刘圣金；吴德康；孔德平
目的:建立以高效液相色谱法测定黄芩药材中2',5,6',7-四羟基二氢黄酮醇(THF)含量的方法.方法:色谱柱为ODSC_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%醋酸-甲醇(80∶20),柱温为35℃,流速为1.0 mL·min~(-1), 检测波长为287nm.结果:THF进样量在2～10 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.56%,RSD=1.82%(n=6).结论:本方法线性、稳定性、重现性及回收率均较为理想,适于黄芩药材的质量控制.
作者：伏建峰；郑新川；王宁；史清海；冉继华；袁文常；郑江 刊期： 2009年第36期
黄芪是我国重要的传统药材,是常用的补气药之一,始载于<神农本草经>,历版<中国约典>均有收载.2005年版<中国药典>(一部)规定黄芪药材为豆科蒙古黄芪 Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus (Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根.黄芪具有补气固表、利水托毒、排脓、敛疮牛肌之功效.
作者：梁丽娟；谢俊大；赵奎君 刊期： 2009年第36期
白矾为硫酸盐类矿物明矾石经加工提炼制成,主含含水硫酸铝钾(KAl(SO_4)_2·12H_2O).产于甘肃、安徽、山西、湖北、浙江等地.外用解毒杀虫、燥湿止痒,内服止血止泻、祛除风痰;主要用于收湿敛疮、止血化腐,是中医常用的外用单用或复方收敛药~([1,2]).白矾的煅制品称为枯矾,煅制的目的是除去其所含的结晶水.市售枯矾常呈灰白或黄白色,质地疏松不一,质量不尽相同.
作者：刘圣金；吴德康；孔德平 刊期： 2009年第36期
目的:优选蒸制黄芩的纤维素酶辅助提取工艺.方法:以黄芩苷和汉黄芩苷的提取率之和为指标,以纤维素酶用量、温度、pH值、时间为考察因素,采用正交试验法优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为纤维素酶用量为15 U·g~(-1)药材,温度50℃,时间7 h,pH 4.8.在该提取条件下,黄芩苷和汉黄芩苷的提取率分别为8.44%和2.62%.结论:纤维素酶辅助提取法优于传统的水煎煮法.为提取黄芩苷和汉黄芩苷的有效工艺,可明显提高黄芩药材的利用率.
作者：喻春皓；张萍；王宏志 刊期： 2009年第36期
蒸制是中药传统炮制中常用技术之一,是将净选后的中药装入蒸制容器内用水蒸气加热或隔热水加热至一定程度的炮制方法,其中不加辅料的蒸法称为清蒸,加辅料(酒、醋、药汁等)的蒸法为加辅料蒸~([1]).笔者通过对文献查阅整理,研究蒸制的发展历程,以为规范蒸制工艺、提高饮片质量提供有益借鉴.
作者：陈强；陆兔林；毛春芹；党小平 刊期： 2009年第36期
目的:解析<中药材生产质量管理规范>(GAP)实施现况及存在问题.方法:从法规的完善、GAP认证进展、经济成果、科研及人才培养等方面肯定了10年来中药材GAP的良性发展,同时针对品种选育、野生抚育、野生采集、后续监管以及基地组织模式等方面存在的问题进行了深入分析,并提出解决建议.结果与结论:我国中药材GAP发展稳定,但在法规完善、政府监管和发展模式上亟待探索改进.
作者：费曜；王刚；朱丹平 刊期： 2009年第36期
目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇一水一磷酸(47:53:0.2),检测波长为280 nm.结果:黄芩苷进样量在0.125～1.216 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6).结论:本方法简单、准确,可用于咽炎胶囊的质量控制.
作者：蒋启明；谭文明 刊期： 2009年第36期
目的:研究氧化苦参碱多囊脂质体(Oxy-MVLs)的处方和制备工艺.方法:采用二次乳化法制备Oxy-MVLs;以包封率为指标,考察内外水相pH、溶剂的种类和制备复乳的搅拌时间等因素对Oxy-MVLs制备工艺的影响;以大豆卵磷脂(PC)、胆固醇(CH)、三油酸甘油酯(TO)用量和氧化苦参碱(Oxy)浓度为考察因素,以包封率为指标,采用正交试验优化处方.结果:内外水相的佳pH值分别为7和8,油相溶剂为乙醚,复乳的佳搅拌时间为40 s;优化后处方中PC、CH、TO的用量分别为60、60、7 mg,Oxy的浓度为20 g·L~(-1);Oxy-MVLS的平均包封率可达(65.07±1.01)%.结论:该处方工艺切实可行、重现性好,可为Oxy-MVLs的进一步研究奠定基础.
作者：孙聚魁；邓英杰；曹金娜；杜松；王晓宇；杜丹 刊期： 2009年第36期
目的:对类叶牡丹进行生药学研究,为开发和利用该植物提供科学依据.方法:采用性状鉴别、显微鉴别及理化鉴别相结合的方法.结果:确定了类叶牡丹的生药学鉴定特征.结论:本方法适用于类叶牡丹基源的鉴定,可为实现其质量标准的建立及资源的可持续发展提供方法和依据.
作者：李瑞明；王振月；王丹；陈金铭 刊期： 2009年第36期
目的:建立乳痛宁糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量.结果:TLC鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性无干扰;芍药苷检测浓度在16.68～122.32 μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.30%,RSD=0.88%(n=9).结论:所建标准可用于乳痛宁糖浆的质量控制.
作者：热孜万·司马义；买尔旦·米吉提；杨晶；周庶童 刊期： 2009年第36期
目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶中木犀草素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(60:40),流速为1 mL·min~(-1),柱温为35 ℃,检测波长为350 nm.结果:木犀草素进样量在101.6～812.8 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.32%,RSD=0.9%(n=9).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于对坐叶的质量控制.
作者：陈华国；靳凤云；赵超；周欣；龚小见 刊期： 2009年第36期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定雪胆胃肠丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为225 nm.结果:木香烃内酯、去氢木香内酯的检测浓度分别在13.6～272.0、11.25～225.0 μg·mL~(-1)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 8);二者平均回收率分别为99.47%和99.62%,RSD分别为1.75%和1.14%(n均为6).结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆胃肠丸的质量控制.
作者：郭兆荣；杨世林；李笑然；郝丽莉；许琼明；陈韶华 刊期： 2009年第36期
目的:建立参蟾消解胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中蟾酥、人工牛黄、冰片、芦荟、西红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中脂蟾毒配基进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性无干扰.脂蟾毒配基进样量在0.283 68～1.418 40 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=O.999 9);平均回收率为97.67%,RSD=1.29%(n=6).结论:所建标准可用于参蟾消解胶囊的质量控制.
作者：贺梅；易珊；刘燕；杨琴；马恒；管丽娜；于亮亮 刊期： 2009年第36期
目的:研究参芪扶正注射液对犬体外循环(CPB)缺血再灌注(I/R)肺损伤的保护作用.方法:复制犬CPB模型.实验分为3组,即对照和参芪扶正注射液高、低剂量组.于CPB前10 min及主动脉开放后60、120 min在各相应时段采集同一肺叶1.0 cm~3肺组织,测定超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及肺湿/干重比(W/D)等指标;于主动脉开放再灌注后30、120 min从股动脉插管取血行血气分析,计算氧合指数(OJ)和呼吸指数(RJ);再灌注后120 min,采集同一肺叶1.0 cm~3肺组织行HE染色,光学显微镜下观察病理变化.结果:对照组再灌注后120 min较30 min时的OI显著下降、RI显著升高;参芪扶正注射液高剂量组在再灌注后30、120 min时的OJ均较对照组显著升高,RJ则较对照组显著降低.对照组再灌注后60、120 min时的肺组织与CPB前10min比较SOD活性显著降低,MDA含量、W/D显著增高;参芪扶正注射液高剂量组再灌注后60、120min时的MDA含量、W/D显著低于对照组,SOD含量显著高于对照组.病理切片观察显示再灌注后120 min时的对照组肺组织呈严重中性粒细胞(PMN)浸润及肺水肿形成,而参芪扶正注射液高剂量组的病理变化较对照组轻微.结论:在犬CPB过程中应用参芪扶正注射液,对肺的I/R损伤有保护作用,此作用可能是通过减轻氧自由基对肺组织的损害来实现的.
作者：李红晨；梁贵友；刘达兴；刘斌 刊期： 2009年第36期
目的:研究沙苑子黄酮(FAC)对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠的作用.方法:制备小鼠D-半乳糖亚急性衰老模型,检测FAC对模型小鼠衰老相关酶、免疫器官指数、耐缺氧时间、游泳时间等指标的影响. 结果:FAC能明显提高衰老小鼠血中SOD活性,降低MDA含量,明显提高脾指数和胸腺指数,延长衰老模型小鼠缺氧条件下的存活时间和游泳时间.结论:FAC具有抗衰老作用,且能增强小鼠耐缺氧和耐疲劳能力,其作用可能与其增强小鼠非特异性免疫功能有关.
作者：韦翠萍；常唐喜；於学良；吴纪凯 刊期： 2009年第36期
目的:筛选复方珍珠粉泡腾颗粒处方并考察其在不同介质中的体外溶出度.方法:以乙二胺四乙酸消耗量为指标,兼顾发泡高度和pH值,用均匀设计法筛选处方中无水柠檬酸、碳酸氢钠、乳糖的量;考察并比较复方珍珠粉泡腾颗粒、自制碳酸钙片、自制珍珠粉片中碳酸钙在蒸馏水和盐酸中的溶出度.结果:处方中无水柠檬酸、碳酸氢钠、乳糖的量分别为10.0、2.5、5.0 g;3种制刺间的溶出度有明显差异.结论:制备的复方珍珠粉泡腾颗粒释药速度快、药物溶出完全,溶液呈酸性,适合特定人群使用.
作者：宋玉玲；房志刚；吴莉；张学农 刊期： 2009年第36期
目的:研究姜黄素对尤文氏肉瘤细胞系RD-ES细胞的诱导凋亡作用.方法:体外培养人尤文氏肉瘤RD-ES细胞.实验分为4组,即空白对照(空白溶液)及姜黄素低、中、高剂量(1、10、100 mg·mL~(-1)组.24～72 h后观察各组细弢胞的形态变化,并分别用MTT、TUNEL染色、RT-PCR及图像分析技术检测各组细胞生长、凋亡率及Bcl-2基因表达水平的变化.结果:与对照组比较,姜黄素低、中、高剂量组RD-ES细胞生长受阻,细胞凋亡率增加,Bcl-2表达减少.结论:姜黄素可诱导RD-ES细胞凋亡,并与Bcl-2减少有关.
作者：姚晓颖；刘哲；肖艳；张峰；张玉玺 刊期： 2009年第36期
目的:制备N-己酰化壳聚糖纳米粒(CCS-NPs)和甘草酸表面修饰N-己酰化壳聚糖纳米粒(CCS-NPs-GL),并考察其稳定性.方法:应用离子凝胶法制备CCS-NPs,高碘酸盐氧化法制备CCS-NPs-GL;考察各纳米粒在冷冻干燥前、后和不同pH缓冲盐中粒径、电位的变化以及不同温度对CCS-NPs-GL的粒径、药物包封率和甘草酸结合率的影响.结果:CCS-NPs和CCS-NPs-GL在冷冻干燥后粒径稍有增大,缓冲盐溶液中迅速分散,电位下降不明显;在生理pH条件下,两者易于分散且粒径无明显变化;不同温度下,CCS-NPs-GL的粒径、药物包封率和甘草酸结合率无明显变化.结论:CCS-NPs-GL作为潜在的肝靶向主动传输栽体,其粒子的稳定性可满足后续静脉给药的体内靶向研究和药效学评价.
作者：林爱华；陈军；刘奕明；平其能 刊期： 2009年第36期
目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定鸦胆子油中油酸和亚油酸含量的方法.方法:以ω-溴苯乙酮为衍生化试剂、碳酸钾为碱、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂进行提取分离,得到衍生化的脂肪酸.色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30:20:50),检测波长为242 nm.结果:油酸和亚油酸的检测浓度分别在O.025～1.0、0.1～0.8 mg·mL~(-1)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 6、0.999 0);平均回收率分别为98.54%、98.50%,RSD分别为1.81%、1.90%(n均为6).结论:本方法准确、专属性强,可用于鸦胆子油的质量控制.
作者：李盈；沈琦；段成才；殷明 刊期： 2009年第36期
目的:分析新疆药桑叶、枝多糖中单糖的组成并对其进行测定.方法:采用水提醇沉法提取新疆药桑叶、枝中的多糖,用2mol·L~(-1) H_2SO_4将多糖水解成单糖,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化;采用反相高效液相色谱法测定各单糖.结果:桑叶、桑枝多糖均是由甘露糖、鼠李糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖组成.7种单糖在25 min内可很好地分离.结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于新疆药桑的质量控制.
作者：孙莲；孟磊；王岩；张煊 刊期： 2009年第36期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
