学术投稿

沙苑子黄酮对D-半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠的抗衰老作用研究

韦翠萍;常唐喜;於学良;吴纪凯

关键词:沙苑子黄酮, 抗衰老, 亚急性衰老模型, 免疫力
摘要:目的:研究沙苑子黄酮(FAC)对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠的作用.方法:制备小鼠D-半乳糖亚急性衰老模型,检测FAC对模型小鼠衰老相关酶、免疫器官指数、耐缺氧时间、游泳时间等指标的影响. 结果:FAC能明显提高衰老小鼠血中SOD活性,降低MDA含量,明显提高脾指数和胸腺指数,延长衰老模型小鼠缺氧条件下的存活时间和游泳时间.结论:FAC具有抗衰老作用,且能增强小鼠耐缺氧和耐疲劳能力,其作用可能与其增强小鼠非特异性免疫功能有关.
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  • 白芍醇提液超滤膜分离药效部位体外抗肿瘤活性研究

    目的:研究超滤膜对白芍醇提液分离的药效部位及其体外抗肿瘤的活性.方法:采用高效液相色谱法测定白芍超滤液中芍药苷的含量;以动物血清培养小鼠HT_(29)、HL_(60)和S_(180)肿瘤细胞,观察白芍超滤液药效部位对肿瘤细胞的抑制作用及与给药量和给药时间的关系.结果:给药剂量在10~100 g·kg~(-1)含药血清范围内对各肿瘤细胞均有显著抑制作用.其作用与给药量呈正相关.药物血清在不同时间对各肿瘤细胞均有显著抑制作用,其作用与给药时间呈正相关.结论:超滤膜分离的白芍醇提液药效部位在体外有抗肿瘤活性.

    作者:杨加域;谭旭霞;谭淑敏;李太源 刊期: 2009年第36期

  • 甘草酸表面修饰N-己酰化壳聚糖纳米粒的制备及其稳定性研究

    目的:制备N-己酰化壳聚糖纳米粒(CCS-NPs)和甘草酸表面修饰N-己酰化壳聚糖纳米粒(CCS-NPs-GL),并考察其稳定性.方法:应用离子凝胶法制备CCS-NPs,高碘酸盐氧化法制备CCS-NPs-GL;考察各纳米粒在冷冻干燥前、后和不同pH缓冲盐中粒径、电位的变化以及不同温度对CCS-NPs-GL的粒径、药物包封率和甘草酸结合率的影响.结果:CCS-NPs和CCS-NPs-GL在冷冻干燥后粒径稍有增大,缓冲盐溶液中迅速分散,电位下降不明显;在生理pH条件下,两者易于分散且粒径无明显变化;不同温度下,CCS-NPs-GL的粒径、药物包封率和甘草酸结合率无明显变化.结论:CCS-NPs-GL作为潜在的肝靶向主动传输栽体,其粒子的稳定性可满足后续静脉给药的体内靶向研究和药效学评价.

    作者:林爱华;陈军;刘奕明;平其能 刊期: 2009年第36期

  • 养血清脑颗粒对急性脑梗死患者血液流变学和血浆内皮素的作用

    目的:观察养血清脑颗粒对急性脑梗死患者的临床疗效及血液流变学和血浆内皮素(ET-1)的作用.方法:将255例急性脑梗死患者分为常规治疗(对照)组120例和养血清脑颗粒(治疗)组135例.对照组静脉滴注甘露醇、胞二磷胆碱、维脑路通及口服脑复康、阿司匹林;治疗组在对照组治疗基础上,从首日加服养血清脑颗粒(每袋4 g,每次1袋,每日3次),连用8周.观察2组的临床疗效及血液流变学和ET-1水平的变化.结果:治疗组总有效率为88%,对照组为93%,2组间比较无显著性差异,但治疗组总显效率(64%)显著高于对照组(30%)(P<0.01).2组患者治疗前、后血小板计数无明显变化;凝血因子-Ⅰ在用药后均明显下降,但2组间比较无显著性差异;2组治疗8周后,血细胞比容、全血黏度和血浆黏度均有明显改善,但组间比较无显著性差异;治疗组血浆ET-1水平下降(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.01).结论:治疗组对急性脑梗死患者治疗后的总显效率明显高于对照组,可能与养血清脑颗粒能降低血细胞比容和全血黏度有关,调控血管活性物质可能是其关键.

    作者:孙立靖;钟尚乾;孙延芹;钟尹元 刊期: 2009年第36期

  • 正交试验优选蒸制黄芩的纤维素酶辅助提取工艺

    目的:优选蒸制黄芩的纤维素酶辅助提取工艺.方法:以黄芩苷和汉黄芩苷的提取率之和为指标,以纤维素酶用量、温度、pH值、时间为考察因素,采用正交试验法优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为纤维素酶用量为15 U·g~(-1)药材,温度50℃,时间7 h,pH 4.8.在该提取条件下,黄芩苷和汉黄芩苷的提取率分别为8.44%和2.62%.结论:纤维素酶辅助提取法优于传统的水煎煮法.为提取黄芩苷和汉黄芩苷的有效工艺,可明显提高黄芩药材的利用率.

    作者:喻春皓;张萍;王宏志 刊期: 2009年第36期

  • RP-HPLC法同时测定雪胆胃肠丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定雪胆胃肠丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为225 nm.结果:木香烃内酯、去氢木香内酯的检测浓度分别在13.6~272.0、11.25~225.0 μg·mL~(-1)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 8);二者平均回收率分别为99.47%和99.62%,RSD分别为1.75%和1.14%(n均为6).结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆胃肠丸的质量控制.

    作者:郭兆荣;杨世林;李笑然;郝丽莉;许琼明;陈韶华 刊期: 2009年第36期

  • 参芪扶正注射液对犬体外循环缺血再灌注肺损伤的保护作用研究

    目的:研究参芪扶正注射液对犬体外循环(CPB)缺血再灌注(I/R)肺损伤的保护作用.方法:复制犬CPB模型.实验分为3组,即对照和参芪扶正注射液高、低剂量组.于CPB前10 min及主动脉开放后60、120 min在各相应时段采集同一肺叶1.0 cm~3肺组织,测定超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及肺湿/干重比(W/D)等指标;于主动脉开放再灌注后30、120 min从股动脉插管取血行血气分析,计算氧合指数(OJ)和呼吸指数(RJ);再灌注后120 min,采集同一肺叶1.0 cm~3肺组织行HE染色,光学显微镜下观察病理变化.结果:对照组再灌注后120 min较30 min时的OI显著下降、RI显著升高;参芪扶正注射液高剂量组在再灌注后30、120 min时的OJ均较对照组显著升高,RJ则较对照组显著降低.对照组再灌注后60、120 min时的肺组织与CPB前10min比较SOD活性显著降低,MDA含量、W/D显著增高;参芪扶正注射液高剂量组再灌注后60、120min时的MDA含量、W/D显著低于对照组,SOD含量显著高于对照组.病理切片观察显示再灌注后120 min时的对照组肺组织呈严重中性粒细胞(PMN)浸润及肺水肿形成,而参芪扶正注射液高剂量组的病理变化较对照组轻微.结论:在犬CPB过程中应用参芪扶正注射液,对肺的I/R损伤有保护作用,此作用可能是通过减轻氧自由基对肺组织的损害来实现的.

    作者:李红晨;梁贵友;刘达兴;刘斌 刊期: 2009年第36期

  • 参蟾消解胶囊质量标准研究

    目的:建立参蟾消解胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中蟾酥、人工牛黄、冰片、芦荟、西红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中脂蟾毒配基进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性无干扰.脂蟾毒配基进样量在0.283 68~1.418 40 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=O.999 9);平均回收率为97.67%,RSD=1.29%(n=6).结论:所建标准可用于参蟾消解胶囊的质量控制.

    作者:贺梅;易珊;刘燕;杨琴;马恒;管丽娜;于亮亮 刊期: 2009年第36期

  • 四物汤配方颗粒治疗青春期功能性子宫出血的疗效分析

    目的:分析四物汤配方颗粒治疗青春期功能性子宫出血的疗效.方法:将204例青春期功能性子宫出血患者随机分为治疗组109例和对照组95例,治疗组采用四物汤配方颗粒治疗,对照组采用西药治疗.结果:与对照组比较,治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且痊愈和有效病例的止血效果与对照组接近.结论:四物汤配方颗粒治疗青春期功能性子宫出血疗效明显.

    作者:贾贻红;袁培明;孙世浩 刊期: 2009年第36期

  • 沙苑子黄酮对D-半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠的抗衰老作用研究

    目的:研究沙苑子黄酮(FAC)对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠的作用.方法:制备小鼠D-半乳糖亚急性衰老模型,检测FAC对模型小鼠衰老相关酶、免疫器官指数、耐缺氧时间、游泳时间等指标的影响. 结果:FAC能明显提高衰老小鼠血中SOD活性,降低MDA含量,明显提高脾指数和胸腺指数,延长衰老模型小鼠缺氧条件下的存活时间和游泳时间.结论:FAC具有抗衰老作用,且能增强小鼠耐缺氧和耐疲劳能力,其作用可能与其增强小鼠非特异性免疫功能有关.

    作者:韦翠萍;常唐喜;於学良;吴纪凯 刊期: 2009年第36期

  • 中药与化学药比较治疗糖尿病随机对照研究的系统评价

    目的:比较中药与化学药治疗糖尿病以及中西药结合与化学药治疗糖尿病的疗效.方法:对中药或中西药结合与化学药比较治疗糖尿病的随机对照试验进行系统评价.应用循证医学的研究方法,采用Revman4.2软件进行Meta分析.结果:14篇随机对照研究满足纳入标准,Meta分析的结果显示,中药与化学药治疗糖尿病的效果无显著性差异;中西药结合治疗糖尿病的疗效显著优于单独采用化学药组.结论:中西药结合治疗糖尿病与化学药比较有其优势,但由于试验方法学质量尚不高,不能充分肯定,需要高质量的试验进一步证实.

    作者:欧阳净;刘松青 刊期: 2009年第36期

  • 乳痛宁糖浆质量标准研究

    目的:建立乳痛宁糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量.结果:TLC鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性无干扰;芍药苷检测浓度在16.68~122.32 μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.30%,RSD=0.88%(n=9).结论:所建标准可用于乳痛宁糖浆的质量控制.

    作者:热孜万·司马义;买尔旦·米吉提;杨晶;周庶童 刊期: 2009年第36期

  • 中药蒸制的研究进展

    蒸制是中药传统炮制中常用技术之一,是将净选后的中药装入蒸制容器内用水蒸气加热或隔热水加热至一定程度的炮制方法,其中不加辅料的蒸法称为清蒸,加辅料(酒、醋、药汁等)的蒸法为加辅料蒸~([1]).笔者通过对文献查阅整理,研究蒸制的发展历程,以为规范蒸制工艺、提高饮片质量提供有益借鉴.

    作者:陈强;陆兔林;毛春芹;党小平 刊期: 2009年第36期

  • HPLC法测定咽炎胶囊中黄芩苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇一水一磷酸(47:53:0.2),检测波长为280 nm.结果:黄芩苷进样量在0.125~1.216 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6).结论:本方法简单、准确,可用于咽炎胶囊的质量控制.

    作者:蒋启明;谭文明 刊期: 2009年第36期

  • 汉黄芩素体外抗骨肉瘤作用的研究

    目的:研究汉黄芩素的体外抗骨肉瘤作用.方法:应用MTT比色法测定汉黄芩素对U_2OS细胞活性的影响,检测其抑制骨肉瘤细胞的时间效应和剂量效应;应用形态学观察、流式细胞仪测定汉黄芩素对U_2OS细胞的凋亡作用,并进行细胞周期的分析.结果:汉黄芩素对U_2OS细胞具有生长抑制及诱导凋亡作用,且呈时间和剂量依赖性.细胞在G_0/G_1期生长受到阻滞,出现明显的凋亡峰;有核碎裂、染色体凝集;汉黄芩素对U_2OS细胞的IC_(50)为(37.18±1.57)μmol·mL~(-1).结论:汉黄芩素对骨肉瘤U_2OS细胞的增殖有抑制及促进凋亡的作用.

    作者:陈新美;贾强 刊期: 2009年第36期

  • HPLC法测定黄芩中2',5,6',7-四羟基二氢黄酮醇的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定黄芩药材中2',5,6',7-四羟基二氢黄酮醇(THF)含量的方法.方法:色谱柱为ODSC_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%醋酸-甲醇(80∶20),柱温为35℃,流速为1.0 mL·min~(-1), 检测波长为287nm.结果:THF进样量在2~10 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.56%,RSD=1.82%(n=6).结论:本方法线性、稳定性、重现性及回收率均较为理想,适于黄芩药材的质量控制.

    作者:伏建峰;郑新川;王宁;史清海;冉继华;袁文常;郑江 刊期: 2009年第36期

  • HPLC法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS(150 mm ×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为270 nm,流速为1.0mL·min~(-1), 柱温为25℃.结果:龙胆苦苷进样量在0.355 4~5.331μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.05%,RSD=2.2%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于龙胆泻肝丸的质量控制.

    作者:杨务彬;李元宏;兰鸿 刊期: 2009年第36期

  • 矿物类中药白矾的炮制工艺研究进展

    白矾为硫酸盐类矿物明矾石经加工提炼制成,主含含水硫酸铝钾(KAl(SO_4)_2·12H_2O).产于甘肃、安徽、山西、湖北、浙江等地.外用解毒杀虫、燥湿止痒,内服止血止泻、祛除风痰;主要用于收湿敛疮、止血化腐,是中医常用的外用单用或复方收敛药~([1,2]).白矾的煅制品称为枯矾,煅制的目的是除去其所含的结晶水.市售枯矾常呈灰白或黄白色,质地疏松不一,质量不尽相同.

    作者:刘圣金;吴德康;孔德平 刊期: 2009年第36期

  • 新疆药桑叶、枝多糖中单糖的组成分析与测定

    目的:分析新疆药桑叶、枝多糖中单糖的组成并对其进行测定.方法:采用水提醇沉法提取新疆药桑叶、枝中的多糖,用2mol·L~(-1) H_2SO_4将多糖水解成单糖,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化;采用反相高效液相色谱法测定各单糖.结果:桑叶、桑枝多糖均是由甘露糖、鼠李糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖组成.7种单糖在25 min内可很好地分离.结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于新疆药桑的质量控制.

    作者:孙莲;孟磊;王岩;张煊 刊期: 2009年第36期

  • 固本养血口服液质量标准研究

    目的:建立回本养血口服液的质量标准.方法:用薄层色谱(TLC)法对方中女贞子、山茱萸、黄芪、熟地黄、当归进行定性鉴别;用紫外分光光度法对制剂中多糖进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰.多糖检测浓度在0.020 6~0.072 l mg·mL~(-1)范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 2);平均回收率为98.64%,RSD=0.56%(n=9).结论:所建标准可用于固本养血口服液的质量控制.

    作者:金永新;要林青;芮晓铜;路逵 刊期: 2009年第36期

  • 氧化苦参碱多囊脂质体处方及制备工艺研究

    目的:研究氧化苦参碱多囊脂质体(Oxy-MVLs)的处方和制备工艺.方法:采用二次乳化法制备Oxy-MVLs;以包封率为指标,考察内外水相pH、溶剂的种类和制备复乳的搅拌时间等因素对Oxy-MVLs制备工艺的影响;以大豆卵磷脂(PC)、胆固醇(CH)、三油酸甘油酯(TO)用量和氧化苦参碱(Oxy)浓度为考察因素,以包封率为指标,采用正交试验优化处方.结果:内外水相的佳pH值分别为7和8,油相溶剂为乙醚,复乳的佳搅拌时间为40 s;优化后处方中PC、CH、TO的用量分别为60、60、7 mg,Oxy的浓度为20 g·L~(-1);Oxy-MVLS的平均包封率可达(65.07±1.01)%.结论:该处方工艺切实可行、重现性好,可为Oxy-MVLs的进一步研究奠定基础.

    作者:孙聚魁;邓英杰;曹金娜;杜松;王晓宇;杜丹 刊期: 2009年第36期

中国药房杂志

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