颜艺周；邹品文
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH4.5)=8∶92,检测波长为327 nm,流速为0.8 mL·min-1,柱温为25 ℃.结果:绿原酸进样量在1.00～6.00 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为98.5%,RSD=1.04%(n=6);秦皮甲素进样量在1.60～12.32 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为99.2%,RSD=0.76%(n=6).结论:本方法分离度高、专属性强、干扰小、重现性好,适用于复方明目胶囊的质量控制.
作者：肖卉；孙江兵；周军 刊期： 2008年第03期
目的:观察苁蓉片治疗地方性氟中毒的临床疗效.方法:在地方性氟中毒中、重病区选择137例患者,其中37例作为治疗组,给予苁蓉片,口服,每次1.2 g,每日2次;其余100例作为对照组,给予布洛芬缓释胶囊,口服,每次300 mg,每日2次.疗程为4周.观察2种药物的总体疗效、起效时间、不良反应及患者对药物的耐受性.结果:治疗组总有效率为86.49%;起效时间在7～15 d内;不良反应发生率为35.14%,与对照组比较均有显著性差异.2组患者对药物的耐受性均较好.结论:苁蓉片是治疗地方性氟中毒的有效药物,疗效优于布洛芬缓释胶囊.
作者：黄长青；张兵；许宏伟；唐红艳；杨德民；刘权；王成海；罗继；韩昌；赵魁；张小东 刊期： 2008年第03期
目的:建立咳速停口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对麻黄、桑叶、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定:色谱柱为Spherigel ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(52∶48),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:麻黄、桑叶、甘草的特征斑点明显,可用于定性鉴别;黄芪苷的进样量在0.24～1.20 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.72%,RSD=1.02%(n=6).结论:所建标准可用于咳速停口服液的质量控制.
作者：白莉莉；吴新安；赵刚 刊期： 2008年第03期
目的:探讨中外合作机制与我国中药产品国际化的关系.方法:从理论和实践结合的角度,分析中外合作机制与中药产品国际化之间的必然联系.结果与结论:按照世界贸易组织规则的要求建立我国中药领域的中外合作机制,可以加快我国中药产品国际化的进程.
作者：李金良 刊期： 2008年第03期
目的:研究洋参川芎复方制剂抗心血管疾病的实验疗效.方法:以自发性高血压大鼠模型,观察洋参川芎复方制剂对大鼠血压的影响;以冠状动脉结扎性心肌缺血大鼠模型,观察该制剂对大鼠血清磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响;以颈总动脉结扎法制备大鼠缺血性脑水肿模型,观察该制剂对大鼠脑含水量的影响;以盐酸肾上腺素法制备大鼠血淤模型,考察该制剂对大鼠全血黏度的影响;以体外循环法制备大鼠实验性血栓模型,考察该制剂对大鼠血栓重量的影响.结果:洋参川芎复方制剂能显著降低血压,升高急性心肌缺血大鼠血清SOD水平、降低血清MDA水平,降低脑含水量,降低全血黏度,抑制实验性血栓的形成.结论:洋参川芎复方制剂具有显著的抗血栓形成、改善脑循环障碍、改善脑供氧状况、消除脑水肿和活血化淤作用.
作者：刘郁；刘春杰；刘连新 刊期： 2008年第03期
目的:制备延肾胶囊并建立其质量标准.方法:以薄层色谱法鉴别延肾胶囊中的三七、大黄、黄芪;以薄层双波长反射式锯齿扫描法测定大黄有效成分大黄素的含量:展开剂为正己烷-乙酸乙酯-甲酸(20∶10∶0.5);检测波长为437 nm,参比波长为700 nm,散射参数为3.0;狭缝为0.4 mm×0.4 mm.结果:三七、大黄、黄芪的薄层斑点清晰,分离良好.大黄素点样浓度在0.5～2.5 μg·mL-1范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.997 1);平均加样回收率为95.06%,RSD=1.44%(n=5).结论:制备方法简便、可行;所建标准可用于该制剂的质量控制.
作者：江涛；葛勤；黄林清；杜丽娜；蒋学文 刊期： 2008年第03期
目的:建立以高效液相色谱法测定抗癌平丸中野黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为迪马Diamond TM(钻石)C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(20∶80∶1),流速为1.0 mL·min-1,柱温为45 ℃,检测波长为335 nm.结果:野黄芩苷进样量在0.267 5～2.140 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.33%,RSD=1.34%(n=6).结论:本方法简便、易行,结果准确、可靠,可用于抗癌平丸的质量控制.
作者：潘玲 刊期： 2008年第03期
目的:研究香加皮提取单体化合物杠柳苷元对大鼠和小鼠肥大细胞脱颗粒及组胺释放的影响.方法:大鼠腹腔注射百日咳疫苗、后腿注射卵白蛋白致敏,用于测定肥大细胞脱颗粒反应及制备抗血清;取致敏大鼠的血清稀释后对小鼠进行腹腔注射,测定肥大细胞脱颗粒反应;以荧光分光光度法测定组胺浓度.结果:杠柳苷元对体外培养肥大细胞的组胺释放有显著的抑制作用,实验剂量即可使组胺释放浓度降低(69.4±8.6)%,其抑制作用呈显著的剂量依赖关系;杠柳苷元对抗原致敏大鼠肥大细胞的组胺释放也有显著的抑制作用,在20 μg·mL-1浓度时即可使组胺释放浓度减少73.55%;杠柳苷元口服给予致敏小鼠后,在50 mg·kg-1剂量时即可使小鼠组胺释放浓度减少80%以上,并呈显著的剂量依赖关系.结论:杠柳苷元对体外培养的肥大细胞、致敏大鼠肥大细胞的组胺释放有显著的抑制作用;口服给予杠柳苷元可使小鼠显著减少肥大细胞的组胺释放.鉴于肥大细胞脱颗粒及组胺释放在炎症反应中的作用,可认为杠柳苷元是香加皮具有抗炎作用的有效成分之一.
作者：顾卫；赵力建；赵爱国 刊期： 2008年第03期
目的:建立消炎片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中蒲公英、紫花地丁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量:色谱柱为Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(24∶76),检测波长为280 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1.结果:TLC能明显地检测出蒲公英和紫花地丁;黄芩苷进样量在0.08～2.49 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.24%,RSD=1.52%(n=6).结论:所建标准可用于消炎片的质量控制.
作者：孟超；冯绍华 刊期： 2008年第03期
复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质--β体甘草酸为主要成分,辅以甘氨酸、半胱氨酸等成分制成的甘草酸胺盐制剂.复方甘草酸苷具有抗炎、抗病毒、抗变态反应、免疫调节和类激素样等作用[1],还具有降低氨基转移酶、保护肝细胞膜、改善肝功能和修复组织损伤的作用.基于复方甘草酸苷的多种作用,本文拟就其在临床的应用综述如下.
作者：施以梅 刊期： 2008年第03期
目的:建立以反相高效液相色谱-质谱法测定益智合剂中痕量成分芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsilTM C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%甲酸(80∶20),流速为0.8 mL·min-1,柱温为25 ℃;质谱条件为气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为负离子多离子反应监测(MRM),用于定量分析的离子对为m/z(525→449).结果:芍药苷的检测浓度在0.25～10.00mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 0);平均加样回收率为100.07%,RSD=4.42%(n=6).结论:本方法简单、灵敏、结果可靠,可有效控制益智合剂的质量.
作者：温预关；陆润基；喻凌寒 刊期： 2008年第03期
目的:建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法.方法:色谱柱为迪马C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(76∶24),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为289 nm.结果:靛玉红进样量在0.073 5～0.612 5 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.78%,RSD=0.74%(n=9).结论:本方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：颜艺周；邹品文 刊期： 2008年第03期
目的:研究豨莶草胶囊对麻醉犬脑血流量(CBF)、脑血管阻力(CVR)、血压、心电图及心率的影响.方法:将犬结扎一侧颈外动脉及椎动脉,以电磁流量计测颈动脉血流量,以多道生理记录仪记录血压、心电图及心率的变化.结果:豨莶草胶囊可显著增加麻醉犬的CBF,降低CVR,但对麻醉犬的血压、心电图及心率无显著影响.结论:豨莶草胶囊可通过增加CBF及降低CVR,改善脑血液循环.
作者：傅英梅；廖广仁 刊期： 2008年第03期
目的:分析刺五加注射液引起的不良反应,促进临床合理用药.方法:收集我院2002年以来内、外、骨伤和妇产科临床应用刺五加注射液出现的不良反应48例,并进行整理分析.结果:刺五加注射液的不良反应主要有药物热、过敏性休克和药疹等.结论:刺五加注射液的不良反应表现各异,有时还会产生严重反应,但相关报道较少,临床医护人员应引起重视.
作者：符壮 刊期： 2008年第03期
目的:为指导中药房工作和中医临床用药提供参考.方法:从我院2006年门诊中药处方中随机抽取3 425张,采用列表分析的方法,找出处方用药的规律.结果与结论:我院中药处方用药基本合理;呼吸系统疾病的中药处方较多;处方中的疾病诊断有西医化倾向,缺乏中医特点,国际疾病分类编码不适用于中医;中药的用药频率对中药房的实际工作具有指导意义;医院信息系统(HIS)还不尽如人意.
作者：潘家炘；高婷；郭燕 刊期： 2008年第03期
香豆素(Coumarin)是具有苯骈α-吡喃酮母核的一类天然化合物的总称,广泛存在于植物界中,以伞形科和芸香科植物中为常见.其往往以游离状态或与糖结合成苷的形式存在于植物的花、茎、叶、果实等部位中.香豆素有多方面的生理活性:对植物有双重生理活性,低浓度时是一种植物激素,高浓度时能抑制植物生长;对人体具有抗高血压、消炎、止痛、抗癌等多种药理作用.我国传统药材中的蛇床子、白芷、前胡、独活、当归等的主要药效成分均是香豆素或其衍生物.本文着重对近年国、内外有关伞形科植物中香豆素的化学成分和药理作用的研究状况作一综述.
作者：段志富；陈建伟；李祥 刊期： 2008年第03期
现代药剂学已进入了药物传递系统(Drug delivery system,DDS)的时代,利用新材料、新技术开发中药新剂型已成为当前中药制剂研究中的一项重要课题.
作者：汪洋；徐庆弟 刊期： 2008年第03期
目的:研究当归超微粉直接压片成型的工艺.方法:采用混料均匀设计法,以片重差异、脆碎度为限制条件,以硬度、崩解度的综合评分为指标建立回归方程,求出综合优解,对当归超微粉片处方进行优化.用DPS软件进行数据运算.结果:佳处方为应用粉末直接压片法制备片剂,其硬度可达到75 N,崩解时间为10.24 min,且片面光滑无缺.结论:该工艺处方合理、成型性好,可为工业化生产提供理论依据.
作者：孙强；何应 刊期： 2008年第03期
目的:探讨中药致药源性死亡的特点和预防方法.方法:检索1994～2006年中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文数据库报道的中药致药源性死亡病例,并进行统计、分析.结果:所统计的中药致药源性死亡病例中,静脉滴注和口服为主要给药方式,过敏性休克为主要死亡原因.结论:临床医师、药师应重视中药不良反应,确保用药安全、有效.
作者：王屏；朱立勤；徐彦贵；高仲阳 刊期： 2008年第03期
目的:优选复方苦黄乳膏的乳化工艺.方法:采用正交试验法,以所制乳膏离心分层后油层的高度为考察指标,对影响乳膏稳定性的主要因素进行优选.结果:佳工艺为油相硬酯酸∶单硬酯酸甘油酯∶羊毛脂∶液体石蜡∶白凡士林=4∶1∶2∶2∶1,乳化剂用量为4%,亲水疏水平衡值为13,乳化温度为80 ℃.结论:优选得到的工艺稳定可行,可为工业化生产提供理论依据.
作者：谢华；贾云志 刊期： 2008年第03期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
