段志富；陈建伟；李祥
目的:对咽乐含片进行处方优选.方法:采用L8(2)7正交试验设计表,以方中7味中药作为7个因素,排列组合得到8组配方;选用小鼠肉芽肿生长抑制、耳肿胀抑制及小鼠酚红祛痰实验结果作为观察指标.结果:从小鼠肉芽肿生长抑制实验结果可以看出,甘草、金银花对结果存在显著影响;从小鼠耳肿胀抑制实验结果可以看出,麦冬、射干、木蝴蝶、甘草、金银花对结果存在显著影响;从小鼠酚红祛痰实验结果可以看出,南沙参、桔梗对结果存在显著影响.说明处方中每一味药对某一药效结果均有影响.结论:原方组方合理,为佳组合.
作者：蔡鹰；王昱旻 刊期： 2008年第03期
目的:探讨中药致药源性死亡的特点和预防方法.方法:检索1994～2006年中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文数据库报道的中药致药源性死亡病例,并进行统计、分析.结果:所统计的中药致药源性死亡病例中,静脉滴注和口服为主要给药方式,过敏性休克为主要死亡原因.结论:临床医师、药师应重视中药不良反应,确保用药安全、有效.
作者：王屏；朱立勤；徐彦贵；高仲阳 刊期： 2008年第03期
目的:研究香加皮提取单体化合物杠柳苷元对大鼠和小鼠肥大细胞脱颗粒及组胺释放的影响.方法:大鼠腹腔注射百日咳疫苗、后腿注射卵白蛋白致敏,用于测定肥大细胞脱颗粒反应及制备抗血清;取致敏大鼠的血清稀释后对小鼠进行腹腔注射,测定肥大细胞脱颗粒反应;以荧光分光光度法测定组胺浓度.结果:杠柳苷元对体外培养肥大细胞的组胺释放有显著的抑制作用,实验剂量即可使组胺释放浓度降低(69.4±8.6)%,其抑制作用呈显著的剂量依赖关系;杠柳苷元对抗原致敏大鼠肥大细胞的组胺释放也有显著的抑制作用,在20 μg·mL-1浓度时即可使组胺释放浓度减少73.55%;杠柳苷元口服给予致敏小鼠后,在50 mg·kg-1剂量时即可使小鼠组胺释放浓度减少80%以上,并呈显著的剂量依赖关系.结论:杠柳苷元对体外培养的肥大细胞、致敏大鼠肥大细胞的组胺释放有显著的抑制作用;口服给予杠柳苷元可使小鼠显著减少肥大细胞的组胺释放.鉴于肥大细胞脱颗粒及组胺释放在炎症反应中的作用,可认为杠柳苷元是香加皮具有抗炎作用的有效成分之一.
作者：顾卫；赵力建；赵爱国 刊期： 2008年第03期
目的:研究豨莶草胶囊对麻醉犬脑血流量(CBF)、脑血管阻力(CVR)、血压、心电图及心率的影响.方法:将犬结扎一侧颈外动脉及椎动脉,以电磁流量计测颈动脉血流量,以多道生理记录仪记录血压、心电图及心率的变化.结果:豨莶草胶囊可显著增加麻醉犬的CBF,降低CVR,但对麻醉犬的血压、心电图及心率无显著影响.结论:豨莶草胶囊可通过增加CBF及降低CVR,改善脑血液循环.
作者：傅英梅；廖广仁 刊期： 2008年第03期
目的:探讨目前中药饮片在销售、应用过程中常见的质量问题以及监管方法.方法:查阅相关文献,进行综合分析与评价.结果:目前中药销售、应用过程中主要存在的质量问题有药材名称问题、饮片切制规格问题、成方制剂中炮制品名称问题和劣品药材问题等.结论:规范中药材名称、规范中药炮制和饮片切制规格、禁止中药材乱代乱用、定期抽检等措施可有效监控中药饮片质量.
作者：魏健；刘勇；王蕊 刊期： 2008年第03期
目的:研究紫草对青春期♀大鼠下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)功能的影响.方法:将实验大鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组和紫草组,其中紫草组在用药过程中同时给予促性腺激素(HMG).在用药第21、32、42天及停药第21天时,分别处死大鼠,比较各组血清促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平和阴道细胞形态学变化情况.结果:紫草组的血清激素水平显著低于阴性对照组,与阳性对照组比较无显著不同.紫草组和阳性对照组在用药后阴道细胞学检查以底层细胞为主,而阴性对照组始终以表层细胞为主.紫草组在同时予以HMG后,LH、FSH水平显著增高,E2水平无显著变化,阴道脱落细胞以底层细胞为主;停药后激素水平恢复至干预前状态,阴道细胞学检查以表层细胞为主,与激素水平变化相一致.结论:紫草对大鼠的HPGA功能有抑制作用,可能既作用于下丘脑-垂体水平,又作用于卵巢水平.
作者：曾燕；熊丰；吴崇荣；朱岷；胡红 刊期： 2008年第03期
目的:建立消炎片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中蒲公英、紫花地丁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量:色谱柱为Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(24∶76),检测波长为280 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1.结果:TLC能明显地检测出蒲公英和紫花地丁;黄芩苷进样量在0.08～2.49 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.24%,RSD=1.52%(n=6).结论:所建标准可用于消炎片的质量控制.
作者：孟超；冯绍华 刊期： 2008年第03期
目的:考察芦荟凝胶在高温、低温、高湿、光照条件下的稳定性,并预测其室温贮存的有效期.方法:采用苯酚-硫酸法测定芦荟凝胶中芦荟多糖的含量;分别在高温、低温、高湿、光照条件下放置,于规定时间取样,观察样品外观、pH值、含量的变化;采用初均速法预测有效期.结果:本品含量与温度相关性较大,光照及湿度的影响不明显;室温(25 ℃)贮存的有效期为1 a.结论:芦荟凝胶宜于常温阴凉处贮藏.
作者：陈双璐；钟志东；姬常兰 刊期： 2008年第03期
香豆素(Coumarin)是具有苯骈α-吡喃酮母核的一类天然化合物的总称,广泛存在于植物界中,以伞形科和芸香科植物中为常见.其往往以游离状态或与糖结合成苷的形式存在于植物的花、茎、叶、果实等部位中.香豆素有多方面的生理活性:对植物有双重生理活性,低浓度时是一种植物激素,高浓度时能抑制植物生长;对人体具有抗高血压、消炎、止痛、抗癌等多种药理作用.我国传统药材中的蛇床子、白芷、前胡、独活、当归等的主要药效成分均是香豆素或其衍生物.本文着重对近年国、内外有关伞形科植物中香豆素的化学成分和药理作用的研究状况作一综述.
作者：段志富；陈建伟；李祥 刊期： 2008年第03期
目的:建立以反相高效液相色谱-质谱法测定益智合剂中痕量成分芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsilTM C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%甲酸(80∶20),流速为0.8 mL·min-1,柱温为25 ℃;质谱条件为气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为负离子多离子反应监测(MRM),用于定量分析的离子对为m/z(525→449).结果:芍药苷的检测浓度在0.25～10.00mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 0);平均加样回收率为100.07%,RSD=4.42%(n=6).结论:本方法简单、灵敏、结果可靠,可有效控制益智合剂的质量.
作者：温预关；陆润基；喻凌寒 刊期： 2008年第03期
目的:建立以高效液相色谱法测定抗癌平丸中野黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为迪马Diamond TM(钻石)C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(20∶80∶1),流速为1.0 mL·min-1,柱温为45 ℃,检测波长为335 nm.结果:野黄芩苷进样量在0.267 5～2.140 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.33%,RSD=1.34%(n=6).结论:本方法简便、易行,结果准确、可靠,可用于抗癌平丸的质量控制.
作者：潘玲 刊期： 2008年第03期
目的:建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法.方法:色谱柱为迪马C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(76∶24),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为289 nm.结果:靛玉红进样量在0.073 5～0.612 5 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.78%,RSD=0.74%(n=9).结论:本方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：颜艺周；邹品文 刊期： 2008年第03期
目的:为指导中药房工作和中医临床用药提供参考.方法:从我院2006年门诊中药处方中随机抽取3 425张,采用列表分析的方法,找出处方用药的规律.结果与结论:我院中药处方用药基本合理;呼吸系统疾病的中药处方较多;处方中的疾病诊断有西医化倾向,缺乏中医特点,国际疾病分类编码不适用于中医;中药的用药频率对中药房的实际工作具有指导意义;医院信息系统(HIS)还不尽如人意.
作者：潘家炘；高婷；郭燕 刊期： 2008年第03期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定肺炎合剂中绿原酸含量的方法.方法:色谱柱为Spheri-5 RP-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(8.5∶91.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为328 nm.结果:绿原酸检测浓度在5.00～100.00 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.15%,RSD=3.68%(n=6).结论:本方法快速、简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：张全梅；刘冰；阿孜古丽 刊期： 2008年第03期
目的:完善芩丹颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法分别鉴别芩丹颗粒中的黄芩、黄芪、牡丹皮、栀子.结果:各供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.结论:本方法专属性强,可更好地控制制剂质量.
作者：雷钧涛；吕士杰；任旷；姜艳霞；许娜 刊期： 2008年第03期
目的:优选复方苦黄乳膏的乳化工艺.方法:采用正交试验法,以所制乳膏离心分层后油层的高度为考察指标,对影响乳膏稳定性的主要因素进行优选.结果:佳工艺为油相硬酯酸∶单硬酯酸甘油酯∶羊毛脂∶液体石蜡∶白凡士林=4∶1∶2∶2∶1,乳化剂用量为4%,亲水疏水平衡值为13,乳化温度为80 ℃.结论:优选得到的工艺稳定可行,可为工业化生产提供理论依据.
作者：谢华；贾云志 刊期： 2008年第03期
目的:探讨中外合作机制与我国中药产品国际化的关系.方法:从理论和实践结合的角度,分析中外合作机制与中药产品国际化之间的必然联系.结果与结论:按照世界贸易组织规则的要求建立我国中药领域的中外合作机制,可以加快我国中药产品国际化的进程.
作者：李金良 刊期： 2008年第03期
目的:分析刺五加注射液引起的不良反应,促进临床合理用药.方法:收集我院2002年以来内、外、骨伤和妇产科临床应用刺五加注射液出现的不良反应48例,并进行整理分析.结果:刺五加注射液的不良反应主要有药物热、过敏性休克和药疹等.结论:刺五加注射液的不良反应表现各异,有时还会产生严重反应,但相关报道较少,临床医护人员应引起重视.
作者：符壮 刊期： 2008年第03期
目的:分析海南产山柰挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取山柰挥发油,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行测定,并用色谱峰面积归一法确定各化学成分的相对含量.结果:从海南产山柰挥发油中分离出21个色谱峰,鉴定出19种化合物.挥发油主要成分和相对含量分别为:对-甲氧基肉桂酸乙酯(49.118%)、肉桂酸乙酯(19.323%)、十五烷(15.018%)、δ-蒈烯(5.270%).结论:本方法为山柰挥发油生理活性和作用机制的进一步研究提供了资料,同时也为其产品的开发应用提供了科学依据.
作者：崔炳权；郭晓玲；林元藻 刊期： 2008年第03期
目的:制备延肾胶囊并建立其质量标准.方法:以薄层色谱法鉴别延肾胶囊中的三七、大黄、黄芪;以薄层双波长反射式锯齿扫描法测定大黄有效成分大黄素的含量:展开剂为正己烷-乙酸乙酯-甲酸(20∶10∶0.5);检测波长为437 nm,参比波长为700 nm,散射参数为3.0;狭缝为0.4 mm×0.4 mm.结果:三七、大黄、黄芪的薄层斑点清晰,分离良好.大黄素点样浓度在0.5～2.5 μg·mL-1范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.997 1);平均加样回收率为95.06%,RSD=1.44%(n=5).结论:制备方法简便、可行;所建标准可用于该制剂的质量控制.
作者：江涛；葛勤；黄林清；杜丽娜；蒋学文 刊期： 2008年第03期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
