学术投稿

RP-HPLC法测定人血浆中盐酸表柔比星的浓度

杨丽杰;齐添;谢良军

关键词:反相高效液相色谱法, 表柔比星, 血药浓度
摘要:目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸表柔比星浓度的方法.方法:色谱柱为YWG C18,流动相为水-乙腈(12:7,用85%磷酸调节体系pH为3.90±0.05),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm.结果:人血浆中表柔比星检测浓度在0.12~4.80 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.998 4);低血浆检测浓度为0.01 mg·L-1;日内RSD<4.40%、日间RSD<5.60%,平均提取回收率为99.40%(RSD=4.02%);样品溶液在室温下12 h内稳定.结论:本方法简便、灵敏、准确和重现性好.
中国药房杂志相关文献
  • 300例外科围手术期患者抗菌药物应用分析

    目的:了解我院外科围手术期患者抗菌药物的应用情况.方法:对我院2006年6~11月300例外科围手术期患者(Ⅰ类切口100例,Ⅱ类切口200例)的用药情况进行回顾性分析.结果:Ⅰ类切口手术中头孢菌素类应用频率高,其次为青霉素类、硝基咪唑类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类.结论:应强化医师围手术期预防性应用抗菌药物的合理化意识,以便有效地降低围手术期切口的感染率.

    作者:成云兰;陈荣 刊期: 2008年第05期

  • 巴洛沙星片人体药动学研究

    目的:研究巴洛沙星片在健康人体内的药动学.方法:采用随机双交又试验设计,12名健康志愿者口服巴洛沙星片100mg或200 mg,用高效液相色谱法测定血、尿药物浓度,用DAS软件进行数据处理.结果:志愿者单剂量口服巴洛沙星片100、200mg的Cmax分别为(0.970±0.245)、(1.849±0.466)μg·mL-1,tmax分别为(1.25±1.10)、(1.24±0.81)h,t1/2分别为(7.14±1.01)(7.11±0.72)h,AUC0-36分别为(7.309+1.368)、(15.214±1.727)μg·h·mL-1,AUC0~∞分别为(7.531±1.386)、(15.695±1.762)μg.h·mL-1,36h尿平均累积排出率分别为(64.47±11.56)%、(63.24±11.93)%.结论:健康志愿者口服巴洛沙星具血药峰浓度高、半衰期长的良好药动学特点.本方法灵敏、准确、可靠、特异性强,可满足药动学研究需要.

    作者:顾胜华;贺建昌;刘迪;徐贵丽 刊期: 2008年第05期

  • 293例林可霉素致不良反应文献分析

    目的:了解林可霉素致不良反应发生的特点及一般规律.方法:对1995-2006年国内医药期刊报道的有关林可霉素致ADR 293例进行统计、分析.结果:既往有ADR史85例(占29.01%);单独用药为128例(占43.69%),过量给药为177例(占60.41%),静脉滴注给药为198例(占67.58%);122例(占41.64%)ADR发生在用药过程中;ADR以变态反应为主,为135例(占46.08);273例(占93.17%)治愈或好转,19例(占6.48%)死亡.结论:林可霉素所致ADR可累及全身各个系统,严重者可致死亡,使用时须慎重考虑ADR史、用量、给药途径等相关因素.

    作者:郭美华;杜晓明;马满玲;马妍妍 刊期: 2008年第05期

  • 2种用药方案治疗小儿急性腹泻小成本分析

    目的:评价2种用药方案治疗小儿急性腹泻的疗效与经济性.方法:114例急性腹泻患儿分别应用蒙脱石散(58例)与消旋卡多曲(56例)方案治疗后观察疗效,并进行小成本分析.结果:蒙脱石散组与消旋卡多曲组的有效率分别为93.10%、94.64%,不良反应发生率分别为3.45%、3.57%,两者无显著性差异(P>0.05);治疗药品成本分别为(12.93±4.47)、(33.62±4.87)元,总成本分别为(43.20±9.72)、(63.03±14.99)元,两者有显著性差异(P<0.05).结论:蒙脱石散组方案治疗小儿急性腹泻的经济效果较优.

    作者:黄鹏;陈若 刊期: 2008年第05期

  • 舒血宁注射液与环磷腺苷葡胺注射液的配伍稳定性考察

    目的:考察舒血宁注射液与环磷腺苷葡胺注射液配伍的稳定性.方法:应用显微镜、酸度计、紫外分光光度计分别考察舒血宁注射液与环磷腺苷葡胺注射液分别在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍后的外观、微粒、pH值以及吸收度值的变化.结果:配伍液在25℃、6 h内,外观、微粒、pH值及含量均无明显变化.结论:2药配伍基本稳定,可以配伍应用.

    作者:何心;李雪峰;石春伟 刊期: 2008年第05期

  • 《抗菌药物临床应用指导原则》依从性分析

    目的:了解不同级别医师执行<抗菌药物临床应用指导原则>的依从性.方法:对2005年上半年和2006年上半年2家医院急诊科不同级别医师(副高职称A组、中级职称B组、初级职称医师C组、进修医师D组)处理急性上呼吸道感染、急性细菌性肠炎、外伤感染的抗菌药物处方进行统计、分析.结果:针对急性上呼吸道感染医师执行<抗菌药物临床应用指导原则>的依从率,A组高,C组低,P<0.01;2年比较,B组选药依从率降低(P<0.05).针对急性细菌性肠炎,各组以选择氟喹诺酮类药物为主;医师执行<抗菌药物临床应用指导原则>2年比较,B组依从率提高(P<0.05),C组依从率降低(P<0.01).针对外伤感染,D组医师执行<抗菌药物临床应用指导原则>的依从率较低;其首选药物应用率,D组低于A、B、C组(P<0.01).结论:职称较高的医师比职称较低的医师有较稳定的高依从性,坚持进行抗菌药物分级管理极有必要.

    作者:许子彬;孙慧琳;余慕婉;伍权华 刊期: 2008年第05期

  • 麝珠明目滴眼液对LASEK术后Haze形成的影响

    目的:探讨麝珠明目滴眼液对准分子激光上皮下角膜磨镶术(LASEK)后角膜上皮下雾状混浊(haze)的预防作用.方法:将98例(196眼)受术者随机分为A、B组,A组48例(96眼)术后常规用药+麝珠明目滴眼液滴眼,B组50例(100眼)常规用药.术后定期随访,观察眼部刺激症状、角膜上皮愈合时间、裸眼视力、矫正视力、屈光度、散光度、眼压及角膜haze形成情况.结果:2组眼部刺激症状和角膜上皮愈合时间均无显著性差异(P>0.05).术后1、3、6月,2组裸眼视力、矫正视力、屈光度、散光度均无显著性差异(P>0.05);A组眼压低于B组(P<0.05),haze轻于B组,等效球镜值<-9.00 D组和等效球镜值≥-9.00 D组,A、B组差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).结论:LASEK术后配以麝珠明目滴眼液滴眼可减轻haze的形成且有降眼压作用,对高度或超高度近视更具有意义,无毒副作用产生.

    作者:陈丽华;江萍;胡学斌;王红俊;莫纯坚 刊期: 2008年第05期

  • 基层医疗机构药品不良反应监测探讨

    目的:加强基层医疗机构药品不良反应(ADR)报告和监测.方法:建立基层医疗机构ADR监测网络.健全基层医疗机构ADR监测工作制度,提高基层医疗机构监测人员ADR监测能力.结果:ADR报告和监测工作得以顺利开展,ADR报告的数量和质量均显著提高.结论:有效的ADR监测机制和手段,有利于基层医疗机构提高ADR监测水平.

    作者:张瑞杰;杨金本 刊期: 2008年第05期

  • 急性上呼吸道感染治疗中抗生素处方策略的应用分析

    目的:比较急性上呼吸道感染(AURTI)治疗中抗生素的不同应用策略.方法:将984例AURTI患者分为全程应用抗生素组(抗生素组)、延后应用抗生素组(延后组)、不应用抗生素组(不用组),分别统计其病程、复诊率、不良反应发生率和治疗总费用.结果:抗生素组病程高于其他组(P<0.01);复诊率延后组低,抗生素组高;不良反应发生率不用组低;治疗总费用抗生素组高,不用组低(P<0.01);在治疗AURTI中抗生素应用的时间与治疗总费用呈正相关关系(P<0.01).结论:在AURTI治疗过程中抗生素并非必用药物,延后应用抗生素较为合理.

    作者:卢敏利;韩秋菊 刊期: 2008年第05期

  • 我院2004~2006年412例药品不良反应报告分析

    目的:探讨我院药品不良反应(ADR)的发生因素、一般规律及特征,为临床安全、合理用药提供参考.方法:对收集到的412例ADR,按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析.结果:涉及ADR的药品共有412种,抗生素居首位,其次为中成药;静脉注射引发的ADR为274例(占66.50%);ADR可发生于人体各个系统,但主要为变态反应,以皮肤及其附件损害为严重,其次是神经系统损害;新的一般的ADR 70例.新的严重的ADR 2例.结论:临床应加强ADR监测及其相关知识的宣传,指导临床合理用药,减少ADR的重复发生.

    作者:陈军;黎碧玲;魏俊婷;刘凯南 刊期: 2008年第05期

  • 吡嗪酰胺的不良反应概述

    吡嗪酰胺为酰胺类抗结核药,对处于酸性环境的细胞内非繁殖期的结核菌有抑制和杀灭作用,目前为抗结核病和预防结核病复发的一线药物.近年来,结核病采用短程化疗获得了良好效果,很多国家将吡嗪酰胺定为常规化疗方案中的一种抗结核药物.现将该药的不良反应(ADR)简述如下.

    作者:周晓映;原淑鸿;张红漫 刊期: 2008年第05期

  • 从心脑血管疾病患者中西药联用的合理性谈医院药学服务

    目的:探讨医院药学服务的方式,促进临床合理用药.方法:结合2005年版<中国药典>、药品说明书及相关资料,对我院门诊中药房2006年心脑血管疾病患者的用药情况进行调查、分析.结果:随着患者年龄增长,其联合用药几率增大.不合理用药引起的不良反应增多.结论:药师积极开展药学服务,可为患者合理用药和治疗起到积极的促进作用.

    作者:苏琼华;王豫辉 刊期: 2008年第05期

  • 我院住院患者痰培养病原菌菌谱和耐药性研究

    目的:研究我院住院患者痰培养病原菌菌谱和耐药性.方法:对来自我院2005年1月~2007年7月住院患者6 052份合格痰标本中培养的2 255株病原菌药敏试验进行回顾性分析.结果:2 255株病原菌中,革兰阴性杆菌1 210株,占53.7%,主要为铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌,分剐占19.5%、13.9%、8.2%、6.4%;革兰阳性球菌429株,占19.0%,主要为凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌;真菌519株,占23.0%,主要为白色念珠菌.结论:革兰阴性杆菌及革兰阳性球菌对相当多数的抗生素耐药率较高.

    作者:马晓鹂 刊期: 2008年第05期

  • 我院2004~2006年住院患者抗菌药物利用分析

    目的:评价我院住院患者抗菌药物的利用情况.方法:对我院2004~2006年住院患者抗菌药物的销售金额、用药频度(DDDs)等进行回顾性分析.结果:我院住院患者抗菌药物销售金额占西药总销售金额的比例呈逐年下降趋势;头孢菌素类、喹诺酮类、林可霉素类和青霉素类药销售金额排序各年度均列抗菌药物的前4位;克林霉素注射液的销售金额和DDDs排序各年度均列首位.结论:我院住院患者抗菌药物存在选择起点偏高、过多依赖经验治疗等问题,需进一步加强其合理使用监管.

    作者:李彩霞;张晓文;刘占强 刊期: 2008年第05期

  • 我院120例甲状腺手术患者预防性应用抗菌药物分析

    目的:探讨甲状腺手术患者预防性应用抗菌药物的合理性.方法:对我院2005年1月~2007年3月120例甲状腺手术患者,剔除伴感染、冠心病、糖尿病及其他严重疾病、体温超过38℃、年龄在60 a以上者,按应用抗菌药物和不应用抗菌药物分成2组,进行切口预后评价.结果:甲状腺手术患者切口预后结果与是否预防性应用抗菌药物无统计学差异.结论:甲状腺手术可不用抗菌药物.

    作者:刘治安;李洪;曾丽萍 刊期: 2008年第05期

  • RP-HPLC法测定人血浆中盐酸表柔比星的浓度

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸表柔比星浓度的方法.方法:色谱柱为YWG C18,流动相为水-乙腈(12:7,用85%磷酸调节体系pH为3.90±0.05),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm.结果:人血浆中表柔比星检测浓度在0.12~4.80 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.998 4);低血浆检测浓度为0.01 mg·L-1;日内RSD<4.40%、日间RSD<5.60%,平均提取回收率为99.40%(RSD=4.02%);样品溶液在室温下12 h内稳定.结论:本方法简便、灵敏、准确和重现性好.

    作者:杨丽杰;齐添;谢良军 刊期: 2008年第05期

  • 极化液个体化治疗对外科高血糖患者出院后的影响调查

    目的:分析极化液个体化治疗对外科高血糖患者出院后的影响.方法:采用问卷填写方式,对我院2 287例(包括入院前已存在糖尿病者125例)接受静脉极化液个体化治疗出院1 a后的外科高血糖患者的极化液不良反应情况进行调查.结果:所有被调查者无1例继发糖尿病、高血压、低血糖症或对胰岛素产生心理依赖感;0.6%的被调查者担心日后仍会出现后遗症;在入院前即存在糖尿病且出院后正在使用胰岛素的患者中,有98.5%认为胰岛素能明显减轻糖尿病病情;在入院前即存在糖尿病或高血压且出院后未接受胰岛素治疗的患者中,100.0%认为外科住院期间大剂量使用胰岛素对糖尿病病情或高血压无影响;接受极化液补充营养、控制高血糖、抗炎、保护胰岛B细胞功能的患者分别占99.3%、96.9%、38.3%、5.5%.结论:极化液个体化治疗外科高血糖安全性高,不会出现后遗症.少数患者对极化液怀有恐惧心理,提示医护人员有必要加强对极化液使用的宣传工作.

    作者:于永洲;王占科;潘小清 刊期: 2008年第05期

  • 规范临床小药柜管理,促进用药安全有效

    目的:分析,临床小药柜在实际应用中出现的问题及解决对策.方法:利用医院信息系统对各科药柜药品使用数据进行统计、分析.结果:临床小药柜管理存在药品使用频率低、药品标志不清等问题,储存条件有待改善.结论:应规范和加强临床小药柜管理,以促进临床用药安全、有效.

    作者:杨晓敏;胡丽辉;袁进 刊期: 2008年第05期

  • 盐酸氨溴索口腔崩解片人体生物等效性研究

    目的:研究单剂量口服盐酸氨溴索口腔崩解片后的血药浓度经-时过程,并进行生物等效性评价.方法:18名健康男性受试者自身交叉单剂量口服盐酸氨溴索口腔崩解片(受试制剂)与盐酸氨溴索片(参比制剂)90mg,用高效液相色谱法测定血药浓度.结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(169.58±39.43)、(170.28±43.26)ng·mL-1,tmax分别为(1.6±0.5)、(2.2±0.6)h,t1/2分别为(6.77±2.04)、(6.50±1.27)h,AUC0~24分别为(1 131.26±289.36)、(1 191.54±270.17)ng·h·mL-1,AUC0~∞分别为(1 215.27±306.56)、(1 281.44±291.51)ng·h·mL-1;受试制剂的相对生物利用度为(95.5±15.6)%.结论:2种制剂的吸收程度等效,说明本制剂具有明显的速释效果.

    作者:陶宜富;莫陵;肖大伟;钱正 刊期: 2008年第05期

  • 4种用药方案治疗银屑病的成本一效果分析

    目的:探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果.方法:180例银屑病患者随机分为4组,分别给予银屑片+10%硼酸软膏(A组)、银屑片+复方丙酸氯倍他索软膏(B组)、复方氨肤素片+10%硼酸软膏(C组)、复方氨肽素片+复方丙酸氯倍他索软膏(D组)治疗,运用成本-效果方法进行评价.结果:A、B、C、D组有效率分别为75.6%、82.2%、77.8%、80.0%(P>0.05),成本-效果比分别为192.46、446.47、384.32、650.63.各组不良反应较少,均是轻微皮肤刺激反应,勿需治疗.结论:B组方案较佳.

    作者:肖吉元;焦海胜;谢玉霞 刊期: 2008年第05期

中国药房杂志

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