冯艳霜;徐彦贵;朱立勤;王屏;陈凡;高仲阳
目的:了解上海市样本医院抗高血压药的利用情况及变化趋势.方法:对上海市83家样本医院2004~2006年抗高血压药的应用品种、销售金额、用量、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等进行回顾性分析.结果:抗高血压药销售量逐年增长,常用的是钙拮抗药(CCB),其销售金额占总销售金额的40%以上;血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)占总销售金额的40%.ARB是增长快的药物,2005年同比增长14.05%,2006年同比增长55.78%.销售金额排序列前10位的药品包括氨氯地平、氯沙坦钾、非洛地平、苯那普利等.结论:抗高血压药是一类常用药物,需求量大,市场前景广阔.
作者:徐红冰;归成;刘皋林;冯国忠 刊期: 2008年第11期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,评价ADR报告填写质量.方法:时我院2004~2007年各科室上报的223例ADR报告进行回顾性分类、统计分析.结果:我院ADR报告例数多的为药学部;静脉给药途径引发的ADR多,占总报告例数的73.99%;抗菌药物的ADR发生率高,占25.11%;皮肤及其附件损害常见,占总报告例数的43.95%.ADR报告总数偏少,报告填写质量较差.结论:应加强ADR的监测,提高报告质量,合理规范使用药物,减少或避免ADR的发生.
作者:张晓娟;罗宇芬;杨敏;廖广仁;关炜杰 刊期: 2008年第11期
目的:评价帕珠沙星与头孢哌酮/舒巴坦对临床分离的90株常见致病茵的体外联合抗茵效应.方法:采用棋盘设计法,微量肉汤稀释法测定2种抗生素单用及联用时对90株致病菌(30株金黄色葡萄球菌,30株大肠埃希茵,30株铜绿假单胞茵)的低抑菌浓度(MIC),并计算联合药敏指数(FIC值).结果:帕珠沙星与头孢哌酮/舒巴坦联用后,2种抗生素对临床分离的90株常见致病菌的MIC值均显著降低.FIC40.5占60.7%~80.0%;0.5<FIC≤1占20.0%--33.3%;1<FIC≤2占3.3%~6.6%;FIC>2为0.结论:帕珠沙星与头孢哌酮/舒巴坦联合应用,对90株医源性常见致病茵抗茵作用增强,体外抗茵作用以协同和相加作用为主.无拮抗效应.
作者:娄晟;朱君荣;史益星 刊期: 2008年第11期
目的:系统评价用母牛分枝杆菌菌苗辅助治疗复治性及耐多药结核的临床疗效.方法:收集国内、外用母牛分枝杆菌菌苗辅助治疗复治性及耐多药结核的临床对照试验文献,利用RevMan软件进行Meta分析,对不同合并结果进行敏感度分析,用漏斗图分析发表性偏倚.结果:共17篇文章进入研究,评分指标总体优于对照组,漏斗图提示存在发表性偏倚.结论:母牛分枝杆菌菌苗与化疗药物联合应用可提高复治性及耐多药结核的疗效,但要评价其远期效果,还有待增大样本量作进一步研究.
作者:王倩;张洁;黄淑萍;马一平;吴琦 刊期: 2008年第11期
目的:分析我院发生药品不良反应患者的一般情况及影响因素,为临床安全、合理用药提供参考.方法:以我院2006年1月~2007年9月上报的101例药品不良反应报告为对象,对患者的一般情况以及用药情况等进行分类统计分析.结果:101例药品不良反应共涉及药品74种,其中抗感染药占25.68%,中药制剂占31.08%;给药途径以静脉滴注所占比例大(70.30%).结论:抗感染药、中药制剂的应用及静脉用药的给药方式是药品不良反应发生的主要易感因素.应加强其使用的监督管理.
作者:王淑君;王凤霞;于玲;李红旭 刊期: 2008年第11期
目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢拉定在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁与注射用头孢拉定配伍后的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果:6 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化.结论:注射用炎琥宁与注射用头孢拉定在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温下6 h内可使用.
作者:陈富超;方宝霞;李开俊;朱军;冯满 刊期: 2008年第11期
目的:构建药物不良事件系统假设分析理论与方法.方法:建立药物不良事件成因分析系统及系统假设分析方法,并阐述其在口服固体制荆和注射剂药品质量分析中的应用.结果:成因分析系统包括药品标准缺陷、药品质量问题、药品不良反应、用药失误及药品滥用子系统;系统假设分析包括产生信号、提出假设、实施论证及得出结论4个步骤.结论:药物不良事件成因分析系统及系统假设分析方法将还原论与整体论、分析与综合相结合,对于解决临床用药中的复杂性问题具有一定意义.
作者:朱含涌;韦龙静;丁泉;任义胜 刊期: 2008年第11期
目的:探讨新辅助化疗对乳腺癌ER、PR、C-erbB-2、p53表达的影响.方法:采用免疫组化Envision法,检测91例乳腺癌患者新辅助化疗前后ER、PR、C-erbB-2、p53的表达.结果:新辅助化疗前后ER、PR、C-erbB-2、p53表达状态发生改变的分别有15、20、12、17例,新辅助化疗前后ER、PR、C-erbB-2、p53的表达无显著性差异(P>0.05).结论:新辅助化疗能使部分乳腺癌组织中ER、PR、C-erbB-2、p53的表达发生变化,但新辅助化疗对ER、PR、C-erbB-2、p53表达状态无显著影响.
作者:黄建军;杨海松 刊期: 2008年第11期
目的:现察复方氟米松软膏治疗神经性皮炎的疗效.方法:48例神经性皮炎患者随机分为治疗组(30例)与对照组(18例),分别给予复方氟米松软膏和复方地塞米松软膏,治疗2周后比较疗效.结果:治疗组总有效率为90.0%,明显高于对照组(61.1%),用药第2天即起效,未发现明显不良反应.结论:复方氟米松软膏治疗神经性皮炎迅速、安全、有效.
作者:李世林 刊期: 2008年第11期
目的:探讨环孢素A(CsA)峰浓度(C2)监测在异基因干细胞移植术中的意义.方法:采用荧光偏振免疫(FPIA)法分别对9例和12例异基因干细胞移植术患者进行谷浓度(C0)和C2监测.结果:当C0组浓度在200~400μg·L-1、C2组浓度在500~700μg·L-1时,可提高CsA的效果并降低CsA的肝肾毒副作用.C2比C0更能有效预测排斥反应的发生.结论:CsA血药浓度受多种因素的影响,对异基因干细胞移植患者进行C2监测比C0监测更有效.
作者:欧阳华;王美芳;王政;鹿全毅 刊期: 2008年第11期
目的:了解肠球菌在临床标本中的分布及对常用抗菌药物的耐药现状.方法:对临床标本中分离出的细菌进行系统检验,采用K-B纸片法对分离鉴定后的肠球菌进行药物敏感性试验.结果:肠球菌可在临床常见的多种标本中检出,粪肠球菌(44.1%)与屎肠球茼(37.9%)常见.对常用抗菌药物的耐药性,粪肠球菌和屎肠球菌之间的差异无统计学意义.万古霉素是敏感性高的抗菌药物.青霉素、氨苄青霉素和呋喃妥因对粪肠球菌具有较好的抗菌活性.屎肠球菌对除糖肽类以外的所有临床常用抗菌药物显示高水平耐药.结论:临床医师应关注临床常见病原菌的耐药性,动态监测肠球菌的耐药状况对指导临床治疗具有重要意义.
作者:徐旭 刊期: 2008年第11期
目的:了解我国药物经济学评价研究的现状和存在的问题,并为将来的发展提出建议.方法:从研究者单位、研究方法、研究角度、研究对象、研究时限、临床试验、成本、产出、成本产出分析、敏感度分析、不良反应测量、研究结论方面进行文献分析.结果:我国药物经济学评价研究在各方面均存在着不同程度的问题.结论:我国药物经济学评价研究尚处起步阶段,今后需要不断发展完善.
作者:李明晖;李洪超;马爱霞 刊期: 2008年第11期
目的:为临床研究急性脑梗死药物治疗方案提供参考.方法:调查某院2003~2006年初次发生脑梗死住院患者的病历.统计、分析其用药情况.结果:该院应用频率较高的有脱水药、利尿药、抗血小板聚集药、改善脑血循环药及支持治疗药;治疗合并症或并发症应用频率较高的依次为抗感染药、降压药、心脏病用药.结论:该院急性脑梗死住院患者用药种类较多,临床对药物的选择及合理性应作进一步研究.
作者:郭忠;赵晋 刊期: 2008年第11期
目的:明确高原地区医院内获得性肺部感染病原菌及其对抗菌药物的敏感性,为临床应用抗菌药物提供科学依据.方法:对我院2004~2006年1 396例医院内获得性肺部感染住院患者的痰液与支气管冲洗液所进行的细菌学培养和药物敏感性试验报告及归档病历展开调查与分析.结果:培养出细菌789株,其中革兰阴性杆菌614株(占77.82%),以克雷伯菌属的分离率高,为331株(占53.91%);革兰阳性菌166株(占21.04%),以葡萄球菌属的分离率高,为78株(占46.99%).大多数革兰阴性杆菌对亚胺培南、舒巴坦/头孢哌酮敏感,其次是氨基糖苷类;革兰阳性菌属对万古霉素的敏感率为90.36%.结论:医院内获得性肺部感染的病原菌以革兰阴性杆菌为主,对亚胺培南、舒巴坦/头孢哌酮敏感,对头孢他啶耐药率高,应引起临床重视.
作者:滕伟民 刊期: 2008年第11期
作者: 刊期: 2008年第11期
目的:了解某院抗菌药物尤其是头孢他啶使用量的变化,探讨其对铜绿假单胞菌(PA)耐药情况的影响.方法:统计某院2005~2006年用药人/次排序列前10位的抗菌药物使用量与PA耐药率,并进行相关性分析.结果:头孢他啶使用量与下季度PA对头孢他啶和其它7种抗菌药物的耐药率呈线性关系(P<0.05),其它结果无统计学意义.结论:头孢他啶的使用量与PA对多种抗菌药物耐药性的发展有关.
作者:戴滨;张成志;房德敏;王学民 刊期: 2008年第11期
目的:明确哮喘患者的药学服务方向,提高其药学服务水平.方法:采用问卷方式对70例门诊哮喘患者进行调查,并时调查结果进行统计、分析.结果:20.00%的患者治疗方案中无缓解药仅有控制药,10.00%无控制药仅有缓解药;30.00%的患者依从性好;43.28%的患者能完全区分自身所用药物属于缓解药或控制药;不能正确使用激素定量气雾荆、缓解定量气雾剂、激素都保和准纳器的患者比例分别为36.00%、44.00%、27.78%和23.81%;14.29%的患者有哮喘日记,但无一人的日记符合要求;12.85%的患者有峰流速仪;88.57%的患者仅通过症状判断疗效;51.43%的患者不了解哮喘治疗药物的不良反应.结论:哮喘患者对平喘药的了解程度、用药依从性、吸入技术的掌握程度和自我管理水平均有待提高;药师应与其他医务人员及患者共同努力,提高我国哮喘的控制水平.
作者:谢晓慧;梁蓓蓓;孙永昌;王筱宏 刊期: 2008年第11期
目的:评价3种药物治疗甲亢的经济学效果.方法:将90例甲亢患者分为A、B、C组,分别给予丙硫氧嘧啶片、甲巯咪唑片(国产)、甲巯咪唑片(进口),均治疗28 d,观察其疗效和不良反应,并运用成本-效果法进行分析.结果:A、B、C组的平均总成本分别为3 947.24、3 868.28、3 895.72元,有效率分别为83.33%、86.67%、93.33%(P>0.05).结论:B方案较经济,但综合比较仍是C组方案较佳.
作者:黄际薇;郑琼良;肖珮玉;郑伟峰 刊期: 2008年第11期
目的:探讨肾移植术后应用环孢素A(CsA)、强的松(Pred)和吗替麦考酚酯(MMF)后是否允许CsA减量而不增加排斥反应发生率,是否可以减少CsA相关副作用以提高疗效.方法:将使用常规剂量CsA的肾移植患者(213例)与使用低剂量CsA患者(176例)进行对照研究.结果:2组肾功能水平、排斥反应发生率及人/肾存活率均无显著性差异,但低剂量CsA组总体疗效稍好,而且不良反应发生率明显减少.结论:肾移植术后患者CsA+MMF+Pred三联用药,在使用足够剂量MMF的情况下,可以允许CSA减量而不增加急性排斥反应的风险.
作者:王莉;卢一平;石明;谢喜;王佳;唐科士 刊期: 2008年第11期
目的:观察环戊硫酮治疗原发性干燥综合征口干、眼干等症状的效果.方法:78例原发性干燥综合征患者随机分成试验组(42例)与对照组(36例),分别给予环戊硫酮和维生素C治疗28 d.对2组治疗前后的可视分析标尺法(VAS)评分、主观症状评价表及唾液流率、Schirmer试验进行评价.结果:2组主观症状的变化无统计学意义,均未见明显不良反应.但试验组各症状的改善情况、唾液流率及Schirmer试验较对照组明显改善(P>0.05).结论:环戊硫酮对原发性干燥综合征口、眼干燥有一定疗效.
作者:王秦;赵凤梅;王春芳;刘秀梅 刊期: 2008年第11期