王丽；徐珽；唐尧
目的:探讨临床药师对儿科抗病毒药合理应用干预的影响.方法:采用回顾性调查方法,调取我院2005年3月(干预前)及2006年3月(干预后)所有出院儿科患儿住院病历,对其应用抗病毒药的合理性进行分析.结果:干预前与干预后抗病毒药应用率分别为64.14%、60.14%;抗病毒药不当应用率分别为22.58%、4.49%;抗病毒药与抗菌药物合用率分别为61.37%、56.08%;抗病毒药平均费用分别为76.94、23.71元.结论:通过药师提供有效的药学服务和干预,可明显改善儿科抗病毒药的合理应用.
作者：肖永新；周家齐；杨红英；陈振德；贾孟良；蒋大义；陈丽 刊期： 2008年第17期
目的:研究凋亡相关基因Fas/FasL在鼻咽癌患者诱导化疗前后外周血单个核细胞中的表达,探讨其与鼻咽癌预后的相关性.方法:采用流式细胞仪对2002年收治的38例鼻咽癌诱导化疗前后及15例健康对照组外周血单个核细胞中Fas/FasL的表达进行检测,并结合临床资料进行分析.结果:5 a生存率为65.8%(25/38),死亡13例.鼻咽癌患者外周血单个核细胞中Fas/FasL的表达明显高于健康对照组(P<0.05);Ⅲ+Ⅳ a期的表达明显高于Ⅱ期(P<0.05).化疗后与化疗前比较,Fas表达明显增高(P<0.05),FasL表达稍增高(P>0.05).化疗前死亡组Fas/FasL的表达明显高于生存组(P<0.05);化疗后死亡组Fas的表达明显高于生存组(P<0.05),FasL的表达明显低于生存组(P<0.05).生存组化疗后Fas/FasL明显高于化疗前(P<0.01,P<0.05).死亡组化疗后Fas明显高于化疗前(P<0.01),FasL稍低于化疗前(P>0.05).结论:外周血单个核细胞Fas/FasL的表达及诱导化疗前后的改变与鼻咽癌分期、预后有关,在鼻咽癌患者中对其进行检测可能具有重要临床意义.
作者：吴伟莉；金风；肖翊；陈露；苟小霞；宝莹娜 刊期： 2008年第17期
目的:建立以高效液相色谱法测定霉酚酸血药浓度的方法,并研究其在中国肾移植患者体内的多剂量药动学特征.方法:血浆采用乙腈蛋白沉淀后进样.其中,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-10 mmol·L-1 KH2PO4(5:6),流速为1.1 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为40℃.此方法应用于测定12例肾移植患者的多剂量药动学.结果:色谱中霉酚酸与内标分离良好,血浆中的内源性杂质无干扰.霉酚酸检测浓度在0.38～59.00 μg·mL-1范围内线性关系良好,低检测限为0.38 μg·mL-1;回收率为89.32%～97.63%,日内、日间RSD均<8.00%.药动学结果显示患者服用霉酚酸酯后,霉酚酸的药动学个体差异较大,与文献报道基本一致.结论:本方法结果准确,操作简便,适合于霉酚酸的药动学研究.
作者：叶丽卡；谢志红；王若伦；许欣；张伟婷 刊期： 2008年第17期
目前,全球近半数的糖尿病患者未获诊断,即使已接受诊治,在医疗资源、条件较好的发达国家,血糖达标率也仅为1/3.高血糖引起的代谢改变及细胞内氧化应激对分子、细胞、组织器官的危害,不断累积,终造成心血管与微血管不可逆的终点事件或病变.故尽早、尽快控制血糖势在必行.
作者：胡跃民；白秋江；赵军 刊期： 2008年第17期
目的:建立以液-质联用法测定人血浆中氯雷他定的方法.方法:血浆样品中加入内标地西泮,用液相萃取法处理后测定,色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为乙腈(含1%甲酸)-0.02 mol·L-1甲酸铵水溶液(90:10),流速为0.8 mL·min-1,柱温为40℃.通过电喷雾电离源(ESI),质谱在正离子多反应监测模式(MRM)下行特征母-子离子对信号采集,以m/z 383.2→337.0(氯雷他定)和m/z 285.1→154.0(地西泮)进行定量分析.结果:氯雷他定检测浓度在0.5～100μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.996 0),定量下限为0.5 μg·L-1;提取回收率在61.15%～67.11%之间,日内、日间RSD均≤16.54%.结论:本方法简便、灵敏,适用于人体内氯雷他定血药浓度测定及临床药动学研究.
作者：邱畅；李小芳；李剑芳；温预关；赵振环；陈伟家 刊期： 2008年第17期
目的:建立以高效液相色谱手性固定相法测定血浆中氟西汀对映体浓度的方法.方法:采用Chirobiotic V手性色谱柱,流动相为甲醇-冰醋酸-三乙胺(100:0.04:0.04),检测波长为226 nm,流速为1 mL·min-1,内标为氯氮平.结果:R-去甲氟西汀和S-去甲氟西汀对氟西汀对映体和内标的分离没有干扰.R-氟西汀、S-氟西汀检测浓度分别在8.1～432(r=0.999 8)、10.8～432(r=0.999 2)ng·mL-1范围内线性关系良好;其相对回收率分别为97.2%～101.9%和98.7%～102.2%,日内RSD分别为2.6%～5.3%和2.1%～6.7%,日间RSD分别为7.7%～8.9%和8.0%～10.6%.结论:本试验所建立的方法简便、可靠、灵敏度高,可用于血浆中R-氟西汀和S-氟西汀的血药浓度测定及对映体的药动学研究.
作者：郑志昌；施宪宝；杨继红；孙为民 刊期： 2008年第17期
目的:评价乳腺癌改良根治术患者围手术期抗菌药物的应用情况.方法:采用回顾性调查方法,对我院2006～2007年乳腺癌改良根治术出院病历资料进行统计、分析.结果:我院乳腺癌改良根治术患者围手术期抗菌药物预防应用率达100%,存在无指征用药、选用广谱抗菌药物不当、频繁换药、盲目联合用药、初次给药时机不当和用药持续时间过长等问题.结论:我院乳腺癌患者围手术期应用抗菌药物存在不合理性,需规范临床医师的用药行为,加强药品管理部门的监督职责.
作者：林蔚；冯霞；黎天翔 刊期： 2008年第17期
目的:比较米非司酮与去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的效果.方法:将74例围绝经期功能失调性子宫出血患者随机分为2组,其中米非司酮组39例,去氧孕烯炔雌醇组35例.结果:患者治疗期间,月经周期恢复正常,经量减少,血清雌二醇、孕酮均明显下降,2组间无显著性差异(P>0.05);而米非司酮组闭经的发生率和子宫内膜萎缩程度明显高于去氧孕烯炔雌醇组(P<0.05).结论:2种药物用于治疗围绝经期功能失调性子宫出血效果肯定.但米非司酮适合于接近绝经期患者使用,而去氧孕烯炔雌醇更适合于围绝经期初始阶段患者应用.
作者：林晓冰 刊期： 2008年第17期
目的:研究铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药性及其机制.方法:取痰液中培养分离的铜绿假单胞菌55株,经K-B法检测耐药性.采用外膜蛋白图谱,对其外膜蛋白OprD2进行SDS-PAGE分析,双纸片增效法检测金属β-内酰胺酶.结果:根据耐药性分为铜绿假单胞菌亚胺培南菌耐药36株和敏感19株.铜绿假单胞菌亚胺培南耐药株不同程度OprD2减少,耐药组OprD2相对含量明显低于敏感组(P<0.01);产金属β-内酰胺酶6株,检出率10.9%.结论:OprD2的减少和产金属β-内酰胺酶是铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的主要原因.
作者：张袆捷；胡艳秋 刊期： 2008年第17期
目的:探讨胰岛素、格列本脲、二甲双胍时2型糖尿病患者心电图QT离散度(QTd)的影响.方法:观察318例使用不同降糖药物治疗的2型糖尿病患者(胰岛素组129例,格列本脲组110例,二甲双胍组79例)及33例健康体检者(正常对照组)心电图QTd和校正QT离散度(QTcd)的组间差异.结果:格列本脲组心电图QTd和QTcd显著高于其他3组(P<0.05),胰岛紊组QTd、QTcd显著高于二甲双胍组和正常对照组(P<0.05),二甲双胍组和正常对照组间QTd、QTcd无显著性差异(P>0.05).结论:格列本脲和胰岛素可能会增加2型糖尿病患者心电图QTd、QTcd.
作者：李树法；陈兵 刊期： 2008年第17期
目的:评价微生态制剂联用质子泵抑制荆治疗由幽门螺杆菌(Hp)感染所致消化性溃疡的疗效.方法:选择临床确诊由Hp感染所致消化性溃疡患者106例,按医师用药方案分为A、B组.A组48例,给予双歧三联活菌制剂+雷贝拉唑;B组58例,给予克拉霉素+甲硝唑+雷贝拉唑.2组用药时间均为21d.结果:A组临床症状、溃疡愈合、Hp根除的有效率分别为83.3%、89.6%、87.5%;B组分剐为91.4%、91.4%、89.7%,2组比较无显著性差异(P>0.05).不良反应发生率A组为4.2%,B组为27.6%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论:微生态制剂联用质子泵抑制剂治疗Hp感染安全、有效,是值得在临床推广的一种新疗法.
作者：唐捷；刘涛；龙云 刊期： 2008年第17期
目的:评价我院化疗止吐药的应用现状及趋势.方法:对我院2001～2006年化疗止吐药的品种、剂型、销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果:我院6年中化疗止吐药的品种及销售金额呈逐年上升趋势;以5-羟色胺受体阻滞药为主,其中昂丹司琼5年的销售金额均稳居榜首,4年的DDDs均列第1位;所用化疗止吐药以国产注射剂为主.结论:5-羟色胺受体阻滞药用量快速增长,在我院占主导地位.
作者：杨华；石晓峰；范彬；马吉花 刊期： 2008年第17期
目的:探讨马尔可夫模型的优化--马尔可夫决策模型的优缺点,进而为其在药物经济学领域的应用做好准备.方法:阐述马尔可夫模型的基本特点,在此基础上通过比较说明马尔可夫决策模型在药物经济学中的作用.结果与结论:马尔可夫决策模型能更有效的评估多种药品或者治疗措施的经济性,主要优点体现在能根据病人的健康状态,改变用药或者改变治疗方式.
作者：张洁；黄泰康 刊期： 2008年第17期
目的:评价肺表面活性物质(PS)治疗婴幼儿体外循环后急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的有效性.方法:选取ARDS的婴幼儿患者20例,随机均分成2组.2组均常规治疗,治疗组加用PS,观察2组临床疗效.结果:治疗组死亡率明显比对照组低(P<0.05),有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组肺动态顺应性和氧合指数明显改善(P<0.05),机械通气时间和ICU住院时间明显缩短(P<0.05).结论:PS可有效治疗体外循环后ARDS.
作者：张雁；李东；陈伟新；涂霞；姜呢；董卫欣；李智毅；刘希伶 刊期： 2008年第17期
目的:评价原发性高血压4种药物治疗方案的成本-效果.方法:将126例门诊原发性高血压患者随机分为4组,A组(32例)给予氨氯地平(5 mg,1次·d-1);B组(31例)给予依那普利(10 mg,1次·d-1);C组(31例)给予依那普利(10 mg,1次·d-1)联合氢氯噻嗪(25 mg,1次·d-1);D组(32例)给予依那普利(10 mg,1次·d-1)联合氨氯地平(5 mg,1次·d-1).均治疗8周.观察各组疗效及不良反应,并进行成本-效果分析.结果:C、D组总有效率分别与A、B组比较,具有显著性差异(P<0.05);C组总有效率与D组比较,A组总有效率与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05);4组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).C组C/E、△C/AE均较D组低.结论:C组方案较佳.
作者：赵炳康；贾金花 刊期： 2008年第17期
目的:探讨西咪替丁致不良反应的一般规律及特点.方法:对国内1983～2007年医药学术期刊报道的306例西咪替丁致不良反应的病例进行统计、分析.结果:西咪替丁所致的不良反应临床表现复杂多样,主要表现为中枢和外周神经系统损害(27.78%)、心血管系统损害(21.24%)、内分泌紊乱(8.82%)、血液系统损害(8.82%)等.结论:临床应重视西咪替丁所致的不良反应,特别应警惕再生障碍性贫血、心脏骤停、过敏性休克等的发生.
作者：王丽；徐珽；唐尧 刊期： 2008年第17期
目的:建立人血浆中双嘧达莫和水杨酸的高效液相色谱(HPLC)测定法,研究2种阿司达莫缓释胶囊的生物等效性.方法:采用自身对照随机交叉给药方案,志愿者分别口服2种阿司达莫缓释胶囊后在不同时间点取血,血浆样品以新建立的HPLC法测定,应用不同的流动相经Diamonsic C18柱,分别测定水杨酸和双嘧达莫,检测波长分别为238 nm和290 nm.结果:水杨酸和双嘧达莫与血浆中内源性杂质分离度好,水杨酸、双嘧达莫线性范围分别为20～2 000(r=0.999 7)、25～4 000(r=0.999 9)μg·L-1;方法回收率分别在94.7%～104.4%和87.7%～100.0%之间,日内RSD分别<5.2%、2.2%,日间RSD分别<9.0%、8.8%.单剂量后参比制剂和受试制剂中水杨酸的Cmax分别为(734.5±106.7)、(785.4±148.5)μg·L-1,tmax分别为(0.9±0.2)、(0.8±0.3)h,AUC0～12分别为(2 579.1±606.2)、(2 571.8±700.0)μg·h·L-1;双嘧达莫的Cmax分别为(1 080.7±740.9)、(936.4±686.1)μg·L-1,tmax分别为(2.4±0.7)、(2.8±0.7)h,AUC0～24分别为(4 699.9±3 166.8)、(4 841.0±3 201.9)μg·h·L-1.受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(99.7±13.3)%.结论:本方法简便快速,灵敏度高,可用于双嘧达莫和阿司匹林在人体内药动学过程的研究.2种制剂生物等效.
作者：陈日来；李玉珍；李衡梅；田娟；冉黎灵；周彦彬；左英；丁劲松 刊期： 2008年第17期
拉米夫定为核苷类似物,可抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制.作为有效的抗HBV药物,拉米夫定在我国已得到广泛应用,能迅速降低血清HBV脱氧核糖核酸(DNA)水平,改善肝脏的组织学,延缓肝病的进展,但在应用过程中一些问题越来越突出,如治疗时间长,易出现耐药性,停药后易出现反跳,易出现YMDD变异,等等.
作者：魏欣；张旭东；王莉 刊期： 2008年第17期
目的:了解样本医院的用药情况,为药品生产、经营、使用部门提供参考.方法:对全国690家样本医院2005～2006年提供的用药数据进行统计、分析.结果与结论:抗感染药、心血管系统药、生物制品及生化药销售金额一直稳居前3位,但其所占比例呈下降趋势;抗恶性肿瘤药、中成药、消化系统药、呼吸系统药销售金额均呈上升趋势.销售金额排序列前20位的药品以抗生素居多,抗恶性肿瘤药数量和销售金额呈上升趋势.销售金额排序列前10位的制药企业中,国外企业已较少,合资企业居多.
作者：许峰；张全英 刊期： 2008年第17期
目的:对胰激肽释放酶(PK)治疗糖尿病肾病的临床研究现状进行系统评价.方法:检索Medline(1977～2007年)、EMBASE(1977～2007年)、Cochrane临床试验数据库、CBMdisc(1978～2007年)和CNKI(1979～2007年)等文献数据库,收集PK治疗糖尿病肾病的临床报告,用Juni评分进行质量评价.结果:共纳入30项随机对照研究,全部为中文,未检索到其他语种的相关临床研究报告.30项研究的质量均较低,其中29项研究Juni评分为C级,1项研究Juni评分为B级.所有研究均未对远期效果进行评价.结论:PK治疗糖尿病肾病的临床研究质量较低,且未对远期疗效进行评价.PK对于糖尿病肾病的疗效仍需进行大规模、高质量的随机对照研究加以证实.
作者：王妙菊；刘芳；翟所迪 刊期： 2008年第17期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
