学术投稿

舒筋壮骨丸质量标准研究

彭腾;张旭;邓赟

关键词:舒筋壮骨丸, 薄层色谱法, 高效液相色谱法, 补骨脂素, 质量标准
摘要:目的:建立舒筋壮骨丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对舒筋壮骨丸中的补骨脂、三七、当归、香附、续断进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对其主药补骨脂中的补骨脂素进行含量测定.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;补骨脂素进样量在0.04~0.28μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);平均回收率为98.84,RSD=2.17%.结论:所建标准可用于舒筋壮骨丸的质量控制.
中国药房杂志相关文献
  • 增视口服液质量标准研究

    目的:建立增视口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对构杞、决明子、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量.结果:增视口服液可用枸杞、决明子、五味子进行定性鉴别;大黄酚进样量在0.083~0.416μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.38%,RSD=1.72%.结论:所建标准可用于增视口服液的质量控制.

    作者:吴新安;赵刚 刊期: 2008年第24期

  • RP-HPLC法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(80:20),检测波长为208 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果:齐墩果酸进样量在0.237~4.740μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.84%,RSD=1.19%(n=6).结论:本方法简便可行、重现性好,可用于本制剂的质量控制.

    作者:廖利江;曾英彤;梁海勇 刊期: 2008年第24期

  • 海康灵合剂对免疫抑制小鼠免疫功能的影响研究

    目的:研究海康灵合荆对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法:以海康灵合剂连续灌胃14 d,采用绵羊红细胞免疫法检测小鼠血清溶血素抗体水平,观察其对小鼠体液免疫的影响;用MTT法检测刀豆蛋白所致的脾淋巴细胞增殖,观察其时细胞免疫的影响;用碳粒廓清实验检测巨噬细胞的廓清指数,观察其时非特异性免疫的影响.结果:海康灵合剂可显著提高免疫功能低下小鼠血清溶血素水平,对抗环磷酰胺所致淋巴细胞增殖能力及单核巨噬细胞吞噬功能的降低.结论:海康灵合剂可以提高实验小鼠的免疫功能.

    作者:孙向红;王辉明;刘洪玲 刊期: 2008年第24期

  • 正交试验优选愈肝宁贴剂制备工艺

    目的:优选愈肝宁贴刑的制备工艺.方法:以用膏量、固化时间、干燥温度、干燥时间为考察因素,以初黏力、剥离强度和皮肤残留现象为指标,用正交试验法优选出佳制备工艺.结果:以用膏量(7.6±0.1)g·100 cm-2固化时间24 h、干燥温度60℃、干燥时间3.5 h为佳制备工艺,并符合质量控制方法.结论:优选的佳工艺方案可行,所制备的愈肝宁贴剂质量稳定.

    作者:陆燕萍;曾庆祥;陈文珍;吴小秋 刊期: 2008年第24期

  • 舒筋壮骨丸质量标准研究

    目的:建立舒筋壮骨丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对舒筋壮骨丸中的补骨脂、三七、当归、香附、续断进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对其主药补骨脂中的补骨脂素进行含量测定.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;补骨脂素进样量在0.04~0.28μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);平均回收率为98.84,RSD=2.17%.结论:所建标准可用于舒筋壮骨丸的质量控制.

    作者:彭腾;张旭;邓赟 刊期: 2008年第24期

  • 益肾康颗粒防治慢性肾盂肾炎的临床免疫学研究

    目的:探讨慢性肾孟肾炎(CPN)与免疫功能的关系以及中成药益肾康颗粒对CPN的作用机制.方法:将120例CPN患者随机分为益肾康颗粒组、三金片组、西药组,另设健康组.采用单克隆抗体、免疫比浊、放免分析及放免平衡法对CPN患者治疗前、后及健康组的外周血T淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白、补体、尿液分泌型IgA以及白细胞介素-2(IL-2)水平进行测定.结果:CPN患者与健康人群比较,血清免疫球蛋白、补体、尿液分泌型IgA含量均显著降低,IL-2水平显著增高(P<0.05或P<0.01).治疗后益肾康颗粒组的各项指标恢复正常,与健康组无显著差异;而三金片组和西药组虽有所恢复,但与健康组比较仍具显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:CPN患者在慢性阶段存在着一定程度的细胞免疫、体液免疫功能紊乱.益肾康颗粒能纠正免疫系统功能紊乱的状态,有效地控制CPN的复发.

    作者:李莲华;程世平 刊期: 2008年第24期

  • HPLC法测定脂平康合剂中二苯乙烯苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定脂平康合剂中二苯乙烯苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为320 nm,流速为1.0mL·min-1.结果:二苯乙烯苷进样量在0.5~8.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为100.03%,RSD=1.07(n=6).结论:本方法准确、重现性好,可用于脂平康合剂的质量控制.

    作者:全香花;王辉明;孙向红;李红;汪川 刊期: 2008年第24期

  • 芹菜籽油抗D-半乳糖致衰老模型动物的作用研究

    目的:研究芹菜籽油(CSO)抗D-半乳糖致衰老模型动物的作用.方法:分别对小鼠和大鼠皮下注射D-半乳耱复制衰老模型,同时灌胃给予CSO.6周后,通过跳台法和电生理方法观察CSO对衰老模型动物学习记忆的改善,同时比较衰老小鼠脑组织内丙二醛(MDA)含量及单胺氧化酶B(MAO-B)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的差异.结果:CSO对衰老动物的学习记忆障碍有显著的改善作用;能显著降低衰老小鼠脑组织内MDA的含量和MAO-B的活性,增加SOD的活性.结论:CSO具有较好的抗衰老作用

    作者:钟敬波;徐成;丁倩;曹颖林 刊期: 2008年第24期

  • HPLC法测定胃炎口服液中黄芩苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定胃炎口服液中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150 1Tim×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为276 nm.结果:黄苓苷进样量在0.065~0.520 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.79%,RSD=1.28%(n=6).结论:本方法简便、准确,可用于胃炎口服液的质量控制.

    作者:李航;李鹏 刊期: 2008年第24期

  • 豨莶草不同入药部位醇溶性浸出物及奇壬醇的含量测定

    目的:从化学成分的角度研究稀莶草的合理入药部位.方法:采用2005年版<中国药典>规定方法分别测定稀莶草嫩茎叶及粗茎中醇溶性浸出物的百分含量及抗风湿有效成分奇壬醇的含量.结果:豨莶草嫩茎叶中醇溶性浸出物的百分含量及奇壬醇的含量显著高于粗茎.结论:稀莶草应该以嫩茎叶入药.

    作者:刘丹阳;胡慧华 刊期: 2008年第24期

  • 罗布麻叶指纹图谱研究和品质评价

    目的:建立罗布麻叶的高效液相色谱指纹图谱,测定样品中槲皮素含量,对商品罗布麻叶的品种和质量进行评价.方法:色谱柱为汉邦C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(梯度洗脱),检测波长为360 nm,流速为0.9mL·min-1.结果:槲皮素精密度良好(RSD=0.21%,n=6);罗布麻叶溶液重现性良好(RSD=1.8%,n=6),且10 h内较为稳定.结论:本研究为罗布麻叶药材的鉴定和品质评价提供了科学依据.

    作者:于立军 刊期: 2008年第24期

  • 灯盏花素注射液治疗偏头痛的临床疗效观察

    目的:观察灯盏花素注射液治疗偏头痛的临床疗效.方法:将81例偏头痛患者随机分为2组:治疗组42例,给予灯盏花素注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液300 mL中静脉滴注,每天1次;对照组39例,给予盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg,每晚口服1次.14d为1个疗程,每疗程后休息15 d继续治疗,共2个疗程,连续观察6个月以上.比较2组临床疗效,并观察2组治疗前、后血液流变学指标的变化.结果:治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后2组血液流变学指标变化比较有显著性(P<0.01或P<0.05).结论:灯盏花素注射液治疗偏头痛疗效确切,且能够明显改善血液流变学指标.

    作者:刘春杰;董立珉 刊期: 2008年第24期

  • HPLC法同时测定苦豆子乳膏中槐定碱、苦参碱和槐果碱的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定苦豆子乳膏中槐定碱、苦参碱和槐果碱含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵缓冲溶液(含0.05%三乙胺)=5:16:79,检测波长为220 nm,流速为1.0 mL·min1,柱温为40℃.结果:槐定碱、苦参碱、槐果碱的检测浓度分别在7.16~114.52、2.90~46.36、0.56~8.90μg·mL1范围内与各自的峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为99.41%、100.63%、98.02%,RSD分别为2.58%、2.94%、2.49%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于苦豆子乳膏的质量控制.

    作者:宋玉琴;魏玉辉;刘文静;武新安 刊期: 2008年第24期

  • 儿咳宁合剂质量标准研究

    目的:建立儿咳宁合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中莱菔子、浙贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.结果:TLC中可清晰检出莱菔子、浙贝母;黄芩苷进样量在0.319~2.640μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3);平均回收率为99.56%,RSD=0.83%(n=9).结论:所建标准可用于儿咳宁合剂的质量控制.

    作者:徐凤梅;于美丽 刊期: 2008年第24期

  • 中药饮片零库存在我院施行的实际作用

    目的:探讨饮片库房零库存在我院施行的实际意义.方法:从对医院资源利用、药房管理、饮片质量保证几方面展开分析.结果:饮片零库存管理可以节约医院宝贵资源、理顺药房管理工作、保证饮片供应质量.结论:饮片零库存对我院药房的各项管理工作有积极意义,值得推广.

    作者:张小平;王亚华;殳迎春 刊期: 2008年第24期

  • 浅析我国传统医药立法保护的重点

    目的:讨论我国传统医药立法保护的重点.方法:对我国传统医药立法时应予以保护的重点内容加以分析.结果与结论:传统医药立法时,应当将传统医药文献、中草药资源、药用遗传资源作为保护重点.

    作者:董作军;黄文龙 刊期: 2008年第24期

  • 冠心静胶囊质量标准研究

    目的:建立冠心静胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法对川芎、冰片、赤芍、人参和三七进行定性鉴别;用高效液相色谱法对丹参中有效成分原儿茶醛进行定量测定.结果:定性鉴别斑点清晰,分离度好,易于区别;原儿茶醛平均加样回收率为99.91%,RSD=1.56%.结论:所建标准可用于冠心静胶囊的质量控制.

    作者:刘辉;刘永利 刊期: 2008年第24期

  • Egb761对哮喘模型大鼠MMP-9及TIMP-1表达的影响和对气道重构的干预研究

    目的:研究银杏叶提取物(Egb761)对哮喘大鼠气道上皮细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响和对气道重构的干预作用.方法:40只大鼠随机均分为4组,即正常对照、哮喘模型、地塞米松及Egb761组,以吸入卵蛋白复制大鼠哮喘模型,用免疫组化技术结合计算机病理图像分析技术,测定各组大鼠气道形态学参数和气道上皮细胞MMP-g及TIMP-1表达的相对含量.结果:哮喘模型组大鼠气道壁的总厚度及内壁厚度和平滑肌层的厚度均显著高于正常对照、地塞米松和Egb761组(P<0.05);哮喘模型组MMP-9及TIMP-1表达量也显著高于上述3组(P<0.01);哮喘模型组MMP-9与TIMP-1的比例显著失衡.结论:少量多次的卵蛋白吸入可以导致大鼠气道重构的发生,MMP-9及TIMP-1在气道重构中发挥着重要作用,Egb761对哮喘模型大鼠的气道重构有干预作用.

    作者:王家珍;吴天清;周立远 刊期: 2008年第24期

  • 肾衰宁分散片对慢性肾衰竭模型大鼠血清NO、NOS、SOD和MDA水平的影响研究

    目的:研究肾衰宁分散片对腺嘌呤致慢性肾衰竭(CRF)模型大鼠肾功能的影响及其作用机制.方法:72只SD大鼠,♀♂各半,随机分为6组,即正常对照、模型、尿毒清及肾袁宁高、中、低剂量组,后5组大鼠用0.5%腺嘌呤饲料喂养复制CRF模型.各治疗组给相应药物7周后,测定一氧化氮(NO)、总一氧化氮合成酶(T-NOS)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、结构型一氧化氮合成酶(cNOS)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、Cu/Zn超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠NO、T-NOS、cNOS、T-SOD和Cu/Zn-SOD水平显著下降,iNOS、MDA水平显著升高;肾衰宁分散片能显著改善上述指标.结论:肾衰宁各剂量组均能改善肾功能,其作用机制与提高机体抗氧化能力,减少自由基损伤,增强具有肾脏保护作用的cNOS和NO的合成有关.

    作者:马云;肖炜;侯连兵 刊期: 2008年第24期

  • 正交试验优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质

    目的:优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质的佳配比.方法:以羧甲基纤维素钠、甘油、乙醇用量为考察对象,以综合评分为指标,采用L9(33)正交试验法优选基质处方,高效液相色谱法测定凝胶中水杨酸和氯霉素的含量.结果:处方中基质的佳配比为羧甲基纤维素钠3 g、甘油10 g、乙醇35 mL.水杨酸和氯霉素的平均加样回收率分别为99.1%和101.6%,RSD分别为0.8%和1.3%.结论:本法优选出的基质稳定,可为工业化生产提供理论依据.

    作者:胡建楣;刘佩坚;许沧海 刊期: 2008年第24期

中国药房杂志

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