学术投稿

我院门诊抗高血压药处方分析

杜偲倩;周颖;孟磊;崔一民

关键词:抗高血压药, 药物利用, 限定日剂量, 处方分析
摘要:目的:评价我院抗高血压药的使用情况.方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量方法,对我院2006年1月门诊处方抗高血压药的使用情况进行统计、分析.结果:各年龄组间的高血压患病率存在显著性差异,其随年龄的增长而显著增加.钙离子通道拮抗药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的使用频率高.联合用药占全部处方的38.68%,其中以二联用药为主.结论:我院抗高血压药应用基本符合2005年版<中国高血压防治指南>.单药治疗以第3代钙通道拮抗药和长效ACEI为主,新型高选择性β-受体阻滞药也占重要地位.大部分联合用药方案较合理,但也存在一些重复用药行为,须引起重视.
中国药房杂志相关文献
  • 传染病医院开展临床药学工作的实践与体会

    目的:建立健全传染病医院临床药学服务体系.方法:介绍我院临床药学工作模式.结果与结论:我院通过对门诊患者和住院患者分别进行药学服务,包括构建信息化系统、设立门诊咨询室、建立门诊患者药历,以及药师深入临床查漏补缺、收集药物资料为医师和患者举办药物知识讲座、深入开展药品不良反应监测、制定个体化用药方案等,使我院合理用药水平得到了进一步提升.

    作者:韩晋;吴荣荣 刊期: 2008年第29期

  • 单剂量口服复方缬沙坦分散片的人体药动学研究

    目的:研究单剂量口服复方缬沙坦分散片的药动学特征.方法:采用高效液相色谱法测定人血浆中氢氯噻嗪与缬沙坦的浓度,由DAS软件计算药动学参数.结果:氢氯噻嗪低、中、高剂量主要药动学参数t1/2分别为(12.56±3.66)、(11.47±5.47)、(11.20±5.03)h,Cmax分别为(72.00±19.68)、(169.96±52.17)、(203.66±61.41)ng·mL-1,AUC0~48分别为(592.87±179.44)、(1155.45±252.03)、(1410.99±331.82)ng·h·mL-1,AUC0~∞为(779.76±201.42)、(1246.89±307.03)、(1482.14±332.20)ng·h·mL-1;缬沙坦低、中、高剂量主要药动学参数t1/2分别为(7.29±3.10)、(8.56±2.22)、(8.62±2.86)h,Cmax分别为(2.12±0.65)、(6.76±2.08)、(6.71±2.59)ng·mL-1,AUC0~48分别为(18.16±4.52)、(41.77±10.86)、(51.77±27.45)ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(19.07±5.56)、(42.60±11.18)、(53.49±26.93)ng·h·mL-1.结论:复方缬沙坦分散片体内为线性动力学过程,缬沙坦与氢氯噻嗪合用时,氢氯噻嗪与缬沙坦的药动学无相互影响.

    作者:斯陆勤;黄建耿;宫福海;李高 刊期: 2008年第29期

  • 应用PASS结合行政干预推进我院合理用药

    目的:依托合理用药监测系统(PASS)审查住院患者医嘱并进行用药干预,提升医院合理用药水平.方法:分别选取我院2006年11月仅采用技术干预和2007年5 B经综合干预(技术和行政干预)的所有住院患者的医嘱进行审查.对发现的黑色和红色警示医嘱及其修正情况进行分析、比较.结果:调查涉及我院所有临床科室(31个),抽查采用技术干预患者9 558人/次,其中不合理用药警示95人/次,修改警示10人/次,总修改率为10.5%;综合干预患者36 702人/次,其中不含理用药警示151人/次,修改警示88人/次,总修改率为64.9%.经综合干预后,警示医嘱发生率有所降低,医嘱修改率显著提升,减少了潜在药源性疾病的发生.结论:PASS有助于促进医院合理用药,但需结合行政和技术干预,才能有效提高医院合理用药水平.

    作者:周艳;何菊英;夏培元;陈勇川 刊期: 2008年第29期

  • 放射治疗对宫颈癌耐药相关蛋白表达的影响及临床意义

    目的:探讨放射治疗对中晚期宫颈癌耐药相关蛋白表达的影响及临床意义.方法:应用免疫组化法检测23例中晚期宫颈癌患者放疗前及放疗30 Gy时宫颈癌组织中肺耐药蛋白(LRRP)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)、胸苷酸合成酶(TS)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达.结果:放疗前LRRP的阳性表达率为47.8%,GST-π为56.5%,TS为30.4%,Topo Ⅱ为60.9%;放疗30 Gy时LRRP的阳性表达率为69.6%,GST-π为73.9%,TS为73.9%,明显高于放疗前表达(P<0.05);Topo Ⅱ阳性表达率为13.0%,明显低于放疗前表达(P<0.05).结论:放射治疗可以引起宫颈癌耐药相关蛋白表达改变,可能诱导或加强多药耐药(MDR)的形成.

    作者:曾继泽;刘华庆;周航;宋君利 刊期: 2008年第29期

  • 198例急性胆囊炎手术胆汁需氧菌培养与抗生素选用临床研究

    目的:了解急性胆囊炎时胆汁中需氧菌感染及其对抗生素的敏感情况.方法:对2003~2007年本院外科送检的198例急性胆囊炎手术中采集的胆汁进行需氧菌培养和药敏试验.结果:198例胆汁标本中,有147例需氧菌检出阳性,其中为混合感染菌21例.共分离出225个菌株,其中大肠埃希菌占42.7%,肺炎克雷伯菌占22.7%,肠杆菌属占16.9%.药敏结果显示,所有菌存在不同程度耐药,头孢类抗生素敏感性较高;革兰阳性菌对万古霉素为敏感;革兰阴性杆菌对亚胺培南为敏感.结论:胆囊术中胆汁作细菌培养和药敏试验是必须的,临床应根据药敏试验结果合理选用抗生素.

    作者:胡蓉;盛宇伟;王传海 刊期: 2008年第29期

  • 癫痫治疗失败与抗癫痫药转换的药学监护体会

    目的:为临床药学实践提供一种药学监护模式.方法:以具体的抗癫痫治疗为例,介绍临床药师协助医师制订治疗方案,对癫痫患者及其家属进行用药教育、药物咨询、评估治疗结果.结果与结论:通过实施药学监护,可明显提高患者的用药依从性,确保临床用药安全、有效和经济.

    作者:吴惠金;刘洋;张大伟;马丽颖;张卓伯 刊期: 2008年第29期

  • 3种方案治疗慢性乙型肝炎的经济学分析

    目的:评价3种方案治疗慢性乙型肝炎的经济效果.方法:116例慢性乙型肝炎患者随机分为A、B、C组,A组(n=38)给予拉米夫定100 mg·d-1,po;B组(n=38)给予干扰素α-2b(IFNα-2b)300万IU·d-1 9im,4周后改为隔日次im 300万IU;C组(n=40)给予IFNα-2b+拉米夫定治疗,剂量、方法同A、B组.3组疗程均为6个月.运用药物经济学原理比较其成本-效果.结果:A、B、C组成本分别为3 420、12 168、15 588元,HBV-DNA转阴率分别为44.7%、47.4%、67.5%.在方案A的基础上,每再获得一个单位效果,方案B、C所需追加的成本依次为324 000.00、53 368.42元.结论:方案C较佳.

    作者:杜亚明 刊期: 2008年第29期

  • 硫酸吗啡控释片直肠给药治疗中晚期癌性疼痛临床疗效观察

    目的:评价中晚期癌性疼痛患者应用硫酸吗啡控释片直肠给药的治疗效果和安全性.方法:100例患者随机分为试验组(n=50)与对照组(n=50),试验组先直肠给予硫酸吗啡控释片30 mg,12 h 1次,连用14d,再口服30 mg,12 h 1次,连用14 d;对照组先口服给予硫酸吗啡控释片30 mg,12 h 1次,连用14d,再直肠给予30 mg,12 h 1次,连用14 d.结果:试验组与对照组组间、组内疼痛缓解率、生活质量改善情况、不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但直肠给药的镇痛起效时间快于口服给药(P<0.05).结论:硫酸吗啡控释片直肠给药临床效果确切,不良反应少于口服给药,适用于不能口服或口服不良反应较多的患者.

    作者:董艳;倪美良;吕巧儿;王秋华;许应强 刊期: 2008年第29期

  • 单硝酸异山梨酯注射液与盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性考察

    目的:考察盐酸多巴胺注射液与单硝酸异山梨酯注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法:监测盐酸多巴胺注射液与单硝酸异山梨酯注射液配伍后于20、30℃时自然光照射下24 h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况.结果:二者配伍后18 h内外观、pH值、含量无显著变化.结论:盐酸多巴胺注射液与单硝酸异山梨酯注射液在20、30℃下可配伍用于静脉滴注.但宜在18 h内使用完毕.

    作者:黄品芳;王长连;刘亦伟 刊期: 2008年第29期

  • 我院门诊抗高血压药处方分析

    目的:评价我院抗高血压药的使用情况.方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量方法,对我院2006年1月门诊处方抗高血压药的使用情况进行统计、分析.结果:各年龄组间的高血压患病率存在显著性差异,其随年龄的增长而显著增加.钙离子通道拮抗药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的使用频率高.联合用药占全部处方的38.68%,其中以二联用药为主.结论:我院抗高血压药应用基本符合2005年版<中国高血压防治指南>.单药治疗以第3代钙通道拮抗药和长效ACEI为主,新型高选择性β-受体阻滞药也占重要地位.大部分联合用药方案较合理,但也存在一些重复用药行为,须引起重视.

    作者:杜偲倩;周颖;孟磊;崔一民 刊期: 2008年第29期

  • 与细胞色素P4502D6相关的药物相互作用研究

    细胞色素P450(CYP)是一组结构和功能相关的超家族基因编码同工酶[1].人体内参与药物代谢的CYP有17个基因家族,42个亚家族,64个酶.众所周知,在人体内许多因素如遗传因素、年龄、性别、疾病和环境都可以影响CYP的活性.本文着重综述了近年来国内、外文献报道的与CYP2D6相关的药物相互作用.

    作者:陈丽芳;娄建石 刊期: 2008年第29期

  • 657例抗感染药致不良反应分析

    目的:了解我院抗感染药致不良反应发生的特点与一般规律.方法:对我院2006年药品不良反应(ADR)监测室收集到的657例抗感染药致ADR报告进行汇总分析.结果:引起ADR的抗感染药涉及13大类49个品种.657例ADR中,>60 a发生率高,占30.14%;喹诺酮类引起的ADR居首位,其次为头孢菌素类、青霉素类等;ADR的临床表现主要为皮肤及其附件损害(占53.12%),其次为消化系统、神经系统损害等.结论:抗感染药发生ADR与多种因素相关.临床在使用时应引起足够的重视,以减少ADR的发生.

    作者:张海霞;葛卫红;吴宝萍 刊期: 2008年第29期

  • 我国现阶段有效实施《药品召回管理办法》的思考与建议

    目的:强化<药品召回管理办法>的实施力度.方法:通过对<药品召回管理办法>的学习、解读以及对国内外药品召回现状的分析,探讨确保<药品召回管理办法>有效实施的措施.结果与结论:在<药品召回管理办法>实施起步阶段,应当从药品生产企业、消费群体、相关配套制度等几方面入手,采取积极措施,确保该规章得到有效实施.

    作者:张欣涛;卢来春;平其能 刊期: 2008年第29期

  • 二肽基肽酶-4抑制剂的研究进展与临床应用评价

    近年来,传统的降糖药和抗糖尿病药包括胰岛素、胰岛素类似物、磺酰脲类、具氨基酸结构的非磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂、α-糖苷酶抑制剂等,可控制血糖和减缓靶器官的损伤,成为了临床的一线药.

    作者:牛诚 刊期: 2008年第29期

  • 538例腹部手术围术期抗菌药物应用分析

    目的:评价我院腹部手术围术期抗菌药物应用情况.方法:对我院2006年1~10月538例腹部手术患者围术期抗菌药物的应用情况进行统计、分析.结果:99.4%的患者应用了抗菌药物,共7大类近40个品种,甲硝唑的应用率高(占48.6%).其次是替硝唑(占16.9%)、头孢匹胺(占15.8%)、加替沙星(占12.3%)、头孢哌酮/舒巴坦(占10.4%).常见联用形式为头孢菌素类/青霉素类/喹诺酮类+硝基咪唑类,占83.6%.结论:我院腹部手术围术期抗菌药物应用在品种选择及治疗性用药上基本合理.但仍存在预防用药时间选择不合理、联用药物较多、配伍不合理等问题,应引起重视.

    作者:谢奕如;蔡德;魏敦灿;谢少锐;黄楚珠 刊期: 2008年第29期

  • 我院2006年甲氨蝶呤血药浓度监测分析

    目的:为临床对急性淋巴细胞性白血病(ALL)患)14E疗方案的顺利实施提供参考.方法:采用荧光偏振免疫法,对我院2006年ALL患儿的甲氨蝶呤血药浓度进行监测、分析.结果:患儿的甲氨蝶呤血药浓度呈现很大的个体差异,达到中毒血药浓度的例数和比例均偏高.结论:在应用高剂量甲氨蝶呤治疗ALL患儿时,应根据血药浓度监测结果及时调整用量,实施合理的个体化治疗方案.

    作者:杜娆;虞勋;王诚;毛晨梅;盛小英 刊期: 2008年第29期

  • HPLC法测定人血浆中头孢吡肟的浓度

    目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中头孢吡肟浓度的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为20 mmo·L-1醋酸铵溶液(冰醋酸调节pH值至5.00)-乙腈(90:10),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 am,进样量为20μL,柱温为室温.结果:头孢吡肟血药浓度在0.2~50.0μg·mL-1范围内线性关系良好(y=0.999 6),定量下限为0.2μg·mL-1;平均方法回收率为99.16%(RSD=1.29%),平均提取回收率为85.43%(RSD=2.37%),日内、日间RSD均<10%.结论:本方法简便、灵敏、快速、准确,可用于人血浆中头孢吡肟的药动学和生物利用度研究.

    作者:段威;夏东亚;郭涛 刊期: 2008年第29期

  • 鼻用皮质类固醇激素的药理及其临床应用进展

    20世纪50年代,丹麦变态反应学者Niels Mygind将鼻用皮质类固醇激素(Intranasal steroids,INS)应用于临床.经过30余年的研究,INS在临床中得到广泛发展,成为治疗变应性鼻炎的一线药物,并且广泛应用于治疗急慢性鼻炎、急慢性鼻窦炎、鼻息肉和嗅觉障碍等鼻科疾病以及呼吸道高反应性、哮喘和儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的鼻部用药等.

    作者:魏欣;董占军;吴茵 刊期: 2008年第29期

  • 替米沙坦和氯沙坦治疗高血压的Meta分析

    目的:评价替米沙坦治疗高血压的有效性和安全性.方法:应用Meta分析对5篇研究替米沙坦与氯沙坦治疗高血压有效性、安全性的文献进行同质性检验及合并效应量估计.结果:5篇随机对照试验,共771例患者符合纳入标准,其中高质量研究2篇.Meta分析结果显示,替米沙坦与氧沙坦比较,降压有效性有统计学意义(比值比1.55,95%可信区间(1.12,2.16),P<0.05),安全性差异无统计学意义(比值比1.03,95%可信区间(0.70,1.53),P>0.05).结论:替米沙坦治疗高血压的疗效总体上优于氯沙坦,而安全性无差异.

    作者:朱俊峰;郑金聪;刘茂柏 刊期: 2008年第29期

  • 慢性心力衰竭住院患者药物治疗与指南的差距

    目的:评价慢性心力衰竭(CHF)住院患者的治疗用药.方法:采用回顾性分析方法,将384例CHF住院患者分为左心室射血分数(LVEF)正常组和LVEF减少组,调查其使用利尿药、螺内酯、血管紧张素转换酶抑制荆/血管紧张素Ⅱ受体拮抗药、β-受体阻滞药、洋地黄制剂、非洋地黄类正性肌力药和钙离子通道阻滞药的情况.结果:LVEF正常组在β-受体阻滞药、螺内酯、洋地黄制荆治疗方面与2005年美国心脏病学会/美国心脏协会的<慢性心力衰竭治疗指南>存在差距.结论:LVEF正常的CHF合理用药水平有待提高.

    作者:王穗琼;杨敏;赖伟华;方草 刊期: 2008年第29期

中国药房杂志

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