姚洪武；刘岩
目的:优选翻白草中槲皮素的佳提取工艺,建立以高效液相色谱法测定其含量的方法.方法:采用超声渡提取法,以槲皮素的提取含量为评价指标,以提取时间、料液比、乙醇浓度和提取次数为考察因素,通过正交试验筛选出佳提取工艺;采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量.结果:翻白草中槲皮素的佳提取工艺为每次提取40 min、料液比1:15、80%的乙醇、提取3次;槲皮素检测浓度在0.004～0.020 mg·mL-1(r=0.999 6)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.17%,RSD=2.27%(n=6).结论:本方法简便、迅速,可为翻白草的进一步开发利用和有效性研究提供理论依据.
作者：张颖；巩学勇；冀海伟；付晓秀；齐永秀；高允生 刊期： 2008年第30期
目的:建立以高效液相色谱法测定痰热清注射液中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为CLC-ODS C18(150 mm×6.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(47:53),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷检测浓度在2.53-12.65μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.61%,RSD=0.35%(n=9).结论:本法简便、快速.可用于痰热清注射液的质量控制.
作者：黄其春；涂文升 刊期： 2008年第30期
目的:分析肿节风茎和叶中挥发油的主要化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法分别对肿节风的茎和叶进行提取,将提取物的化学成分经气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分离鉴定;用归一化法计算各组分的相对百分含量.结果:共从肿节风茎挥发油中鉴定出29种化合物,其含量占总挥发油的75.88%;从肿节风叶挥发油中鉴定出64种化合物,其含量占总挥发油的87.98%.结论:肿节风茎和叶中挥发油成分的大区别在于低分子量化学成分的含量不同,茎挥发油中几乎不含此类成分.本研究所获数据可为肿节风的进一步开发提供科学依据.
作者：杨荣平；王宾豪；励娜；张小梅 刊期： 2008年第30期
目的:建立以高效液相色谱法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法.方法:色谱柱为Diamond C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb.分别在0.645--6.450 μg(r=0.999 8)、0.54～5.40μg(r=0.999 7)和0.605～6.050 μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为100.59%(RSD=2.03%)、98.70%(RSD=1.46%)和98.99%(RSD=1.19%).结论:本方法灵敏度高、简便、准确,可用于益心复脉颗粒的质量控制.
作者：杨军；王玲；吴诗惠；文筱 刊期： 2008年第30期
目的:分析野生茅苍术挥发油的化学成分,测定各成分的含量.方法:水蒸气蒸馏法提取野生茅苍术挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离各成分并鉴定其结构.结果:从野生茅苍术挥发油中分离出44个成分,鉴定出其中33个,主要成分为β-按叶油醇、苍术酮、茅术醇和苍术素;用峰面积归一化法计算其含量,分别为18.894%、13.707%、11.053%和6.815%.结论:本研究有助于正确评价栽培茅苍术的品质.
作者：潘雪英 刊期： 2008年第30期
目的:优选淫羊藿总黄酮的提取工艺.方法:以淫羊藿总黄酮的含量为评价指标,以浸提温度、浸提时间、固液比和乙醇浓度为考察因素,采用正交试验优化淫羊藿总黄酮的提取工艺.结果:优化的提取条件为60%乙醇,固液比为1:10,80℃回流提取2次,每次1 h.结论:优化的提取工艺简便、合理,可为淫羊藿总黄酮工业化提取提供参考.
作者：韩强；吕冬梅；王来成 刊期： 2008年第30期
目的:为规范甘肃武都药材市场商品销售提供参考依据.方法:通过对武都地区商品防风的药材来源进行市场调查、样品收集,并对其性状、显微、理化进行鉴定比较,统计武都地区商品防风的正品与伪混品.结果:武都地区商品防风存在较多伪混品,其外观、性状与正品防风极为相似,但显微特征、理化结果存在较大差异.结论:本研究可为规范药材市场商品销售提供理论依据.
作者：王福全；李成义；蔡英；王宝琰 刊期： 2008年第30期
目的:研究欧亚旋覆花的黄酮类化学成分.方法:用95%乙醇提取欧亚旋覆花,并用各种柱色谱分离纯化,通过测定理化常数和光谱分析鉴定其结构.结果:分离得到10个黄酮类化合物,经鉴定为菠叶素(1)、6-甲氧基-木犀草素(2)、木犀草素(3)、槲皮素(4)、异鼠李素(5)、山柰酚(6)、芦丁(7)、万寿菊苷(8)、异槲皮苷(9)和槲皮苷(10).其中,化合物5、7、10为首次从欧亚旋覆花植物中得到.结论:本试验可为欧亚旋覆花的进一步研究提供科学依据.
作者：耿红梅；张嫡群；吴一兵；祁金龙；杨双革 刊期： 2008年第30期
目的:研究丹参多酚酸盐体外抗肿瘤的作用,探讨其可能机制.方法:采用MTT比色法测定注射用丹参多酚酸盐体外时人肝癌细胞株SMMC-7721细胞、人肺腺癌细胞株SPC-A-1细胞、B淋巴瘤细胞株Raji细胞和急性粒细胞白血病细胞株HL-60细胞4种肿瘤细胞株增殖的影响;采用流式细胞仪检测细胞周期的改变及细胞凋亡情况;采用吉姆萨染色及吖啶橙荧光染色观察细胞形态变化.结果:注射用丹参多酚酸盐对SMMC-7721、SPC-A-1、Raji、HI-60细胞增殖均有显著的抑制作用,且呈时间和剂量依赖关系:可诱导SMMC-7721细胞阻滞于S期继而发生细胞凋亡;可观察到细胞逐渐凋亡形态.结论:注射用丹参多酚酸盐有较强的体外抗肿瘤作用,可能是通过作用于细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡来发挥的.
作者：沈云婕；王松梅；朱珺；潘銮凤 刊期： 2008年第30期
大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的一类吸附剂,具有良好的吸附性能,近10余年来逐渐被应用于中药化学成分的提取分离…和中药新药的开发研制[2],尤其是对水溶性化合物的分离有独特效果[3].笔者在研究中药中三萜皂苷类化学成分的提取分离时,对D101型大孔吸附树脂的应用积累了一定的经验,并取得了较好的分离效果.因此,本文对此方面内容进行了总结,以期促进其在化学领域方面的进一步应用与发展.
作者：关颖丽；刘建宇；尹虹 刊期： 2008年第30期
中药药动学是借助于动力学原理,研究中草药活性成分、组分、中药单方和复方体内吸收、分布、代谢和排泄(ADME)的动态变化规律及其体内时量一时效关系,并用数学函数加以定量描述的一门边缘学科.阐明药物在体内经历的变化以及与机体的相互作用,有助于阐明药物的有效性及作用原理.黄连始载于东汉<神农本草经>,列为上品,已经有几千年的临床应用史,具有抗微生物、止泻、抗炎、抗溃疡、健胃等多种药理作用.
作者：卢芳；刘树民 刊期： 2008年第30期
目的:考察金银花总黄酮粗提物对临床主要致病茵的体外抑茵作用.方法:以DM130大孔吸附树脂为固定相,经不同浓度的乙醇梯度洗脱金银花水煎液得到各组分(水洗含糖较多组分为A、含糖较少组分为B,20%洗脱组分为C,40%洗脱组分为D,60%洗脱组分为E),测定各组分对,临床主要致病茵的低抑菌浓度(MIC).结果:组分B对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用.MlC值为1 mg·mL-1.结论:B组分对临床主要致病茵有较强的抑制作用.
作者：唐敏；刘耀；王渝；李頔；夏培元 刊期： 2008年第30期
目的:观察益气通脉煎剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对患者血清血脂水平的干预作用.方法:将96例冠心病心绞痛患者随机分为2组:治疗组48例,服用益气通脉煎剂,每日1荆;对照组48例,服用冠心Ⅱ号,每日1剂.2组疗程均为4周.结果:治疗组缓解心绞痛临床症状及心电图改善的有效率均显著优于对照组(P<0.01或P<0.05);2组治疗后的血脂水平有显著性差异(P<0.05).结论:益气通脉煎剂治疗冠心病心绞痛有较好临床疗效.
作者：曹道俊 刊期： 2008年第30期
目的:建立内蔻五味丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对内蔻五味丸中的肉豆蔻、广枣与荜茇进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对广枣中没食子酸的含量进行测定.结果:肉豆蔻、广枣与荜茇的TLC斑点清晰.没食子酸进样量在5.01～25.05μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.0%,RSD=1.10%(n=6).结论:所建标准可用于肉蔻五味丸的质量控制.
作者：王旭梅；庞玉华 刊期： 2008年第30期
目的:研制补骨脂一青龙衣酊的制备工艺.方法:以补骨脂和青龙衣为原料,分别用乙醇浸提、浓缩后混合,加入乳化剂,制成补骨脂一青龙衣酊并进行稳定性考察.结果:制备的酊剂呈深褐色,各组分配伍无明显变化,离心和静置试验未见分层、沉降和变色现象.结论:处方设计及制备工艺合理,性质稳定.
作者：赵瑞亭；陈晓明；侯晓军 刊期： 2008年第30期
目的:观察参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法:将重度充血性心力衰竭患者68例随机分为2组:对照组34例行常规治疗(休息、吸氧、强心、利尿、扩血管及对症等);观察组34例在常规治疗的基础上加用参桂胶囊,每次0.9 g,每日3次.2组均4周为1疗程.监测2组患者用药前、后心率、血压、心电图、心脏彩超、血浆心钠素(ANF)、电解质、肌酐的变化情况.结果:参桂胶囊能较好改善心脏功能且降低血浆ANF水平,与对照组比较具有显著性差异(P<0.01).结论:参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭疗效较好,无明显毒副作用,可作为该症的常规治疗药物.
作者：耿秀双；李云富；党彦平 刊期： 2008年第30期
目的:探讨莪术醇体外抗白血病的作用及机制,为开发利用莪术醇提供理论依据.方法:采用机械分散法结合超声波法制备莪术醇脂质体.以MTT法测定莪术醇等对小鼠淋巴细胞白血病11210细胞生长的抑制作用.用台盼蓝拒染法及Hoechst33258/PI双染色,激光共聚焦显微镜观察莪术醇诱导白血病11210细胞凋亡的作用.结果:莪术醇能显著抑制白血病11210细胞生长,诱导白血病11210细胞凋亡.结论:莪术醇诱导肿瘤细胞凋亡是其抗肿瘤作用的重要机制之一.
作者：林海；李晓辉 刊期： 2008年第30期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定熊去氧胆酸胶囊中熊去氧胆酸含量的方法.方法:色谱柱为Merck Lichro-spher100 C18(125 mm×4.0 mm,5μm),流动相为等体积的乙腈-0.002 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠调pH2.0),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为205 nm.结果:熊去氧胆酸检测浓度在0.25～1.00 mg·mL-1范国内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.5%,RSD=0.9%(n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：陆妙 刊期： 2008年第30期
目的:建立以双波长薄层扫描法测定虫草类制剂中核苷类化合物含量的方法.方法:采用以0.4%羧甲基纤维素钠为黏合荆的硅胶GF254薄层板,以氯仿-乙酸乙酯-异丙醇-水-氨水(8:2:6:0.5:0.12)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,测定渡 长为254 nm,参比波长为300 nm.结果:腺苷、尿嘧啶、尿苷的点样量分别在11.16～58.03μg(r=0.998 5)、1.04～6.24μg(r=0.0991 5)、0.8～4.8μg(r=0.991 2)范围内与各自斑点面积积分值呈良好线性关系;三者的平均回收率分别为95.559%、96.366%、95.270%,RSD分别为0.74%(n=6)、0.73%(n=6)、0.398%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于虫草类制剂的质量控制.
作者：马艳；汪宇；杨光照；于荣敏 刊期： 2008年第30期
目的:建立舒冠通脉胶囊(STC)的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对STC中的丹参、何首乌、女贞子、莪术、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量.结果:TLC可鉴别出上述各组分与药材相对应的斑点,且阴性对照无干扰.淫羊藿苷进样量在0.020 5～0.205μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.26%.RSD=1.36%(n=6).结论:所建标准可用于STC的质量控制.
作者：张红；张之；李革；张燕 刊期： 2008年第30期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
