曹道俊
目的:建立以反相高效液相色谱法测定熊去氧胆酸胶囊中熊去氧胆酸含量的方法.方法:色谱柱为Merck Lichro-spher100 C18(125 mm×4.0 mm,5μm),流动相为等体积的乙腈-0.002 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠调pH2.0),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为205 nm.结果:熊去氧胆酸检测浓度在0.25～1.00 mg·mL-1范国内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.5%,RSD=0.9%(n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：陆妙 刊期： 2008年第30期
目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150 mmx4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长为430 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1结果:大黄素进样量在0.075 2～0.376 0 mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6).结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制.
作者：敖利；赵倩；宋健 刊期： 2008年第30期
目的:建立以双波长薄层扫描法测定虫草类制剂中核苷类化合物含量的方法.方法:采用以0.4%羧甲基纤维素钠为黏合荆的硅胶GF254薄层板,以氯仿-乙酸乙酯-异丙醇-水-氨水(8:2:6:0.5:0.12)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,测定渡 长为254 nm,参比波长为300 nm.结果:腺苷、尿嘧啶、尿苷的点样量分别在11.16～58.03μg(r=0.998 5)、1.04～6.24μg(r=0.0991 5)、0.8～4.8μg(r=0.991 2)范围内与各自斑点面积积分值呈良好线性关系;三者的平均回收率分别为95.559%、96.366%、95.270%,RSD分别为0.74%(n=6)、0.73%(n=6)、0.398%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于虫草类制剂的质量控制.
作者：马艳；汪宇；杨光照；于荣敏 刊期： 2008年第30期
目的:分析肿节风茎和叶中挥发油的主要化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法分别对肿节风的茎和叶进行提取,将提取物的化学成分经气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分离鉴定;用归一化法计算各组分的相对百分含量.结果:共从肿节风茎挥发油中鉴定出29种化合物,其含量占总挥发油的75.88%;从肿节风叶挥发油中鉴定出64种化合物,其含量占总挥发油的87.98%.结论:肿节风茎和叶中挥发油成分的大区别在于低分子量化学成分的含量不同,茎挥发油中几乎不含此类成分.本研究所获数据可为肿节风的进一步开发提供科学依据.
作者：杨荣平；王宾豪；励娜；张小梅 刊期： 2008年第30期
目的:建立以高效液相色谱法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法.方法:色谱柱为Diamond C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb.分别在0.645--6.450 μg(r=0.999 8)、0.54～5.40μg(r=0.999 7)和0.605～6.050 μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为100.59%(RSD=2.03%)、98.70%(RSD=1.46%)和98.99%(RSD=1.19%).结论:本方法灵敏度高、简便、准确,可用于益心复脉颗粒的质量控制.
作者：杨军；王玲；吴诗惠；文筱 刊期： 2008年第30期
目的:分析野生茅苍术挥发油的化学成分,测定各成分的含量.方法:水蒸气蒸馏法提取野生茅苍术挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离各成分并鉴定其结构.结果:从野生茅苍术挥发油中分离出44个成分,鉴定出其中33个,主要成分为β-按叶油醇、苍术酮、茅术醇和苍术素;用峰面积归一化法计算其含量,分别为18.894%、13.707%、11.053%和6.815%.结论:本研究有助于正确评价栽培茅苍术的品质.
作者：潘雪英 刊期： 2008年第30期
目的:建立干蟾皮的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLc)法定性鉴别干蟾皮;采用高效液相色谱法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.结果:TLC中斑点清晰,分离度好;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的进样量分别在0.1004～1.255 0μg(r=0.999 9)、0.103 6～1.295 0μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为98.35%、98.26%.RSD分别为1.48%(n=9)、1.76%(n=9).结论:所建标准可用于干蟾皮的质量控制.
作者：庄美芳；梁桃圣 刊期： 2008年第30期
目的:观察参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法:将重度充血性心力衰竭患者68例随机分为2组:对照组34例行常规治疗(休息、吸氧、强心、利尿、扩血管及对症等);观察组34例在常规治疗的基础上加用参桂胶囊,每次0.9 g,每日3次.2组均4周为1疗程.监测2组患者用药前、后心率、血压、心电图、心脏彩超、血浆心钠素(ANF)、电解质、肌酐的变化情况.结果:参桂胶囊能较好改善心脏功能且降低血浆ANF水平,与对照组比较具有显著性差异(P<0.01).结论:参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭疗效较好,无明显毒副作用,可作为该症的常规治疗药物.
作者：耿秀双；李云富；党彦平 刊期： 2008年第30期
目的:筛选退热止痛散的镇痛活性部位.方法:采用超临界CO2流体萃取技术从退热止痛散中提取镇痛活性部位,采用分子蒸馏技术对其进行分离纯化,以镇痛药效为指标,筛选更纯化的镇痛活性部位.结果:分离得到的镇痛活性部位具有很好的镇痛效果.结论:该工艺为基于该活性部位的新药开发提供理论依据.
作者：周本杰；冯丽娟 刊期： 2008年第30期
目的:研制补骨脂一青龙衣酊的制备工艺.方法:以补骨脂和青龙衣为原料,分别用乙醇浸提、浓缩后混合,加入乳化剂,制成补骨脂一青龙衣酊并进行稳定性考察.结果:制备的酊剂呈深褐色,各组分配伍无明显变化,离心和静置试验未见分层、沉降和变色现象.结论:处方设计及制备工艺合理,性质稳定.
作者：赵瑞亭；陈晓明；侯晓军 刊期： 2008年第30期
目的:研究丹参多酚酸盐体外抗肿瘤的作用,探讨其可能机制.方法:采用MTT比色法测定注射用丹参多酚酸盐体外时人肝癌细胞株SMMC-7721细胞、人肺腺癌细胞株SPC-A-1细胞、B淋巴瘤细胞株Raji细胞和急性粒细胞白血病细胞株HL-60细胞4种肿瘤细胞株增殖的影响;采用流式细胞仪检测细胞周期的改变及细胞凋亡情况;采用吉姆萨染色及吖啶橙荧光染色观察细胞形态变化.结果:注射用丹参多酚酸盐对SMMC-7721、SPC-A-1、Raji、HI-60细胞增殖均有显著的抑制作用,且呈时间和剂量依赖关系:可诱导SMMC-7721细胞阻滞于S期继而发生细胞凋亡;可观察到细胞逐渐凋亡形态.结论:注射用丹参多酚酸盐有较强的体外抗肿瘤作用,可能是通过作用于细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡来发挥的.
作者：沈云婕；王松梅；朱珺；潘銮凤 刊期： 2008年第30期
目的:研究普通铁线蕨的挥发油化学成分.方法:采用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱一质谱(GC-MS)联用技术对普通铁线蕨根和叶的挥发油成分进行分析和鉴定,用面积归一化法计算各成分的相对含量.结果:从根中鉴定出26个成分,从叶中鉴定出32个成分,两者中有20个成分是相同的.正壬醛可能是叶中主要的香气成分,2,6-二RT基对甲苯酚可能是根中主要的活性成分.结论:固相微萃取(SPME)技术操作简单、装置便于携带、操作成本低廉,适宜推广应用.
作者：姬志强；贺光东；康文艺 刊期： 2008年第30期
目的:为规范甘肃武都药材市场商品销售提供参考依据.方法:通过对武都地区商品防风的药材来源进行市场调查、样品收集,并对其性状、显微、理化进行鉴定比较,统计武都地区商品防风的正品与伪混品.结果:武都地区商品防风存在较多伪混品,其外观、性状与正品防风极为相似,但显微特征、理化结果存在较大差异.结论:本研究可为规范药材市场商品销售提供理论依据.
作者：王福全；李成义；蔡英；王宝琰 刊期： 2008年第30期
目的:研究凝胶中青藤碱游离碱的体外经皮渗透特性.方法:采用改良的Franz扩散池法考察经皮渗透性能,以离体大鼠皮肤为经皮渗透屏障,通过高效液相色谱法测定药物含量.结果:青藤碱游离碱的经皮渗透速率常数(J值)为(20.3±3.89)μg·cm-2·h-1,是盐酸青藤碱J值的4.72倍.5%含量的2-吡咯烷酮可以抑制青藤碱游离碱的经皮渗透(P<0.05),而5%含量的磷脂、油酸、薄荷醇、柠檬烯和氮酮均增加青藤碱游离碱的经皮渗透,分别迭1.37、2.25、3.71、6.75和10.15倍.结论:青藤碱游离碱较其盐酸盐具有优良的经皮渗透性能,更加适合青藤碱透皮新制刺开发.
作者：姜翠敏；王旋 刊期： 2008年第30期
目的:建立石榴皮药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,考察不同产地石榴皮药材的质量.方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-磷酸缓冲盐(含0.1%三乙胺)-水,流速为1 mL·min-1柱温为25℃,检测波长为240 nm;不同样品之间的相似度根据<中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)计算.结果:确定由12个峰构成石榴皮药材的指纹特征,不同产地的药材均具有这些特征,但是特征峰的相对含量分布差异使指纹图谱的概貌存在一定的差异.药材指纹图谱的相似度大小与产地有一定的关系.结论:本方法精密度高、重现性好,可为石榴皮药材的质量评价提供参考.
作者：周本宏；吴玥；王慧媛；刘敏；黄付伟；张杰；胡先明 刊期： 2008年第30期
目的:研究银杏内酯B注射液的长期毒性,为临床试验提供安全性依据.方法:将Beagle犬分为空白对照及银杏内酯B注射液高、中、低剂量(80、20、5 mg·kg-1)组,每组6只,♀♂各半,每天静脉滴注给药,每周连续给药6 d,共90 d,实验时检查各剂量组犬的体重、食量、体温、心电图、血液学、血液生化学、眼科、骨髓、尿常规、病理组织学等,并进行恢复性观察.结果:给药期间,银杏内酯B注射液高剂量组有1只犬出现1次呕吐症状,高、中剂量组犬凝血时间显著延长;恢复期高剂量组有1只犬出现尿蛋白强阳性;各指标显示未见与药物有关的显著毒性反应.结论:银杏内酯B注射液对Beagle犬的无毒反应剂量为20 mg·kg-1.
作者：黄晓舞；梅世昌；李外 刊期： 2008年第30期
目的:建立舒冠通脉胶囊(STC)的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对STC中的丹参、何首乌、女贞子、莪术、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量.结果:TLC可鉴别出上述各组分与药材相对应的斑点,且阴性对照无干扰.淫羊藿苷进样量在0.020 5～0.205μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.26%.RSD=1.36%(n=6).结论:所建标准可用于STC的质量控制.
作者：张红；张之；李革；张燕 刊期： 2008年第30期
目的:建立内蔻五味丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对内蔻五味丸中的肉豆蔻、广枣与荜茇进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对广枣中没食子酸的含量进行测定.结果:肉豆蔻、广枣与荜茇的TLC斑点清晰.没食子酸进样量在5.01～25.05μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.0%,RSD=1.10%(n=6).结论:所建标准可用于肉蔻五味丸的质量控制.
作者：王旭梅；庞玉华 刊期： 2008年第30期
目的:优选淫羊藿总黄酮的提取工艺.方法:以淫羊藿总黄酮的含量为评价指标,以浸提温度、浸提时间、固液比和乙醇浓度为考察因素,采用正交试验优化淫羊藿总黄酮的提取工艺.结果:优化的提取条件为60%乙醇,固液比为1:10,80℃回流提取2次,每次1 h.结论:优化的提取工艺简便、合理,可为淫羊藿总黄酮工业化提取提供参考.
作者：韩强；吕冬梅；王来成 刊期： 2008年第30期
目的:考察金银花总黄酮粗提物对临床主要致病茵的体外抑茵作用.方法:以DM130大孔吸附树脂为固定相,经不同浓度的乙醇梯度洗脱金银花水煎液得到各组分(水洗含糖较多组分为A、含糖较少组分为B,20%洗脱组分为C,40%洗脱组分为D,60%洗脱组分为E),测定各组分对,临床主要致病茵的低抑菌浓度(MIC).结果:组分B对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用.MlC值为1 mg·mL-1.结论:B组分对临床主要致病茵有较强的抑制作用.
作者：唐敏；刘耀；王渝；李頔；夏培元 刊期： 2008年第30期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
