学术投稿

双波长薄层扫描法测定虫草类制剂中核苷类化合物的含量

马艳;汪宇;杨光照;于荣敏

关键词:冬虫夏草, 金水宝胶囊, 至灵胶囊, 宁心宝胶囊, 双波长薄层扫描法, 核苷类化合物, 含量测定
摘要:目的:建立以双波长薄层扫描法测定虫草类制剂中核苷类化合物含量的方法.方法:采用以0.4%羧甲基纤维素钠为黏合荆的硅胶GF254薄层板,以氯仿-乙酸乙酯-异丙醇-水-氨水(8:2:6:0.5:0.12)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,测定渡 长为254 nm,参比波长为300 nm.结果:腺苷、尿嘧啶、尿苷的点样量分别在11.16~58.03μg(r=0.998 5)、1.04~6.24μg(r=0.0991 5)、0.8~4.8μg(r=0.991 2)范围内与各自斑点面积积分值呈良好线性关系;三者的平均回收率分别为95.559%、96.366%、95.270%,RSD分别为0.74%(n=6)、0.73%(n=6)、0.398%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于虫草类制剂的质量控制.
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  • 紫杉醇磁性纳米脂质体动物体内分布及抑瘤效果研究

    目的:研究磁性纳米药物在动物体内的分布情况并考察其抑瘤效果.方法:尾静脉给予小鼠紫杉醇磁性纳米脂质体和紫杉醇脂质体,在磁性组体外施加0.5 T的磁场,测定不同时间这2种药物在不同器官中的药物浓度;建立裸鼠肺癌模型,通过重量的变化比较几种药物的抑瘤效果..结果:紫杉醇磁性纳米脂质体组,在动物的肺部体外施加磁场,肺部位的药物浓度明显高于其它部位,且在给药后很快达到稳态浓度,而其它器官的药物浓度逐渐达到稳态浓度;紫杉醇脂质体组,给药后肺部位逐渐上升到稳态浓度.给予紫杉醇磁性纳米脂质体并施加磁场组的肿瘤抑制率为27.53%,显著高于紫杉醇脂质体组.结论:磁性靶向给药是一种有效的给药方式,可以将药物大量地聚集到靶部位,降低药物在正常器官的分布.

    作者:吴新荣;刘志林;辛胜昌 刊期: 2008年第30期

  • 丹参多酚酸盐体外抗肿瘤作用研究

    目的:研究丹参多酚酸盐体外抗肿瘤的作用,探讨其可能机制.方法:采用MTT比色法测定注射用丹参多酚酸盐体外时人肝癌细胞株SMMC-7721细胞、人肺腺癌细胞株SPC-A-1细胞、B淋巴瘤细胞株Raji细胞和急性粒细胞白血病细胞株HL-60细胞4种肿瘤细胞株增殖的影响;采用流式细胞仪检测细胞周期的改变及细胞凋亡情况;采用吉姆萨染色及吖啶橙荧光染色观察细胞形态变化.结果:注射用丹参多酚酸盐对SMMC-7721、SPC-A-1、Raji、HI-60细胞增殖均有显著的抑制作用,且呈时间和剂量依赖关系:可诱导SMMC-7721细胞阻滞于S期继而发生细胞凋亡;可观察到细胞逐渐凋亡形态.结论:注射用丹参多酚酸盐有较强的体外抗肿瘤作用,可能是通过作用于细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡来发挥的.

    作者:沈云婕;王松梅;朱珺;潘銮凤 刊期: 2008年第30期

  • 甘肃武都地区商品防风的生药鉴定研究

    目的:为规范甘肃武都药材市场商品销售提供参考依据.方法:通过对武都地区商品防风的药材来源进行市场调查、样品收集,并对其性状、显微、理化进行鉴定比较,统计武都地区商品防风的正品与伪混品.结果:武都地区商品防风存在较多伪混品,其外观、性状与正品防风极为相似,但显微特征、理化结果存在较大差异.结论:本研究可为规范药材市场商品销售提供理论依据.

    作者:王福全;李成义;蔡英;王宝琰 刊期: 2008年第30期

  • 毛细管电泳高频电导法测定水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量

    目的:建立水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法.方法:采用毛细管区带电泳、高频电导检测:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cmx 75μm ID),有效长度50 cm;以1.2 mmol·L-1三乙胺-HCI(pH10.0)、0.24 mmol·L-1β-环糊精为运行缓冲液,分离电压12.5 kV,重力进样10 s(高度20 cm).布洛芬为内标.结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在3.9~39.0 μg·mL-1(r=0.999 1)、20.0~140.0μg·mL-1(r=0.999 0)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.5%、96.0%.RSD分别为1.98%、1.09%(n=6).结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于水线草的质量控制.

    作者:朱培仪;宋粉云;刘春霞 刊期: 2008年第30期

  • 补骨脂-青龙衣酊的制备工艺研究

    目的:研制补骨脂一青龙衣酊的制备工艺.方法:以补骨脂和青龙衣为原料,分别用乙醇浸提、浓缩后混合,加入乳化剂,制成补骨脂一青龙衣酊并进行稳定性考察.结果:制备的酊剂呈深褐色,各组分配伍无明显变化,离心和静置试验未见分层、沉降和变色现象.结论:处方设计及制备工艺合理,性质稳定.

    作者:赵瑞亭;陈晓明;侯晓军 刊期: 2008年第30期

  • 高乌甲素对S180荷瘤小鼠的免疫调节作用研究

    目的:研究高乌甲素(LA)对S180荷瘤小鼠的免疫调节作用.方法:每只小鼠腋窝皮下接种S180荷瘤生理盐水混悬液,24h后肌肉注射LA,每天给药1次,连续10 d.检测S180荷瘤小鼠的免疫功能.结果:LA能显著升高S180荷瘤小鼠血清免疫球蛋白G(IgG)抗体水平;对2,4-二硝基氟苯诱导的迟发性超敏反应有增强作用;能诱导淋巴细胞转化为淋巴母细胞;能显著提高S180荷瘤小鼠网状内皮系统的吞噬功能;且能增强其红细胞免疫功能.结论:LA对小鼠S180荷瘤的生长具有抑制作用,能显著增强S180荷瘤小鼠的细胞免疫功能.

    作者:胡建楣;陈凤仪 刊期: 2008年第30期

  • HPLC法测定护肝宁片中丹参酮ⅡA的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁片中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm).流动相为甲醇-水(80:20),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果:丹参酮ⅡA检测浓度在4.999~44.999μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.07%,RSD=0.33%(n=9).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于护肝宁片的质量控制.

    作者:付小六;关雷;张德民 刊期: 2008年第30期

  • 普通铁线蕨挥发油的HS-SPME-GC-MS分析

    目的:研究普通铁线蕨的挥发油化学成分.方法:采用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱一质谱(GC-MS)联用技术对普通铁线蕨根和叶的挥发油成分进行分析和鉴定,用面积归一化法计算各成分的相对含量.结果:从根中鉴定出26个成分,从叶中鉴定出32个成分,两者中有20个成分是相同的.正壬醛可能是叶中主要的香气成分,2,6-二RT基对甲苯酚可能是根中主要的活性成分.结论:固相微萃取(SPME)技术操作简单、装置便于携带、操作成本低廉,适宜推广应用.

    作者:姬志强;贺光东;康文艺 刊期: 2008年第30期

  • 石榴皮药材HPLC指纹图谱研究

    目的:建立石榴皮药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,考察不同产地石榴皮药材的质量.方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-磷酸缓冲盐(含0.1%三乙胺)-水,流速为1 mL·min-1柱温为25℃,检测波长为240 nm;不同样品之间的相似度根据<中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)计算.结果:确定由12个峰构成石榴皮药材的指纹特征,不同产地的药材均具有这些特征,但是特征峰的相对含量分布差异使指纹图谱的概貌存在一定的差异.药材指纹图谱的相似度大小与产地有一定的关系.结论:本方法精密度高、重现性好,可为石榴皮药材的质量评价提供参考.

    作者:周本宏;吴玥;王慧媛;刘敏;黄付伟;张杰;胡先明 刊期: 2008年第30期

  • GC-MS法分析肿节风茎和叶中挥发油化学成分

    目的:分析肿节风茎和叶中挥发油的主要化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法分别对肿节风的茎和叶进行提取,将提取物的化学成分经气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分离鉴定;用归一化法计算各组分的相对百分含量.结果:共从肿节风茎挥发油中鉴定出29种化合物,其含量占总挥发油的75.88%;从肿节风叶挥发油中鉴定出64种化合物,其含量占总挥发油的87.98%.结论:肿节风茎和叶中挥发油成分的大区别在于低分子量化学成分的含量不同,茎挥发油中几乎不含此类成分.本研究所获数据可为肿节风的进一步开发提供科学依据.

    作者:杨荣平;王宾豪;励娜;张小梅 刊期: 2008年第30期

  • 小花清风藤保肝作用实验研究

    目的:研究小花清风藤(SPS)提取物对小鼠实验性肝损伤的保护作用.方法:采用四氯化碳(CCl4)、扑热息痛(AAP)复制小鼠肝损伤模型,测定小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性.结果:小花清风藤提取物对2种肝损伤模型小鼠血清AST、ALT的活性有一定降低作用.结论:小花清风藤具有一定的保肝作用.

    作者:刘易蓉;邱晓春;陈惠 刊期: 2008年第30期

  • 肾宁片质量标准研究

    目的:建立肾宁片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对肾宁片中益母草、大黄、栀子、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷、芍药苷的含量.结果:TLC可鉴别出益母草、大黄、栀子、黄柏相对应的斑点.栀子苷、芍药苷的进样量分别在0.032 2~0.386 4μg(r=0.999 9)、0.041~0.492 μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为101.09%、100.08%,RSD分别为0.54%(n=6)、1.28%(n=6).结论:所建标准可用于肾宁片的质量控制.

    作者:张文清;叶华;张怡评 刊期: 2008年第30期

  • 中药炮制研究的现状与思路

    目的:探讨中药炮制研究的现状与思路.方法:对现有研究中药炮制的文献资料中有关炮制研究的理化、工艺推广和定性与定量等问题进行分析和总结,阐述中药炮制研究现状和方法,并结合炮制研究的作用和意义提出研究思路.结果与结论:中药炮制研究的发展和深入,应加强文献研究与经验总结、炮制增效与临床用药的结合;注重中医药基本理论对炮制理化研究的指导和加强炮制工艺及饮片质量控制等重点问题的研究.

    作者:姚洪武;刘岩 刊期: 2008年第30期

  • 欧亚旋覆花黄酮类化学成分研究

    目的:研究欧亚旋覆花的黄酮类化学成分.方法:用95%乙醇提取欧亚旋覆花,并用各种柱色谱分离纯化,通过测定理化常数和光谱分析鉴定其结构.结果:分离得到10个黄酮类化合物,经鉴定为菠叶素(1)、6-甲氧基-木犀草素(2)、木犀草素(3)、槲皮素(4)、异鼠李素(5)、山柰酚(6)、芦丁(7)、万寿菊苷(8)、异槲皮苷(9)和槲皮苷(10).其中,化合物5、7、10为首次从欧亚旋覆花植物中得到.结论:本试验可为欧亚旋覆花的进一步研究提供科学依据.

    作者:耿红梅;张嫡群;吴一兵;祁金龙;杨双革 刊期: 2008年第30期

  • HPLC法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法.方法:色谱柱为Diamond C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb.分别在0.645--6.450 μg(r=0.999 8)、0.54~5.40μg(r=0.999 7)和0.605~6.050 μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为100.59%(RSD=2.03%)、98.70%(RSD=1.46%)和98.99%(RSD=1.19%).结论:本方法灵敏度高、简便、准确,可用于益心复脉颗粒的质量控制.

    作者:杨军;王玲;吴诗惠;文筱 刊期: 2008年第30期

  • 黄连的药动学研究概况及未来研究思路

    中药药动学是借助于动力学原理,研究中草药活性成分、组分、中药单方和复方体内吸收、分布、代谢和排泄(ADME)的动态变化规律及其体内时量一时效关系,并用数学函数加以定量描述的一门边缘学科.阐明药物在体内经历的变化以及与机体的相互作用,有助于阐明药物的有效性及作用原理.黄连始载于东汉<神农本草经>,列为上品,已经有几千年的临床应用史,具有抗微生物、止泻、抗炎、抗溃疡、健胃等多种药理作用.

    作者:卢芳;刘树民 刊期: 2008年第30期

  • 舒冠通脉胶囊质量标准研究

    目的:建立舒冠通脉胶囊(STC)的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对STC中的丹参、何首乌、女贞子、莪术、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量.结果:TLC可鉴别出上述各组分与药材相对应的斑点,且阴性对照无干扰.淫羊藿苷进样量在0.020 5~0.205μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.26%.RSD=1.36%(n=6).结论:所建标准可用于STC的质量控制.

    作者:张红;张之;李革;张燕 刊期: 2008年第30期

  • D101型大孔吸附树脂在分离纯化三萜皂苷方面的应用

    大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的一类吸附剂,具有良好的吸附性能,近10余年来逐渐被应用于中药化学成分的提取分离…和中药新药的开发研制[2],尤其是对水溶性化合物的分离有独特效果[3].笔者在研究中药中三萜皂苷类化学成分的提取分离时,对D101型大孔吸附树脂的应用积累了一定的经验,并取得了较好的分离效果.因此,本文对此方面内容进行了总结,以期促进其在化学领域方面的进一步应用与发展.

    作者:关颖丽;刘建宇;尹虹 刊期: 2008年第30期

  • 干蟾皮质量标准研究

    目的:建立干蟾皮的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLc)法定性鉴别干蟾皮;采用高效液相色谱法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.结果:TLC中斑点清晰,分离度好;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的进样量分别在0.1004~1.255 0μg(r=0.999 9)、0.103 6~1.295 0μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为98.35%、98.26%.RSD分别为1.48%(n=9)、1.76%(n=9).结论:所建标准可用于干蟾皮的质量控制.

    作者:庄美芳;梁桃圣 刊期: 2008年第30期

  • 分子蒸馏技术筛选退热止痛散镇痛活性部位研究

    目的:筛选退热止痛散的镇痛活性部位.方法:采用超临界CO2流体萃取技术从退热止痛散中提取镇痛活性部位,采用分子蒸馏技术对其进行分离纯化,以镇痛药效为指标,筛选更纯化的镇痛活性部位.结果:分离得到的镇痛活性部位具有很好的镇痛效果.结论:该工艺为基于该活性部位的新药开发提供理论依据.

    作者:周本杰;冯丽娟 刊期: 2008年第30期

中国药房杂志

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