卢芳；刘树民
目的:建立以反相高效液相色谱法测定熊去氧胆酸胶囊中熊去氧胆酸含量的方法.方法:色谱柱为Merck Lichro-spher100 C18(125 mm×4.0 mm,5μm),流动相为等体积的乙腈-0.002 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠调pH2.0),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为205 nm.结果:熊去氧胆酸检测浓度在0.25～1.00 mg·mL-1范国内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.5%,RSD=0.9%(n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：陆妙 刊期： 2008年第30期
目的:研究凝胶中青藤碱游离碱的体外经皮渗透特性.方法:采用改良的Franz扩散池法考察经皮渗透性能,以离体大鼠皮肤为经皮渗透屏障,通过高效液相色谱法测定药物含量.结果:青藤碱游离碱的经皮渗透速率常数(J值)为(20.3±3.89)μg·cm-2·h-1,是盐酸青藤碱J值的4.72倍.5%含量的2-吡咯烷酮可以抑制青藤碱游离碱的经皮渗透(P<0.05),而5%含量的磷脂、油酸、薄荷醇、柠檬烯和氮酮均增加青藤碱游离碱的经皮渗透,分别迭1.37、2.25、3.71、6.75和10.15倍.结论:青藤碱游离碱较其盐酸盐具有优良的经皮渗透性能,更加适合青藤碱透皮新制刺开发.
作者：姜翠敏；王旋 刊期： 2008年第30期
目的:优选翻白草中槲皮素的佳提取工艺,建立以高效液相色谱法测定其含量的方法.方法:采用超声渡提取法,以槲皮素的提取含量为评价指标,以提取时间、料液比、乙醇浓度和提取次数为考察因素,通过正交试验筛选出佳提取工艺;采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量.结果:翻白草中槲皮素的佳提取工艺为每次提取40 min、料液比1:15、80%的乙醇、提取3次;槲皮素检测浓度在0.004～0.020 mg·mL-1(r=0.999 6)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.17%,RSD=2.27%(n=6).结论:本方法简便、迅速,可为翻白草的进一步开发利用和有效性研究提供理论依据.
作者：张颖；巩学勇；冀海伟；付晓秀；齐永秀；高允生 刊期： 2008年第30期
目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150 mmx4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长为430 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1结果:大黄素进样量在0.075 2～0.376 0 mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6).结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制.
作者：敖利；赵倩；宋健 刊期： 2008年第30期
目的:探讨丹参注射液在体外诱导大鼠骨髓间充质ff-～(MSCs)向神经元样细胞分化的作用.方法:采用差速贴壁法体外分离培养大鼠MSCs,流式细胞仪检测其表面标志,经碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)预诱导24 h,采用含丹参注射液的无血清L-DMEM培养液诱导MSCs,倒置显微镜下观察细胞形态的变化,免疫荧光细胞化学检测巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF-M)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.结果:体外培养的大鼠MSCs表达CD29、CD44、CD105、CD166.丹参注射液诱导后MSCs胞体收缩,突起伸出,较密的部分神经元拉成网状,免疫细胞化学显示巢蛋白、NSE、NF-M表达阳性,阳性率分别为(58.68±4.50)%、(61.23±5.72)%、(63.47±6.38)%,GFAP阳性细胞率(1.47±0.23)%.结论:丹参注射液在体外可以将大鼠MSCs诱导分化为神经元样细胞.
作者：常宏；蒋绍艳；史玉朋；宋丹妮 刊期： 2008年第30期
目的:建立肾宁片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对肾宁片中益母草、大黄、栀子、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷、芍药苷的含量.结果:TLC可鉴别出益母草、大黄、栀子、黄柏相对应的斑点.栀子苷、芍药苷的进样量分别在0.032 2～0.386 4μg(r=0.999 9)、0.041～0.492 μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为101.09%、100.08%,RSD分别为0.54%(n=6)、1.28%(n=6).结论:所建标准可用于肾宁片的质量控制.
作者：张文清；叶华；张怡评 刊期： 2008年第30期
目的:建立水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法.方法:采用毛细管区带电泳、高频电导检测:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cmx 75μm ID),有效长度50 cm;以1.2 mmol·L-1三乙胺-HCI(pH10.0)、0.24 mmol·L-1β-环糊精为运行缓冲液,分离电压12.5 kV,重力进样10 s(高度20 cm).布洛芬为内标.结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在3.9～39.0 μg·mL-1(r=0.999 1)、20.0～140.0μg·mL-1(r=0.999 0)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.5%、96.0%.RSD分别为1.98%、1.09%(n=6).结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于水线草的质量控制.
作者：朱培仪；宋粉云；刘春霞 刊期： 2008年第30期
目的:建立以高效液相色谱法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法.方法:色谱柱为Diamond C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb.分别在0.645--6.450 μg(r=0.999 8)、0.54～5.40μg(r=0.999 7)和0.605～6.050 μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为100.59%(RSD=2.03%)、98.70%(RSD=1.46%)和98.99%(RSD=1.19%).结论:本方法灵敏度高、简便、准确,可用于益心复脉颗粒的质量控制.
作者：杨军；王玲；吴诗惠；文筱 刊期： 2008年第30期
大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的一类吸附剂,具有良好的吸附性能,近10余年来逐渐被应用于中药化学成分的提取分离…和中药新药的开发研制[2],尤其是对水溶性化合物的分离有独特效果[3].笔者在研究中药中三萜皂苷类化学成分的提取分离时,对D101型大孔吸附树脂的应用积累了一定的经验,并取得了较好的分离效果.因此,本文对此方面内容进行了总结,以期促进其在化学领域方面的进一步应用与发展.
作者：关颖丽；刘建宇；尹虹 刊期： 2008年第30期
目的:建立以双波长薄层扫描法测定虫草类制剂中核苷类化合物含量的方法.方法:采用以0.4%羧甲基纤维素钠为黏合荆的硅胶GF254薄层板,以氯仿-乙酸乙酯-异丙醇-水-氨水(8:2:6:0.5:0.12)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,测定渡 长为254 nm,参比波长为300 nm.结果:腺苷、尿嘧啶、尿苷的点样量分别在11.16～58.03μg(r=0.998 5)、1.04～6.24μg(r=0.0991 5)、0.8～4.8μg(r=0.991 2)范围内与各自斑点面积积分值呈良好线性关系;三者的平均回收率分别为95.559%、96.366%、95.270%,RSD分别为0.74%(n=6)、0.73%(n=6)、0.398%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于虫草类制剂的质量控制.
作者：马艳；汪宇；杨光照；于荣敏 刊期： 2008年第30期
目的:建立干蟾皮的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLc)法定性鉴别干蟾皮;采用高效液相色谱法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.结果:TLC中斑点清晰,分离度好;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的进样量分别在0.1004～1.255 0μg(r=0.999 9)、0.103 6～1.295 0μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为98.35%、98.26%.RSD分别为1.48%(n=9)、1.76%(n=9).结论:所建标准可用于干蟾皮的质量控制.
作者：庄美芳；梁桃圣 刊期： 2008年第30期
目的:研究欧亚旋覆花的黄酮类化学成分.方法:用95%乙醇提取欧亚旋覆花,并用各种柱色谱分离纯化,通过测定理化常数和光谱分析鉴定其结构.结果:分离得到10个黄酮类化合物,经鉴定为菠叶素(1)、6-甲氧基-木犀草素(2)、木犀草素(3)、槲皮素(4)、异鼠李素(5)、山柰酚(6)、芦丁(7)、万寿菊苷(8)、异槲皮苷(9)和槲皮苷(10).其中,化合物5、7、10为首次从欧亚旋覆花植物中得到.结论:本试验可为欧亚旋覆花的进一步研究提供科学依据.
作者：耿红梅；张嫡群；吴一兵；祁金龙；杨双革 刊期： 2008年第30期
目的:观察参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法:将重度充血性心力衰竭患者68例随机分为2组:对照组34例行常规治疗(休息、吸氧、强心、利尿、扩血管及对症等);观察组34例在常规治疗的基础上加用参桂胶囊,每次0.9 g,每日3次.2组均4周为1疗程.监测2组患者用药前、后心率、血压、心电图、心脏彩超、血浆心钠素(ANF)、电解质、肌酐的变化情况.结果:参桂胶囊能较好改善心脏功能且降低血浆ANF水平,与对照组比较具有显著性差异(P<0.01).结论:参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭疗效较好,无明显毒副作用,可作为该症的常规治疗药物.
作者：耿秀双；李云富；党彦平 刊期： 2008年第30期
目的:研究普通铁线蕨的挥发油化学成分.方法:采用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱一质谱(GC-MS)联用技术对普通铁线蕨根和叶的挥发油成分进行分析和鉴定,用面积归一化法计算各成分的相对含量.结果:从根中鉴定出26个成分,从叶中鉴定出32个成分,两者中有20个成分是相同的.正壬醛可能是叶中主要的香气成分,2,6-二RT基对甲苯酚可能是根中主要的活性成分.结论:固相微萃取(SPME)技术操作简单、装置便于携带、操作成本低廉,适宜推广应用.
作者：姬志强；贺光东；康文艺 刊期： 2008年第30期
目的:建立舒冠通脉胶囊(STC)的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对STC中的丹参、何首乌、女贞子、莪术、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量.结果:TLC可鉴别出上述各组分与药材相对应的斑点,且阴性对照无干扰.淫羊藿苷进样量在0.020 5～0.205μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.26%.RSD=1.36%(n=6).结论:所建标准可用于STC的质量控制.
作者：张红；张之；李革；张燕 刊期： 2008年第30期
目的:为规范甘肃武都药材市场商品销售提供参考依据.方法:通过对武都地区商品防风的药材来源进行市场调查、样品收集,并对其性状、显微、理化进行鉴定比较,统计武都地区商品防风的正品与伪混品.结果:武都地区商品防风存在较多伪混品,其外观、性状与正品防风极为相似,但显微特征、理化结果存在较大差异.结论:本研究可为规范药材市场商品销售提供理论依据.
作者：王福全；李成义；蔡英；王宝琰 刊期： 2008年第30期
目的:分析、鉴定板蓝根的脂溶性成分.方法:采用石油醚萃取板蓝根的脂溶性成分,进行甲酯化处理后用气相色谱一质谱联用技术分离和鉴定其组成和含量.结果:从石油醚萃取部位共鉴定出42种脂溶性成分,其中脂肪酸甲酯化产物占36.72%(饱和脂肪酸甲酯为8.67%、不饱和脂肪酸甲酯为28.05%);有35种成分在板蓝根脂溶性成分的研究中未见报道.结论:板蓝根脂溶性成分可为其综合利用以及开发抗氧化方面应用提供参考.
作者：吴健；孙东东；李祥；陈建伟；何立巍；董巍巍 刊期： 2008年第30期
目的:筛选退热止痛散的镇痛活性部位.方法:采用超临界CO2流体萃取技术从退热止痛散中提取镇痛活性部位,采用分子蒸馏技术对其进行分离纯化,以镇痛药效为指标,筛选更纯化的镇痛活性部位.结果:分离得到的镇痛活性部位具有很好的镇痛效果.结论:该工艺为基于该活性部位的新药开发提供理论依据.
作者：周本杰；冯丽娟 刊期： 2008年第30期
目的:探讨中药炮制研究的现状与思路.方法:对现有研究中药炮制的文献资料中有关炮制研究的理化、工艺推广和定性与定量等问题进行分析和总结,阐述中药炮制研究现状和方法,并结合炮制研究的作用和意义提出研究思路.结果与结论:中药炮制研究的发展和深入,应加强文献研究与经验总结、炮制增效与临床用药的结合;注重中医药基本理论对炮制理化研究的指导和加强炮制工艺及饮片质量控制等重点问题的研究.
作者：姚洪武；刘岩 刊期： 2008年第30期
目的:研究小花清风藤(SPS)提取物对小鼠实验性肝损伤的保护作用.方法:采用四氯化碳(CCl4)、扑热息痛(AAP)复制小鼠肝损伤模型,测定小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性.结果:小花清风藤提取物对2种肝损伤模型小鼠血清AST、ALT的活性有一定降低作用.结论:小花清风藤具有一定的保肝作用.
作者：刘易蓉；邱晓春；陈惠 刊期： 2008年第30期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
