姜翠敏；王旋
目的:研究欧亚旋覆花的黄酮类化学成分.方法:用95%乙醇提取欧亚旋覆花,并用各种柱色谱分离纯化,通过测定理化常数和光谱分析鉴定其结构.结果:分离得到10个黄酮类化合物,经鉴定为菠叶素(1)、6-甲氧基-木犀草素(2)、木犀草素(3)、槲皮素(4)、异鼠李素(5)、山柰酚(6)、芦丁(7)、万寿菊苷(8)、异槲皮苷(9)和槲皮苷(10).其中,化合物5、7、10为首次从欧亚旋覆花植物中得到.结论:本试验可为欧亚旋覆花的进一步研究提供科学依据.
作者：耿红梅；张嫡群；吴一兵；祁金龙；杨双革 刊期： 2008年第30期
目的:筛选退热止痛散的镇痛活性部位.方法:采用超临界CO2流体萃取技术从退热止痛散中提取镇痛活性部位,采用分子蒸馏技术对其进行分离纯化,以镇痛药效为指标,筛选更纯化的镇痛活性部位.结果:分离得到的镇痛活性部位具有很好的镇痛效果.结论:该工艺为基于该活性部位的新药开发提供理论依据.
作者：周本杰；冯丽娟 刊期： 2008年第30期
目的:探讨莪术醇体外抗白血病的作用及机制,为开发利用莪术醇提供理论依据.方法:采用机械分散法结合超声波法制备莪术醇脂质体.以MTT法测定莪术醇等对小鼠淋巴细胞白血病11210细胞生长的抑制作用.用台盼蓝拒染法及Hoechst33258/PI双染色,激光共聚焦显微镜观察莪术醇诱导白血病11210细胞凋亡的作用.结果:莪术醇能显著抑制白血病11210细胞生长,诱导白血病11210细胞凋亡.结论:莪术醇诱导肿瘤细胞凋亡是其抗肿瘤作用的重要机制之一.
作者：林海；李晓辉 刊期： 2008年第30期
目的:建立以双波长薄层扫描法测定虫草类制剂中核苷类化合物含量的方法.方法:采用以0.4%羧甲基纤维素钠为黏合荆的硅胶GF254薄层板,以氯仿-乙酸乙酯-异丙醇-水-氨水(8:2:6:0.5:0.12)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,测定渡 长为254 nm,参比波长为300 nm.结果:腺苷、尿嘧啶、尿苷的点样量分别在11.16～58.03μg(r=0.998 5)、1.04～6.24μg(r=0.0991 5)、0.8～4.8μg(r=0.991 2)范围内与各自斑点面积积分值呈良好线性关系;三者的平均回收率分别为95.559%、96.366%、95.270%,RSD分别为0.74%(n=6)、0.73%(n=6)、0.398%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于虫草类制剂的质量控制.
作者：马艳；汪宇；杨光照；于荣敏 刊期： 2008年第30期
目的:研究丹参多酚酸盐体外抗肿瘤的作用,探讨其可能机制.方法:采用MTT比色法测定注射用丹参多酚酸盐体外时人肝癌细胞株SMMC-7721细胞、人肺腺癌细胞株SPC-A-1细胞、B淋巴瘤细胞株Raji细胞和急性粒细胞白血病细胞株HL-60细胞4种肿瘤细胞株增殖的影响;采用流式细胞仪检测细胞周期的改变及细胞凋亡情况;采用吉姆萨染色及吖啶橙荧光染色观察细胞形态变化.结果:注射用丹参多酚酸盐对SMMC-7721、SPC-A-1、Raji、HI-60细胞增殖均有显著的抑制作用,且呈时间和剂量依赖关系:可诱导SMMC-7721细胞阻滞于S期继而发生细胞凋亡;可观察到细胞逐渐凋亡形态.结论:注射用丹参多酚酸盐有较强的体外抗肿瘤作用,可能是通过作用于细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡来发挥的.
作者：沈云婕；王松梅；朱珺；潘銮凤 刊期： 2008年第30期
目的:研究高乌甲素(LA)对S180荷瘤小鼠的免疫调节作用.方法:每只小鼠腋窝皮下接种S180荷瘤生理盐水混悬液,24h后肌肉注射LA,每天给药1次,连续10 d.检测S180荷瘤小鼠的免疫功能.结果:LA能显著升高S180荷瘤小鼠血清免疫球蛋白G(IgG)抗体水平;对2,4-二硝基氟苯诱导的迟发性超敏反应有增强作用;能诱导淋巴细胞转化为淋巴母细胞;能显著提高S180荷瘤小鼠网状内皮系统的吞噬功能;且能增强其红细胞免疫功能.结论:LA对小鼠S180荷瘤的生长具有抑制作用,能显著增强S180荷瘤小鼠的细胞免疫功能.
作者：胡建楣；陈凤仪 刊期： 2008年第30期
目的:观察益气通脉煎剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对患者血清血脂水平的干预作用.方法:将96例冠心病心绞痛患者随机分为2组:治疗组48例,服用益气通脉煎剂,每日1荆;对照组48例,服用冠心Ⅱ号,每日1剂.2组疗程均为4周.结果:治疗组缓解心绞痛临床症状及心电图改善的有效率均显著优于对照组(P<0.01或P<0.05);2组治疗后的血脂水平有显著性差异(P<0.05).结论:益气通脉煎剂治疗冠心病心绞痛有较好临床疗效.
作者：曹道俊 刊期： 2008年第30期
目的:分析肿节风茎和叶中挥发油的主要化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法分别对肿节风的茎和叶进行提取,将提取物的化学成分经气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分离鉴定;用归一化法计算各组分的相对百分含量.结果:共从肿节风茎挥发油中鉴定出29种化合物,其含量占总挥发油的75.88%;从肿节风叶挥发油中鉴定出64种化合物,其含量占总挥发油的87.98%.结论:肿节风茎和叶中挥发油成分的大区别在于低分子量化学成分的含量不同,茎挥发油中几乎不含此类成分.本研究所获数据可为肿节风的进一步开发提供科学依据.
作者：杨荣平；王宾豪；励娜；张小梅 刊期： 2008年第30期
目的:为规范甘肃武都药材市场商品销售提供参考依据.方法:通过对武都地区商品防风的药材来源进行市场调查、样品收集,并对其性状、显微、理化进行鉴定比较,统计武都地区商品防风的正品与伪混品.结果:武都地区商品防风存在较多伪混品,其外观、性状与正品防风极为相似,但显微特征、理化结果存在较大差异.结论:本研究可为规范药材市场商品销售提供理论依据.
作者：王福全；李成义；蔡英；王宝琰 刊期： 2008年第30期
目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁片中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm).流动相为甲醇-水(80:20),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果:丹参酮ⅡA检测浓度在4.999～44.999μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.07%,RSD=0.33%(n=9).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于护肝宁片的质量控制.
作者：付小六；关雷；张德民 刊期： 2008年第30期
目的:研究磁性纳米药物在动物体内的分布情况并考察其抑瘤效果.方法:尾静脉给予小鼠紫杉醇磁性纳米脂质体和紫杉醇脂质体,在磁性组体外施加0.5 T的磁场,测定不同时间这2种药物在不同器官中的药物浓度;建立裸鼠肺癌模型,通过重量的变化比较几种药物的抑瘤效果..结果:紫杉醇磁性纳米脂质体组,在动物的肺部体外施加磁场,肺部位的药物浓度明显高于其它部位,且在给药后很快达到稳态浓度,而其它器官的药物浓度逐渐达到稳态浓度;紫杉醇脂质体组,给药后肺部位逐渐上升到稳态浓度.给予紫杉醇磁性纳米脂质体并施加磁场组的肿瘤抑制率为27.53%,显著高于紫杉醇脂质体组.结论:磁性靶向给药是一种有效的给药方式,可以将药物大量地聚集到靶部位,降低药物在正常器官的分布.
作者：吴新荣；刘志林；辛胜昌 刊期： 2008年第30期
目的:建立以高效液相色谱法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法.方法:色谱柱为Diamond C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb.分别在0.645--6.450 μg(r=0.999 8)、0.54～5.40μg(r=0.999 7)和0.605～6.050 μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为100.59%(RSD=2.03%)、98.70%(RSD=1.46%)和98.99%(RSD=1.19%).结论:本方法灵敏度高、简便、准确,可用于益心复脉颗粒的质量控制.
作者：杨军；王玲；吴诗惠；文筱 刊期： 2008年第30期
目的:研究银杏内酯B注射液的长期毒性,为临床试验提供安全性依据.方法:将Beagle犬分为空白对照及银杏内酯B注射液高、中、低剂量(80、20、5 mg·kg-1)组,每组6只,♀♂各半,每天静脉滴注给药,每周连续给药6 d,共90 d,实验时检查各剂量组犬的体重、食量、体温、心电图、血液学、血液生化学、眼科、骨髓、尿常规、病理组织学等,并进行恢复性观察.结果:给药期间,银杏内酯B注射液高剂量组有1只犬出现1次呕吐症状,高、中剂量组犬凝血时间显著延长;恢复期高剂量组有1只犬出现尿蛋白强阳性;各指标显示未见与药物有关的显著毒性反应.结论:银杏内酯B注射液对Beagle犬的无毒反应剂量为20 mg·kg-1.
作者：黄晓舞；梅世昌；李外 刊期： 2008年第30期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定熊去氧胆酸胶囊中熊去氧胆酸含量的方法.方法:色谱柱为Merck Lichro-spher100 C18(125 mm×4.0 mm,5μm),流动相为等体积的乙腈-0.002 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠调pH2.0),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为205 nm.结果:熊去氧胆酸检测浓度在0.25～1.00 mg·mL-1范国内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.5%,RSD=0.9%(n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：陆妙 刊期： 2008年第30期
目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150 mmx4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长为430 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1结果:大黄素进样量在0.075 2～0.376 0 mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6).结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制.
作者：敖利；赵倩；宋健 刊期： 2008年第30期
目的:优选翻白草中槲皮素的佳提取工艺,建立以高效液相色谱法测定其含量的方法.方法:采用超声渡提取法,以槲皮素的提取含量为评价指标,以提取时间、料液比、乙醇浓度和提取次数为考察因素,通过正交试验筛选出佳提取工艺;采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量.结果:翻白草中槲皮素的佳提取工艺为每次提取40 min、料液比1:15、80%的乙醇、提取3次;槲皮素检测浓度在0.004～0.020 mg·mL-1(r=0.999 6)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.17%,RSD=2.27%(n=6).结论:本方法简便、迅速,可为翻白草的进一步开发利用和有效性研究提供理论依据.
作者：张颖；巩学勇；冀海伟；付晓秀；齐永秀；高允生 刊期： 2008年第30期
目的:研制补骨脂一青龙衣酊的制备工艺.方法:以补骨脂和青龙衣为原料,分别用乙醇浸提、浓缩后混合,加入乳化剂,制成补骨脂一青龙衣酊并进行稳定性考察.结果:制备的酊剂呈深褐色,各组分配伍无明显变化,离心和静置试验未见分层、沉降和变色现象.结论:处方设计及制备工艺合理,性质稳定.
作者：赵瑞亭；陈晓明；侯晓军 刊期： 2008年第30期
大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的一类吸附剂,具有良好的吸附性能,近10余年来逐渐被应用于中药化学成分的提取分离…和中药新药的开发研制[2],尤其是对水溶性化合物的分离有独特效果[3].笔者在研究中药中三萜皂苷类化学成分的提取分离时,对D101型大孔吸附树脂的应用积累了一定的经验,并取得了较好的分离效果.因此,本文对此方面内容进行了总结,以期促进其在化学领域方面的进一步应用与发展.
作者：关颖丽；刘建宇；尹虹 刊期： 2008年第30期
目的:探讨中药炮制研究的现状与思路.方法:对现有研究中药炮制的文献资料中有关炮制研究的理化、工艺推广和定性与定量等问题进行分析和总结,阐述中药炮制研究现状和方法,并结合炮制研究的作用和意义提出研究思路.结果与结论:中药炮制研究的发展和深入,应加强文献研究与经验总结、炮制增效与临床用药的结合;注重中医药基本理论对炮制理化研究的指导和加强炮制工艺及饮片质量控制等重点问题的研究.
作者：姚洪武；刘岩 刊期： 2008年第30期
目的:研究凝胶中青藤碱游离碱的体外经皮渗透特性.方法:采用改良的Franz扩散池法考察经皮渗透性能,以离体大鼠皮肤为经皮渗透屏障,通过高效液相色谱法测定药物含量.结果:青藤碱游离碱的经皮渗透速率常数(J值)为(20.3±3.89)μg·cm-2·h-1,是盐酸青藤碱J值的4.72倍.5%含量的2-吡咯烷酮可以抑制青藤碱游离碱的经皮渗透(P<0.05),而5%含量的磷脂、油酸、薄荷醇、柠檬烯和氮酮均增加青藤碱游离碱的经皮渗透,分别迭1.37、2.25、3.71、6.75和10.15倍.结论:青藤碱游离碱较其盐酸盐具有优良的经皮渗透性能,更加适合青藤碱透皮新制刺开发.
作者：姜翠敏；王旋 刊期： 2008年第30期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
