鲍思蔚；王海平；翟晓波；何志高
目的:观察复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效.方法:60例药物性肝病患者随机均分为治疗组与对照组.在使用维生素、氨基酸等药物常规治疗的基础上,治疗组将复方甘草酸苷注射液60 mL溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次·d,疗程4 wk;对照组将还原型谷胱甘肽1 200 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4 wk.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96.7%、93.3%(P＜0.05);治疗组有2例出现轻度头痛,对照组有1例出现轻度头晕,均经对症治疗后好转,无需减量或停药.结论:复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当.
作者：辛桂杰；汪杨；王峰 刊期： 2007年第02期
目的:了解结核病总体耐药、初始耐药和获得性耐药状况及其变化趋势,为改进结核病防治措施提供参考.方法:对国内1995～2005年结核病耐药监测结果进行综合评价,应用SPSS软件进行统计学分析.结果:1995～2005年我国人群结核耐药趋势总体呈下降趋势,总耐药率为24.8%.在耐药病例中,初始耐药率为20.6%,获得性耐药率为44.3%,获得性耐药率显著高于初始耐药率.不同抗结核药物的耐药顺序为:初始耐药异烟肼(15.3%)＞链霉素(10.6%)＞利福平(8.1%)＞乙胺丁醇(4.2%);获得性耐药异烟肼(35.1%)＞利福平(26.1%)＞链霉素(23.3%)＞乙胺丁醇(11.3%).耐多药率中,1～4种耐药率按年份均呈缓慢下降趋势.耐药率排序为:单药＞2药＞3药＞4药,耐多药率显著高于耐单药率.结论:我国人群结核耐药趋势总体呈缓慢下降趋势,但与发达国家相比,仍属高耐药水平,面临的形势依然十分严峻.
作者：王倩；闫忠芳；黄淑萍；吴琦；张丽霞 刊期： 2007年第02期
目的:了解上海市浦东新区医疗机构药品不良反应(ADR)发生的特点.方法:对54所医疗机构收集到的472例ADR报告利用Microsoft Excel电子表格进行频数分析.结果:涉及药品16类共173个品种,其中以抗微生物药引起的ADR发生率高;ADR以皮肤及其附件损害多见,占总例数的60.4%.结论:应重视ADR的上报工作,加强监测力度,大限度地减少ADR的重复发生.
作者：鲍思蔚；王海平；翟晓波；何志高 刊期： 2007年第02期
目的:评价氟罗沙星与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的成本-效果.方法:76例非淋菌性尿道(宫颈)炎门诊患者随机分为A、B组,分别给予氟罗沙星与阿奇霉素治疗7d,运用成本-效果分析法进行评价.结果:A、B组的成本分别为870.50元、557.46元,有效率分别为92.3%、94.6%(P＞0.05),成本-效果比分别为943.12、589.28.结论:阿奇霉素相对于氟罗沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎具有明显的药物经济学优势.
作者：颜鲁青；刘爱玲 刊期： 2007年第02期
蜂胶(Propolis)是蜂蜜采集植物的芽孢、枝条和渗出物中的天然树脂,混入花粉、蜂蜡和蜜蜂自身分泌物而形成的一种胶状物质.蜂胶呈黄褐色、棕褐色或青绿色,味微苦.大量研究表明[1～4],蜂胶含有多种生理活性物质,化学组成较为复杂,含有黄酮、萜烯、有机酸、芳香醛、醇、脂、多糖类以及氨基酸、维生素、酶、矿物质等300多种成分,因而受到医药和卫生界的广泛重视.其药理作用也十分广泛,国内、外研究证明[1～4],蜂胶具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、抗溃疡、降血压、增强免疫力以及对心脏和肝脏的保护作用等.
作者：李泽民；井玥；赵余庆 刊期： 2007年第02期
目的:指导临床合理用药.方法:分析在药物具体使用中存在的问题.结果:护士在给药中存在较多问题,包括给药间隔时间不合理、特殊药物操作技术不过关、药物输注速度未按要求控制、药物输注时间未按规定掌握、注射器使用存在严重混用现象等.结论:医院护理主管部门应加强自身建设和护理人员专业知识技能培训.
作者：谭永红；曹均告；金伟华；王诗华 刊期： 2007年第02期
目的:评价肾移植应用免疫抑制剂维持治疗方案.方法:采用药物经济学决策树模型分析方法,选择期望成本小治疗方案来评价免疫抑制维持的效果.结果:每治疗1例肾移植,霉酚酸酯治疗方案与硫唑嘌呤治疗方案的例均移植治疗费用分别为4.59万元和4.63万元;但期望治疗成本霉酚酸酯方案为6.28万元,硫唑嘌呤方案为7.22万元.结论:霉酚酸酯方案对于肾移植长期治疗者是一个较好的方案.
作者：姜丽萍；胡善联；陈文 刊期： 2007年第02期
目的:探讨儿童用药安全性和有效性的影响因素.方法:分析儿童药物治疗错误的种类,并对我院儿科药房中在用药品的数量、剂型、规格、用药安全性、用法用量、药物评价等方面进行分类比较.结果:儿童用药影响因素主要包括主观因素(药物治疗错误)和客观因素(药物因素和社会因素).结论:应建立由社会、医院、患者3方组成的儿童合理用药评价或控制体系,以保证儿科用药安全、有效.
作者：杨怡；张健；陆晓彤；胡松浩；徐涛 刊期： 2007年第02期
目的:探讨临床药师为患者提供出院带药治疗建议的必要性.方法:根据患者出院所带药物,临床药师为其提供正确、全面的药物治疗建议,如药物的用法、用量、佳服用时间、合适的疗程、可能出现的药物相互作用、不良反应及注意事项等.结果与结论:临床药师为患者提供出院带药治疗建议非常必要,有助于患者在家安全、有效地进行药物治疗.
作者：邱季；范鲁雁 刊期： 2007年第02期
目的:评价抗真菌注射剂在我院住院患者中的应用现状,为临床合理用药提供参考.方法:随机抽取我院2005年使用氟康唑注射液、大扶康注射液、斯皮仁诺注射液、注射用两性霉素B灭菌粉末及注射用安浮特克灭菌粉末的142位病例进行回顾性分析.结果:感染部位以呼吸系统感染居多,白色念珠菌为主要致病菌;真菌感染与原发疾病、广谱抗菌药的广泛应用有关;注射用抗真菌药应用基本合理,安浮特克粉针存在用量偏小的问题.结论:合理应用抗菌药物是预防和减少院内真菌感染的关键.
作者：任晓蕾；李玉珍 刊期： 2007年第02期
目的:研究卡托普利对原发性高血压患者血清脂联素水平和血管内皮功能的影响.方法:93例原发性高血压患者随机分为治疗组(49例)与对照组(44例),另设健康组85例.治疗组在对照组限盐低钠饮食、适当锻炼、减轻体重、口服利尿剂治疗的基础上加服卡托普利25 mg,3次·d-1,治疗16 wk.比较治疗前、后血清脂联素、一氧化氮(NO)、血管性假性血友病因子(vWF)水平的变化,超声测量肱动脉血流依赖性舒张功能(FMD)、肱动脉内径.结果:原发性高血压患者血清脂联素水平明显低于正常人;治疗组治疗后与治疗前比较,血清脂联素水平升高,NO浓度升高,FMD明显升高,vWF水平降低,均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.001),基础状态下肱动脉内径治疗后有减少趋势,但无统计学意义;对照组治疗前、后比较,变化无统计学意义(P＞0.05).结论:卡托普利降压同时可提高血清脂联素水平,改善高血压患者的血管内皮功能.
作者：王国利；宋月霞；王希柱 刊期： 2007年第02期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点.方法:对我院2004年1月1日～2006年6月15日收集到的405例ADR报告分别从药品种类、临床表现、给药途径及患者年龄等方面进行统计、分析.结果:405例ADR中,涉及抗感染药191例(47.16%)、中药注射剂141例(34.81%);≥60 a有216例(53.33%);静脉滴注引起的ADR 283例(69.88%);皮肤及其附件损害有16例(41.23%).结论:应合理使用抗感染药及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生.
作者：王立军；周学琴 刊期： 2007年第02期
目的:探讨对不合理用药进行实时、有效干预的方法.方法:结合我院实际,分析不合理用药的临床表现、危害及产生原因,以处方统计分析的滞后性为切入点,总结其干预方法.结果与结论:产生不合理用药的原因复杂多样,应综合各种方法加以治理.进行处方分析可发现不合理用药的特点与具体表现,但对其进行干预较滞后,必须实时干预方能奏效.
作者：秦悦；吴洁；李野 刊期： 2007年第02期
目的:考察健康人口服冠心Ⅱ号煎剂后血清中阿魏酸的浓度-时间曲线和药动学参数.方法:采用高效液相色谱法测定健康男性志愿者单次口服冠心Ⅱ号(4.5g·kg-1)煎剂后血清中阿魏酸的浓度.结果:阿魏酸的浓度-时间曲线无双峰现象出现,高血药浓度的个体间差异达6倍,Ka为(0.26±0.350)min,Ke为(0.013±0.004 17)min,t1/2Ke为(63.45±32.288)min,tmax为(24.117±14.631)min,AUC为(13 263.51±6 478.275)ng·min-1·mL,CL/F(s)为(0.000 44±0.000 268)L·g-1·min.结论:健康男性口服冠心Ⅱ号煎剂后血清中阿魏酸的血药浓度个体差异大,阿魏酸吸收快,排泄也快.
作者：甘洪全；梅其炳；朱伟；黄熙 刊期： 2007年第02期
目的:评价北京地区医院肝素类药物的应用现状及发展趋势.方法:对北京地区36家医院2002～2005年肝素及低分子肝素7个品种22个规格药品的用药频度(DDDs)、日均费用、销售金额等进行统计、分析.结果:4年中肝素钠DDDs始终排第1位,规格为4 000IU～6 000IU的低分子肝素DDDs排序4年中占前10位的60%;DDDs/销售金额排序(B/A)值在0.9～1.1之间的分别为当年的50.00%、50.00%、54.55%、63.64%;销售金额列前5位的均为低分子肝素.结论:肝素类药物的市场前景广阔.
作者：李静；宗怡 刊期： 2007年第02期
目的:了解氟喹诺酮类药在结核病化疗中的应用现状及趋势.方法:对我院2003～2005年用于结核病化疗的氟喹诺酮类药品种、用药数量、销售金额、用药频度(DDDs)、药物利用指数等进行统计、分析.结果:我院用于结核病化疗的氟喹诺酮类药达10个品种,3年中销售金额与DDDs均大幅增长.结论:氟喹诺酮类药用于结核病化疗越来越普遍,呈上升趋势.
作者：赵良义；邵艳新；谢晓燕；董书梅；张笑丹 刊期： 2007年第02期
作为人工合成药物,氟喹诺酮在临床使用仅经历了不到20年时间,目前世界各地不同菌属的耐药细菌已频繁出现,我国的细菌耐药情况由于抗生素的不合理使用尤为严重.已知的氟喹诺酮类药物的耐药机制有拓扑异构酶的突变、喹诺酮耐药性质粒、外排泵的过度表达以及膜通透性的改变.本文结合近期氟喹诺酮耐药机制的研究进展,对不同耐药机制的作用及不同机制间的相互关系进行了综述,并对不同耐药机制对耐药菌传播的影响作了初步探讨.
作者：崔生辉；李景云；马越 刊期： 2007年第02期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中非诺贝特活性代谢物非诺贝酸的方法.方法:血浆样品酸化后用乙醚萃取;色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm),柱温为40 ℃,流动相为甲醇-水10%磷酸(80∶19∶1),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为290 nm,外标法峰高定量.结果:非诺贝酸的保留时间约为5.6 min,定量线性范围为0.25～18.75 μg·mL,绝对回收率＞85%(n=5),方法回收率为96%～103%(n=5),日内、日间RSD＜10%(n=5).结论:本方法简便快速、定量准确,适用于非诺贝特临床药动学研究.
作者：耿立坚；李性天；周密妹；吴国明 刊期： 2007年第02期
前体药物(Prodrug),是指一种口服后经体内化学或酶代谢,能释放出有药效活性的代谢物或原药的化合物.它将原药与一种载体经化学键连接,形成暂时的化学结合物或覆盖物,从而修饰或改变原药的理化性质,经体内降解发挥其药效.前药已经在药物结构修饰及化学发展中发挥了巨大的作用,将成为21世纪药物设计与开发的重要手段.
作者：何亮；李勤耕；田睿 刊期： 2007年第02期
目的:评价我院皮肤病用药现状及趋势.方法:对我院2001～2005年皮肤病用药品种和销售金额进行统计、分析.结果:抗变态反应性药、外用皮质激素和抗真菌药仍是主要用药,销售金额增长基本与就诊人/次增长持平.结论:维甲酸等非皮质激素类药将有很大的利用和开发空间;合理应用抗感染药是专科医院不可忽视的问题.
作者：申国庆；陈本风 刊期： 2007年第02期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
