吕卫红；江鑫；王松华
目的:制备复方司帕沙星滴鼻液并考察其稳定性.方法:选择稀配法配制滴鼻液;采用紫外-可见分光光度法及旋光法测定其中主药含量,并考察室温留样6mo内的药物浓度及其稳定性,同时用家兔做鼻黏膜刺激性实验.结果:司帕沙星检测浓度线性范围为2.0～9.0μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率司帕沙星为99.19%(RSD=1.77%),盐酸麻黄碱为100.21%(RSD=2.12%);该制剂对鼻黏膜的刺激性小,室温贮存6mo内质量稳定.结论:该制剂制备及含量测定方法简单可行,且质量稳定、刺激性小,易于推广.
作者：马素英 刊期： 2007年第04期
目的:研究扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)抗动脉粥样硬化作用机制.方法:将培养的U937细胞分为正常组、模型组和SS-GAG不同浓度组,除正常组外,其余组加入氧化低密度脂蛋白造模后给予相应浓度药物进行处理,分别采用不同方法测定各组细胞超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和一氧化氮(NO)含量及Ca2+水平.结果:各组中SOD含量无显著性差别;SS-GAG组中GSH-Px活性和NO含量与模型组比较明显升高,而细胞内Ca2+水平则明显降低.结论:SSGAG可能通过增强GSH-Px活性和NO释放,同时降低细胞内Ca2+水平而发挥抗动脉粥样硬化作用.
作者：孙福生；刘赛；鞠传霞；王海桃 刊期： 2007年第04期
树状大分子(Dendrimers)是指具有树状结构,高度支化,由活性中心、表面功能基团及连接二者的支化链段构成的超大分子.
作者：胡春梅；王驰 刊期： 2007年第04期
目的:建立医药企业非处方药(OTC)品牌价值评估体系.方法:研究国内、外品牌价值评估方法和OTC企业及其产品特征,运用统计方法构建OTC品牌价值评估指标体系,引入模糊综合评价法评估OTC品牌价值.结果与结论:构建了品牌价值评估指标体系和模糊评价方法,该法可应用于各类医药企业的OTC品牌价值评估,用于确定企业OTC品牌的市场影响力和品牌建设的成效,针对性地制定品牌营销策略,为确立正确的品牌发展战略奠定基础.
作者：颜爱民；王雪；刘志成 刊期： 2007年第04期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林含量的方法.方法:色谱柱为LBondapak C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(7∶93),流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm,柱温为25℃.结果:氨苄西林和氯唑西林检测浓度分别在45～134μg·mL-1和44～131μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率分别为99.7%(RSD=0.60%)和101.3%(RSD=0.58%).结论:本方法简单、快速、准确,适用于该注射剂的质量控制.
作者：余俊；李菁；欧阳素英；侯飞燕 刊期： 2007年第04期
目的:探讨零售药店药疗事件的成因及防范对策.方法:从零售药店普遍存在的一些现象分析药疗事件成因,提出防范对策.结果与结论:零售药店药疗事件的成因涉及合理用药服务机制和国家有效监督管理体制等多种因素,减少和避免零售药店药疗事件需多方面综合治理.
作者：陈晶；李野；董丽 刊期： 2007年第04期
目的:探讨药物政策制定过程中的各种影响因素.方法:采用系统的思维对可能影响药物政策制定的各种因素进行举例分析.结果与结论:列举了影响药物政策制定的8种因素,分别是政治经济环境、法律环境、社会舆论、突发事件、国际经验、历史经验、领导意志和利益群体等,在政策制定过程中要充分重视这些影响因素.
作者：游述华；黄泰康；蒋正华 刊期： 2007年第04期
目的:为我国药品专利连接制度的发展与完善提供启示与借鉴.方法:全面地研究美国的药品专利连接制度,并剖析其产生的积极作用及存在的不足.结果与结论:美国的药品专利连接制度发展较为完善,对我国完整的药品专利连接制度的建立具有启示与借鉴意义,但应结合我国的现状.
作者：杨莉；李野 刊期： 2007年第04期
目的:比较安瓿与抗生素玻璃瓶开启时的微粒污染量,为安全用药提供参考.方法:分别抽取用安瓿与抗生素玻璃瓶包装的法莫替丁注射液各50支,按常规方法开启吸药,经孔径0.45μm、直径25mm滤膜过滤后,显微镜下观察注射液中的微粒污染量.结果:抗生素玻璃瓶装法莫替丁注射液开启时,微粒污染量明显少于安瓿装法莫替丁注射液.结论:抗生素玻璃瓶包装的注射液使用更安全.
作者：黄静雯 刊期： 2007年第04期
出血是围手术期的常见问题之一,局部止血药物、材料可以控制创面渗血、保证术野清晰,对减少创伤、提高手术效率、加速患者术后恢复具有重要意义.局部止血药物、材料的止血机制主要包括3个方面,即小血管的收缩、血小板的激活和凝血系统的启动[1].为促进临床正确选用局部止血药物、材料,本文对常用局部止血药物及材料简要综述如下.
作者：施子禄；林沁；陈建 刊期： 2007年第04期
目的:了解我国抗结核药品供应系统现状,进一步提高系统绩效.方法:采用描述性的方法,系统分析和总结各个结核病控制项目的资料.结果:我国已建立起中央财政、日本援助、世行贷款/英国赠款、全球基金、省级财政共同筹资的免费抗结核药品供应系统,在药品来源、种类、需求、采购、质量保证、分发、管理和人员培训等方面有了成熟的经验.结论:我国结核病控制的药品供应已经取得很大的成绩,但也面临着许多挑战,需要各级结防机构领导的更多重视和药品管理人员的更多投入.
作者：赖钰基；王林；王倪；成诗明 刊期： 2007年第04期
目的:考察国产与进口缬沙坦胶囊的质量.方法:采用滴定法测定主药含量,高效液相色谱法测定有关物质;采用转篮法测定溶出度,并计算累积溶出百分率.结果:2种缬沙坦胶囊的各项质量指标均符合国家标准.结论:国产与进口缬沙坦胶囊的各项质量指标均无明显差异.
作者：安富荣；沈金芳 刊期： 2007年第04期
目的:采用MTT法测定不同分化程度胃腺癌细胞株对紫杉醇、奥沙利铂的敏感性.方法:以不同浓度的紫杉醇、奥沙利铂分别处理MKN45(低分化)和SGC7901(中分化)2种胃腺癌细胞株,采用MTT法检测紫杉醇、奥沙利铂对胃腺癌细胞增殖的影响.结果:紫杉醇、奥沙利铂分别对2株胃腺癌细胞的增殖均具有显著的抑制作用,中分化的SGC7901细胞株对2种化疗药物的敏感性明显高于低分化的MKN45细胞株,而低分化的MKN45细胞株对紫杉醇更敏感.结论:不同分化程度的胃腺癌细胞株对紫杉醇、奥沙利铂敏感性不同.
作者：魏宇宁；高丽丽；杨亚青 刊期： 2007年第04期
目的:制备阿司匹林壳聚糖-海藻酸钠微囊(ACSPM),并研究其处方优化与释药机制.方法:设计正交试验,以包封率为指标优化ACSPM处方并制备微囊,测定其释放度并通过释放动力学模型方程拟合探讨其释药机制.结果:所得微囊大小及含量均匀,优处方中海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、海藻酸钠与阿司匹林比例分别为3.0%、1.0%、1:4,体外释放符合Higuchi方程和Peppas方程.结论:该微囊制备工艺方法简单,释药机制以药物扩散为主兼有骨架溶蚀的non-Fickian过程.
作者：张彦青；张明春；解军波；戚务勤；韩淑珍 刊期： 2007年第04期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定扑地麻滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法.方法:色谱柱为Shimpack ODS,流动相为甲醇-50mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(45∶55),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温.结果:盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠检测浓度分别在100～400(r=0.999 3)、50～200(r=0.999 7)、10～40(r=0.999 8)μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为(99.59±0.41)%、(100.25±0.61)%、(100.70±1.66)%.结论:本方法对3组分和附加剂分离效果好,精密度和回收率高,可用于该药的含量测定.
作者：高苏莉；顾宜 刊期： 2007年第04期
目的:建立以反相高效液相色谱法检查复方维生素注射液中有关物质的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙醇(80∶20),检测波长为270nm,流速为0.5mL·min-1.结果:有效地分离了复方维生素注射液中的有关物质,各杂质峰面积总和不大于对照溶液主峰面积的3%,单个杂质峰面积不大于对照溶液主峰面积的1.5%.结论:本方法操作简便、快速,可用于复方维生素注射液的质量控制.
作者：石庆平；王铁华；张浩；丁峰；郭辉 刊期： 2007年第04期
目的:促进医药流通领域健康、有序发展.方法:借鉴国内、外相关经验并提出规范医药代表行为的建议方案.结果与结论:我国应建立医药代表注册制度,规范医药代表的行为,使之发挥应有作用.
作者：徐蓉；张斯时；陈进兴 刊期： 2007年第04期
目的:为临床医务人员快速查询药品说明书信息提供方便.方法:通过多种渠道收集药品说明书,基于医院资源管理平台,利用计算机技术将其编制成数据库.结果:药品说明书数据库在医院资源管理平台上能正常运行,医务人员在各自的分系统中均能方便、快捷地查询医院药品说明书信息.结论:药品说明书数据库切合临床实际,有利于提高药品治疗质量和合理用药水平,值得推广.
作者：吕卫红；江鑫；王松华 刊期： 2007年第04期
目的:考察依替米星在高温状态下的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定依替米星于85、90、95、98、100、110、120、150℃下持续加热2、3、5、8、10、15min后的含量变化,并检测其pH值的变化.结果:其百分含量在150℃下持续加热10min后降低至85%以下,其它温度含量均无明显变化,且pH值均无明显变化.结论:依替米星在高温状态下具有良好的稳定性.
作者：张威；甄健存；李长龄；马子静 刊期： 2007年第04期
目的:制备注射用间苯三酚,建立其质量控制方法并考察其稳定性.方法:对处方中填充剂的种类、用量进行选择,并制备注射用间苯三酚;采用高效液相色谱法测定其中间苯三酚的含量,并对制剂进行稳定性试验.结果:确定了以甘露醇100.0g为填充剂的制剂处方;间苯三酚检测浓度在0.13～1.04mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.000 0);恒温加速试验6mo及长期留样试验12mo时主药含量及有关物质检测未见明显改变.结论:该制剂处方工艺合理可行,质量可控,稳定性良好;所建立的含量测定方法重现性好、专属性强,测定结果在规定限度内.
作者：李健和；胡弘霞；黎银波；崔巍 刊期： 2007年第04期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
