颜爱民;王雪;刘志成
目的:制备复方司帕沙星滴鼻液并考察其稳定性.方法:选择稀配法配制滴鼻液;采用紫外-可见分光光度法及旋光法测定其中主药含量,并考察室温留样6mo内的药物浓度及其稳定性,同时用家兔做鼻黏膜刺激性实验.结果:司帕沙星检测浓度线性范围为2.0~9.0μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率司帕沙星为99.19%(RSD=1.77%),盐酸麻黄碱为100.21%(RSD=2.12%);该制剂对鼻黏膜的刺激性小,室温贮存6mo内质量稳定.结论:该制剂制备及含量测定方法简单可行,且质量稳定、刺激性小,易于推广.
作者:马素英 刊期: 2007年第04期
目的:比较安瓿与抗生素玻璃瓶开启时的微粒污染量,为安全用药提供参考.方法:分别抽取用安瓿与抗生素玻璃瓶包装的法莫替丁注射液各50支,按常规方法开启吸药,经孔径0.45μm、直径25mm滤膜过滤后,显微镜下观察注射液中的微粒污染量.结果:抗生素玻璃瓶装法莫替丁注射液开启时,微粒污染量明显少于安瓿装法莫替丁注射液.结论:抗生素玻璃瓶包装的注射液使用更安全.
作者:黄静雯 刊期: 2007年第04期
目的:建立测定草酸右旋依地普仑片溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法在239nm波长处测定其吸收度,并计算回收率和溶出度.结果:草酸右旋依地普仑检测浓度在2.5~30μg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.64%(RSD=0.49%);3批样品的30min溶出度均在90%以上.结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于草酸右旋依地普仑片的溶出度测定.
作者:张丽霞;薛强 刊期: 2007年第04期
目的:采用MTT法测定不同分化程度胃腺癌细胞株对紫杉醇、奥沙利铂的敏感性.方法:以不同浓度的紫杉醇、奥沙利铂分别处理MKN45(低分化)和SGC7901(中分化)2种胃腺癌细胞株,采用MTT法检测紫杉醇、奥沙利铂对胃腺癌细胞增殖的影响.结果:紫杉醇、奥沙利铂分别对2株胃腺癌细胞的增殖均具有显著的抑制作用,中分化的SGC7901细胞株对2种化疗药物的敏感性明显高于低分化的MKN45细胞株,而低分化的MKN45细胞株对紫杉醇更敏感.结论:不同分化程度的胃腺癌细胞株对紫杉醇、奥沙利铂敏感性不同.
作者:魏宇宁;高丽丽;杨亚青 刊期: 2007年第04期
目的:研究扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)抗动脉粥样硬化作用机制.方法:将培养的U937细胞分为正常组、模型组和SS-GAG不同浓度组,除正常组外,其余组加入氧化低密度脂蛋白造模后给予相应浓度药物进行处理,分别采用不同方法测定各组细胞超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和一氧化氮(NO)含量及Ca2+水平.结果:各组中SOD含量无显著性差别;SS-GAG组中GSH-Px活性和NO含量与模型组比较明显升高,而细胞内Ca2+水平则明显降低.结论:SSGAG可能通过增强GSH-Px活性和NO释放,同时降低细胞内Ca2+水平而发挥抗动脉粥样硬化作用.
作者:孙福生;刘赛;鞠传霞;王海桃 刊期: 2007年第04期
目的:为临床医务人员快速查询药品说明书信息提供方便.方法:通过多种渠道收集药品说明书,基于医院资源管理平台,利用计算机技术将其编制成数据库.结果:药品说明书数据库在医院资源管理平台上能正常运行,医务人员在各自的分系统中均能方便、快捷地查询医院药品说明书信息.结论:药品说明书数据库切合临床实际,有利于提高药品治疗质量和合理用药水平,值得推广.
作者:吕卫红;江鑫;王松华 刊期: 2007年第04期
目的:探讨零售药店药疗事件的成因及防范对策.方法:从零售药店普遍存在的一些现象分析药疗事件成因,提出防范对策.结果与结论:零售药店药疗事件的成因涉及合理用药服务机制和国家有效监督管理体制等多种因素,减少和避免零售药店药疗事件需多方面综合治理.
作者:陈晶;李野;董丽 刊期: 2007年第04期
目的:促进医院药品储备限量的科学控制.方法:利用ABC分类的基本规律,采用列表分析的方法,找出医院药品的优化储备方案.结果与结论:设计出的医院药品储备方案有利于提高医院药品的管理质量.
作者:余兴群 刊期: 2007年第04期
目的:探讨白黎芦醇体外抗肝纤维化的作用机制.方法:原位灌流分离大鼠肝细胞,以维生素E作阳性对照,检测不同浓度白黎芦醇对四氯化碳(CCl4)损伤后肝细胞中丙二醛(MDA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性和肝细胞存活率的影响;并用肝星状细胞(HSC)与次氮基三醋酸铁共同培养产生氧应激后,检测不同浓度白黎芦醇对HSC增殖和Ⅰ型胶原生成的影响,并测定细胞培养液中MDA、超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:白黎芦醇明显改善CCl4损伤后肝细胞存活率,抑制CCl4引起的ALT、MDA活性升高,并能明显抑制HSC氧应激后MDA活性升高和SOD活性的降低,抑制HSC增殖和Ⅰ型胶原的生成.结论:白黎芦醇抗肝纤维化作用可能与其抗脂质过氧化有关.
作者:刘永刚;刘永忠;谢少玲 刊期: 2007年第04期
出血是围手术期的常见问题之一,局部止血药物、材料可以控制创面渗血、保证术野清晰,对减少创伤、提高手术效率、加速患者术后恢复具有重要意义.局部止血药物、材料的止血机制主要包括3个方面,即小血管的收缩、血小板的激活和凝血系统的启动[1].为促进临床正确选用局部止血药物、材料,本文对常用局部止血药物及材料简要综述如下.
作者:施子禄;林沁;陈建 刊期: 2007年第04期
药物性水肿是指药物引起体液积聚于组织间隙中而出现的全身或局部肿胀,一般于用药后发生,停药后不久消失,其与人体机体反应特性有关,临床主要表现为局限性水肿,如下肢、面部水肿,严重者出现全身水肿.药物性水肿常被临床所忽视,且其发生机制各异.本文着重将易诱发水肿的常见药物及其发生机制综述如下,以供临床合理用药参考.
作者:郑萍;许军;晏媛;娄艳 刊期: 2007年第04期
目的:促进儿科合理用药.方法:随机抽取某医院门诊西药房2005年5~10月儿科处方2 338张,逐张统计注射剂、抗生素和糖皮质激素的用药数据,采用用药频度分析方法及合理用药国际指标进行调查分析.结果:门诊儿科使用频次排列前3位的抗生素依次是头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松、头孢哌酮;5种常用抗生素的药物利用指数≥1;注射剂、抗生素和糖皮质激素的使用率分别为64.71%、69.41%、48.84%.结论:所调查医院门诊儿科处方费用较为合理,但广谱抗生素使用频次大,注射剂、抗生素和糖皮质激素使用率较高,应当加以控制.
作者:陈兆波;张振海;胡家全;曹玫 刊期: 2007年第04期
目的:探讨浓乳稀释法制备水包油(O/W)型乳膏基质的工艺及其特点.方法:以尿素乳膏为模型,以乳膏稳定性的各项参数为指标,考察参与乳化的不同水相比例对浓乳稀释法制备O/W型乳膏基质的影响,并与混合乳化法制备的乳膏基质比较;采用扩散法考察所制乳膏释放度.结果:当参与乳化的水相与油相质量之比为1.1∶1时,浓乳稀释法制备的O/W型乳膏基质稳定性较好,并优于混合乳化法制备的乳膏,2种方法制备的尿素乳膏释放度分别为6.542、3.621.结论:本法与制备O/W型乳膏常用方法相比节能、节时、低耗,值得推广应用.
作者:林滔;程淑锋;林立航 刊期: 2007年第04期
目的:降低药品库存,加速库存资金周转.方法:应用6σ管理方法,对我院药品用量金额、库存金额进行测量,分析导致药品库存量大的关键流程及关键原因,采取相应措施加以改进,并比较改进前、后的药品库存量及月周转次数.结果:每月药品库存量从200万元下降到50万元,月周转次数从原来0.6次提升到2次,临床药品供货率>95%.结论:应用6σ管理方法可使医院药品管理科学化、规范化,值得推广.
作者:张学军;彭佑群;赵禾;田梨卜;陈丹 刊期: 2007年第04期
目的:促进医药流通领域健康、有序发展.方法:借鉴国内、外相关经验并提出规范医药代表行为的建议方案.结果与结论:我国应建立医药代表注册制度,规范医药代表的行为,使之发挥应有作用.
作者:徐蓉;张斯时;陈进兴 刊期: 2007年第04期
目的:制备阿司匹林壳聚糖-海藻酸钠微囊(ACSPM),并研究其处方优化与释药机制.方法:设计正交试验,以包封率为指标优化ACSPM处方并制备微囊,测定其释放度并通过释放动力学模型方程拟合探讨其释药机制.结果:所得微囊大小及含量均匀,优处方中海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、海藻酸钠与阿司匹林比例分别为3.0%、1.0%、1:4,体外释放符合Higuchi方程和Peppas方程.结论:该微囊制备工艺方法简单,释药机制以药物扩散为主兼有骨架溶蚀的non-Fickian过程.
作者:张彦青;张明春;解军波;戚务勤;韩淑珍 刊期: 2007年第04期
目的:建立以反相高效液相色谱法检查复方维生素注射液中有关物质的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙醇(80∶20),检测波长为270nm,流速为0.5mL·min-1.结果:有效地分离了复方维生素注射液中的有关物质,各杂质峰面积总和不大于对照溶液主峰面积的3%,单个杂质峰面积不大于对照溶液主峰面积的1.5%.结论:本方法操作简便、快速,可用于复方维生素注射液的质量控制.
作者:石庆平;王铁华;张浩;丁峰;郭辉 刊期: 2007年第04期
目的:研究阿莫西林对芍药苷治疗痛经模型小鼠疗效的影响.方法:小鼠随机分组,所有组连续12d灌胃给予己烯雌酚造模,第5天时模型对照组、阳性对照组、芍药苷不同剂量+阿莫西林(PA)3组灌胃给予阿莫西林7d,于第12天对芍药苷(P)3组和PA3组分别给予芍药苷不同剂量.给药后1h,所有组腹腔注射缩宫素,记录首次发生扭体的潜伏期和15min内小鼠扭体次数.结果:与阴性对照和模型对照组比较,P3组扭体潜伏期明显延长,15min内扭体次数明显减少(P<0.01~0.05),PA3组中除大剂量组具有延长扭体潜伏期和减少扭体次数作用外(P<0.01~0.05),其余2组作用不明显(P>0.05).结论:阿莫西林可降低芍药苷治疗痛经模型小鼠的疗效,提示这2种药物不宜同时使用.
作者:毕建虹;宋鑫;谢萍;邱宇;唐小海;鲍朗 刊期: 2007年第04期
目的:制备复方氯雷他定缓释片并对释药因素进行考查.方法:采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料制备复方氯雷他定缓释片,对处方中HPMC规格、润滑剂的用量、制备工艺等进行考查并筛选.结果:复方氯雷他定缓释片的体外释药可持续8h,润滑剂的用量及制备工艺对药物的释放有一定的影响.结论:所制复方氯雷他定缓释片具有缓释性.
作者:程渝;谢勇 刊期: 2007年第04期
目的:考察依替米星在高温状态下的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定依替米星于85、90、95、98、100、110、120、150℃下持续加热2、3、5、8、10、15min后的含量变化,并检测其pH值的变化.结果:其百分含量在150℃下持续加热10min后降低至85%以下,其它温度含量均无明显变化,且pH值均无明显变化.结论:依替米星在高温状态下具有良好的稳定性.
作者:张威;甄健存;李长龄;马子静 刊期: 2007年第04期