HPLC法测定维丁乳膏中2主药的含量

廖银根；何敏强；付志媛

关键词：高效液相色谱法, 维丁乳膏, 丁酸氢化可的松, 维生素E, 含量测定

摘要：目的:建立以高效液相色谱法测定维丁乳膏中2主药含量的方法.方法:色谱柱为YWG-C18,柱温为30℃,进样量为20μL,2组分丁酸氢化可的松和维生素E(VitE)的流动相分别为水-乙腈-冰醋酸(55∶45∶0.5)、甲醇-乙醚(90∶10),检测波长分别为240、285nm.结果:丁酸氢化可的松和VitE检测浓度的线性范围分别为15～65(r=0.999 9)、200～950 mg·L-1(r=0.999 6);平均回收率分别为97.9%(RSD=0.7%,n=6)、97.3%(RSD=1.7%,n=6).结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

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作者：沈鸿刊期： 2007年第13期
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作者：陈清；卢秀华；薛占英；史玮；闫雪立刊期： 2007年第13期
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作者：赵玲；张兰；李雅莉；张丽；李林刊期： 2007年第13期
姜黄素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其理化性质研究

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作者：高振珅；王兰刊期： 2007年第13期
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作者：赵江琼；易以木；吴斌刊期： 2007年第13期
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甲壳素(Chitin,又名甲壳质、几丁质)是一种自然界中生物合成的氨基多糖,主要存在于蟹、虾以及昆虫的外壳中,其分子结构与纤维素类似.由于甲壳素分子中存在乙酰胺基,分子间形成很强的氢键,因此不溶于水和普通有机溶剂,这种难溶性特点使其应用受限.

作者：蒋刚彪；张余；刘慧；方羽生刊期： 2007年第13期
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HPLC法测定维丁乳膏中2主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定维丁乳膏中2主药含量的方法.方法:色谱柱为YWG-C18,柱温为30℃,进样量为20μL,2组分丁酸氢化可的松和维生素E(VitE)的流动相分别为水-乙腈-冰醋酸(55∶45∶0.5)、甲醇-乙醚(90∶10),检测波长分别为240、285nm.结果:丁酸氢化可的松和VitE检测浓度的线性范围分别为15～65(r=0.999 9)、200～950 mg·L-1(r=0.999 6);平均回收率分别为97.9%(RSD=0.7%,n=6)、97.3%(RSD=1.7%,n=6).结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

作者：廖银根；何敏强；付志媛刊期： 2007年第13期
51株鲍曼不动杆菌耐药表型及外排蛋白基因表达研究

目的:探讨鲍曼不动杆菌耐药表型以及adeB外排泵基因的表达情况.方法:收集2004年2月～2005年2月北京协和医院51株非重复鲍曼不动杆菌,应用聚合酶链反应法测定鲍曼不动杆菌主动外排系统adeB结构基因及序列分析.结果:受试菌株对常用广谱抗生素均不敏感;多重耐药鲍曼不动杆菌携带adeB主动外排泵基因.结论:本研究中鲍曼不动杆菌多重耐药性与产生β-内酰胺酶无关,另有其它耐药机制存在,主动外排作用可能是鲍曼不动杆菌多重耐药的重要机制之一.

作者：董涛；王睿；童卫杭；柴栋；裴斐；梁蓓蓓；范燕；李聪然刊期： 2007年第13期
我院药品管理系统的构建和应用

目的:为我院药学信息系统的发展提供决策依据,并供同行借鉴.方法:构建并应用药品管理系统,分析系统应用前、后药房各项工作质量指标的变化.结果:药品管理系统应用后药房各项工作质量指标较应用前明显提高.结论:应加快我院药学信息系统建设的步伐,尽快实现医院药学的临床信息化和建立临床合理用药计算机辅助决策系统.

作者：王衍洪刊期： 2007年第13期
难溶性药物注射制剂工艺研究进展

注射剂系药物与适宜的溶剂或分散递质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂[1].

作者：李博；杨大坚；刘姹；陈士林；陈四保；贺福元；罗杰英刊期： 2007年第13期
肝靶向给药系统的研究进展

靶向给药系统(Targeted drug delivery system,TDDS)是药剂学领域研究的热点之一,肝靶向给药系统(Hepatic targeted drug delivery system,HTDDS)可将药物有效地输送至肝脏病变部位,减少其全身分布及用药剂量、给药次数,提高药物的治疗指数,降低其不良反应.

作者：王婧雯；王晓蓉；刘媛媛刊期： 2007年第13期
从治疗药物监测谈临床药学工作实践

目的:为医院临床药学服务的发展提供参考.方法:以治疗药物监测(TDM)为切入口,做好宣教,从硬件、软件两方面保证监测质量,加强与临床沟通.结果与结论:TDM有利于加强与临床的交流与合作及药剂人员整体地位的提升,做好TDM可全面推动医院临床药学服务的发展.

作者：钱小蔷；徐永中刊期： 2007年第13期
HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片中主药含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(用醋酸调节pH至3.4,25∶75),检测波长为227nm,进样量为20μL,流速为1mL·min-1.结果:苯甲酸利扎曲普坦检测浓度的线性范围为0.001～0.200 mg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.78%(RSD=0.15%).结论:本方法灵敏、可靠、选择性高,适用于该制剂的质量控制.

作者：辛月刊期： 2007年第13期
电子商务系统在医院药品管理中的应用

目的:探讨医药电子商务系统在医院药品管理中的应用.方法:剖析现有的医院信息系统(HIS)的缺陷,介绍医院电子商务系统,并对应用电子商务系统前、后的药品管理信息进行分析、评价.结果与结论:电子商务系统有效地弥补了HIS在药品管理功能上的不足,改变了医院药剂科传统的药品采购模式,具有良好的应用前景.

作者：章萍；李泽辉；窦云；刘焕胜刊期： 2007年第13期
HPLC法测定复方莫西沙星滴鼻液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方莫西沙星滴鼻液中盐酸莫西沙星及盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为磷酸盐缓冲液(含0.02mol·L-1磷酸二氢钠的0.3%三乙胺水溶液,用磷酸调pH至3.0)-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为214nm,进样量为20μL,柱温为30℃.结果:盐酸莫西沙星与盐酸麻黄碱的线性范围分别为0.1～0.8(r=0.999 7,n=5)、0.125～1.000μg(r=0.999 9,n=5);平均回收率分别为98.94%(RSD=0.89%)、99.67%(RSD=1.26%).结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

作者：黄道秋；祁俊生；赵雪娥；张斌；李柏群；丁铃刊期： 2007年第13期
RP-HPLC法测定注射用福美坦中主药的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定注射用福美坦中主药含量的方法.方法:色谱柱为LBondapak C18,流动相为乙腈-水(45∶55),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为252nm,进样量为20μL.结果:福美坦检测浓度的线性范围为48～216.3 μg·mL-1(r=0.999 9,n=5);平均加样回收率为99.78%(RSD=0.39%).结论:该方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.

作者：李菁；陈喜生刊期： 2007年第13期