蒋刚彪；张余；刘慧；方羽生
目的:筛选维甲酸自乳化制剂佳处方条件.方法:以维甲酸在不同种类及比例的油相、表面活性剂中的溶解度为指标,通过溶解度试验及三相图绘制,筛选维甲酸自乳化制剂的佳处方.结果:维甲酸的自乳化制剂佳处方为维甲酸/肉豆蔻酸异丙脂/吐温-85/异丙醇(0.01∶0.938∶0.402∶0.15,g∶g∶g∶mL).结论:按照上述比例配制的维甲酸自乳化制剂符合相关要求.
作者：黄林清；张恩娟；葛勤；刘同华；曹健；曾蓁 刊期： 2007年第13期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定注射用福美坦中主药含量的方法.方法:色谱柱为LBondapak C18,流动相为乙腈-水(45∶55),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为252nm,进样量为20μL.结果:福美坦检测浓度的线性范围为48～216.3 μg·mL-1(r=0.999 9,n=5);平均加样回收率为99.78%(RSD=0.39%).结论:该方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：李菁；陈喜生 刊期： 2007年第13期
目的:采用微射流法制备注射用丝裂霉素C-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(MMC-PBCA-NPs)并考察其溶血性.方法:采用乳化聚合法制备MMC-PBCA-NPs粗乳,再经微射流高压均质机制备注射用MMC-PBCA-NPs溶液,采用紫外分光光度法测定其包封率和载药量,观察其粒径及形态等;以家兔进行制剂溶血试验.结果:所制备注射用MMC-PBCA-NPs分散性好,包封率和载药量分别为(85.1±3.8)%和(7.0±0.2)%,平均粒径为(113.5±3.86)nm,形态为圆形,溶血反应为阴性.结论:微射流法用于制备注射用丝裂霉素纳米粒是可行的.
作者：周红玲；陈建海；艾秀娟；杨西晓；西娜；蒋青锋 刊期： 2007年第13期
注射剂系药物与适宜的溶剂或分散递质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂[1].
作者：李博；杨大坚；刘姹；陈士林；陈四保；贺福元；罗杰英 刊期： 2007年第13期
目的:建立以高效液相色谱法测定维丁乳膏中2主药含量的方法.方法:色谱柱为YWG-C18,柱温为30℃,进样量为20μL,2组分丁酸氢化可的松和维生素E(VitE)的流动相分别为水-乙腈-冰醋酸(55∶45∶0.5)、甲醇-乙醚(90∶10),检测波长分别为240、285nm.结果:丁酸氢化可的松和VitE检测浓度的线性范围分别为15～65(r=0.999 9)、200～950 mg·L-1(r=0.999 6);平均回收率分别为97.9%(RSD=0.7%,n=6)、97.3%(RSD=1.7%,n=6).结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：廖银根；何敏强；付志媛 刊期： 2007年第13期
目的:比较在正交设计优化提取工艺中,采用T型关联度分析法和方差分析法对主次因素分析结果的异同.方法:以白花蛇舌草多糖提取工艺为例,设计正交试验,分别用T型关联度分析法和方差分析法对各提取因素与指标间的相关性进行分析.结果:方差分析法离差平方和SS与T型关联度分析法|ri|对因素主次分析结果一致.结论:可以将T型关联度分析法用于提取工艺优化,且该法简便、可行.
作者：沈鸿 刊期： 2007年第13期
目的:提高病区药房管理水平和服务质量.方法:总结我院病区药房管理的实践经验,提出提高病区药房管理水平和服务质量的对策.结果与结论:以药品供应型为主的工作模式已不适应医院药学的发展,因而病区药房管理模式必须从以调剂药品为中心转变为以服务病人为中心,全方位开展药学服务工作.为此,应尽快建立肠外营养液和细胞毒药物配制室,采取注射剂执行单剂量给药、口服药直接送到病房等措施.
作者：裘晓红；屠建华 刊期： 2007年第13期
目的:提高我国原料药的国际认证水平,促进我国原料药更好地进入美国市场.方法:分析国际和国内原料药市场的现状和发展趋势,比较中美两国原料药注册申报管理方法的差异.结果与结论:应该发挥我国原料药的规模、产量、成本等优势,抓住机遇,借鉴和学习美国原料药的药物主文件管理模式,进军美国市场,促进我国原料药的发展.
作者：崔玲；孙鹤；赵康 刊期： 2007年第13期
甲壳素(Chitin,又名甲壳质、几丁质)是一种自然界中生物合成的氨基多糖,主要存在于蟹、虾以及昆虫的外壳中,其分子结构与纤维素类似.由于甲壳素分子中存在乙酰胺基,分子间形成很强的氢键,因此不溶于水和普通有机溶剂,这种难溶性特点使其应用受限.
作者：蒋刚彪；张余；刘慧；方羽生 刊期： 2007年第13期
目的:为医院临床药学服务的发展提供参考.方法:以治疗药物监测(TDM)为切入口,做好宣教,从硬件、软件两方面保证监测质量,加强与临床沟通.结果与结论:TDM有利于加强与临床的交流与合作及药剂人员整体地位的提升,做好TDM可全面推动医院临床药学服务的发展.
作者：钱小蔷；徐永中 刊期： 2007年第13期
目的:了解患者、医护人员对药师作用的认可程度与评价,促进药学服务的开展.方法:采用问卷调查的方式,以5分制评估被调查者的肯定程度,并进行相应分析.结果:患者对药师的职责了解程度不高,护士和医师对药师的技能评价较高,但对药师参与临床工作的方式与效果有很大分歧.结论:药师还需扩大提供服务的层面和领域,使其更受信任.
作者：孙路路；赵志刚 刊期： 2007年第13期
目的:制备酮洛芬凝胶并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆-940、氮酮等为辅料制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量,并与不含氮酮凝胶比较其体外透皮速率.结果:所制凝胶涂展性好;酮洛芬检测浓度在4.016～12.048 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为99.7%(RSD=1.7%,n=9);含氮酮与不含氮酮凝胶6h累积渗透率分别为34.3%、4.8%.结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定可控,体外透皮效果良好.
作者：赵江琼；易以木；吴斌 刊期： 2007年第13期
目的:探讨注射用血凝酶(立芷雪)发挥止血作用的量效关系.方法:研究不同剂量的立芷雪对新西兰兔出血时间、凝血功能及血液流变学的影响.结果:当立芷雪剂量在0.023、0.07、0.21、0.63KU·kg-1时具有明显的止血作用,但0.63KU·kg-1剂量组作用弱于0.21KU·kg-1组,并且上述4种剂量对纤溶系统未见明显影响;立芷雪剂量达到1.90、5.71KU·kg-1时具有明显的抗凝功效及增加纤溶的作用;各剂量组对血液流变学指标未见显著影响.结论:立芷雪对新西兰兔产生佳止血作用的剂量可能在0.21～0.63 KU·kg-1之间.
作者：杨威；曾琳玲；王茜莎；黄远铿；邱志健；张德志 刊期： 2007年第13期
目的:比较三黄速崩片和糖衣片的溶出度.方法:以黄芩苷为指标,按照《中国药典》中溶出度的检测方法测定三黄速崩片和糖衣片的溶出度,并进行统计学处理.结果:速崩片与糖衣片的溶出参数有显著性差异,在水递质中,45min糖衣片累积溶出百分率为43%～73%,而速崩片在90%以上.结论:三黄速崩片溶出度高于糖衣片.
作者：刘翠哲；常金花；刘喜纲；陈大为；毕开顺 刊期： 2007年第13期
目的:为药店提高服务水平提供参考.方法:阐述有形展示的概念及应用于药店服务工作中的意义,药店服务有形展示的类型及执行.结果与结论:有形展示在药店的应用能够使无形的服务变得相对的有形和具体化,有助于改善药店和顾客之间的关系.
作者：宋雅梅；李维涅；陈玉文 刊期： 2007年第13期
中枢神经系统(Central nervous system,CNS)疾病,如脑肿瘤、老年痴呆、帕金森综合征、病毒感染等是威胁人类健康的一大类疾病.但血脑屏障(Blood brain barrier,BBB)的存在限制了许多有效的治疗药物从血液进入脑部而发挥作用.
作者：吴珍；杜士明；董永成 刊期： 2007年第13期
目的:制备姜黄素-羟丙基-β-环糊精包合物并考察其理化性质.方法:采用冷冻干燥法制备姜黄素-羟丙基-β-环糊精包合物,对其进行鉴别并考察其包合率、稳定性及水溶性等.结果:包合物冻干粉经鉴别已形成包合物,包合率为96.58%,姜黄素的稳定性及水溶性均得到改善.结论:所制包合物能显著增加药物在水中的溶解度,提高药物的稳定性.
作者：高振珅；王兰 刊期： 2007年第13期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用兰索拉唑中主药及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack C18,流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(620∶380∶5∶1.5),流速为1mL·min-1,检测波长为284nm,进样量为20μL.结果:兰索拉唑检测浓度的线性范围为16～320 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.0%(RSD=1.08%,n=9);有关物质含量均为0.147%.结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制.
作者：浦锡娟；何峰 刊期： 2007年第13期
目的:为我院药学信息系统的发展提供决策依据,并供同行借鉴.方法:构建并应用药品管理系统,分析系统应用前、后药房各项工作质量指标的变化.结果:药品管理系统应用后药房各项工作质量指标较应用前明显提高.结论:应加快我院药学信息系统建设的步伐,尽快实现医院药学的临床信息化和建立临床合理用药计算机辅助决策系统.
作者：王衍洪 刊期： 2007年第13期
目的:探讨复方甘氨酸钙对氢化可的松所致大鼠骨质疏松的防治作用.方法:60只♂Wistar大鼠随机分为模型组、复方甘氨酸钙大、中、小剂量组和钙尔奇D组,同时设正常组.除正常组外,其余各组肌肉注射氢化可的松建立骨质疏松模型并灌服相应药物,正常组和模型组连续2wk灌服溶媒.实验结束后处死大鼠,取血、股骨、椎骨等测定各实验指标.结果:复方甘氨酸钙各剂量组血清钙、磷水平,椎骨压缩及股骨三点弯曲大负荷、大桡度,骨密度及骨矿物质含量与模型组比较,均有显著升高(P＜0.01或P＜0.05),碱性磷酸酶活性显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:复方甘氨酸钙对氢化可的松所致大鼠骨质疏松有良好的防治作用.
作者：姚高琼；周远大 刊期： 2007年第13期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
