王婧雯；王晓蓉；刘媛媛
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用兰索拉唑中主药及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack C18,流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(620∶380∶5∶1.5),流速为1mL·min-1,检测波长为284nm,进样量为20μL.结果:兰索拉唑检测浓度的线性范围为16～320 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.0%(RSD=1.08%,n=9);有关物质含量均为0.147%.结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制.
作者：浦锡娟；何峰 刊期： 2007年第13期
目的:寻找保护我国目前创新能力尚未成熟的民族制药业的途径,并确保药品可及性.方法:利用需求弹性理论、健康权与专利权属性比较等方法,结合TRIPS协议和国外的相关实践进行分析.结果与结论:对于我国这样的发展中国家来说,首先应当优先考虑眼前急迫的需要,如满足人民群众用药需求;然后逐步满足长远的需要,如鼓励自主知识产权,因此应有步骤地完善药品专利制度中与药品可及性相关的制度.
作者：刘莹；梁毅 刊期： 2007年第13期
目的:建立以高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片中主药含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(用醋酸调节pH至3.4,25∶75),检测波长为227nm,进样量为20μL,流速为1mL·min-1.结果:苯甲酸利扎曲普坦检测浓度的线性范围为0.001～0.200 mg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.78%(RSD=0.15%).结论:本方法灵敏、可靠、选择性高,适用于该制剂的质量控制.
作者：辛月 刊期： 2007年第13期
甲壳素(Chitin,又名甲壳质、几丁质)是一种自然界中生物合成的氨基多糖,主要存在于蟹、虾以及昆虫的外壳中,其分子结构与纤维素类似.由于甲壳素分子中存在乙酰胺基,分子间形成很强的氢键,因此不溶于水和普通有机溶剂,这种难溶性特点使其应用受限.
作者：蒋刚彪；张余；刘慧；方羽生 刊期： 2007年第13期
目的:探索建立流式细胞术(FCM)检测哌拉西林/他唑巴坦抗铜绿假单胞菌效应的方法.方法:以碘化丙啶(PI)为荧光染料,用FCM检测铜绿假单胞菌标准菌株ATCC 27853在不同浓度哌拉西林/他唑巴坦(TZPP)作用下各管平均荧光强度(MFI),并寻找其佳试验条件.结果:TZPP浓度范围为0.125～64 μg·mL-1时,细菌MFI值随药物浓度的升高而呈上升趋势.结论:FCM可用于检测药物抗铜绿假单胞菌的效应,并为进一步的药敏试验提供基础.
作者：周蓓；潘伟光；杜冀晖 刊期： 2007年第13期
目的:探讨注射用血凝酶(立芷雪)发挥止血作用的量效关系.方法:研究不同剂量的立芷雪对新西兰兔出血时间、凝血功能及血液流变学的影响.结果:当立芷雪剂量在0.023、0.07、0.21、0.63KU·kg-1时具有明显的止血作用,但0.63KU·kg-1剂量组作用弱于0.21KU·kg-1组,并且上述4种剂量对纤溶系统未见明显影响;立芷雪剂量达到1.90、5.71KU·kg-1时具有明显的抗凝功效及增加纤溶的作用;各剂量组对血液流变学指标未见显著影响.结论:立芷雪对新西兰兔产生佳止血作用的剂量可能在0.21～0.63 KU·kg-1之间.
作者：杨威；曾琳玲；王茜莎；黄远铿；邱志健；张德志 刊期： 2007年第13期
目的:探讨复方甘氨酸钙对氢化可的松所致大鼠骨质疏松的防治作用.方法:60只♂Wistar大鼠随机分为模型组、复方甘氨酸钙大、中、小剂量组和钙尔奇D组,同时设正常组.除正常组外,其余各组肌肉注射氢化可的松建立骨质疏松模型并灌服相应药物,正常组和模型组连续2wk灌服溶媒.实验结束后处死大鼠,取血、股骨、椎骨等测定各实验指标.结果:复方甘氨酸钙各剂量组血清钙、磷水平,椎骨压缩及股骨三点弯曲大负荷、大桡度,骨密度及骨矿物质含量与模型组比较,均有显著升高(P＜0.01或P＜0.05),碱性磷酸酶活性显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:复方甘氨酸钙对氢化可的松所致大鼠骨质疏松有良好的防治作用.
作者：姚高琼；周远大 刊期： 2007年第13期
目的:提高我国原料药的国际认证水平,促进我国原料药更好地进入美国市场.方法:分析国际和国内原料药市场的现状和发展趋势,比较中美两国原料药注册申报管理方法的差异.结果与结论:应该发挥我国原料药的规模、产量、成本等优势,抓住机遇,借鉴和学习美国原料药的药物主文件管理模式,进军美国市场,促进我国原料药的发展.
作者：崔玲；孙鹤；赵康 刊期： 2007年第13期
目的:探讨5-羟甲基糠醛(5-HMF)对脑缺血再灌注模型小鼠学习记忆及脑部自由基的影响.方法:小鼠分为假手术组、模型组、5-HMF低高剂量组和甲磺酸二氢麦角碱阳性对照组,各组给予相应药物后除假手术组外均建立脑缺血再灌注小鼠模型,以Morris水迷宫和跳台实验观测小鼠学习记忆能力,并检测其脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与假手术组比较,模型组Morris水迷宫实验中逃避潜伏期和游泳路径均明显延长,跳台实验的潜伏期缩短、错误次数增加;脑部SOD活性降低、MDA含量升高(P＜0.01或P＜0.05),与模型组比较,5-HMF组上述各指标均明显改善(P＜0.01或0.05).结论:5-HMF口服给药可改善脑缺血再灌注引起的学习记忆障碍,其机制可能与恢复脑组织清除自由基的酶活力抗自由基损伤有关.
作者：赵玲；张兰；李雅莉；张丽；李林 刊期： 2007年第13期
目的:为我院药学信息系统的发展提供决策依据,并供同行借鉴.方法:构建并应用药品管理系统,分析系统应用前、后药房各项工作质量指标的变化.结果:药品管理系统应用后药房各项工作质量指标较应用前明显提高.结论:应加快我院药学信息系统建设的步伐,尽快实现医院药学的临床信息化和建立临床合理用药计算机辅助决策系统.
作者：王衍洪 刊期： 2007年第13期
目的:建立以高效液相色谱法测定维丁乳膏中2主药含量的方法.方法:色谱柱为YWG-C18,柱温为30℃,进样量为20μL,2组分丁酸氢化可的松和维生素E(VitE)的流动相分别为水-乙腈-冰醋酸(55∶45∶0.5)、甲醇-乙醚(90∶10),检测波长分别为240、285nm.结果:丁酸氢化可的松和VitE检测浓度的线性范围分别为15～65(r=0.999 9)、200～950 mg·L-1(r=0.999 6);平均回收率分别为97.9%(RSD=0.7%,n=6)、97.3%(RSD=1.7%,n=6).结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：廖银根；何敏强；付志媛 刊期： 2007年第13期
目的:制备酮洛芬凝胶并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆-940、氮酮等为辅料制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量,并与不含氮酮凝胶比较其体外透皮速率.结果:所制凝胶涂展性好;酮洛芬检测浓度在4.016～12.048 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为99.7%(RSD=1.7%,n=9);含氮酮与不含氮酮凝胶6h累积渗透率分别为34.3%、4.8%.结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定可控,体外透皮效果良好.
作者：赵江琼；易以木；吴斌 刊期： 2007年第13期
目的:制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法.方法:以甘油、硬脂酸等为基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量.结果:制备的乳膏性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;甲硝唑、氯霉素检测浓度线性范围分别为10.16～101.60(r=0.999 5,n=6)、10.02～100.20 mg·L-1(r=0.999 9,n=6);平均回收率分别为96.82%(RSD=0.94%,n=6)、98.11%(RSD=0.85%,n=6).结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：段早红；欧阳吉德 刊期： 2007年第13期
目的:建立以高效液相色谱法测定鱼雌涂剂中苯甲酸雌二醇含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果:苯甲酸雌二醇检测浓度的线性范围为5.3～21.6 μg·mL-1;平均回收率为98.5%(RSD=0.55%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：张峥；冯碧敏；张昊 刊期： 2007年第13期
目的:探讨鲍曼不动杆菌耐药表型以及adeB外排泵基因的表达情况.方法:收集2004年2月～2005年2月北京协和医院51株非重复鲍曼不动杆菌,应用聚合酶链反应法测定鲍曼不动杆菌主动外排系统adeB结构基因及序列分析.结果:受试菌株对常用广谱抗生素均不敏感;多重耐药鲍曼不动杆菌携带adeB主动外排泵基因.结论:本研究中鲍曼不动杆菌多重耐药性与产生β-内酰胺酶无关,另有其它耐药机制存在,主动外排作用可能是鲍曼不动杆菌多重耐药的重要机制之一.
作者：董涛；王睿；童卫杭；柴栋；裴斐；梁蓓蓓；范燕；李聪然 刊期： 2007年第13期
目的:为药店提高服务水平提供参考.方法:阐述有形展示的概念及应用于药店服务工作中的意义,药店服务有形展示的类型及执行.结果与结论:有形展示在药店的应用能够使无形的服务变得相对的有形和具体化,有助于改善药店和顾客之间的关系.
作者：宋雅梅；李维涅；陈玉文 刊期： 2007年第13期
目的:考察注射用奥美拉唑钠溶液在二价钙、镁离子(Ca2+、Mg2+)作用下的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定注射用奥美拉唑钠溶液在不同浓度的Ca2+、Mg2+作用下不同时间内的含量变化,并观察颜色变化.结果:随时间延长奥美拉唑钠迅速分解,且随浓度增加,加入Mg2+的出现颜色变化,无降解产物;加入Ca2+的也有颜色变化,并有白色沉淀产生.结论:Ca2+、Mg2+对该制剂稳定性有很大影响.
作者：陈清；卢秀华；薛占英；史玮；闫雪立 刊期： 2007年第13期
注射剂系药物与适宜的溶剂或分散递质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂[1].
作者：李博；杨大坚；刘姹；陈士林；陈四保；贺福元；罗杰英 刊期： 2007年第13期
目的:探讨医药电子商务系统在医院药品管理中的应用.方法:剖析现有的医院信息系统(HIS)的缺陷,介绍医院电子商务系统,并对应用电子商务系统前、后的药品管理信息进行分析、评价.结果与结论:电子商务系统有效地弥补了HIS在药品管理功能上的不足,改变了医院药剂科传统的药品采购模式,具有良好的应用前景.
作者：章萍；李泽辉；窦云；刘焕胜 刊期： 2007年第13期
目的:筛选维甲酸自乳化制剂佳处方条件.方法:以维甲酸在不同种类及比例的油相、表面活性剂中的溶解度为指标,通过溶解度试验及三相图绘制,筛选维甲酸自乳化制剂的佳处方.结果:维甲酸的自乳化制剂佳处方为维甲酸/肉豆蔻酸异丙脂/吐温-85/异丙醇(0.01∶0.938∶0.402∶0.15,g∶g∶g∶mL).结论:按照上述比例配制的维甲酸自乳化制剂符合相关要求.
作者：黄林清；张恩娟；葛勤；刘同华；曹健；曾蓁 刊期： 2007年第13期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
