田云；杨世民
在抗肿瘤药物的开发中,和叶酸生物代谢相关的二氢叶酸还原酶(DHFR)是一个重要的药物作用靶点,因而研发DHFR抑制剂成为抗肿瘤药物研究的重要方向.
作者：陈琳；刘增路；毛振民 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定大鼠血清中梓醇浓度的方法.方法:选用Hypersil-C18反相色谱柱,流动相为水-乙腈(99.5∶0.5,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm.结果:梓醇在0.5～40μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均绝对回收率为84.32%～87.52%,平均方法回收率为95.60%～102.63%,日内RSD小于6.14%,日间RSD小于7.01%.结论:本法操作简便,准确度高,适于梓醇血药浓度测定.
作者：陈立；徐晓玉；万东；祝慧凤 刊期： 2007年第28期
目的:了解医院不合理用药情况,促进临床合理用药.方法:随机抽取我院2006年4～9月门诊处方5 360例,并对其中不合理用药处方进行统计分析.结果:不合理用药处方占总抽查处方数的4.49%,其中主要包括配伍或联用不合理、选药不合理、用法用量不合理、滥用药物等.结论:只有医师、药师及医院管理3方面有机结合,建立合理用药的监督机制,努力开展药学监护,才是解决门诊处方不合理用药的关键.
作者：沈文恒；黄捍东；杨玉华 刊期： 2007年第28期
目的:建立测定地塞米松搽剂中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为415nm.结果:醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为10～50μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.9%,RSD=1.0%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：雷利群；王述蓉；张昊 刊期： 2007年第28期
目的:制备氯霉素凝胶滴眼剂并建立其含量测定方法.方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用紫外联立方程法测定其中主药含量.结果:所制制剂pH适中,透明度良好;平均回收率为99.67%(RSD=1.23%),样品标示含量为98.6%～101.2%.结论:本处方设计合理,含量测定方法简单易行、重现性好.
作者：邹少华；孙海燕；陈彩云；王爱丽 刊期： 2007年第28期
目的:研究黄芩苷对异烟肼和利福霉素钠致肝脏毒性的保护作用.方法:将60只小鼠随机分为6组,即正常对照组、肝损伤(异烟肼+利福霉素钠)组、联苯双酯组和黄芩苷高、中、低剂量组.后4组进行肝损伤组相同处理后1h给予相应药物,分别给药8d后测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,计算肝指数,用光镜观察肝脏组织细胞病理学的改变情况.结果:与肝损伤组比较,黄芩苷组可降低肝指数水平、血清ALT和AST的活性(P＜0.05、P＜0.01或P＜0.001)及明显减轻肝细胞的变性和坏死.结论:黄芩苷能减轻异烟肼和利福霉素钠引起的肝脏毒性.
作者：王新华；何红梅；张延霞；赵如同；金东岭；时志民；苏县辉 刊期： 2007年第28期
目的:探讨审核门诊处方用药合理性的方法.方法:以抗菌药物为例,对我院门诊处方用药进行合理性审核,并对不合理用药情况提出纠正意见.结果:门诊处方在溶媒使用、给药次数、给药剂量、联合用药等方面存在问题,需要医师确认核实或重新开具.结论:处方审核有助于促进合理用药,加强临床药师综合素质有助于提高处方审核质量.
作者：廖朝云；蒋俊祥 刊期： 2007年第28期
目的:制备复方壬二酸乳膏并建立其质量控制方法.方法:以维生素E、壬二酸为主药制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中维生素E的含量;以容量分析法测定壬二酸、维生素C的含量.结果:所制备乳膏涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;维生素E检测浓度的线性范围为124.5～415.0μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.53%(RSD=1.01%);壬二酸、维生素C的平均回收率分别为100.02%(RSD=0.65%)、98.99%(RSD=0.97%).结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：臧亚茹 刊期： 2007年第28期
目的:探究现阶段临床药师的激励机制,以期促进临床药学的发展进程.方法:引入心理学家马斯洛的需要层次理论,分析临床药师的心理现状.结果:分析显示,现阶段临床药师5层次的需要均不同程度地得不到满足,这也是临床药学发展缓慢不可忽视的负性影响因素之一.结论:建议分不同层次需要,有针对性地采取有效措施激励临床药师,使之充分发挥积极能动性.
作者：杨木英；刘茂柏 刊期： 2007年第28期
目的:探讨我国医药批发企业开展外包服务的必要性、可行性及可提供的外包服务模式.方法:针对我国医药批发企业的现状,理论与实际相结合进行分析与阐述.结果与结论:我国医药批发企业开展多方位的外包服务是必要和可行的,可针对上游制药企业或下游终端客户等采用多种模式,此举为保证其可持续发展提供了新方向.
作者：周戈耀；朱昌蕙；王国庆 刊期： 2007年第28期
目的:探讨我国药品安全监管工作中存在的问题及发展方向.方法:通过查阅国内、外文献资料和全国药品不良反应数据库,分析丙氧氨酚复方片在英国撤市的原因及国内类似产品的安全性问题,进一步探讨其撤市事件给我国药品安全监管工作带来的启示.结果:药品过量引起的毒性反应是该产品撤市的主要原因;我国也存在类似的安全隐患,但不良事件的报告数量较少.结论:探索开展药物警戒工作和灵活多样的药品风险管理手段,是我国目前药品监管工作面临的新任务.
作者：王丹；杨悦 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定五维B颗粒中维生素B1含量的方法.方法:色谱柱为YWG-C18,流动相为1%冰醋酸溶液(含0.005mol·L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-乙腈(65∶21∶14),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为5μL.结果:维生素B1检测浓度的线性范围为0.1～0.6mg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率为100.3%,RSD=0.36%.结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂中维生素B1的含量测定.
作者：赵吉平；刘爱萍；徐锋 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定育亨宾树皮中育亨宾含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液-三乙胺(30∶70∶0.5,pH5.0),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为室温.结果:育亨宾检测浓度的线性范围为10～1 000μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为96.5%,RSD=1.23%.结论:本方法操作简便,结果可靠,可用于育亨宾的含量测定.
作者：陈琴华；张卓；朱军；李开俊 刊期： 2007年第28期
目的:为医疗机构涉药人员防范和规避执业风险提供参考.方法:针对医疗机构涉药人员不规范用药、不对症用药问题及在审核处方、药品不良反应报告等方面存在的问题结合现有法律规范进行分析.结果与结论:尽管医疗机构涉药人员执业风险具有客观性,其存在是不以人的意志为转移的,但可以通过加强风险管理和对日常行为的规范,来降低这种不确定性风险发生的概率,进而降低执业风险.
作者：邵蓉；蒋正华；黄泰康 刊期： 2007年第28期
目的:考察酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和优处方.方法:采用滴制法制备海藻酸钙凝胶小球,以酮康唑的包封率和载药量作为制备工艺优化指标,设计正交试验优选佳处方;测定佳处方所制制剂的包封率(EE)和载药量(LD)并与原料药比较体外释放作用.结果:优处方为海藻酸钠浓度2.0%,海藻酸钠与酮康唑质量比2∶1,氯化钙浓度0.3mol·L-1;EE和LD平均值分别为(90.53±2.32)%、(31.51±2.08)%,与原料药比较缓释性较好.结论:本法工艺简单、可行、稳定,重现性好.
作者：张彦青；解军波；张明春；戚务勤；李文杰 刊期： 2007年第28期
目的:建立测定卵磷脂(PC)含量的荧光光度法.方法:以多西环素(DC)-铕(Eu3+)为荧光探针,在pH7.1条件下,扫描不同浓度的PC与DC-Eu3+的荧光光谱,优化测定PC含量的佳试验条件.结果:主要试验条件佳值为DC浓度3.0×10-6mol·L-1,Eu3+浓度1.0×10-5mol·L-1,PC检测浓度线性范围为4.0×10-7～2.4×10-5mol·L-1,检测限为3.1×10-7mol·L-.结论:该方法能成功地应用于实际样品的含量测定.
作者：宋斯贞；李洪娟 刊期： 2007年第28期
目的:制备吡喹酮固体脂质纳米粒(PZQ-SLN),并考察其理化性质.方法:以山嵛酸甘油酯和乙酸丁酯为脂质材料,超声分散法制备PZQ-SLN,透射电镜观察纳米粒形态,测定其粒径、Zeta电位和药物包封率,并进行体外释放试验及考察样品的稳定性.结果:所得脂质纳米粒为类圆球状,粒径分布较均匀.样品粒径为(100±21)nm,包封率为(79.3±0.69)%,平均Zeta电位值为-66.3mV.药物体外释放符合Weibull方程.4℃放置3mo后粒径、包封率和Zeta电位均无明显变化.结论:制备的PZQ-SLN理化性质较为理想,能使药物缓慢释放.4℃条件下贮存比较稳定.
作者：耿叶慧；杨丽；张瑜；游劲松 刊期： 2007年第28期
目的:促进老年患者合理用药.方法:分析老年患者的生理特点及日常用药中容易出现的问题,开展药学服务,指导其正确使用药物.结果与结论:开展合理的药学服务可避免老年患者因药物使用不当而造成的身体损害,对指导其合理用药具有非常重要的意义.
作者：尚校军；尚欣岩 刊期： 2007年第28期
目的:研究注射用大蒜油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的体外抗真菌作用.方法:采用沙氏培养基以倍比稀释法测定注射用大蒜油HP-β-CD包合物、大蒜油注射液、氟康唑注射液6个梯度浓度(3.1～100μg·mL-1)对白色念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌、烟曲菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC).结果:对上述4种受试菌注射用大蒜油HP-β-CD包合物的MIC分别为50、50、50、25μg·mL-1,大蒜油注射液的MIC分别为50、50、100、50μg·mL-1,2种制剂对烟曲菌的MBC均为100μg·mL-1;而氟康唑注射液对前3种菌的MIC分别为25、50、50μg·mL-1,对烟曲菌无效.结论:注射用大蒜油HP-β-CD包合物与大蒜油注射液对4种受试菌具有相似的广谱抗真菌作用,提示临床上可与氟康唑注射液联合用药.
作者：王志远；郭涛；颜鸣；何进 刊期： 2007年第28期
目的:评价我院人血白蛋白的临床应用情况,以促进其合理应用.方法:从我院2006年1～6月应用人血白蛋白的住院患者病例中,每月随机抽取15例,对共计90例患者的年龄、住院科室、所患疾病、人血白蛋白的应用指征、不良反应等内容进行统计分析.结果:90例患者中,以神经内、外科分布较多,老年人偏多,联合用药品种多为抗菌药、扩容药、利尿药等;主要用于脑水肿及脑损伤引起的水肿或腹水(41例)、低蛋白血症(29例)及营养支持(13例)等.结论:我院对人血白蛋白的应用还存在一些误区,只有本着有效、安全、经济的合理用药原则,才能获得佳的使用效果.
作者：张云芳；高晨 刊期： 2007年第28期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
