邹少华；孙海燕；陈彩云；王爱丽
目的:建立以高效液相色谱法测定大鼠血清中梓醇浓度的方法.方法:选用Hypersil-C18反相色谱柱,流动相为水-乙腈(99.5∶0.5,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm.结果:梓醇在0.5～40μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均绝对回收率为84.32%～87.52%,平均方法回收率为95.60%～102.63%,日内RSD小于6.14%,日间RSD小于7.01%.结论:本法操作简便,准确度高,适于梓醇血药浓度测定.
作者：陈立；徐晓玉；万东；祝慧凤 刊期： 2007年第28期
目的:了解上海市民对零售药店药学服务的需求,为全面实施药学服务提供科学依据.方法:对上海市6个区的社区居民进行抽样问卷调查,运用Excel工作表和SPSS11.0统计软件对回收的约700份问卷进行分析.结果:79.8%的被调查者愿意去药学服务好的零售药店买药;被调查者对零售药店开展药学服务活动的知晓率为56.1%;82.6%的被调查者认为药店工作人员需要提高专业水平;78.5%的被调查者希望得到药师用药指导.结论:被调查者对零售药店药学服务的总体需求较大,但对已经开展的药学服务的认知度和满意度不高.建议加强宣传,营造氛围,提升消费者对药学服务的认知度;同时,加快培养药学服务的专业化队伍,从不同层次完善药学服务的制度、内容及方式.
作者：洪兰；叶桦 刊期： 2007年第28期
目的:促进老年患者合理用药.方法:分析老年患者的生理特点及日常用药中容易出现的问题,开展药学服务,指导其正确使用药物.结果与结论:开展合理的药学服务可避免老年患者因药物使用不当而造成的身体损害,对指导其合理用药具有非常重要的意义.
作者：尚校军；尚欣岩 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定育亨宾树皮中育亨宾含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液-三乙胺(30∶70∶0.5,pH5.0),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为室温.结果:育亨宾检测浓度的线性范围为10～1 000μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为96.5%,RSD=1.23%.结论:本方法操作简便,结果可靠,可用于育亨宾的含量测定.
作者：陈琴华；张卓；朱军；李开俊 刊期： 2007年第28期
目的:探讨我国医药批发企业开展外包服务的必要性、可行性及可提供的外包服务模式.方法:针对我国医药批发企业的现状,理论与实际相结合进行分析与阐述.结果与结论:我国医药批发企业开展多方位的外包服务是必要和可行的,可针对上游制药企业或下游终端客户等采用多种模式,此举为保证其可持续发展提供了新方向.
作者：周戈耀；朱昌蕙；王国庆 刊期： 2007年第28期
渗透泵制剂是控释制剂中较理想的新剂型,但目前为止在国内正式上市的产品较少.为此,笔者就近几年渗透泵制剂的相关研究作一综述,以期为渗透泵制剂的进一步研发提供参考.
作者：欧阳斌；刘科秋 刊期： 2007年第28期
目的:了解医院不合理用药情况,促进临床合理用药.方法:随机抽取我院2006年4～9月门诊处方5 360例,并对其中不合理用药处方进行统计分析.结果:不合理用药处方占总抽查处方数的4.49%,其中主要包括配伍或联用不合理、选药不合理、用法用量不合理、滥用药物等.结论:只有医师、药师及医院管理3方面有机结合,建立合理用药的监督机制,努力开展药学监护,才是解决门诊处方不合理用药的关键.
作者：沈文恒；黄捍东；杨玉华 刊期： 2007年第28期
目的:建立治疗药物监测数据管理系统,实现个体化给药.方法:在Windows平台用Access建立治疗药物监测数据库,综合管理患者的血药浓度、用药情况及临床检验等数据.结果与结论:该数据库数据处理方便,存储信息量大,查询快捷,为临床药学工作提供了有力的支持.
作者：唐崑；李朋梅；张相林 刊期： 2007年第28期
目的:制备复方壬二酸乳膏并建立其质量控制方法.方法:以维生素E、壬二酸为主药制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中维生素E的含量;以容量分析法测定壬二酸、维生素C的含量.结果:所制备乳膏涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;维生素E检测浓度的线性范围为124.5～415.0μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.53%(RSD=1.01%);壬二酸、维生素C的平均回收率分别为100.02%(RSD=0.65%)、98.99%(RSD=0.97%).结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：臧亚茹 刊期： 2007年第28期
目的:制备尿囊素凝胶并建立其含量测定方法.方法:以尿囊素为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药含量.结果:所制凝胶涂展性好;尿囊素检测浓度的线性范围为12.78～68.16μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.7%(RSD=0.36%).结论:本制剂制备工艺简便可行,含量测定方法准确、快速,可用于该制剂的质量控制.
作者：邵珠民；吕冬梅；王涛；韩强 刊期： 2007年第28期
在抗肿瘤药物的开发中,和叶酸生物代谢相关的二氢叶酸还原酶(DHFR)是一个重要的药物作用靶点,因而研发DHFR抑制剂成为抗肿瘤药物研究的重要方向.
作者：陈琳；刘增路；毛振民 刊期： 2007年第28期
目的:考察酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和优处方.方法:采用滴制法制备海藻酸钙凝胶小球,以酮康唑的包封率和载药量作为制备工艺优化指标,设计正交试验优选佳处方;测定佳处方所制制剂的包封率(EE)和载药量(LD)并与原料药比较体外释放作用.结果:优处方为海藻酸钠浓度2.0%,海藻酸钠与酮康唑质量比2∶1,氯化钙浓度0.3mol·L-1;EE和LD平均值分别为(90.53±2.32)%、(31.51±2.08)%,与原料药比较缓释性较好.结论:本法工艺简单、可行、稳定,重现性好.
作者：张彦青；解军波；张明春；戚务勤；李文杰 刊期： 2007年第28期
河豚毒素(Tetrodotoxin,TTX)是一种毒性很强的海洋神经毒素,在自然界中分布广泛,不仅存在于河豚属的鱼类,还存在于卷贝、虾虎鱼、蓝斑章鱼以及海星等众多的海洋生物中,一些海洋细菌也能产生TTX[1].
作者：阚丽丽；郭斌 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定实验犬血中头孢呋辛浓度的方法.方法:实验犬静脉注射头孢呋辛50mg·kg-1,用药后不同时间分别采血1.0mL,预处理后进样测定;色谱柱为XDB-C18,流动相为乙腈-1‰硫酸铵水溶液(12∶88),检测波长为273nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,外标法定量.结果:头孢呋辛检测浓度线性范围为0.5～250μg·mL-1(r=0.999 5);平均回收率为97.76%～116.00%(RSD＜13.79%).结论:本方法专一性强,准确度高,重现性好,适用于头孢呋辛的药动学研究.
作者：陆晓彤；唐跃年；蒋樾廉 刊期： 2007年第28期
目的:规范大输液每一个生产环节的质量控制,保证终产品的质量.方法:运用ISO9001质量管理体系的过程方法对大输液配制过程进行规范管理.结果:我院配制的大输液澄明度和合格率一直保持在97%和96%以上.结论:用ISO9001过程方法规范大输液配制,确保了终产品的质量,保证了临床用药的安全.
作者：邹江冰；罗新根；张强 刊期： 2007年第28期
目的:制备阿奇霉素微丸用于填充胶囊.方法:采用流化床侧喷法制备阿奇霉素微丸,并通过正交试验确定其佳工艺条件.结果:微丸佳制备工艺为供液流速15r·min-1,引风风量25Hz,转盘速度25r·min-1,根据佳工艺制备的样品休止角、堆密度和含量均符合相关要求.结论:所制阿奇霉素微丸可用于填充胶囊.
作者：丁强；李从岩；严洪兵；刘栋 刊期： 2007年第28期
目的:借鉴印度药品价格管理制度中适用于我国的做法.方法:根据文献分析印度药品价格控制的现状及制度,并且分析我国药品定价制度存在的缺陷.结果与结论:印度的药品价格管理制度对保持印度药品成本的竞争性起到了积极的作用,而我国的药品定价制度还有诸多不完善之处,有待于改进,应当成立专门的药品价格管理机构制定、审批、修改和监督药品价格.
作者：田云；杨世民 刊期： 2007年第28期
目的:建立检测含苯酚制剂微生物限度的方法.方法:使用常规法、稀释法、薄膜过滤法对苯酚甘油进行验证,通过比较回收率来确定适宜的检验方法.结果:对含2%苯酚的制剂微生物限度检查细菌应采用薄膜过滤法,霉菌及酵母菌检查可采用0.1mL培养基稀释法,且稀释倍数为1∶1000.结论:对不同微生物采用相应的方法可以合理地解决药物抑菌成分的干扰问题,能真实、准确、较为有效地反映药物中微生物的污染状况.
作者：王亚南；魏立平；张润婕；刘海涛 刊期： 2007年第28期
目的:制备氯霉素凝胶滴眼剂并建立其含量测定方法.方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用紫外联立方程法测定其中主药含量.结果:所制制剂pH适中,透明度良好;平均回收率为99.67%(RSD=1.23%),样品标示含量为98.6%～101.2%.结论:本处方设计合理,含量测定方法简单易行、重现性好.
作者：邹少华；孙海燕；陈彩云；王爱丽 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定五维B颗粒中维生素B1含量的方法.方法:色谱柱为YWG-C18,流动相为1%冰醋酸溶液(含0.005mol·L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-乙腈(65∶21∶14),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为5μL.结果:维生素B1检测浓度的线性范围为0.1～0.6mg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率为100.3%,RSD=0.36%.结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂中维生素B1的含量测定.
作者：赵吉平；刘爱萍；徐锋 刊期： 2007年第28期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
