周戈耀；朱昌蕙；王国庆
目的:探讨审核门诊处方用药合理性的方法.方法:以抗菌药物为例,对我院门诊处方用药进行合理性审核,并对不合理用药情况提出纠正意见.结果:门诊处方在溶媒使用、给药次数、给药剂量、联合用药等方面存在问题,需要医师确认核实或重新开具.结论:处方审核有助于促进合理用药,加强临床药师综合素质有助于提高处方审核质量.
作者：廖朝云；蒋俊祥 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定实验犬血中头孢呋辛浓度的方法.方法:实验犬静脉注射头孢呋辛50mg·kg-1,用药后不同时间分别采血1.0mL,预处理后进样测定;色谱柱为XDB-C18,流动相为乙腈-1‰硫酸铵水溶液(12∶88),检测波长为273nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,外标法定量.结果:头孢呋辛检测浓度线性范围为0.5～250μg·mL-1(r=0.999 5);平均回收率为97.76%～116.00%(RSD＜13.79%).结论:本方法专一性强,准确度高,重现性好,适用于头孢呋辛的药动学研究.
作者：陆晓彤；唐跃年；蒋樾廉 刊期： 2007年第28期
目的:制备吡喹酮固体脂质纳米粒(PZQ-SLN),并考察其理化性质.方法:以山嵛酸甘油酯和乙酸丁酯为脂质材料,超声分散法制备PZQ-SLN,透射电镜观察纳米粒形态,测定其粒径、Zeta电位和药物包封率,并进行体外释放试验及考察样品的稳定性.结果:所得脂质纳米粒为类圆球状,粒径分布较均匀.样品粒径为(100±21)nm,包封率为(79.3±0.69)%,平均Zeta电位值为-66.3mV.药物体外释放符合Weibull方程.4℃放置3mo后粒径、包封率和Zeta电位均无明显变化.结论:制备的PZQ-SLN理化性质较为理想,能使药物缓慢释放.4℃条件下贮存比较稳定.
作者：耿叶慧；杨丽；张瑜；游劲松 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定胸腺五肽(TP-5)含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为12%乙腈(含0.1%三氟乙酸),检测波长为222nm,流速为1.5mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL.结果:TP-5检测浓度的线性范围为100～400μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.61%,RSD=0.46%.结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于TP-5的含量检测.
作者：刘璐；宋月英；张庆云；张莉 刊期： 2007年第28期
目的:制备尿囊素凝胶并建立其含量测定方法.方法:以尿囊素为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药含量.结果:所制凝胶涂展性好;尿囊素检测浓度的线性范围为12.78～68.16μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.7%(RSD=0.36%).结论:本制剂制备工艺简便可行,含量测定方法准确、快速,可用于该制剂的质量控制.
作者：邵珠民；吕冬梅；王涛；韩强 刊期： 2007年第28期
目的:建立检测含苯酚制剂微生物限度的方法.方法:使用常规法、稀释法、薄膜过滤法对苯酚甘油进行验证,通过比较回收率来确定适宜的检验方法.结果:对含2%苯酚的制剂微生物限度检查细菌应采用薄膜过滤法,霉菌及酵母菌检查可采用0.1mL培养基稀释法,且稀释倍数为1∶1000.结论:对不同微生物采用相应的方法可以合理地解决药物抑菌成分的干扰问题,能真实、准确、较为有效地反映药物中微生物的污染状况.
作者：王亚南；魏立平；张润婕；刘海涛 刊期： 2007年第28期
目的:了解医院不合理用药情况,促进临床合理用药.方法:随机抽取我院2006年4～9月门诊处方5 360例,并对其中不合理用药处方进行统计分析.结果:不合理用药处方占总抽查处方数的4.49%,其中主要包括配伍或联用不合理、选药不合理、用法用量不合理、滥用药物等.结论:只有医师、药师及医院管理3方面有机结合,建立合理用药的监督机制,努力开展药学监护,才是解决门诊处方不合理用药的关键.
作者：沈文恒；黄捍东；杨玉华 刊期： 2007年第28期
渗透泵制剂是控释制剂中较理想的新剂型,但目前为止在国内正式上市的产品较少.为此,笔者就近几年渗透泵制剂的相关研究作一综述,以期为渗透泵制剂的进一步研发提供参考.
作者：欧阳斌；刘科秋 刊期： 2007年第28期
肺癌是发病率较高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(Non-small-cell-lung cancer,NSCLC)占肺癌总发病率的70%～80%[1].靶向治疗作为抗肿瘤药物治疗的全新领域,有望提高包括NSCLC在内的多种实体瘤的疗效.
作者：黄莹；张少军；李盈 刊期： 2007年第28期
目的:促进老年患者合理用药.方法:分析老年患者的生理特点及日常用药中容易出现的问题,开展药学服务,指导其正确使用药物.结果与结论:开展合理的药学服务可避免老年患者因药物使用不当而造成的身体损害,对指导其合理用药具有非常重要的意义.
作者：尚校军；尚欣岩 刊期： 2007年第28期
目的:观察辛伐他汀诱导人红白血病K562细胞凋亡时线粒体膜电位(△ψm)的变化及其与时间的关系.方法:常规培养细胞24h,辛伐他汀(20μmol·L-1)处理K562细胞12、24、48、72h,观测细胞形态学改变;MTT法检测细胞增殖抑制情况;流式细胞术检测细胞凋亡率和线粒体膜电位改变,并与溶剂对照组比较.结果:与对照组比较,辛伐他汀作用K562细胞48h后细胞出现核固缩、核碎裂和凋亡小体等形态学改变;作用12、24、48、72h后细胞凋亡率分别增加(2.55±0.35)%、(6.1±0.35)%、(14.15±0.42)%、(30.70±0.65)%,K562细胞凋亡率随着药物作用时间延长而增加;细胞膜电位降低百分率分别为(0.7±0.24)%、(39.6±4.80)%、(24.4±2.45)%、(6.0±1.62)%,24h时膜电位降低百分率大.结论:线粒体跨膜电位降低是凋亡发生的早期事件,辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的可能机制是通过使线粒体跨膜电位崩溃,从而导致细胞凋亡.
作者：曾娅莉；黄文芳；刘华；杨永长；陈江；周定安 刊期： 2007年第28期
目的:加强医院病区药房药品的数量和效期管理.方法:建立完善各项规章制度,加强操作流程管理.结果与结论:通过实施制度化、规范化的管理,保证了病区药房药品的数量和效期的准确性,确保了临床用药的安全.
作者：吴慧英；苏丹；李青 刊期： 2007年第28期
目的:研究注射用大蒜油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的体外抗真菌作用.方法:采用沙氏培养基以倍比稀释法测定注射用大蒜油HP-β-CD包合物、大蒜油注射液、氟康唑注射液6个梯度浓度(3.1～100μg·mL-1)对白色念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌、烟曲菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC).结果:对上述4种受试菌注射用大蒜油HP-β-CD包合物的MIC分别为50、50、50、25μg·mL-1,大蒜油注射液的MIC分别为50、50、100、50μg·mL-1,2种制剂对烟曲菌的MBC均为100μg·mL-1;而氟康唑注射液对前3种菌的MIC分别为25、50、50μg·mL-1,对烟曲菌无效.结论:注射用大蒜油HP-β-CD包合物与大蒜油注射液对4种受试菌具有相似的广谱抗真菌作用,提示临床上可与氟康唑注射液联合用药.
作者：王志远；郭涛；颜鸣；何进 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定育亨宾树皮中育亨宾含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液-三乙胺(30∶70∶0.5,pH5.0),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为室温.结果:育亨宾检测浓度的线性范围为10～1 000μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为96.5%,RSD=1.23%.结论:本方法操作简便,结果可靠,可用于育亨宾的含量测定.
作者：陈琴华；张卓；朱军；李开俊 刊期： 2007年第28期
目的:制备氯霉素凝胶滴眼剂并建立其含量测定方法.方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用紫外联立方程法测定其中主药含量.结果:所制制剂pH适中,透明度良好;平均回收率为99.67%(RSD=1.23%),样品标示含量为98.6%～101.2%.结论:本处方设计合理,含量测定方法简单易行、重现性好.
作者：邹少华；孙海燕；陈彩云；王爱丽 刊期： 2007年第28期
目的:建立治疗药物监测数据管理系统,实现个体化给药.方法:在Windows平台用Access建立治疗药物监测数据库,综合管理患者的血药浓度、用药情况及临床检验等数据.结果与结论:该数据库数据处理方便,存储信息量大,查询快捷,为临床药学工作提供了有力的支持.
作者：唐崑；李朋梅；张相林 刊期： 2007年第28期
在抗肿瘤药物的开发中,和叶酸生物代谢相关的二氢叶酸还原酶(DHFR)是一个重要的药物作用靶点,因而研发DHFR抑制剂成为抗肿瘤药物研究的重要方向.
作者：陈琳；刘增路；毛振民 刊期： 2007年第28期
目的:评价我院人血白蛋白的临床应用情况,以促进其合理应用.方法:从我院2006年1～6月应用人血白蛋白的住院患者病例中,每月随机抽取15例,对共计90例患者的年龄、住院科室、所患疾病、人血白蛋白的应用指征、不良反应等内容进行统计分析.结果:90例患者中,以神经内、外科分布较多,老年人偏多,联合用药品种多为抗菌药、扩容药、利尿药等;主要用于脑水肿及脑损伤引起的水肿或腹水(41例)、低蛋白血症(29例)及营养支持(13例)等.结论:我院对人血白蛋白的应用还存在一些误区,只有本着有效、安全、经济的合理用药原则,才能获得佳的使用效果.
作者：张云芳；高晨 刊期： 2007年第28期
目的:研究黄芩苷对异烟肼和利福霉素钠致肝脏毒性的保护作用.方法:将60只小鼠随机分为6组,即正常对照组、肝损伤(异烟肼+利福霉素钠)组、联苯双酯组和黄芩苷高、中、低剂量组.后4组进行肝损伤组相同处理后1h给予相应药物,分别给药8d后测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,计算肝指数,用光镜观察肝脏组织细胞病理学的改变情况.结果:与肝损伤组比较,黄芩苷组可降低肝指数水平、血清ALT和AST的活性(P＜0.05、P＜0.01或P＜0.001)及明显减轻肝细胞的变性和坏死.结论:黄芩苷能减轻异烟肼和利福霉素钠引起的肝脏毒性.
作者：王新华；何红梅；张延霞；赵如同；金东岭；时志民；苏县辉 刊期： 2007年第28期
目的:制备阿奇霉素微丸用于填充胶囊.方法:采用流化床侧喷法制备阿奇霉素微丸,并通过正交试验确定其佳工艺条件.结果:微丸佳制备工艺为供液流速15r·min-1,引风风量25Hz,转盘速度25r·min-1,根据佳工艺制备的样品休止角、堆密度和含量均符合相关要求.结论:所制阿奇霉素微丸可用于填充胶囊.
作者：丁强；李从岩；严洪兵；刘栋 刊期： 2007年第28期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
