辛伐他汀诱导K562细胞凋亡过程中对线粒体膜电位的影响

曾娅莉；黄文芳；刘华；杨永长；陈江；周定安

关键词：辛伐他汀, K562细胞, 线粒体膜电位, 细胞凋亡

摘要：目的:观察辛伐他汀诱导人红白血病K562细胞凋亡时线粒体膜电位(△ψm)的变化及其与时间的关系.方法:常规培养细胞24h,辛伐他汀(20μmol·L-1)处理K562细胞12、24、48、72h,观测细胞形态学改变;MTT法检测细胞增殖抑制情况;流式细胞术检测细胞凋亡率和线粒体膜电位改变,并与溶剂对照组比较.结果:与对照组比较,辛伐他汀作用K562细胞48h后细胞出现核固缩、核碎裂和凋亡小体等形态学改变;作用12、24、48、72h后细胞凋亡率分别增加(2.55±0.35)%、(6.1±0.35)%、(14.15±0.42)%、(30.70±0.65)%,K562细胞凋亡率随着药物作用时间延长而增加;细胞膜电位降低百分率分别为(0.7±0.24)%、(39.6±4.80)%、(24.4±2.45)%、(6.0±1.62)%,24h时膜电位降低百分率大.结论:线粒体跨膜电位降低是凋亡发生的早期事件,辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的可能机制是通过使线粒体跨膜电位崩溃,从而导致细胞凋亡.

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荧光光度法测定血清中卵磷脂的含量

目的:建立测定卵磷脂(PC)含量的荧光光度法.方法:以多西环素(DC)-铕(Eu3+)为荧光探针,在pH7.1条件下,扫描不同浓度的PC与DC-Eu3+的荧光光谱,优化测定PC含量的佳试验条件.结果:主要试验条件佳值为DC浓度3.0×10-6mol·L-1,Eu3+浓度1.0×10-5mol·L-1,PC检测浓度线性范围为4.0×10-7～2.4×10-5mol·L-1,检测限为3.1×10-7mol·L-.结论:该方法能成功地应用于实际样品的含量测定.

作者：宋斯贞；李洪娟刊期： 2007年第28期
HPLC法测定五维B颗粒中维生素B1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定五维B颗粒中维生素B1含量的方法.方法:色谱柱为YWG-C18,流动相为1%冰醋酸溶液(含0.005mol·L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-乙腈(65∶21∶14),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为5μL.结果:维生素B1检测浓度的线性范围为0.1～0.6mg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率为100.3%,RSD=0.36%.结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂中维生素B1的含量测定.

作者：赵吉平；刘爱萍；徐锋刊期： 2007年第28期
黄芩苷对异烟肼和利福霉素钠肝损伤小鼠的保护作用研究

目的:研究黄芩苷对异烟肼和利福霉素钠致肝脏毒性的保护作用.方法:将60只小鼠随机分为6组,即正常对照组、肝损伤(异烟肼+利福霉素钠)组、联苯双酯组和黄芩苷高、中、低剂量组.后4组进行肝损伤组相同处理后1h给予相应药物,分别给药8d后测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,计算肝指数,用光镜观察肝脏组织细胞病理学的改变情况.结果:与肝损伤组比较,黄芩苷组可降低肝指数水平、血清ALT和AST的活性(P＜0.05、P＜0.01或P＜0.001)及明显减轻肝细胞的变性和坏死.结论:黄芩苷能减轻异烟肼和利福霉素钠引起的肝脏毒性.

作者：王新华；何红梅；张延霞；赵如同；金东岭；时志民；苏县辉刊期： 2007年第28期
印度药品价格管理制度及对我国的启示

目的:借鉴印度药品价格管理制度中适用于我国的做法.方法:根据文献分析印度药品价格控制的现状及制度,并且分析我国药品定价制度存在的缺陷.结果与结论:印度的药品价格管理制度对保持印度药品成本的竞争性起到了积极的作用,而我国的药品定价制度还有诸多不完善之处,有待于改进,应当成立专门的药品价格管理机构制定、审批、修改和监督药品价格.

作者：田云；杨世民刊期： 2007年第28期
我院人血白蛋白的临床应用调查与分析

目的:评价我院人血白蛋白的临床应用情况,以促进其合理应用.方法:从我院2006年1～6月应用人血白蛋白的住院患者病例中,每月随机抽取15例,对共计90例患者的年龄、住院科室、所患疾病、人血白蛋白的应用指征、不良反应等内容进行统计分析.结果:90例患者中,以神经内、外科分布较多,老年人偏多,联合用药品种多为抗菌药、扩容药、利尿药等;主要用于脑水肿及脑损伤引起的水肿或腹水(41例)、低蛋白血症(29例)及营养支持(13例)等.结论:我院对人血白蛋白的应用还存在一些误区,只有本着有效、安全、经济的合理用药原则,才能获得佳的使用效果.

作者：张云芳；高晨刊期： 2007年第28期
治疗非小细胞肺癌的新药——吉非替尼

肺癌是发病率较高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(Non-small-cell-lung cancer,NSCLC)占肺癌总发病率的70%～80%[1].靶向治疗作为抗肿瘤药物治疗的全新领域,有望提高包括NSCLC在内的多种实体瘤的疗效.

作者：黄莹；张少军；李盈刊期： 2007年第28期
丙氧氨酚复方片英国撤市原因分析及对我国的启示

目的:探讨我国药品安全监管工作中存在的问题及发展方向.方法:通过查阅国内、外文献资料和全国药品不良反应数据库,分析丙氧氨酚复方片在英国撤市的原因及国内类似产品的安全性问题,进一步探讨其撤市事件给我国药品安全监管工作带来的启示.结果:药品过量引起的毒性反应是该产品撤市的主要原因;我国也存在类似的安全隐患,但不良事件的报告数量较少.结论:探索开展药物警戒工作和灵活多样的药品风险管理手段,是我国目前药品监管工作面临的新任务.

作者：王丹；杨悦刊期： 2007年第28期
紫外分光光度法测定地塞米松搽剂中主药的含量

目的:建立测定地塞米松搽剂中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为415nm.结果:醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为10～50μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.9%,RSD=1.0%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定.

作者：雷利群；王述蓉；张昊刊期： 2007年第28期
门诊处方不合理用药调查分析

目的:了解医院不合理用药情况,促进临床合理用药.方法:随机抽取我院2006年4～9月门诊处方5 360例,并对其中不合理用药处方进行统计分析.结果:不合理用药处方占总抽查处方数的4.49%,其中主要包括配伍或联用不合理、选药不合理、用法用量不合理、滥用药物等.结论:只有医师、药师及医院管理3方面有机结合,建立合理用药的监督机制,努力开展药学监护,才是解决门诊处方不合理用药的关键.

作者：沈文恒；黄捍东；杨玉华刊期： 2007年第28期
注射用大蒜油羟丙基-β-环糊精包合物的体外抗真菌作用研究

目的:研究注射用大蒜油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的体外抗真菌作用.方法:采用沙氏培养基以倍比稀释法测定注射用大蒜油HP-β-CD包合物、大蒜油注射液、氟康唑注射液6个梯度浓度(3.1～100μg·mL-1)对白色念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌、烟曲菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC).结果:对上述4种受试菌注射用大蒜油HP-β-CD包合物的MIC分别为50、50、50、25μg·mL-1,大蒜油注射液的MIC分别为50、50、100、50μg·mL-1,2种制剂对烟曲菌的MBC均为100μg·mL-1;而氟康唑注射液对前3种菌的MIC分别为25、50、50μg·mL-1,对烟曲菌无效.结论:注射用大蒜油HP-β-CD包合物与大蒜油注射液对4种受试菌具有相似的广谱抗真菌作用,提示临床上可与氟康唑注射液联合用药.

作者：王志远；郭涛；颜鸣；何进刊期： 2007年第28期
医疗机构涉药人员执业风险防范与规避

目的:为医疗机构涉药人员防范和规避执业风险提供参考.方法:针对医疗机构涉药人员不规范用药、不对症用药问题及在审核处方、药品不良反应报告等方面存在的问题结合现有法律规范进行分析.结果与结论:尽管医疗机构涉药人员执业风险具有客观性,其存在是不以人的意志为转移的,但可以通过加强风险管理和对日常行为的规范,来降低这种不确定性风险发生的概率,进而降低执业风险.

作者：邵蓉；蒋正华；黄泰康刊期： 2007年第28期
尿囊素凝胶的制备及含量测定

目的:制备尿囊素凝胶并建立其含量测定方法.方法:以尿囊素为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药含量.结果:所制凝胶涂展性好;尿囊素检测浓度的线性范围为12.78～68.16μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.7%(RSD=0.36%).结论:本制剂制备工艺简便可行,含量测定方法准确、快速,可用于该制剂的质量控制.

作者：邵珠民；吕冬梅；王涛；韩强刊期： 2007年第28期
HPLC法测定实验犬血中头孢呋辛的浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定实验犬血中头孢呋辛浓度的方法.方法:实验犬静脉注射头孢呋辛50mg·kg-1,用药后不同时间分别采血1.0mL,预处理后进样测定;色谱柱为XDB-C18,流动相为乙腈-1‰硫酸铵水溶液(12∶88),检测波长为273nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,外标法定量.结果:头孢呋辛检测浓度线性范围为0.5～250μg·mL-1(r=0.999 5);平均回收率为97.76%～116.00%(RSD＜13.79%).结论:本方法专一性强,准确度高,重现性好,适用于头孢呋辛的药动学研究.

作者：陆晓彤；唐跃年；蒋樾廉刊期： 2007年第28期
河豚毒素的提取及检测方法研究

河豚毒素(Tetrodotoxin,TTX)是一种毒性很强的海洋神经毒素,在自然界中分布广泛,不仅存在于河豚属的鱼类,还存在于卷贝、虾虎鱼、蓝斑章鱼以及海星等众多的海洋生物中,一些海洋细菌也能产生TTX[1].

作者：阚丽丽；郭斌刊期： 2007年第28期
如何审核门诊处方抗菌药物的合理性

目的:探讨审核门诊处方用药合理性的方法.方法:以抗菌药物为例,对我院门诊处方用药进行合理性审核,并对不合理用药情况提出纠正意见.结果:门诊处方在溶媒使用、给药次数、给药剂量、联合用药等方面存在问题,需要医师确认核实或重新开具.结论:处方审核有助于促进合理用药,加强临床药师综合素质有助于提高处方审核质量.

作者：廖朝云；蒋俊祥刊期： 2007年第28期
HPLC法测定胸腺五肽的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定胸腺五肽(TP-5)含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为12%乙腈(含0.1%三氟乙酸),检测波长为222nm,流速为1.5mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL.结果:TP-5检测浓度的线性范围为100～400μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.61%,RSD=0.46%.结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于TP-5的含量检测.

作者：刘璐；宋月英；张庆云；张莉刊期： 2007年第28期
吡喹酮固体脂质纳米粒的制备及其理化性质研究

目的:制备吡喹酮固体脂质纳米粒(PZQ-SLN),并考察其理化性质.方法:以山嵛酸甘油酯和乙酸丁酯为脂质材料,超声分散法制备PZQ-SLN,透射电镜观察纳米粒形态,测定其粒径、Zeta电位和药物包封率,并进行体外释放试验及考察样品的稳定性.结果:所得脂质纳米粒为类圆球状,粒径分布较均匀.样品粒径为(100±21)nm,包封率为(79.3±0.69)%,平均Zeta电位值为-66.3mV.药物体外释放符合Weibull方程.4℃放置3mo后粒径、包封率和Zeta电位均无明显变化.结论:制备的PZQ-SLN理化性质较为理想,能使药物缓慢释放.4℃条件下贮存比较稳定.

作者：耿叶慧；杨丽；张瑜；游劲松刊期： 2007年第28期
ISO9001过程方法在规范大输液配制中的应用

目的:规范大输液每一个生产环节的质量控制,保证终产品的质量.方法:运用ISO9001质量管理体系的过程方法对大输液配制过程进行规范管理.结果:我院配制的大输液澄明度和合格率一直保持在97%和96%以上.结论:用ISO9001过程方法规范大输液配制,确保了终产品的质量,保证了临床用药的安全.

作者：邹江冰；罗新根；张强刊期： 2007年第28期
马斯洛的需要层次论与临床药师的激励机制

目的:探究现阶段临床药师的激励机制,以期促进临床药学的发展进程.方法:引入心理学家马斯洛的需要层次理论,分析临床药师的心理现状.结果:分析显示,现阶段临床药师5层次的需要均不同程度地得不到满足,这也是临床药学发展缓慢不可忽视的负性影响因素之一.结论:建议分不同层次需要,有针对性地采取有效措施激励临床药师,使之充分发挥积极能动性.

作者：杨木英；刘茂柏刊期： 2007年第28期
复方壬二酸乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方壬二酸乳膏并建立其质量控制方法.方法:以维生素E、壬二酸为主药制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中维生素E的含量;以容量分析法测定壬二酸、维生素C的含量.结果:所制备乳膏涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;维生素E检测浓度的线性范围为124.5～415.0μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.53%(RSD=1.01%);壬二酸、维生素C的平均回收率分别为100.02%(RSD=0.65%)、98.99%(RSD=0.97%).结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.

作者：臧亚茹刊期： 2007年第28期