宋斯贞;李洪娟
肺癌是发病率较高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(Non-small-cell-lung cancer,NSCLC)占肺癌总发病率的70%~80%[1].靶向治疗作为抗肿瘤药物治疗的全新领域,有望提高包括NSCLC在内的多种实体瘤的疗效.
作者:黄莹;张少军;李盈 刊期: 2007年第28期
目的:为医疗机构涉药人员防范和规避执业风险提供参考.方法:针对医疗机构涉药人员不规范用药、不对症用药问题及在审核处方、药品不良反应报告等方面存在的问题结合现有法律规范进行分析.结果与结论:尽管医疗机构涉药人员执业风险具有客观性,其存在是不以人的意志为转移的,但可以通过加强风险管理和对日常行为的规范,来降低这种不确定性风险发生的概率,进而降低执业风险.
作者:邵蓉;蒋正华;黄泰康 刊期: 2007年第28期
目的:研究注射用大蒜油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的体外抗真菌作用.方法:采用沙氏培养基以倍比稀释法测定注射用大蒜油HP-β-CD包合物、大蒜油注射液、氟康唑注射液6个梯度浓度(3.1~100μg·mL-1)对白色念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌、烟曲菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC).结果:对上述4种受试菌注射用大蒜油HP-β-CD包合物的MIC分别为50、50、50、25μg·mL-1,大蒜油注射液的MIC分别为50、50、100、50μg·mL-1,2种制剂对烟曲菌的MBC均为100μg·mL-1;而氟康唑注射液对前3种菌的MIC分别为25、50、50μg·mL-1,对烟曲菌无效.结论:注射用大蒜油HP-β-CD包合物与大蒜油注射液对4种受试菌具有相似的广谱抗真菌作用,提示临床上可与氟康唑注射液联合用药.
作者:王志远;郭涛;颜鸣;何进 刊期: 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定胸腺五肽(TP-5)含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为12%乙腈(含0.1%三氟乙酸),检测波长为222nm,流速为1.5mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL.结果:TP-5检测浓度的线性范围为100~400μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.61%,RSD=0.46%.结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于TP-5的含量检测.
作者:刘璐;宋月英;张庆云;张莉 刊期: 2007年第28期
目的:探讨我国医药批发企业开展外包服务的必要性、可行性及可提供的外包服务模式.方法:针对我国医药批发企业的现状,理论与实际相结合进行分析与阐述.结果与结论:我国医药批发企业开展多方位的外包服务是必要和可行的,可针对上游制药企业或下游终端客户等采用多种模式,此举为保证其可持续发展提供了新方向.
作者:周戈耀;朱昌蕙;王国庆 刊期: 2007年第28期
目的:探讨我国药品安全监管工作中存在的问题及发展方向.方法:通过查阅国内、外文献资料和全国药品不良反应数据库,分析丙氧氨酚复方片在英国撤市的原因及国内类似产品的安全性问题,进一步探讨其撤市事件给我国药品安全监管工作带来的启示.结果:药品过量引起的毒性反应是该产品撤市的主要原因;我国也存在类似的安全隐患,但不良事件的报告数量较少.结论:探索开展药物警戒工作和灵活多样的药品风险管理手段,是我国目前药品监管工作面临的新任务.
作者:王丹;杨悦 刊期: 2007年第28期
目的:制备氯霉素凝胶滴眼剂并建立其含量测定方法.方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用紫外联立方程法测定其中主药含量.结果:所制制剂pH适中,透明度良好;平均回收率为99.67%(RSD=1.23%),样品标示含量为98.6%~101.2%.结论:本处方设计合理,含量测定方法简单易行、重现性好.
作者:邹少华;孙海燕;陈彩云;王爱丽 刊期: 2007年第28期
目的:借鉴印度药品价格管理制度中适用于我国的做法.方法:根据文献分析印度药品价格控制的现状及制度,并且分析我国药品定价制度存在的缺陷.结果与结论:印度的药品价格管理制度对保持印度药品成本的竞争性起到了积极的作用,而我国的药品定价制度还有诸多不完善之处,有待于改进,应当成立专门的药品价格管理机构制定、审批、修改和监督药品价格.
作者:田云;杨世民 刊期: 2007年第28期
渗透泵制剂是控释制剂中较理想的新剂型,但目前为止在国内正式上市的产品较少.为此,笔者就近几年渗透泵制剂的相关研究作一综述,以期为渗透泵制剂的进一步研发提供参考.
作者:欧阳斌;刘科秋 刊期: 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定五维B颗粒中维生素B1含量的方法.方法:色谱柱为YWG-C18,流动相为1%冰醋酸溶液(含0.005mol·L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-乙腈(65∶21∶14),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为5μL.结果:维生素B1检测浓度的线性范围为0.1~0.6mg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率为100.3%,RSD=0.36%.结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂中维生素B1的含量测定.
作者:赵吉平;刘爱萍;徐锋 刊期: 2007年第28期
目的:观察辛伐他汀诱导人红白血病K562细胞凋亡时线粒体膜电位(△ψm)的变化及其与时间的关系.方法:常规培养细胞24h,辛伐他汀(20μmol·L-1)处理K562细胞12、24、48、72h,观测细胞形态学改变;MTT法检测细胞增殖抑制情况;流式细胞术检测细胞凋亡率和线粒体膜电位改变,并与溶剂对照组比较.结果:与对照组比较,辛伐他汀作用K562细胞48h后细胞出现核固缩、核碎裂和凋亡小体等形态学改变;作用12、24、48、72h后细胞凋亡率分别增加(2.55±0.35)%、(6.1±0.35)%、(14.15±0.42)%、(30.70±0.65)%,K562细胞凋亡率随着药物作用时间延长而增加;细胞膜电位降低百分率分别为(0.7±0.24)%、(39.6±4.80)%、(24.4±2.45)%、(6.0±1.62)%,24h时膜电位降低百分率大.结论:线粒体跨膜电位降低是凋亡发生的早期事件,辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的可能机制是通过使线粒体跨膜电位崩溃,从而导致细胞凋亡.
作者:曾娅莉;黄文芳;刘华;杨永长;陈江;周定安 刊期: 2007年第28期
目的:加强医院病区药房药品的数量和效期管理.方法:建立完善各项规章制度,加强操作流程管理.结果与结论:通过实施制度化、规范化的管理,保证了病区药房药品的数量和效期的准确性,确保了临床用药的安全.
作者:吴慧英;苏丹;李青 刊期: 2007年第28期
目的:探讨审核门诊处方用药合理性的方法.方法:以抗菌药物为例,对我院门诊处方用药进行合理性审核,并对不合理用药情况提出纠正意见.结果:门诊处方在溶媒使用、给药次数、给药剂量、联合用药等方面存在问题,需要医师确认核实或重新开具.结论:处方审核有助于促进合理用药,加强临床药师综合素质有助于提高处方审核质量.
作者:廖朝云;蒋俊祥 刊期: 2007年第28期
目的:探究现阶段临床药师的激励机制,以期促进临床药学的发展进程.方法:引入心理学家马斯洛的需要层次理论,分析临床药师的心理现状.结果:分析显示,现阶段临床药师5层次的需要均不同程度地得不到满足,这也是临床药学发展缓慢不可忽视的负性影响因素之一.结论:建议分不同层次需要,有针对性地采取有效措施激励临床药师,使之充分发挥积极能动性.
作者:杨木英;刘茂柏 刊期: 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定育亨宾树皮中育亨宾含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液-三乙胺(30∶70∶0.5,pH5.0),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为室温.结果:育亨宾检测浓度的线性范围为10~1 000μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为96.5%,RSD=1.23%.结论:本方法操作简便,结果可靠,可用于育亨宾的含量测定.
作者:陈琴华;张卓;朱军;李开俊 刊期: 2007年第28期
目的:制备吡喹酮固体脂质纳米粒(PZQ-SLN),并考察其理化性质.方法:以山嵛酸甘油酯和乙酸丁酯为脂质材料,超声分散法制备PZQ-SLN,透射电镜观察纳米粒形态,测定其粒径、Zeta电位和药物包封率,并进行体外释放试验及考察样品的稳定性.结果:所得脂质纳米粒为类圆球状,粒径分布较均匀.样品粒径为(100±21)nm,包封率为(79.3±0.69)%,平均Zeta电位值为-66.3mV.药物体外释放符合Weibull方程.4℃放置3mo后粒径、包封率和Zeta电位均无明显变化.结论:制备的PZQ-SLN理化性质较为理想,能使药物缓慢释放.4℃条件下贮存比较稳定.
作者:耿叶慧;杨丽;张瑜;游劲松 刊期: 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定实验犬血中头孢呋辛浓度的方法.方法:实验犬静脉注射头孢呋辛50mg·kg-1,用药后不同时间分别采血1.0mL,预处理后进样测定;色谱柱为XDB-C18,流动相为乙腈-1‰硫酸铵水溶液(12∶88),检测波长为273nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,外标法定量.结果:头孢呋辛检测浓度线性范围为0.5~250μg·mL-1(r=0.999 5);平均回收率为97.76%~116.00%(RSD<13.79%).结论:本方法专一性强,准确度高,重现性好,适用于头孢呋辛的药动学研究.
作者:陆晓彤;唐跃年;蒋樾廉 刊期: 2007年第28期
目的:改进吲哚美辛片有关物质的检查方法.方法:采用薄层色谱法,吸附剂不添加磷酸二氢钠,展开剂由乙醚-石油醚(7∶3)改为无水乙醇-三氯甲烷-三乙胺(10∶10∶0.5),于254nm波长处进行紫外检视.结果与结论:与原方法比较,本方法斑点清晰可见,分离效果更好,操作简便、灵敏.
作者:吕长淮 刊期: 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定大鼠血清中梓醇浓度的方法.方法:选用Hypersil-C18反相色谱柱,流动相为水-乙腈(99.5∶0.5,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm.结果:梓醇在0.5~40μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均绝对回收率为84.32%~87.52%,平均方法回收率为95.60%~102.63%,日内RSD小于6.14%,日间RSD小于7.01%.结论:本法操作简便,准确度高,适于梓醇血药浓度测定.
作者:陈立;徐晓玉;万东;祝慧凤 刊期: 2007年第28期
目的:制备阿奇霉素微丸用于填充胶囊.方法:采用流化床侧喷法制备阿奇霉素微丸,并通过正交试验确定其佳工艺条件.结果:微丸佳制备工艺为供液流速15r·min-1,引风风量25Hz,转盘速度25r·min-1,根据佳工艺制备的样品休止角、堆密度和含量均符合相关要求.结论:所制阿奇霉素微丸可用于填充胶囊.
作者:丁强;李从岩;严洪兵;刘栋 刊期: 2007年第28期