陆晓彤；唐跃年；蒋樾廉
目的:借鉴印度药品价格管理制度中适用于我国的做法.方法:根据文献分析印度药品价格控制的现状及制度,并且分析我国药品定价制度存在的缺陷.结果与结论:印度的药品价格管理制度对保持印度药品成本的竞争性起到了积极的作用,而我国的药品定价制度还有诸多不完善之处,有待于改进,应当成立专门的药品价格管理机构制定、审批、修改和监督药品价格.
作者：田云；杨世民 刊期： 2007年第28期
目的:制备吡喹酮固体脂质纳米粒(PZQ-SLN),并考察其理化性质.方法:以山嵛酸甘油酯和乙酸丁酯为脂质材料,超声分散法制备PZQ-SLN,透射电镜观察纳米粒形态,测定其粒径、Zeta电位和药物包封率,并进行体外释放试验及考察样品的稳定性.结果:所得脂质纳米粒为类圆球状,粒径分布较均匀.样品粒径为(100±21)nm,包封率为(79.3±0.69)%,平均Zeta电位值为-66.3mV.药物体外释放符合Weibull方程.4℃放置3mo后粒径、包封率和Zeta电位均无明显变化.结论:制备的PZQ-SLN理化性质较为理想,能使药物缓慢释放.4℃条件下贮存比较稳定.
作者：耿叶慧；杨丽；张瑜；游劲松 刊期： 2007年第28期
目的:探讨我国医药批发企业开展外包服务的必要性、可行性及可提供的外包服务模式.方法:针对我国医药批发企业的现状,理论与实际相结合进行分析与阐述.结果与结论:我国医药批发企业开展多方位的外包服务是必要和可行的,可针对上游制药企业或下游终端客户等采用多种模式,此举为保证其可持续发展提供了新方向.
作者：周戈耀；朱昌蕙；王国庆 刊期： 2007年第28期
目的:探讨审核门诊处方用药合理性的方法.方法:以抗菌药物为例,对我院门诊处方用药进行合理性审核,并对不合理用药情况提出纠正意见.结果:门诊处方在溶媒使用、给药次数、给药剂量、联合用药等方面存在问题,需要医师确认核实或重新开具.结论:处方审核有助于促进合理用药,加强临床药师综合素质有助于提高处方审核质量.
作者：廖朝云；蒋俊祥 刊期： 2007年第28期
目的:为医疗机构涉药人员防范和规避执业风险提供参考.方法:针对医疗机构涉药人员不规范用药、不对症用药问题及在审核处方、药品不良反应报告等方面存在的问题结合现有法律规范进行分析.结果与结论:尽管医疗机构涉药人员执业风险具有客观性,其存在是不以人的意志为转移的,但可以通过加强风险管理和对日常行为的规范,来降低这种不确定性风险发生的概率,进而降低执业风险.
作者：邵蓉；蒋正华；黄泰康 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定育亨宾树皮中育亨宾含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液-三乙胺(30∶70∶0.5,pH5.0),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为室温.结果:育亨宾检测浓度的线性范围为10～1 000μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为96.5%,RSD=1.23%.结论:本方法操作简便,结果可靠,可用于育亨宾的含量测定.
作者：陈琴华；张卓；朱军；李开俊 刊期： 2007年第28期
目的:探讨我国药品安全监管工作中存在的问题及发展方向.方法:通过查阅国内、外文献资料和全国药品不良反应数据库,分析丙氧氨酚复方片在英国撤市的原因及国内类似产品的安全性问题,进一步探讨其撤市事件给我国药品安全监管工作带来的启示.结果:药品过量引起的毒性反应是该产品撤市的主要原因;我国也存在类似的安全隐患,但不良事件的报告数量较少.结论:探索开展药物警戒工作和灵活多样的药品风险管理手段,是我国目前药品监管工作面临的新任务.
作者：王丹；杨悦 刊期： 2007年第28期
目的:建立治疗药物监测数据管理系统,实现个体化给药.方法:在Windows平台用Access建立治疗药物监测数据库,综合管理患者的血药浓度、用药情况及临床检验等数据.结果与结论:该数据库数据处理方便,存储信息量大,查询快捷,为临床药学工作提供了有力的支持.
作者：唐崑；李朋梅；张相林 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定五维B颗粒中维生素B1含量的方法.方法:色谱柱为YWG-C18,流动相为1%冰醋酸溶液(含0.005mol·L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-乙腈(65∶21∶14),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为5μL.结果:维生素B1检测浓度的线性范围为0.1～0.6mg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率为100.3%,RSD=0.36%.结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂中维生素B1的含量测定.
作者：赵吉平；刘爱萍；徐锋 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定胸腺五肽(TP-5)含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为12%乙腈(含0.1%三氟乙酸),检测波长为222nm,流速为1.5mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL.结果:TP-5检测浓度的线性范围为100～400μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.61%,RSD=0.46%.结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于TP-5的含量检测.
作者：刘璐；宋月英；张庆云；张莉 刊期： 2007年第28期
目的:建立以高效液相色谱法测定实验犬血中头孢呋辛浓度的方法.方法:实验犬静脉注射头孢呋辛50mg·kg-1,用药后不同时间分别采血1.0mL,预处理后进样测定;色谱柱为XDB-C18,流动相为乙腈-1‰硫酸铵水溶液(12∶88),检测波长为273nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,外标法定量.结果:头孢呋辛检测浓度线性范围为0.5～250μg·mL-1(r=0.999 5);平均回收率为97.76%～116.00%(RSD＜13.79%).结论:本方法专一性强,准确度高,重现性好,适用于头孢呋辛的药动学研究.
作者：陆晓彤；唐跃年；蒋樾廉 刊期： 2007年第28期
目的:了解医院不合理用药情况,促进临床合理用药.方法:随机抽取我院2006年4～9月门诊处方5 360例,并对其中不合理用药处方进行统计分析.结果:不合理用药处方占总抽查处方数的4.49%,其中主要包括配伍或联用不合理、选药不合理、用法用量不合理、滥用药物等.结论:只有医师、药师及医院管理3方面有机结合,建立合理用药的监督机制,努力开展药学监护,才是解决门诊处方不合理用药的关键.
作者：沈文恒；黄捍东；杨玉华 刊期： 2007年第28期
目的:加强医院病区药房药品的数量和效期管理.方法:建立完善各项规章制度,加强操作流程管理.结果与结论:通过实施制度化、规范化的管理,保证了病区药房药品的数量和效期的准确性,确保了临床用药的安全.
作者：吴慧英；苏丹；李青 刊期： 2007年第28期
目的:观察辛伐他汀诱导人红白血病K562细胞凋亡时线粒体膜电位(△ψm)的变化及其与时间的关系.方法:常规培养细胞24h,辛伐他汀(20μmol·L-1)处理K562细胞12、24、48、72h,观测细胞形态学改变;MTT法检测细胞增殖抑制情况;流式细胞术检测细胞凋亡率和线粒体膜电位改变,并与溶剂对照组比较.结果:与对照组比较,辛伐他汀作用K562细胞48h后细胞出现核固缩、核碎裂和凋亡小体等形态学改变;作用12、24、48、72h后细胞凋亡率分别增加(2.55±0.35)%、(6.1±0.35)%、(14.15±0.42)%、(30.70±0.65)%,K562细胞凋亡率随着药物作用时间延长而增加;细胞膜电位降低百分率分别为(0.7±0.24)%、(39.6±4.80)%、(24.4±2.45)%、(6.0±1.62)%,24h时膜电位降低百分率大.结论:线粒体跨膜电位降低是凋亡发生的早期事件,辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的可能机制是通过使线粒体跨膜电位崩溃,从而导致细胞凋亡.
作者：曾娅莉；黄文芳；刘华；杨永长；陈江；周定安 刊期： 2007年第28期
目的:制备氯霉素凝胶滴眼剂并建立其含量测定方法.方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用紫外联立方程法测定其中主药含量.结果:所制制剂pH适中,透明度良好;平均回收率为99.67%(RSD=1.23%),样品标示含量为98.6%～101.2%.结论:本处方设计合理,含量测定方法简单易行、重现性好.
作者：邹少华；孙海燕；陈彩云；王爱丽 刊期： 2007年第28期
目的:建立测定地塞米松搽剂中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为415nm.结果:醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为10～50μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.9%,RSD=1.0%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：雷利群；王述蓉；张昊 刊期： 2007年第28期
目的:研究黄芩苷对异烟肼和利福霉素钠致肝脏毒性的保护作用.方法:将60只小鼠随机分为6组,即正常对照组、肝损伤(异烟肼+利福霉素钠)组、联苯双酯组和黄芩苷高、中、低剂量组.后4组进行肝损伤组相同处理后1h给予相应药物,分别给药8d后测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,计算肝指数,用光镜观察肝脏组织细胞病理学的改变情况.结果:与肝损伤组比较,黄芩苷组可降低肝指数水平、血清ALT和AST的活性(P＜0.05、P＜0.01或P＜0.001)及明显减轻肝细胞的变性和坏死.结论:黄芩苷能减轻异烟肼和利福霉素钠引起的肝脏毒性.
作者：王新华；何红梅；张延霞；赵如同；金东岭；时志民；苏县辉 刊期： 2007年第28期
目的:考察酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和优处方.方法:采用滴制法制备海藻酸钙凝胶小球,以酮康唑的包封率和载药量作为制备工艺优化指标,设计正交试验优选佳处方;测定佳处方所制制剂的包封率(EE)和载药量(LD)并与原料药比较体外释放作用.结果:优处方为海藻酸钠浓度2.0%,海藻酸钠与酮康唑质量比2∶1,氯化钙浓度0.3mol·L-1;EE和LD平均值分别为(90.53±2.32)%、(31.51±2.08)%,与原料药比较缓释性较好.结论:本法工艺简单、可行、稳定,重现性好.
作者：张彦青；解军波；张明春；戚务勤；李文杰 刊期： 2007年第28期
目的:了解上海市民对零售药店药学服务的需求,为全面实施药学服务提供科学依据.方法:对上海市6个区的社区居民进行抽样问卷调查,运用Excel工作表和SPSS11.0统计软件对回收的约700份问卷进行分析.结果:79.8%的被调查者愿意去药学服务好的零售药店买药;被调查者对零售药店开展药学服务活动的知晓率为56.1%;82.6%的被调查者认为药店工作人员需要提高专业水平;78.5%的被调查者希望得到药师用药指导.结论:被调查者对零售药店药学服务的总体需求较大,但对已经开展的药学服务的认知度和满意度不高.建议加强宣传,营造氛围,提升消费者对药学服务的认知度;同时,加快培养药学服务的专业化队伍,从不同层次完善药学服务的制度、内容及方式.
作者：洪兰；叶桦 刊期： 2007年第28期
目的:探究现阶段临床药师的激励机制,以期促进临床药学的发展进程.方法:引入心理学家马斯洛的需要层次理论,分析临床药师的心理现状.结果:分析显示,现阶段临床药师5层次的需要均不同程度地得不到满足,这也是临床药学发展缓慢不可忽视的负性影响因素之一.结论:建议分不同层次需要,有针对性地采取有效措施激励临床药师,使之充分发挥积极能动性.
作者：杨木英；刘茂柏 刊期： 2007年第28期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
