李正艳；何应
目的:了解我国临床降压药物的发展状况.方法:对《新编药物学》第11～16版(1981～2007年)中降压药物的品种进行统计分析.结果与结论:1997年(第14版)以来,我国临床降压药物有了较大发展,主要是增加了肾上腺素受体阻滞药、钙拮抗药、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻滞药的品种,为高血压患者提供了更多安全、有效的药物,降低了病死率.
作者：宫曙光 刊期： 2007年第31期
目的:明确假药与药品不良反应的法律区别.方法:从法律内涵、监管部门、处理措施、法律责任等角度对假药与药品不良反应进行分析对比.结果与结论:假药与药品不良反应存在根本区别,在药品监管和使用过程中对此必须有正确认识.
作者：朱晓卓 刊期： 2007年第31期
目的:筛选复乐霜的佳基质处方,并考察其成品的稳定性.方法:采用正交试验设计,选用L9(34)表进行试验.结果:佳处方组成为硬脂酸10%、十八醇0.3%、液体石蜡0.7%、三乙醇胺0.12%.结论:按佳处方制备的复乐霜具有外观细腻均匀、易涂抹、稳定性好的特点.
作者：刘燕；周本宏；钟传锋 刊期： 2007年第31期
目的:制备氯诺昔康凝胶并建立其质量控制方法.方法:以壳聚糖为辅料制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量,并采用加速试验、离心法考察其稳定性.结果:所制制剂涂展性好;氯诺昔康检测浓度的线性范围为12.5～125.Oμg·mL-1,平均回收率为100.02%(RSD=1.18%);稳定性指标均符合规定.结论:本制剂制备工艺简单,质量稳定、可控.
作者：王薇；刘祖雄；覃贝；李强 刊期： 2007年第31期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定注射用12种复合维生素中维生素D2、维生素A与维生素E含量的方法.方法:色谱柱为Inertsil(ODS-2)C18流动相为乙腈-甲醇-二氯甲烷(80∶10∶10),流速为1mL·min-1,检测波长为265nm,进样量为10μL,柱温为30℃.结果:维生素D2、维生素E醋酸酯与维生素A棕榈酸酯检测浓度的线性范围分别为0.61～1.43、222.6～519.4μg·mL-1和1.21～2.82mg·mL-1;平均回收率分别为99.79%、99.53%、101.63%,RSD分别为1.667%、0.184 6%、0.113 4%.结论:本方法简单、快速、准确,可用于复合维生素制剂的含量测定.
作者：宋金春；李韵秋；曾俊芬 刊期： 2007年第31期
目的:为我国药品广告的监管提供参考.方法:通过对违法药品广告表现形式的归纳,探究其屡禁不止的原因,并针对原因提出应对策略.结果与结论:监管部门应加强药品广告监管,净化药品广告市场,杜绝安全隐患.
作者：潘琪 刊期： 2007年第31期
目的:顺应临床药学发展,促进儿童合理用药.方法:临床药师通过与患儿家长面对面答疑和电话询问的方式解答患儿用药过程中遇到的问题,并实例说明.结果与结论:通过用药咨询工作,提高了患儿家长合理用药的意识,纠正了少数用药失误,丰富了临床药师的业务知识,使医院药学工作得以发展.
作者：韩宗红 刊期： 2007年第31期
目的:评价国产及进口头孢地嗪钠(CDZ)体内、外抗菌活性.方法:采用琼脂平皿稀释法及试管稀释法测定国产CDZ及其进口制剂、头孢氨噻肟钠对300株临床分离致病菌的低抑菌浓度(MIC);采用小鼠腹腔感染模型,观察CDZ对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌及金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内抗菌作用,按Bliss法计算半数有效剂量(ED50)值.结果:国产和进口CDZ对大部分革兰阴性菌,革兰阳性菌中的肺炎球菌、乙型链球菌等具有显著的抗菌活性,MIC90大多为0.012～1.0μg·mL-1.对阴沟杆菌、产气杆菌和沙雷氏菌具有中度抗菌活性,对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌抗菌活性较差,MIC50为4μg·mL.对本实验所试绿脓杆菌、不动杆菌、肠球菌、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌耐药.对敏感大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌及金黄色葡萄球菌感染模型小鼠均具有较好保护作用,两者疗效相近.结论:国产与进口CDZ具有较强和相同的抗菌活性.
作者：代志；于佩华；吴晓莉；张胜利 刊期： 2007年第31期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用呋塞米中有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil-ODS,流动相为水-四氢呋喃-冰醋酸(70∶30∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为20μL,以自身对照法计算有关物质的含量.结果:呋塞米检测浓度的线性范围为50～2000μg·mL-1(r=0.999 7),有关物质平均含量为0.78%.结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：谢娟；杨放；翟宇；姚洁；张为群 刊期： 2007年第31期
目的:了解我国药物配伍稳定性方面研究的总体情况.方法:通过中国医院知识仓库检索,将2005年52种期刊上发表的113篇药物配伍稳定性文章进行归纳分析.结果:涉及药物类别主要为抗生素(59%)、中药或中药成分(20%)及其它药物(21%);91篇文章进行了定量分析,主要方法为紫外分光光度法(79%)、高效液相色谱法(20%).结论:紫外分析方法的大量采用及试验方案设计不够严谨,可能会严重影响结果的准确性,给临床安全配伍用药留下极大隐患.
作者：郑志昌；谭蓉 刊期： 2007年第31期
目的:在门诊药房构建有效、合理的绩效考核管理机制,调动员工的积极性.方法:制定量化的绩效考核管理办法,将绩效考核与个人惩奖相结合.结果与结论:门诊药房通过实施绩效考核管理后,进一步提高了工作效率和服务质量,强化了各岗位人员职责,减少了差错事故的发生.
作者：陶平德；郝新才；王永慧；涂自良 刊期： 2007年第31期
为适应胎儿生长发育需要,孕妇体内各系统发生了一系列生理性变化[1],导致药物体内过程的改变.妊娠期药动学研究涉及到吸收、分布、代谢和排泻过程的变化,以及这些变化对药物整体药动学特征的影响,本文即对此作一简要介绍.
作者：黄亮；陈力；林芸竹；张伶俐 刊期： 2007年第31期
目的:研究从广西眼镜蛇毒中分离纯化得到的降压因子(HF)对自发性高血压模型大鼠(SHR)血压的影响.方法:将SHR和正常大鼠各随机分为空白对照组、卡托普利组及HF低、中、高3个剂量组(40、80、160μg·kg-1)共5组(n=6),静脉注射相应试药,采用BL-420生物信号分析系统测定大鼠收缩压.结果:静脉注射不同剂量的HF均能降低SHR和正常大鼠收缩压,低、中、高3个剂量组的大降压值分别为20.9、23.91、30.58mmHg,与给药前比较均具有显著性差异(P＜0.01).结论:广西眼镜蛇毒中HF对SHR和正常大鼠有明显的降血压作用.
作者：韦世秀；刘成军；万瑞融；李牡艳；吴华 刊期： 2007年第31期
目的:建立测定盐酸沙格雷酯片溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸为溶媒,转速为 100r·min-1,取样时间为30min,在273nm波长处测定其溶出度.结果:盐酸沙格雷酯检测浓度的线性范围为3～30μg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率为100%～100.35%,RSD=0.73%,3批样品30min溶出度均在90%以上.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的溶出度测定.
作者：吴友良 刊期： 2007年第31期
目的:引起有关方面对安全、合理用药和药品上市后再评价的重视.方法:在总结分析宁夏地区6例药品不良反应相关致死、致残病例的发生过程、处理方法的基础上,探讨药品安全使用管理中存在的问题和解决方法.结果与结论:医疗卫生和药品监管系统内部应加强药品安全使用管理,重视药品上市后的再评价工作,确保用药安全、合理.
作者：王健 刊期： 2007年第31期
目的:研究以生物可降解壳聚糖纳米粒作为粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)新型缓释系统的可行性.方法:以三聚磷酸钠为交联剂,采用离子交联法制备负载GM-CSF和牛血清白蛋白(BSA)的纳米粒.用透射电镜观测纳米粒径和形态;用紫外分光光度计、荧光分光光度计分别测定BSA和GM-CSF包封率,并考察制剂体外药物释放情况.结果:纳米粒形态多呈球形,平均粒径为201nm,GM-CSF和BSA包封率分别为62.1%、58.5%,3d时体外累积释放率分别为69%、82%.结论:应用离子交联法可制备负载GM-CSF的壳聚糖缓释纳米粒.
作者：李正艳；何应 刊期： 2007年第31期
目的:制备小儿用复方林可霉素滴鼻液并建立其质量控制方法.方法:以盐酸林可霉素为主药配制滴鼻液;采用旋光法测定其中主药含量,并考察室温留样12个月内的药物含量及其稳定性,同时用家兔做鼻黏膜刺激性实验.结果:所制制剂为无色澄明液体,且鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸林可霉素检测浓度的线性范围为3.2～20.0mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为100.6%(RSD=0.69%);该制剂对鼻黏膜的刺激性小,室温贮存12个月内稳定.结论:该制剂处方工艺简便可行,质量可控.
作者：毛晨梅；蒋云；朱增燕；窦训武 刊期： 2007年第31期
目的:筛选和研究格列齐特缓释片处方及工艺.方法:制备不同处方的格列齐特缓释片并进行释放度测定,筛选佳处方及制备工艺.结果:确定了以羟丙基甲基纤维素(HPMC)K4M、E50处方量分别为17、35g作为基本骨架材料,磷酸氢钙91g为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂的处方;由其制备的格c列齐特缓释片释放度结果与参比样品基本相似.结论:以佳处方制备的格列齐特缓释片释放度符合《中国药典》标准.
作者：张威；刘智；查伟；赵银鹰；张执一；刘星宇 刊期： 2007年第31期
目的:建立测定呋喃西林氧化锌搽剂中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,以水为溶剂,检测波长为375nm.结果:呋喃西林检测浓度的线性范围为1.05～12.60μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.9%,RSD=0.07%.结论:本方法灵敏、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：欧翠华；陈江飞；胡毅坚；朱大年 刊期： 2007年第31期
目的:探讨医院非价格竞争的利弊及建议.方法:结合卫生经济学中医院竞争理论与我国实际情况,分析非价格竞争所带来的利弊及弊端产生原因.结果与结论:政府有必要了解医院非价格竞争的利弊,并采取应对措施,如明确市场机制对医疗服务市场的影响,建立有效的监管机制和转诊制度,合理化医师收入等.
作者：金思岑；胡元佳；王一涛 刊期： 2007年第31期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
