张石革;马国辉
目的:建立测定特美肤涂剂中丙酸氯倍他索含量的快速方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为240nm.结果:丙酸氯倍他索检测浓度在12~18μg/ml范围内与吸收度线性关系良好;日内、日间平均回收率分别为99.87%(RSD=1.21%)、99.79%(RSD=1.01%).结论:本方法简便、快速、准确,尤其适用于未购置高效液相色谱仪的基层医院.
作者:计佩影;王增寿;朱光辉 刊期: 2006年第02期
目的:探讨药师的职责转型与其必然性.方法:回顾药师基本职责的转变历程,阐述我国药师队伍的发展现状,分析其职责转型的必然.结果与结论:我国药师职责转型是时代的要求,只有尽快加强药学人才的培养与学科建设,注重药学信息化建设、信息的发掘与利用,开展药学科研、新技术、新方法的应用,加强药品物流链的管理及尽快建立<药师法>等,才能提供全程的药学服务.
作者:张石革;马国辉 刊期: 2006年第02期
目的:建立小儿清热止咳合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对小儿清热止咳合剂中的麻黄、黄芩、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材杏仁中的苦杏仁苷进行含量测定.结果:小儿清热止咳合剂中麻黄、黄芩、甘草的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;苦杏仁苷进样量在0.198μg~4.954μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0 000).结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者:王艳平;田杰;张宁惠 刊期: 2006年第02期
目的:建立更为完善的微机网络药品管理系统.方法:分析药品编码、采购计划、库存控制与管理.结果与结论:只有对软件、硬件、使用、管理等方面进行综合改进,才能真正发挥药品管理信息系统的优势.
作者:董占军;张淑慧;赵春合;张旭东;张黎媛;刘勇 刊期: 2006年第02期
目的:建立以紫外分光光度法测定西地那非电离平衡常数的方法.方法:将pH值各为2.26、8.56、9.31、9.83、12.38的西地那非甲醇溶液分别于200nm~400nm波长范围内扫描,并在选定的280、287、290、295、297nm波长处测定其吸收度,计算电离平衡常数的负对数(pKa)值.结果:西地那非的pKa值为9.35±0.02.结论:本方法简便、易行.
作者:胡湘南;范博 刊期: 2006年第02期
目的:研究进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片药动学的影响.方法:10名男性健康受试者,分别于进食和空腹随机交叉口服甲磺酸左氧氟沙星片200mg后用高效液相色谱法测定血药浓度,采用3p97软件进行数据处理,求出药动学参数.结果:受试者分别给药后,药-时曲线符合二室模型,进食组与空服组Cmax分别为(1.91±0.36)、(2.16±0.69)mg/L,AUC0~t,分别为(14.14±2.32)、(14.40±3.11)(mg·h)/L,t1/2β分别为(6.59±1.66)、(6.94±0.81)h.结论:空腹或进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片的药动学无影响.
作者:赵秀丽;王淑民;李嘉静;武峰;崔艳丽;周辉;魏敏吉 刊期: 2006年第02期
目的:提高合理用药水平.方法:从基本药物政策的法律地位入手,分析我国现行基本药物政策在提高合理用药水平方面的重要作用.结果与结论:基本药物政策推行不力,是制约我国提高合理用药水平的重要原因之一.应从立法、执法、普法方面加强基本药物政策法律地位,推动合理用药水平的提高.
作者:赵贤;邵蓉 刊期: 2006年第02期
目的:建立0.04%硫酸阿托品滴眼液的制备工艺及其质量控制方法.方法:取硫酸阿托品与辅料制成浓度为0.04%的微量硫酸阿托品滴眼液,以乙腈-水(55:45)为流动相,采用高效液相色谱法测定硫酸阿托品的含量.结果:所得制剂为无色澄明液体;硫酸阿托品检测浓度线性范围为10~60μg/ml(r=0.9 999),平均回收率为100.2%(RSD=0.95%,n=9).结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量可控.
作者:李锦燊 刊期: 2006年第02期
目的:了解美国药品福利管理者(PBMs)的有关情况.方法:回顾PBMs在美国的发展历程,并分析其在药品福利管理中发挥的作用.结果:虽然仍存在一定争议,但PBMs确实在控制药品费用增长等方面发挥了有益的作用,其正在日渐壮大.结论:美国的PBMs,对我国及其他国家的药品福利管理具有一定的借鉴意义.
作者:杨莉;周顺华;李野 刊期: 2006年第02期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中二甲胺四环素浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈水-三氟乙酸(15:85:0.1),内标为土霉素,检测波长为350nm,血样在pH=6.5缓冲液条件下用乙酸乙酯提取,以二甲胺四环素与内标的峰面积比进行定量.结果:二甲胺四环素检测浓度线性范围为0.05~8μg/ml(r=0.9 999),低检测浓度为0.02μg/ml,平均回收率为101.89%,日内、日间相对标准差均小于5%.结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于二甲胺四环素药动学研究.
作者:戴青;陈勇川;刘松青;夏培元;何菊英 刊期: 2006年第02期
目的:评价3种抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和经济学效果.方法:96例慢性特发性荨麻疹患者随机分成A、B、C 3组,分别给予咪唑斯汀、西替利嗪、氯雷他定治疗28d,观察疗效及停药7d内的复发率,并运用小成本分析法进行研究.结果:A、B、C组的有效率分别为96.7%、94.1%、93.8%,停药7d内的复发率分别为40.0%、35.3%、28.1%,药品成本分别为116.76元、45.64元、128.80元.结论:西替利嗪为较佳治疗方案.
作者:彭建梅;刘元欢;李红 刊期: 2006年第02期
干扰素是机体细胞对病毒感染或各种生物诱生作用反应产生并分泌的一类具有多种生物活性的糖蛋白,可激活别的基因亚群进行转录,从而具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用.干扰素α和干扰素β统称为Ⅰ型干扰素.本文综述了国内、外Ⅰ型干扰素在临床上的新应用情况,以期为临床医师和药师的用药提供参考.
作者:张伟霞;蔡卫民 刊期: 2006年第02期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-30mmol/L醋酸铵-三乙胺-磷酸(20:80:1.0:0.7),流速为1.0ml/min,检测波长为294nm.结果:加替沙星检测浓度在0.1~10.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 992),低检测浓度为0.05μg/ml;高、中、低系列浓度的日内RSD<8%,日间RSD<10%;平均回收率为(101.67±3.06)%.结论:本方法操作简便、灵敏、准确,适用于加替沙星的血药浓度监测及其药动学研究.
作者:裴奇;刘世坤;李佐军;周于禄 刊期: 2006年第02期
桔梗(Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC)是我国销量大的40种传统中药材之一.<神农本草经>记载,桔梗性平,味苦,辛,具有化痰止咳、利咽开音、宣畅肺气、排脓消痈的功效.近年来,作为药食同源的传统中药,桔梗在免疫调节、抗炎、祛痰、保肝、降血脂等方面的药理作用引起了广泛关注.目前,研究较多的单体化合物为桔梗皂苷(Platycodin)A、B、C、D、D2、D3和远志皂苷(Polygalacin)D、D2.韩国学者将桔梗生药水提后过Diaion HP 20树脂,得到水/丙酮系统不溶的浅黄色粉末状物质,即桔梗菊糖型多聚糖(Inulin-type polysaccharide,PG),发现其也具有丰富的药理作用[1].本文着重对桔梗提取物及其单体成分的药理研究作用作一综述,以期为桔梗药理研究的进一步开展提供参考.
作者:宋杨;齐云 刊期: 2006年第02期
目的:筛选泽泻降脂有效部位的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以泽泻所含三萜类总苷元的紫外吸收为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4种因素对提取结果的影响.结果:泽泻降脂有效部位的佳提取工艺为5倍药材量的90%乙醇提取2次,每次提取2h.结论:该提取工艺合理、可行.
作者:周本杰;莫轩辉 刊期: 2006年第02期
目的:探讨药品零售业建立诚信品牌的必要性及策略.方法:阐述诚信的一般含义及诚信在医药行业的特殊含义,分析打造药店诚信品牌的意义,提出打造药店诚信品牌的策略.结果与结论:在当今药品零售市场日益激烈的竞争中,药店只有加强诚信建设,打造诚信品牌,才能求得生存和发展.
作者:洪兰;李野 刊期: 2006年第02期
目的:制备硫酸沙丁胺醇延迟释药片,并建立其质量控制方法.方法:用硫酸沙丁胺醇、乳糖、羧甲基淀粉钠、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、微晶纤维素制备成缓释片,再用肠溶型丙烯酸树脂包衣,制备成延迟释药片;采用高效液相色谱法测定该延迟释药片中硫酸沙丁胺醇的含量,同时对其体外释放度进行测试,并考察其稳定性.结果:硫酸沙丁胺醇检测浓度在1.25~20.00μg/ml范围内与吸收峰面积积分值线性关系良好;平均回收率为98.60%(RSD=0.66%);制备的延迟释药片在服用后约5h定时释药,且在各项稳定性试验中,释放度均无明显变化.结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者:刘金玲;黄素丹;王铁杰 刊期: 2006年第02期
钙拮抗药作用于细胞钙通道,通过阻滞钙离子(Ca2+)进入细胞而发挥心脑血管作用,按化学结构不同可分为二氢吡啶类(如尼群地平、尼莫地平)、苯烷基胺类(如维拉帕米)、苯噻氮革类(如地尔硫革)、哌嗪类(如桂利嗪、氟桂利嗪)4类.本文仅对其中哌嗪类的研究进展作一综述.
作者:陈汝红;郭毅;刘铁钢 刊期: 2006年第02期
目的:探索我国生物医药的发展模式,供高校、科研机构、企业和政府部门参考.方法:分析我国生物医药研发和生物医药产业化存在的问题,提出适合我国生物医药发展的各种模式.结果与结论:我国可以运用生物医药的人才储备模式、产学研合作模式、研发模式、阶梯式开发模式、市场营销模式、现代企业运营模式、产业集群模式及国际间合作模式等,有效地促进我国生物医药的发展.
作者:宿凌 刊期: 2006年第02期
目的:为我国医药企业及研究机构开发大豆异黄酮产品提供参考.方法:对大豆异黄酮的国内、外市场及开发现状进行较详细的分析.结果与结论:大豆异黄酮具有开发价值,市场前景广阔.
作者:刘葵;张恩娟 刊期: 2006年第02期