学术投稿

进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片药动学的影响

赵秀丽;王淑民;李嘉静;武峰;崔艳丽;周辉;魏敏吉

关键词:甲磺酸左氧氟沙星片, 高效液相色谱法, 药动学
摘要:目的:研究进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片药动学的影响.方法:10名男性健康受试者,分别于进食和空腹随机交叉口服甲磺酸左氧氟沙星片200mg后用高效液相色谱法测定血药浓度,采用3p97软件进行数据处理,求出药动学参数.结果:受试者分别给药后,药-时曲线符合二室模型,进食组与空服组Cmax分别为(1.91±0.36)、(2.16±0.69)mg/L,AUC0~t,分别为(14.14±2.32)、(14.40±3.11)(mg·h)/L,t1/2β分别为(6.59±1.66)、(6.94±0.81)h.结论:空腹或进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片的药动学无影响.
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    作者:赵贤;邵蓉 刊期: 2006年第02期

  • 论药师职责转型的时代使命与其必然性

    目的:探讨药师的职责转型与其必然性.方法:回顾药师基本职责的转变历程,阐述我国药师队伍的发展现状,分析其职责转型的必然.结果与结论:我国药师职责转型是时代的要求,只有尽快加强药学人才的培养与学科建设,注重药学信息化建设、信息的发掘与利用,开展药学科研、新技术、新方法的应用,加强药品物流链的管理及尽快建立<药师法>等,才能提供全程的药学服务.

    作者:张石革;马国辉 刊期: 2006年第02期

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    目的:观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标及细胞因子的影响.方法:84例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组(常规保肝)和治疗组(常规保肝+复方甘草酸苷),治疗前、后采用酶联免疫吸附双抗体夹心法和放射免疫分析法测定血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和玻璃酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘蛋白(LN)水平;20例健康人血清作为正常对照组.结果:慢性乙型肝炎患者血清HA、ⅣC、LN、TGF-β1、TNF-α水平较正常对照组显著升高(P<0.01);治疗3mo后,治疗组的HA、Ⅳ-C、TGF-β1、TNF-α水平较治疗前及对照组治疗后均有显著降低(P<0.01或P<0.05).结论:复方甘草酸苷可影响慢性乙型肝炎患者的细胞因子,从而发挥抗肝纤维化作用.

    作者:宋新文;王宏伟;申保生;孙立华 刊期: 2006年第02期

  • 三维适形放疗联合多烯紫杉醇治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

    目的:观察三维适形放疗联合多烯紫杉醇治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法:83例局部晚期非小细胞肺癌患者(Ⅲa期或Ⅲb期)随机分为治疗组与对照组.对照组仅行三维适形放疗,治疗组给予三维适形放疗联合多烯紫杉醇治疗.结果:治疗组与对照组有效率分别为88.37%、62.50%(P<0.05);治疗组白细胞下降的发生率高于对照组(P<0.05),但予以粒细胞集落刺激因子或巨噬细胞粒细胞集落刺激因子后,均可完成治疗.结论:三维适形放疗联合多烯紫杉醇治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效好.

    作者:李雪松;李慧;廖东彪;张羽;杜小波 刊期: 2006年第02期

  • 反相高效液相色谱法测定恒河猴血浆中间尼索地平的浓度

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定恒河猴血浆中间尼索地平浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(63:37),柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为236nm,灵敏度为0.05AUFS,内标为尼莫地平.结果:间尼索地平检测浓度在1.75~448μg/L范围内线性关系良好;平均提取回收率为84.1%(RSD=4.09%),平均方法回收率为98.7%(RSD=2.76%);处理后的血浆样品放置7d性质稳定,血浆样品反复冻融及低温保存性质稳定.结论:本方法灵敏度高、重现性好、操作简便,可用于恒河猴血浆中间尼索地平浓度的测定.

    作者:张志清;王永利;李晓娜;田增奎;王颖 刊期: 2006年第02期

  • 葛根素对急性脑缺血模型大鼠脑细胞损伤后HSP70及Fas蛋白表达的干预作用研究

    目的:探讨葛根素对急性脑缺血模型大鼠脑细胞损伤后热休克蛋白70(HSP70)及Fas蛋白表达的干预作用机制.方法:将12只急性脑缺血模型大鼠随机分为单纯缺血组(生理盐水)和葛根素干预组,各6只,每只大鼠再分别按缺血侧(实验组)和非缺血侧(对照组)进行自身对照,用HE染色及免疫组织化学SP法测定HSP70表达情况;另将脑缺血模型大鼠随机分为对照组(生理盐水、缺血侧)、葛根素干预组(缺血侧)、正常组(非缺血侧),各6只,用HE染色及免疫组织化学SP法测定Fas表达情况.结果:单纯缺血对照组及葛根素干预对照组HSP70呈阴性或弱阳性表达,而在单纯缺血实验组及葛根素干预实验组中HSP70均表达增强(P<0.01),葛根素干预实验组的表达则明显强于单纯缺血实验组(P<0.01);Fas蛋白在各组中均有不同程度的表达,阳性细胞绝大部分为神经元,以锥体细胞表达强度强,各组间阳性细胞数均无显著差异(P>0.05);HE切片中,对照组和葛根素组死亡细胞数均明显多于正常组(P<0.01),且对照组明显多于葛根素组(P<0.01).结论:葛根素对急性脑缺血损伤具有保护作用,主要通过上调HSP70的表达来实现,而与Fas蛋白的表达及细胞凋亡等相关不强.

    作者:潘洪平;杨嘉珍;莫祥兰;李吕力;黄振录;叶劲;黄进 刊期: 2006年第02期

  • Ⅰ型干扰素临床应用新进展

    干扰素是机体细胞对病毒感染或各种生物诱生作用反应产生并分泌的一类具有多种生物活性的糖蛋白,可激活别的基因亚群进行转录,从而具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用.干扰素α和干扰素β统称为Ⅰ型干扰素.本文综述了国内、外Ⅰ型干扰素在临床上的新应用情况,以期为临床医师和药师的用药提供参考.

    作者:张伟霞;蔡卫民 刊期: 2006年第02期

  • 紫外分光光度法测定西地那非的电离平衡常数

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    作者:胡湘南;范博 刊期: 2006年第02期

  • 我国生物医药发展模式研究

    目的:探索我国生物医药的发展模式,供高校、科研机构、企业和政府部门参考.方法:分析我国生物医药研发和生物医药产业化存在的问题,提出适合我国生物医药发展的各种模式.结果与结论:我国可以运用生物医药的人才储备模式、产学研合作模式、研发模式、阶梯式开发模式、市场营销模式、现代企业运营模式、产业集群模式及国际间合作模式等,有效地促进我国生物医药的发展.

    作者:宿凌 刊期: 2006年第02期

  • 对医院药库管理信息系统的探讨

    目的:建立更为完善的微机网络药品管理系统.方法:分析药品编码、采购计划、库存控制与管理.结果与结论:只有对软件、硬件、使用、管理等方面进行综合改进,才能真正发挥药品管理信息系统的优势.

    作者:董占军;张淑慧;赵春合;张旭东;张黎媛;刘勇 刊期: 2006年第02期

  • 硫酸沙丁胺醇延迟释药片的制备及质量控制

    目的:制备硫酸沙丁胺醇延迟释药片,并建立其质量控制方法.方法:用硫酸沙丁胺醇、乳糖、羧甲基淀粉钠、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、微晶纤维素制备成缓释片,再用肠溶型丙烯酸树脂包衣,制备成延迟释药片;采用高效液相色谱法测定该延迟释药片中硫酸沙丁胺醇的含量,同时对其体外释放度进行测试,并考察其稳定性.结果:硫酸沙丁胺醇检测浓度在1.25~20.00μg/ml范围内与吸收峰面积积分值线性关系良好;平均回收率为98.60%(RSD=0.66%);制备的延迟释药片在服用后约5h定时释药,且在各项稳定性试验中,释放度均无明显变化.结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.

    作者:刘金玲;黄素丹;王铁杰 刊期: 2006年第02期

  • 反相高效液相色谱法测定人血浆中二甲胺四环素浓度

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中二甲胺四环素浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈水-三氟乙酸(15:85:0.1),内标为土霉素,检测波长为350nm,血样在pH=6.5缓冲液条件下用乙酸乙酯提取,以二甲胺四环素与内标的峰面积比进行定量.结果:二甲胺四环素检测浓度线性范围为0.05~8μg/ml(r=0.9 999),低检测浓度为0.02μg/ml,平均回收率为101.89%,日内、日间相对标准差均小于5%.结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于二甲胺四环素药动学研究.

    作者:戴青;陈勇川;刘松青;夏培元;何菊英 刊期: 2006年第02期

  • 进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片药动学的影响

    目的:研究进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片药动学的影响.方法:10名男性健康受试者,分别于进食和空腹随机交叉口服甲磺酸左氧氟沙星片200mg后用高效液相色谱法测定血药浓度,采用3p97软件进行数据处理,求出药动学参数.结果:受试者分别给药后,药-时曲线符合二室模型,进食组与空服组Cmax分别为(1.91±0.36)、(2.16±0.69)mg/L,AUC0~t,分别为(14.14±2.32)、(14.40±3.11)(mg·h)/L,t1/2β分别为(6.59±1.66)、(6.94±0.81)h.结论:空腹或进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片的药动学无影响.

    作者:赵秀丽;王淑民;李嘉静;武峰;崔艳丽;周辉;魏敏吉 刊期: 2006年第02期

  • 高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度

    目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-30mmol/L醋酸铵-三乙胺-磷酸(20:80:1.0:0.7),流速为1.0ml/min,检测波长为294nm.结果:加替沙星检测浓度在0.1~10.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 992),低检测浓度为0.05μg/ml;高、中、低系列浓度的日内RSD<8%,日间RSD<10%;平均回收率为(101.67±3.06)%.结论:本方法操作简便、灵敏、准确,适用于加替沙星的血药浓度监测及其药动学研究.

    作者:裴奇;刘世坤;李佐军;周于禄 刊期: 2006年第02期

  • 保肝消石胶囊的体外溶石、抑菌、解痉作用研究

    目的:研究保肝消石胶囊的体外溶石、抑菌、解痉作用.方法:采用体外试验方法,观察保肝消石胶囊等药物对人胆色素结石、胆固醇结石、细菌和兔十二指肠平滑肌的影响.结果:浓度分别为7.568、15.135、30.270g(生药)/ml的保肝消石胶囊对人胆色素结石的溶石重量依次为5.4、8.3、14.7 mg,对胆固醇结石的溶石重量依次为2.9、5.1、7.1 mg,均有明显的体外溶解作用;对金黄色葡萄球菌、肠球菌、类白喉杆菌和溶血性链球菌有较强的抑制和杀灭作用,相应的低抑菌浓度(MIC)依次为23.65、23.65、23.65、47.297mg(生药)/ml,低杀菌浓度(MBC)均为47.297mg(生药)/ml;对大肠埃希菌、伤寒沙门菌及肺炎克雷伯菌均有一定的抑制和杀灭作用,MIC、MBC分别为378.375、756.75mg(生药)/ml;浓度为5.3 414mg(生药)/ml的保肝消石胶囊能明显抑制乙酰胆碱所致肠肌收缩的平均张力增强、频率加快和活动度增加(P<0.01);浓度为3.5 610、5.3 414、7.1 219mg(生药)/ml的保肝消石胶囊均能明显抑制氯化钡所致肠肌收缩的平均张力增强、频率加快和活动度增加(P<0.05或P<0.01).结论:保肝消石胶囊具有一定的体外溶石、抑菌及解痉作用.

    作者:王张;孟宪丽;杨莉娟;熊玉霞 刊期: 2006年第02期

  • 降纤酶的不良反应

    目的:探讨降纤酶不良反应的一般规律和特点.方法:对1999年~2003年国内医药学术期刊报道的降纤酶不良反应案例进行统计、分析.结果:降纤酶所致不良反应主要有出血、荨麻疹、高热反应、皮肤试验阳性、肝功能损害、皮下血肿、血小板减少性紫癜、切口大出血以及动脉栓塞等.结论:临床应重视降纤酶的不良反应,以确保用药安全.

    作者:赵小龙;安慧艳;牛长玲 刊期: 2006年第02期

  • 脂联素与冠状动脉粥样硬化性心脏病及其危险因素研究

    脂肪组织是机体能量代谢过程中起关键作用的内分泌器官[1],可分泌多种脂肪因子,其中脂联素(Adiponectin,APN)具有抗胰岛素抵抗、抗炎及抗动脉粥样硬化的作用,与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)及其危险因素关系密切.

    作者:田银君;王忠 刊期: 2006年第02期

  • 英国儿科用药战略简介

    目的:为我国制订儿科用药政策提供参考.方法:介绍英国药品及保健产品管理局制订的儿科用药战略,分析儿科用药的现状与存在的问题.结果与结论:我国应积极学习与借鉴,尽早制订出符合我国国情的儿科用药战略.

    作者:沈璐;曹立亚;张苏琳 刊期: 2006年第02期

  • 美国药品福利管理者浅析

    目的:了解美国药品福利管理者(PBMs)的有关情况.方法:回顾PBMs在美国的发展历程,并分析其在药品福利管理中发挥的作用.结果:虽然仍存在一定争议,但PBMs确实在控制药品费用增长等方面发挥了有益的作用,其正在日渐壮大.结论:美国的PBMs,对我国及其他国家的药品福利管理具有一定的借鉴意义.

    作者:杨莉;周顺华;李野 刊期: 2006年第02期

  • 0.04%硫酸阿托品滴眼液的制备与质量控制

    目的:建立0.04%硫酸阿托品滴眼液的制备工艺及其质量控制方法.方法:取硫酸阿托品与辅料制成浓度为0.04%的微量硫酸阿托品滴眼液,以乙腈-水(55:45)为流动相,采用高效液相色谱法测定硫酸阿托品的含量.结果:所得制剂为无色澄明液体;硫酸阿托品检测浓度线性范围为10~60μg/ml(r=0.9 999),平均回收率为100.2%(RSD=0.95%,n=9).结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量可控.

    作者:李锦燊 刊期: 2006年第02期

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