董占军；张淑慧；赵春合；张旭东；张黎媛；刘勇
目的:建立清暑解毒颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对清暑解毒颗粒中的薄荷、甘草、夏枯草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药金银花中的绿原酸进行含量测定.结果:清暑解毒颗粒的薄荷、甘草、夏枯草薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.绿原酸进样量在0.091μg～0.53μg范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为97.16%(RSD=1.15%).结论:本方法准确可行,可用于本品的质量控制.
作者：龚尧峰；高尚；易志恒；赵迪加；张佳翼 刊期： 2006年第02期
目的:探讨降纤酶不良反应的一般规律和特点.方法:对1999年～2003年国内医药学术期刊报道的降纤酶不良反应案例进行统计、分析.结果:降纤酶所致不良反应主要有出血、荨麻疹、高热反应、皮肤试验阳性、肝功能损害、皮下血肿、血小板减少性紫癜、切口大出血以及动脉栓塞等.结论:临床应重视降纤酶的不良反应,以确保用药安全.
作者：赵小龙；安慧艳；牛长玲 刊期： 2006年第02期
目的:探讨葛根素对急性脑缺血模型大鼠脑细胞损伤后热休克蛋白70(HSP70)及Fas蛋白表达的干预作用机制.方法:将12只急性脑缺血模型大鼠随机分为单纯缺血组(生理盐水)和葛根素干预组,各6只,每只大鼠再分别按缺血侧(实验组)和非缺血侧(对照组)进行自身对照,用HE染色及免疫组织化学SP法测定HSP70表达情况;另将脑缺血模型大鼠随机分为对照组(生理盐水、缺血侧)、葛根素干预组(缺血侧)、正常组(非缺血侧),各6只,用HE染色及免疫组织化学SP法测定Fas表达情况.结果:单纯缺血对照组及葛根素干预对照组HSP70呈阴性或弱阳性表达,而在单纯缺血实验组及葛根素干预实验组中HSP70均表达增强(P＜0.01),葛根素干预实验组的表达则明显强于单纯缺血实验组(P＜0.01);Fas蛋白在各组中均有不同程度的表达,阳性细胞绝大部分为神经元,以锥体细胞表达强度强,各组间阳性细胞数均无显著差异(P＞0.05);HE切片中,对照组和葛根素组死亡细胞数均明显多于正常组(P＜0.01),且对照组明显多于葛根素组(P＜0.01).结论:葛根素对急性脑缺血损伤具有保护作用,主要通过上调HSP70的表达来实现,而与Fas蛋白的表达及细胞凋亡等相关不强.
作者：潘洪平；杨嘉珍；莫祥兰；李吕力；黄振录；叶劲；黄进 刊期： 2006年第02期
目的:为我国医药企业及研究机构开发大豆异黄酮产品提供参考.方法:对大豆异黄酮的国内、外市场及开发现状进行较详细的分析.结果与结论:大豆异黄酮具有开发价值,市场前景广阔.
作者：刘葵；张恩娟 刊期： 2006年第02期
目的:为我国制订儿科用药政策提供参考.方法:介绍英国药品及保健产品管理局制订的儿科用药战略,分析儿科用药的现状与存在的问题.结果与结论:我国应积极学习与借鉴,尽早制订出符合我国国情的儿科用药战略.
作者：沈璐；曹立亚；张苏琳 刊期： 2006年第02期
目的:探讨药师的职责转型与其必然性.方法:回顾药师基本职责的转变历程,阐述我国药师队伍的发展现状,分析其职责转型的必然.结果与结论:我国药师职责转型是时代的要求,只有尽快加强药学人才的培养与学科建设,注重药学信息化建设、信息的发掘与利用,开展药学科研、新技术、新方法的应用,加强药品物流链的管理及尽快建立<药师法>等,才能提供全程的药学服务.
作者：张石革；马国辉 刊期： 2006年第02期
目的:建立小儿清热止咳合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对小儿清热止咳合剂中的麻黄、黄芩、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材杏仁中的苦杏仁苷进行含量测定.结果:小儿清热止咳合剂中麻黄、黄芩、甘草的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;苦杏仁苷进样量在0.198μg～4.954μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0 000).结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：王艳平；田杰；张宁惠 刊期： 2006年第02期
目的:筛选泽泻降脂有效部位的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以泽泻所含三萜类总苷元的紫外吸收为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4种因素对提取结果的影响.结果:泽泻降脂有效部位的佳提取工艺为5倍药材量的90%乙醇提取2次,每次提取2h.结论:该提取工艺合理、可行.
作者：周本杰；莫轩辉 刊期： 2006年第02期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-30mmol/L醋酸铵-三乙胺-磷酸(20:80:1.0:0.7),流速为1.0ml/min,检测波长为294nm.结果:加替沙星检测浓度在0.1～10.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 992),低检测浓度为0.05μg/ml;高、中、低系列浓度的日内RSD＜8%,日间RSD＜10%;平均回收率为(101.67±3.06)%.结论:本方法操作简便、灵敏、准确,适用于加替沙星的血药浓度监测及其药动学研究.
作者：裴奇；刘世坤；李佐军；周于禄 刊期： 2006年第02期
目的:探索我国生物医药的发展模式,供高校、科研机构、企业和政府部门参考.方法:分析我国生物医药研发和生物医药产业化存在的问题,提出适合我国生物医药发展的各种模式.结果与结论:我国可以运用生物医药的人才储备模式、产学研合作模式、研发模式、阶梯式开发模式、市场营销模式、现代企业运营模式、产业集群模式及国际间合作模式等,有效地促进我国生物医药的发展.
作者：宿凌 刊期： 2006年第02期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中二甲胺四环素浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈水-三氟乙酸(15:85:0.1),内标为土霉素,检测波长为350nm,血样在pH=6.5缓冲液条件下用乙酸乙酯提取,以二甲胺四环素与内标的峰面积比进行定量.结果:二甲胺四环素检测浓度线性范围为0.05～8μg/ml(r=0.9 999),低检测浓度为0.02μg/ml,平均回收率为101.89%,日内、日间相对标准差均小于5%.结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于二甲胺四环素药动学研究.
作者：戴青；陈勇川；刘松青；夏培元；何菊英 刊期： 2006年第02期
目的:研究进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片药动学的影响.方法:10名男性健康受试者,分别于进食和空腹随机交叉口服甲磺酸左氧氟沙星片200mg后用高效液相色谱法测定血药浓度,采用3p97软件进行数据处理,求出药动学参数.结果:受试者分别给药后,药-时曲线符合二室模型,进食组与空服组Cmax分别为(1.91±0.36)、(2.16±0.69)mg/L,AUC0～t,分别为(14.14±2.32)、(14.40±3.11)(mg·h)/L,t1/2β分别为(6.59±1.66)、(6.94±0.81)h.结论:空腹或进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片的药动学无影响.
作者：赵秀丽；王淑民；李嘉静；武峰；崔艳丽；周辉；魏敏吉 刊期： 2006年第02期
钙拮抗药作用于细胞钙通道,通过阻滞钙离子(Ca2+)进入细胞而发挥心脑血管作用,按化学结构不同可分为二氢吡啶类(如尼群地平、尼莫地平)、苯烷基胺类(如维拉帕米)、苯噻氮革类(如地尔硫革)、哌嗪类(如桂利嗪、氟桂利嗪)4类.本文仅对其中哌嗪类的研究进展作一综述.
作者：陈汝红；郭毅；刘铁钢 刊期： 2006年第02期
目的:建立0.04%硫酸阿托品滴眼液的制备工艺及其质量控制方法.方法:取硫酸阿托品与辅料制成浓度为0.04%的微量硫酸阿托品滴眼液,以乙腈-水(55:45)为流动相,采用高效液相色谱法测定硫酸阿托品的含量.结果:所得制剂为无色澄明液体;硫酸阿托品检测浓度线性范围为10～60μg/ml(r=0.9 999),平均回收率为100.2%(RSD=0.95%,n=9).结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量可控.
作者：李锦燊 刊期： 2006年第02期
干扰素是机体细胞对病毒感染或各种生物诱生作用反应产生并分泌的一类具有多种生物活性的糖蛋白,可激活别的基因亚群进行转录,从而具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用.干扰素α和干扰素β统称为Ⅰ型干扰素.本文综述了国内、外Ⅰ型干扰素在临床上的新应用情况,以期为临床医师和药师的用药提供参考.
作者：张伟霞；蔡卫民 刊期： 2006年第02期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定恒河猴血浆中间尼索地平浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(63:37),柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为236nm,灵敏度为0.05AUFS,内标为尼莫地平.结果:间尼索地平检测浓度在1.75～448μg/L范围内线性关系良好;平均提取回收率为84.1%(RSD=4.09%),平均方法回收率为98.7%(RSD=2.76%);处理后的血浆样品放置7d性质稳定,血浆样品反复冻融及低温保存性质稳定.结论:本方法灵敏度高、重现性好、操作简便,可用于恒河猴血浆中间尼索地平浓度的测定.
作者：张志清；王永利；李晓娜；田增奎；王颖 刊期： 2006年第02期
目的:研究保肝消石胶囊的体外溶石、抑菌、解痉作用.方法:采用体外试验方法,观察保肝消石胶囊等药物对人胆色素结石、胆固醇结石、细菌和兔十二指肠平滑肌的影响.结果:浓度分别为7.568、15.135、30.270g(生药)/ml的保肝消石胶囊对人胆色素结石的溶石重量依次为5.4、8.3、14.7 mg,对胆固醇结石的溶石重量依次为2.9、5.1、7.1 mg,均有明显的体外溶解作用;对金黄色葡萄球菌、肠球菌、类白喉杆菌和溶血性链球菌有较强的抑制和杀灭作用,相应的低抑菌浓度(MIC)依次为23.65、23.65、23.65、47.297mg(生药)/ml,低杀菌浓度(MBC)均为47.297mg(生药)/ml;对大肠埃希菌、伤寒沙门菌及肺炎克雷伯菌均有一定的抑制和杀灭作用,MIC、MBC分别为378.375、756.75mg(生药)/ml;浓度为5.3 414mg(生药)/ml的保肝消石胶囊能明显抑制乙酰胆碱所致肠肌收缩的平均张力增强、频率加快和活动度增加(P＜0.01);浓度为3.5 610、5.3 414、7.1 219mg(生药)/ml的保肝消石胶囊均能明显抑制氯化钡所致肠肌收缩的平均张力增强、频率加快和活动度增加(P＜0.05或P＜0.01).结论:保肝消石胶囊具有一定的体外溶石、抑菌及解痉作用.
作者：王张；孟宪丽；杨莉娟；熊玉霞 刊期： 2006年第02期
目的:建立更为完善的微机网络药品管理系统.方法:分析药品编码、采购计划、库存控制与管理.结果与结论:只有对软件、硬件、使用、管理等方面进行综合改进,才能真正发挥药品管理信息系统的优势.
作者：董占军；张淑慧；赵春合；张旭东；张黎媛；刘勇 刊期： 2006年第02期
脂肪组织是机体能量代谢过程中起关键作用的内分泌器官[1],可分泌多种脂肪因子,其中脂联素(Adiponectin,APN)具有抗胰岛素抵抗、抗炎及抗动脉粥样硬化的作用,与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)及其危险因素关系密切.
作者：田银君；王忠 刊期： 2006年第02期
目的:观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标及细胞因子的影响.方法:84例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组(常规保肝)和治疗组(常规保肝+复方甘草酸苷),治疗前、后采用酶联免疫吸附双抗体夹心法和放射免疫分析法测定血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和玻璃酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘蛋白(LN)水平;20例健康人血清作为正常对照组.结果:慢性乙型肝炎患者血清HA、ⅣC、LN、TGF-β1、TNF-α水平较正常对照组显著升高(P＜0.01);治疗3mo后,治疗组的HA、Ⅳ-C、TGF-β1、TNF-α水平较治疗前及对照组治疗后均有显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:复方甘草酸苷可影响慢性乙型肝炎患者的细胞因子,从而发挥抗肝纤维化作用.
作者：宋新文；王宏伟；申保生；孙立华 刊期： 2006年第02期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
