张勇；幸勇
目的:应用药动学理论指导临床合理用药.方法:对基本药动学公式进行拓展和转换,得到临床实用的新公式;创建实用药动学参数表,应用该表得到临床需要的药动学参数.结果:有了实用药动学参数表,随时可考察临床用药的合理性,结合血药浓度监测,可做到用药个体化.结论:实用药动学参数表可作为指导个体化用药的重要工具.
作者：周清武 刊期： 2006年第04期
目的:制备并鉴定桉油β-环糊精包合物,以证实应用包合技术改进桉油剂型的可行性.方法:分别采用薄层层析法(TLC)、红外光谱法(IR)、紫外分光光度法(UV)及气-质联用法(GC-MS)对包合物进行理化鉴别,考察桉油在加入β-环糊精包合前、后的成分变化和包合效果.结果:TLC、IR、UV分析结果均显示桉油与β-环糊精已形成了稳定的包合物;GC-MS分析结果显示包合前、后桉油的的主要成分及含量无明显变化.结论:桉油能与β-环糊精形成稳定包合物,且包合过程不影响其成分组成及含量.
作者：何媛；王四旺；吴红 刊期： 2006年第04期
目的:建立以高效液相色谱法测定肝心康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(80:20),流速为0.8ml/min,检测波长为269nm.结果:丹参酮ⅡA进样量在0.16μg～0.80μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 989),平均加样回收率为96.3%(RSD=1.21%).结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：苏玉娟；李延雪；隋译 刊期： 2006年第04期
目的:为我国发展成为亚太临床研究基地提供参考.方法:分析我国成为亚太临床研究基地的优势、劣势、机遇与威胁.结论与结果:在药品研发全球化的大背景下,面对全球临床试验市场扩张带来的机遇,只有创造良好的医药政策环境、规范临床试验机构管理,才能使我国发展成为具有竞争力的亚太临床研究基地.
作者：蒙志莹；顾海 刊期： 2006年第04期
目的:研究国产与进口替米沙坦片的人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量(80mg)口服受试制剂(国产)或参比制剂(进口),采用色谱-质谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(534.2±314.3)、(540.7±314.1)μg/L,tmax分别为(1.3±0.8)h、(1.3±0.6)h,AUC0～96分别为(3038.1±1997.9)、(3138.1±2124.7)(μg·h)/L,t1/2分别为(20.7±5.3)h、(21.3±6.6)h;受试制剂的相对生物利用度为(100.0±13.9)%.结论:国产与进口替米沙坦片具有生物等效性.
作者：侯飞燕；黄平；谭志荣；李智 刊期： 2006年第04期
目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:126例慢性乙型肝炎患者随机均分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,2组疗程均为8wk.结果:治疗组总有效率为93.6%,对照组总有效率为33.3%,组间有显著性差异(P＜0.01);治疗组临床症状、体征改善率及肝功能改善情况明显好于对照组(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效.
作者：周晓琳；陈一东 刊期： 2006年第04期
目的:观察口服中药联合人工肝治疗重型肝炎的疗效.方法:176例重型肝炎患者随机分为治疗组与对照组.对照组给予内科基础治疗和人工肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服中药,疗程为2wk.结果:治疗组与对照组的治愈率分别为45.5%、20.5%(P＜0.01);存活率分别为65.9%、40.9%(P＜0.05).结论:口服中药联合人工肝治疗重型肝炎疗效较佳.
作者：姚玉梅；程明亮；吴亚云 刊期： 2006年第04期
目的:探讨我国建立药品不良反应(ADR)补偿制度的必要性.方法:分析ADR补偿机制,介绍我国台湾的药害救济制度,提出ADR的法律责任与有关法律关系.结果与结论:建立适合我国国情的ADR补偿制度势在必行.
作者：王生田；宋立刚 刊期： 2006年第04期
齐墩果酸(Oleanolic acid,简称OA)广泛存在于世界各地的食物、医学草本植物和其它植物中,以游离或结合成苷的形式存在.自20世纪70年代我国湖南医药工业研究所鉴定OA为有效的抗肝炎单体成分后,国内、外不断发现并报道其新的药理作用.本文将OA药动学、药理学及药剂学等方面的研究新进展综述如下.
作者：杜瑜；李焕德 刊期： 2006年第04期
目的:制备海洋溶菌酶膜,并建立其质量控制方法.方法:以海洋溶菌酶为主药、羟丙基甲基纤维素为成膜材料制成膜剂,采用Folin-酚测定法和平板扩散法分别测定海洋溶菌酶的蛋白浓度和酶活性,以紫外分光光度法测定海洋溶菌酶膜中海洋溶菌酶的含量.结果:海洋溶菌酶的蛋白浓度和酶活性符合抑菌要求;样品平均回收率为101.0%(RSD=0.67%);样品放置6mo内各项指标均无明显变化.结论:本制剂制备工艺简单、质量可控,可为临床治疗阴道炎提供一种新型制剂.
作者：孙伟；綦秀芬；李恩泽；刘玉爱；戴莉玲 刊期： 2006年第04期
目的:研究单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒(MSLN)和经聚乙二醇2000(PEG2000)修饰后的MSLN(PEG-MSLN)在小鼠体内的组织分布及其在大鼠体内的药动学,考察PEG2000修饰对MSLN体内组织分布及药动学的影响.方法:采用溶剂扩散法制备MSLN,测定其粒径和Zeta电位;以罗丹明B为荧光标记物,测定和计算2种MSLN制剂经鼠尾静脉注射后的体内组织分布及药动学参数.结果:2种MSLN制剂粒径分布相似,Zeta电位约为-20mV;经鼠尾静脉注射后,MSLN靶向肝脏,且经PEG2000修饰后的纳米粒体循环时间可显著延长至2.2倍.结论:MSLN经PEG2000修饰后可改善体循环,其可作为肝脏靶向的药物载体.
作者：沈斌；叶轶青；丁建潮 刊期： 2006年第04期
目的:比较国内、外药店药学服务研究在内容和形式上的差别.方法:检索相关文献,采用回顾法和比较法进行归纳、概括及对比分析.结果与结论:相对于国内来说,国外开展药店药学服务研究理论丰富、方法科学、对象明确、内容充实,可为国内研究药店药学服务提供重要借鉴.
作者：方宇；黄泰康；杨世民 刊期： 2006年第04期
目的:针对目前疫苗管理中出现的新情况、新问题提出对策.方法:结合相关法规,分析目前我国疫苗管理中存在的问题.结果与结论:我国要全面实行疫苗分类管理,必须尽快走上法制化轨道,完善疫苗分类管理制度,强化部门监管职能,采取监、帮、促相结合的管理手段,以及建立相应的补偿机制.
作者：吕进明；赵维雅；王化岩 刊期： 2006年第04期
目的:探讨青霉素类药物致泌尿系统不良反应的一般规律及特点.方法:对近年来国内公开发表的有关青霉素类药物致泌尿系统不良反应文献进行整理、分析.结果:不良反应病例共57例,包括急性肾功能衰竭12例、血尿3例、尿蛋白异常29例、尿崩症和尿潴留5例、肾绞痛3例、急性间质性肾炎5例.结论:临床应重视青霉素类药物可致泌尿系统的不良反应,确保用药安全.
作者：曹健；张恩娟；卢来春；刘同华 刊期： 2006年第04期
目的:强化医疗机构药品集中招标采购政府监控.方法:采用DreamweaverMx,辅以Flash、Photoshop和Fireworks建立医疗机构药品集中招标采购管理政府监控网.结果与结论:该网络能有效实现对药品购、销两条线的全程监控,促使医疗机构提高中标药品的采购比例,推进行风建设.
作者：耿旦；李富章 刊期： 2006年第04期
目的:建立以高效液相色谱法测定参芪心血康胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(17:83),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为230nm,进样量为10μl.结果:芍药苷进样量在0.10μg～1.00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.76%(RSD=1.35%).结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好、回收率高,可用于本品的质量控制.
作者：王凤玲；陈静；侯奋争；郝美玲 刊期： 2006年第04期
目的:建立以高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中蒙花苷含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(26:23:1),检测波长为334nm,流速为1ml/min,柱温为室温,选样量为5μl.结果:蒙花苷进样量在0.12μg～0.60μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为98.57%(RSD=0.65%).结论:本方法简便可靠、灵敏度高、专属性及重现性好,可用于本品的含量测定及质量控制.
作者：冯秋红 刊期： 2006年第04期
川木香为菊科川木香属植物川木香Vladimiria souliei(Franch.)Ling及灰毛川木香Vladimiria souliei(Franch.)Ling var.cinerea Ling的干燥根[1],具有行气止痛功效,是治疗胃肠疾病的常用药.川术香根主含挥发油,油中含有多种倍半萜内酯.为更好地开发利用其药用价值,笔者对川木香的品种、资源、化学成分、药理作用、质量标准研究动态综述如下.
作者：王战国；赖先荣；肖莹莹；张艺；古锐 刊期： 2006年第04期
目的:比较2种处理方法对雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量测定的影响.方法:对雷公藤饮片水煎液浓缩后,分别采取中性氧化铝吸附后柱层析分离(方法1)和经乙醇沉淀后以氯仿萃取再经中性氧化铝柱层析分离(方法2)的方法进行处理,以高效液相色谱法测定雷公藤内酯醇的含量,并对含量测定结果进行配对t检验.结果:方法1所测定的含量明显高于方法2,具有显著性差异(P＜0.05).结论:方法1准确性和灵敏度高,比方法2更适合于雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量的测定.
作者：张勇；幸勇 刊期： 2006年第04期
目的:评价异甘草酸镁注射液在健康志愿者中的安全性和耐受性,为临床制订安全、有效的给药方案提供参考.方法:36名健康志愿者随机分为4组,分别参加单次静脉滴注异甘草酸镁注射液100mg、200mg、300mg组以及每次200mg,qd,持续7d的连续给药组.观察临床症状、生命体征、心电图、血尿常规、肝肾功能等指标变化.结果:单次给药后即刻、1h、8h、24h受试者的生命体征和实验室指标与给药前比较均未发现异常变化;连续给药组给药后第4d、第8d受试者生命体征和实验室指标与给药前比较均在正常值范围内.结论:正常人体对异甘草酸镁注射液具有良好的耐受性,推荐每日剂量为100mg～200mg.
作者：李肖玲；孙黎；沈金芳；陆伦根；曹爱萍；曹惠明 刊期： 2006年第04期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
