学术投稿

2种单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒制剂的体内组织分布及药动学研究

沈斌;叶轶青;丁建潮

关键词:单硬脂酸甘油酯, 固体脂质纳米粒, 聚乙二醇2000, 组织分布, 药动学
摘要:目的:研究单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒(MSLN)和经聚乙二醇2000(PEG2000)修饰后的MSLN(PEG-MSLN)在小鼠体内的组织分布及其在大鼠体内的药动学,考察PEG2000修饰对MSLN体内组织分布及药动学的影响.方法:采用溶剂扩散法制备MSLN,测定其粒径和Zeta电位;以罗丹明B为荧光标记物,测定和计算2种MSLN制剂经鼠尾静脉注射后的体内组织分布及药动学参数.结果:2种MSLN制剂粒径分布相似,Zeta电位约为-20mV;经鼠尾静脉注射后,MSLN靶向肝脏,且经PEG2000修饰后的纳米粒体循环时间可显著延长至2.2倍.结论:MSLN经PEG2000修饰后可改善体循环,其可作为肝脏靶向的药物载体.
中国药房杂志相关文献
  • 试析虚假医药广告的根源与根除对策

    目的:探讨虚假医药广告的根源及根除对策.方法:运用法律、政府管理及经济学知识,剖析虚假医药广告的根源.结果与结论:逐步完善认定虚假医药广告的法规,细化、明确其法律责任,提高处罚力度;政府部门加大执法力度,建立诚信体系及虚假医药广告索赔制度;医药企业加强自律,提高行业诚信水平;工商管理部门对媒体进行广告许可证管理;消费者不断提高医药常识,是解决此类问题的根本办法.

    作者:傅书勇;张文玉;孙树军 刊期: 2006年第04期

  • 复方维A酸乳膏的制备及质量控制

    目的:制备复方维A酸乳膏,并建立其质量控制方法.方法:以三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯、甲硝唑、氯霉素、纯化水为水相,硬脂酸、羊毛脂、维生素E、维A酸、己烯雌酚为油相制成乳膏;采用抗生素微生物检定法和紫外-可见分光光度法分别测定氯霉素和甲硝唑的含量.结果:成品为浅黄色细腻、粘稠度适中的O/W型乳膏;甲硝唑检测浓度在1.82μg/ml~16.38μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,氯霉素、甲硝唑平均加样回收率为99.8%(RSD=0.27%)、102.0%(RSD=0.22%);样品在常温下避光贮存12mo内均无明显变化,离心15min后也无乳析分层现象.结论:该制剂制备工艺简单、质量可控.

    作者:晏卓力;李代程 刊期: 2006年第04期

  • 环孢素A监测指标及治疗浓度的研究进展

    环孢素A(Cyclospoine A,CsA)是1969年从真菌Talypocladiuminflatum培养液中分离得到的免疫抑制药,是由11个氨基酸组成的中性环多肽物质,可特异性地抑制辅助性T淋巴细胞活性,抑制B淋巴细胞活性,对体液免疫亦有抑制作用.CsA除应用于器官移植各个领域外,在许多自身免疫性疾病中,尤其是牛皮癣、风湿性关节炎,CsA与其它免疫抑制药合用,可增强疗效.由于CsA口服吸收不规则、不完全,药动学个体差异及机体对CsA敏感性和耐受性的差异很大,其治疗作用和毒性与血药浓度相关,故监测CsA的药动学过程,探讨其治疗窗对指导临床合理用药具有临床意义.了解CsA药动学过程可靠方法是监测一个服药周期内的多点血药浓度,绘制药-时曲线,这种方法效率低、成本高.因此,寻找快捷、简便的监测指标尤为重要.

    作者:方芸;王欣;裴云萍 刊期: 2006年第04期

  • 阿昔洛韦眼用凝胶在兔离体角膜中的渗透释药行为研究

    目的:研究阿昔洛韦眼用凝胶在兔离体角膜中的渗透释药行为.方法:以谷胱甘肽缓冲液作为释放介质,采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶及阿昔洛韦滴眼液在兔离体角膜中的累积渗透释药量,并绘制曲线.结果:阿昔洛韦眼用凝胶的渗透释药曲线符合一级释药方程;0.25h时阿昔洛韦滴眼液的累积渗透释药量高于阿昔洛韦眼用凝胶,0.25h以后则相反.结论:在给药后很短时间内(0.25h),阿昔洛韦滴眼液的房水药物浓度要高于阿昔洛韦眼用凝胶,但凝胶在眼部滞留时间较长,且角膜有一定的药物储库作用.

    作者:卢荣枝;唐干益;宫琦 刊期: 2006年第04期

  • 高效液相色谱法测定参芪心血康胶囊中芍药苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定参芪心血康胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(17:83),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为230nm,进样量为10μl.结果:芍药苷进样量在0.10μg~1.00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.76%(RSD=1.35%).结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好、回收率高,可用于本品的质量控制.

    作者:王凤玲;陈静;侯奋争;郝美玲 刊期: 2006年第04期

  • 高效液相色谱法测定肝心康胶囊中丹参酮ⅡA的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定肝心康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(80:20),流速为0.8ml/min,检测波长为269nm.结果:丹参酮ⅡA进样量在0.16μg~0.80μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 989),平均加样回收率为96.3%(RSD=1.21%).结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于本品的质量控制.

    作者:苏玉娟;李延雪;隋译 刊期: 2006年第04期

  • 基于医院局域网建立医疗机构药品集中招标采购管理政府监控网络

    目的:强化医疗机构药品集中招标采购政府监控.方法:采用DreamweaverMx,辅以Flash、Photoshop和Fireworks建立医疗机构药品集中招标采购管理政府监控网.结果与结论:该网络能有效实现对药品购、销两条线的全程监控,促使医疗机构提高中标药品的采购比例,推进行风建设.

    作者:耿旦;李富章 刊期: 2006年第04期

  • 中药保健品中非法掺入格列本脲的检测

    目的:建立中药保健品中非法掺入化学成分格列本脲的定性、定量检测方法,为药监、药检部门提供参考.方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑掺有格列本脲的荞芪胶囊的提取物进行分离分析,并采用高效液相色谱-二级管阵列检测法及直接电喷雾四级杆质谱技术对其进行定性鉴别,另采用高效液相色谱法测定其中格列本脲的含量.结果:供试品荞芪胶囊A、荞芪胶囊B均检出格列本脲,其含量分别为1.51、0.55mg/粒.结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为监测掺有格列本脲中药保健品的有效方法.

    作者:夏铮铮;杨成钢;张小松;周琳;范琦 刊期: 2006年第04期

  • 海洋溶菌酶膜的制备及质量控制

    目的:制备海洋溶菌酶膜,并建立其质量控制方法.方法:以海洋溶菌酶为主药、羟丙基甲基纤维素为成膜材料制成膜剂,采用Folin-酚测定法和平板扩散法分别测定海洋溶菌酶的蛋白浓度和酶活性,以紫外分光光度法测定海洋溶菌酶膜中海洋溶菌酶的含量.结果:海洋溶菌酶的蛋白浓度和酶活性符合抑菌要求;样品平均回收率为101.0%(RSD=0.67%);样品放置6mo内各项指标均无明显变化.结论:本制剂制备工艺简单、质量可控,可为临床治疗阴道炎提供一种新型制剂.

    作者:孙伟;綦秀芬;李恩泽;刘玉爱;戴莉玲 刊期: 2006年第04期

  • 桉油β-环糊精包合物的制备与鉴定

    目的:制备并鉴定桉油β-环糊精包合物,以证实应用包合技术改进桉油剂型的可行性.方法:分别采用薄层层析法(TLC)、红外光谱法(IR)、紫外分光光度法(UV)及气-质联用法(GC-MS)对包合物进行理化鉴别,考察桉油在加入β-环糊精包合前、后的成分变化和包合效果.结果:TLC、IR、UV分析结果均显示桉油与β-环糊精已形成了稳定的包合物;GC-MS分析结果显示包合前、后桉油的的主要成分及含量无明显变化.结论:桉油能与β-环糊精形成稳定包合物,且包合过程不影响其成分组成及含量.

    作者:何媛;王四旺;吴红 刊期: 2006年第04期

  • 我国发展成为亚太临床研究基地的探讨

    目的:为我国发展成为亚太临床研究基地提供参考.方法:分析我国成为亚太临床研究基地的优势、劣势、机遇与威胁.结论与结果:在药品研发全球化的大背景下,面对全球临床试验市场扩张带来的机遇,只有创造良好的医药政策环境、规范临床试验机构管理,才能使我国发展成为具有竞争力的亚太临床研究基地.

    作者:蒙志莹;顾海 刊期: 2006年第04期

  • 2种处理方法对雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量测定的影响比较

    目的:比较2种处理方法对雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量测定的影响.方法:对雷公藤饮片水煎液浓缩后,分别采取中性氧化铝吸附后柱层析分离(方法1)和经乙醇沉淀后以氯仿萃取再经中性氧化铝柱层析分离(方法2)的方法进行处理,以高效液相色谱法测定雷公藤内酯醇的含量,并对含量测定结果进行配对t检验.结果:方法1所测定的含量明显高于方法2,具有显著性差异(P<0.05).结论:方法1准确性和灵敏度高,比方法2更适合于雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量的测定.

    作者:张勇;幸勇 刊期: 2006年第04期

  • 国内、外药店药学服务研究比较

    目的:比较国内、外药店药学服务研究在内容和形式上的差别.方法:检索相关文献,采用回顾法和比较法进行归纳、概括及对比分析.结果与结论:相对于国内来说,国外开展药店药学服务研究理论丰富、方法科学、对象明确、内容充实,可为国内研究药店药学服务提供重要借鉴.

    作者:方宇;黄泰康;杨世民 刊期: 2006年第04期

  • 我国建立药品不良反应补偿制度的必要性探讨

    目的:探讨我国建立药品不良反应(ADR)补偿制度的必要性.方法:分析ADR补偿机制,介绍我国台湾的药害救济制度,提出ADR的法律责任与有关法律关系.结果与结论:建立适合我国国情的ADR补偿制度势在必行.

    作者:王生田;宋立刚 刊期: 2006年第04期

  • 齐墩果酸的研究进展

    齐墩果酸(Oleanolic acid,简称OA)广泛存在于世界各地的食物、医学草本植物和其它植物中,以游离或结合成苷的形式存在.自20世纪70年代我国湖南医药工业研究所鉴定OA为有效的抗肝炎单体成分后,国内、外不断发现并报道其新的药理作用.本文将OA药动学、药理学及药剂学等方面的研究新进展综述如下.

    作者:杜瑜;李焕德 刊期: 2006年第04期

  • 青霉素类药物致泌尿系统不良反应分析

    目的:探讨青霉素类药物致泌尿系统不良反应的一般规律及特点.方法:对近年来国内公开发表的有关青霉素类药物致泌尿系统不良反应文献进行整理、分析.结果:不良反应病例共57例,包括急性肾功能衰竭12例、血尿3例、尿蛋白异常29例、尿崩症和尿潴留5例、肾绞痛3例、急性间质性肾炎5例.结论:临床应重视青霉素类药物可致泌尿系统的不良反应,确保用药安全.

    作者:曹健;张恩娟;卢来春;刘同华 刊期: 2006年第04期

  • 常用药动学公式的拓展及应用

    目的:应用药动学理论指导临床合理用药.方法:对基本药动学公式进行拓展和转换,得到临床实用的新公式;创建实用药动学参数表,应用该表得到临床需要的药动学参数.结果:有了实用药动学参数表,随时可考察临床用药的合理性,结合血药浓度监测,可做到用药个体化.结论:实用药动学参数表可作为指导个体化用药的重要工具.

    作者:周清武 刊期: 2006年第04期

  • 关于疫苗分类管理的回顾分析

    目的:针对目前疫苗管理中出现的新情况、新问题提出对策.方法:结合相关法规,分析目前我国疫苗管理中存在的问题.结果与结论:我国要全面实行疫苗分类管理,必须尽快走上法制化轨道,完善疫苗分类管理制度,强化部门监管职能,采取监、帮、促相结合的管理手段,以及建立相应的补偿机制.

    作者:吕进明;赵维雅;王化岩 刊期: 2006年第04期

  • 服药与驾车

    随着经济文化的发展,驾驶公、私家车辆的人员与日俱增.据统计,持有驾照的驾驶人员约计1亿.驾驶人员生病服药是否会影响驾驶?答案是肯定的.药品具有双重性,除有治疗作用外,还有不良反应.服用药物后可能出现的嗜睡、眩晕、幻觉、视物模糊、辨色困难、多尿、平衡能力下降等现象,都会影响人的反应能力和正常操作,特别对驾车、机械操作或高空作业的人群来说,可能会导致反应迟缓和判断失误,甚至危及生命和财产安全.

    作者:张石革 刊期: 2006年第04期

  • 川木香的研究进展

    川木香为菊科川木香属植物川木香Vladimiria souliei(Franch.)Ling及灰毛川木香Vladimiria souliei(Franch.)Ling var.cinerea Ling的干燥根[1],具有行气止痛功效,是治疗胃肠疾病的常用药.川术香根主含挥发油,油中含有多种倍半萜内酯.为更好地开发利用其药用价值,笔者对川木香的品种、资源、化学成分、药理作用、质量标准研究动态综述如下.

    作者:王战国;赖先荣;肖莹莹;张艺;古锐 刊期: 2006年第04期

中国药房杂志

中国药房杂志

主管:中华人民共和国卫生部

主办:中国医院协会,中国药房杂志社