夏铮铮；杨成钢；张小松；周琳；范琦
随着经济文化的发展,驾驶公、私家车辆的人员与日俱增.据统计,持有驾照的驾驶人员约计1亿.驾驶人员生病服药是否会影响驾驶?答案是肯定的.药品具有双重性,除有治疗作用外,还有不良反应.服用药物后可能出现的嗜睡、眩晕、幻觉、视物模糊、辨色困难、多尿、平衡能力下降等现象,都会影响人的反应能力和正常操作,特别对驾车、机械操作或高空作业的人群来说,可能会导致反应迟缓和判断失误,甚至危及生命和财产安全.
作者：张石革 刊期： 2006年第04期
川木香为菊科川木香属植物川木香Vladimiria souliei(Franch.)Ling及灰毛川木香Vladimiria souliei(Franch.)Ling var.cinerea Ling的干燥根[1],具有行气止痛功效,是治疗胃肠疾病的常用药.川术香根主含挥发油,油中含有多种倍半萜内酯.为更好地开发利用其药用价值,笔者对川木香的品种、资源、化学成分、药理作用、质量标准研究动态综述如下.
作者：王战国；赖先荣；肖莹莹；张艺；古锐 刊期： 2006年第04期
目的:探讨青霉素类药物致泌尿系统不良反应的一般规律及特点.方法:对近年来国内公开发表的有关青霉素类药物致泌尿系统不良反应文献进行整理、分析.结果:不良反应病例共57例,包括急性肾功能衰竭12例、血尿3例、尿蛋白异常29例、尿崩症和尿潴留5例、肾绞痛3例、急性间质性肾炎5例.结论:临床应重视青霉素类药物可致泌尿系统的不良反应,确保用药安全.
作者：曹健；张恩娟；卢来春；刘同华 刊期： 2006年第04期
目的:探讨早期、大剂量盐酸纳洛酮在治疗急性重型颅脑损伤中的应用价值.方法:选择脑外伤后格拉斯哥(GCS)评分5分～8分患者79例,随机分为纳洛酮组41例与对照组38例.对照组给予脱水剂、糖皮质激素、抗菌药物及营养脑细胞药等常规治疗,纳洛酮纽在对照组治疗基础上加用纳洛酮10d,观察2组治疗后GCS评分、血浆中β-内啡呔(β-EP)、呼吸循环指标及意识觉醒时间等变化.结果:纳洛酮组治疗后意识觉醒时间缩短、呼吸循环衰竭发生率低,β-EP下降程度及速度较对照组显著加快(P＜0.01或P＜0.05).结论:盐酸纳洛酮在解除颅脑损伤中由内源性阿片肽引起的中枢及外周循环抑制有显著作用.
作者：王宝民；王希柱；胡艳玲；石文建；刘丽檀；张茹 刊期： 2006年第04期
目的:研究单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒(MSLN)和经聚乙二醇2000(PEG2000)修饰后的MSLN(PEG-MSLN)在小鼠体内的组织分布及其在大鼠体内的药动学,考察PEG2000修饰对MSLN体内组织分布及药动学的影响.方法:采用溶剂扩散法制备MSLN,测定其粒径和Zeta电位;以罗丹明B为荧光标记物,测定和计算2种MSLN制剂经鼠尾静脉注射后的体内组织分布及药动学参数.结果:2种MSLN制剂粒径分布相似,Zeta电位约为-20mV;经鼠尾静脉注射后,MSLN靶向肝脏,且经PEG2000修饰后的纳米粒体循环时间可显著延长至2.2倍.结论:MSLN经PEG2000修饰后可改善体循环,其可作为肝脏靶向的药物载体.
作者：沈斌；叶轶青；丁建潮 刊期： 2006年第04期
环孢素A(Cyclospoine A,CsA)是1969年从真菌Talypocladiuminflatum培养液中分离得到的免疫抑制药,是由11个氨基酸组成的中性环多肽物质,可特异性地抑制辅助性T淋巴细胞活性,抑制B淋巴细胞活性,对体液免疫亦有抑制作用.CsA除应用于器官移植各个领域外,在许多自身免疫性疾病中,尤其是牛皮癣、风湿性关节炎,CsA与其它免疫抑制药合用,可增强疗效.由于CsA口服吸收不规则、不完全,药动学个体差异及机体对CsA敏感性和耐受性的差异很大,其治疗作用和毒性与血药浓度相关,故监测CsA的药动学过程,探讨其治疗窗对指导临床合理用药具有临床意义.了解CsA药动学过程可靠方法是监测一个服药周期内的多点血药浓度,绘制药-时曲线,这种方法效率低、成本高.因此,寻找快捷、简便的监测指标尤为重要.
作者：方芸；王欣；裴云萍 刊期： 2006年第04期
三角草为百合科吊兰属植物三角草Chlorophytum Laxum R.Br的全草,主要分布于广东、广西等地,广东省主产于中山、江门(恩平、台山、新会)等地,民间主要用于治疗跌打肿痛、毒蛇咬伤[1].吊兰属植物在我国分布仅有4种,主要在民间应用.目前,对包括三角草在内的吊兰属植物的化学和药理研究报道国内、外均很少[2].为此,笔者对广东中山地产的三角草进行了系统研究,并取得了可喜的成绩,现将结果报道如下.
作者：梅全喜；高幼衡；吴惠妃；高玉桥；钟希文；林惠；梁食 刊期： 2006年第04期
目的:为我国发展成为亚太临床研究基地提供参考.方法:分析我国成为亚太临床研究基地的优势、劣势、机遇与威胁.结论与结果:在药品研发全球化的大背景下,面对全球临床试验市场扩张带来的机遇,只有创造良好的医药政策环境、规范临床试验机构管理,才能使我国发展成为具有竞争力的亚太临床研究基地.
作者：蒙志莹；顾海 刊期： 2006年第04期
目的:制备复方维A酸乳膏,并建立其质量控制方法.方法:以三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯、甲硝唑、氯霉素、纯化水为水相,硬脂酸、羊毛脂、维生素E、维A酸、己烯雌酚为油相制成乳膏;采用抗生素微生物检定法和紫外-可见分光光度法分别测定氯霉素和甲硝唑的含量.结果:成品为浅黄色细腻、粘稠度适中的O/W型乳膏;甲硝唑检测浓度在1.82μg/ml～16.38μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,氯霉素、甲硝唑平均加样回收率为99.8%(RSD=0.27%)、102.0%(RSD=0.22%);样品在常温下避光贮存12mo内均无明显变化,离心15min后也无乳析分层现象.结论:该制剂制备工艺简单、质量可控.
作者：晏卓力；李代程 刊期： 2006年第04期
目的:观察口服中药联合人工肝治疗重型肝炎的疗效.方法:176例重型肝炎患者随机分为治疗组与对照组.对照组给予内科基础治疗和人工肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服中药,疗程为2wk.结果:治疗组与对照组的治愈率分别为45.5%、20.5%(P＜0.01);存活率分别为65.9%、40.9%(P＜0.05).结论:口服中药联合人工肝治疗重型肝炎疗效较佳.
作者：姚玉梅；程明亮；吴亚云 刊期： 2006年第04期
目的:建立中药保健品中非法掺入化学成分格列本脲的定性、定量检测方法,为药监、药检部门提供参考.方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑掺有格列本脲的荞芪胶囊的提取物进行分离分析,并采用高效液相色谱-二级管阵列检测法及直接电喷雾四级杆质谱技术对其进行定性鉴别,另采用高效液相色谱法测定其中格列本脲的含量.结果:供试品荞芪胶囊A、荞芪胶囊B均检出格列本脲,其含量分别为1.51、0.55mg/粒.结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为监测掺有格列本脲中药保健品的有效方法.
作者：夏铮铮；杨成钢；张小松；周琳；范琦 刊期： 2006年第04期
目的:建立以高效液相色谱法测定参芪心血康胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(17:83),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为230nm,进样量为10μl.结果:芍药苷进样量在0.10μg～1.00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.76%(RSD=1.35%).结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好、回收率高,可用于本品的质量控制.
作者：王凤玲；陈静；侯奋争；郝美玲 刊期： 2006年第04期
目的:制备并鉴定桉油β-环糊精包合物,以证实应用包合技术改进桉油剂型的可行性.方法:分别采用薄层层析法(TLC)、红外光谱法(IR)、紫外分光光度法(UV)及气-质联用法(GC-MS)对包合物进行理化鉴别,考察桉油在加入β-环糊精包合前、后的成分变化和包合效果.结果:TLC、IR、UV分析结果均显示桉油与β-环糊精已形成了稳定的包合物;GC-MS分析结果显示包合前、后桉油的的主要成分及含量无明显变化.结论:桉油能与β-环糊精形成稳定包合物,且包合过程不影响其成分组成及含量.
作者：何媛；王四旺；吴红 刊期： 2006年第04期
目的:研究阿昔洛韦眼用凝胶在兔离体角膜中的渗透释药行为.方法:以谷胱甘肽缓冲液作为释放介质,采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶及阿昔洛韦滴眼液在兔离体角膜中的累积渗透释药量,并绘制曲线.结果:阿昔洛韦眼用凝胶的渗透释药曲线符合一级释药方程;0.25h时阿昔洛韦滴眼液的累积渗透释药量高于阿昔洛韦眼用凝胶,0.25h以后则相反.结论:在给药后很短时间内(0.25h),阿昔洛韦滴眼液的房水药物浓度要高于阿昔洛韦眼用凝胶,但凝胶在眼部滞留时间较长,且角膜有一定的药物储库作用.
作者：卢荣枝；唐干益；宫琦 刊期： 2006年第04期
目的:探讨虚假医药广告的根源及根除对策.方法:运用法律、政府管理及经济学知识,剖析虚假医药广告的根源.结果与结论:逐步完善认定虚假医药广告的法规,细化、明确其法律责任,提高处罚力度;政府部门加大执法力度,建立诚信体系及虚假医药广告索赔制度;医药企业加强自律,提高行业诚信水平;工商管理部门对媒体进行广告许可证管理;消费者不断提高医药常识,是解决此类问题的根本办法.
作者：傅书勇；张文玉；孙树军 刊期： 2006年第04期
目的:制备海洋溶菌酶膜,并建立其质量控制方法.方法:以海洋溶菌酶为主药、羟丙基甲基纤维素为成膜材料制成膜剂,采用Folin-酚测定法和平板扩散法分别测定海洋溶菌酶的蛋白浓度和酶活性,以紫外分光光度法测定海洋溶菌酶膜中海洋溶菌酶的含量.结果:海洋溶菌酶的蛋白浓度和酶活性符合抑菌要求;样品平均回收率为101.0%(RSD=0.67%);样品放置6mo内各项指标均无明显变化.结论:本制剂制备工艺简单、质量可控,可为临床治疗阴道炎提供一种新型制剂.
作者：孙伟；綦秀芬；李恩泽；刘玉爱；戴莉玲 刊期： 2006年第04期
目的:针对目前疫苗管理中出现的新情况、新问题提出对策.方法:结合相关法规,分析目前我国疫苗管理中存在的问题.结果与结论:我国要全面实行疫苗分类管理,必须尽快走上法制化轨道,完善疫苗分类管理制度,强化部门监管职能,采取监、帮、促相结合的管理手段,以及建立相应的补偿机制.
作者：吕进明；赵维雅；王化岩 刊期： 2006年第04期
目的:探讨我国建立药品不良反应(ADR)补偿制度的必要性.方法:分析ADR补偿机制,介绍我国台湾的药害救济制度,提出ADR的法律责任与有关法律关系.结果与结论:建立适合我国国情的ADR补偿制度势在必行.
作者：王生田；宋立刚 刊期： 2006年第04期
齐墩果酸(Oleanolic acid,简称OA)广泛存在于世界各地的食物、医学草本植物和其它植物中,以游离或结合成苷的形式存在.自20世纪70年代我国湖南医药工业研究所鉴定OA为有效的抗肝炎单体成分后,国内、外不断发现并报道其新的药理作用.本文将OA药动学、药理学及药剂学等方面的研究新进展综述如下.
作者：杜瑜；李焕德 刊期： 2006年第04期
目的:评价异甘草酸镁注射液在健康志愿者中的安全性和耐受性,为临床制订安全、有效的给药方案提供参考.方法:36名健康志愿者随机分为4组,分别参加单次静脉滴注异甘草酸镁注射液100mg、200mg、300mg组以及每次200mg,qd,持续7d的连续给药组.观察临床症状、生命体征、心电图、血尿常规、肝肾功能等指标变化.结果:单次给药后即刻、1h、8h、24h受试者的生命体征和实验室指标与给药前比较均未发现异常变化;连续给药组给药后第4d、第8d受试者生命体征和实验室指标与给药前比较均在正常值范围内.结论:正常人体对异甘草酸镁注射液具有良好的耐受性,推荐每日剂量为100mg～200mg.
作者：李肖玲；孙黎；沈金芳；陆伦根；曹爱萍；曹惠明 刊期： 2006年第04期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
