梅全喜；高幼衡；吴惠妃；高玉桥；钟希文；林惠；梁食
目的:探讨早期、大剂量盐酸纳洛酮在治疗急性重型颅脑损伤中的应用价值.方法:选择脑外伤后格拉斯哥(GCS)评分5分～8分患者79例,随机分为纳洛酮组41例与对照组38例.对照组给予脱水剂、糖皮质激素、抗菌药物及营养脑细胞药等常规治疗,纳洛酮纽在对照组治疗基础上加用纳洛酮10d,观察2组治疗后GCS评分、血浆中β-内啡呔(β-EP)、呼吸循环指标及意识觉醒时间等变化.结果:纳洛酮组治疗后意识觉醒时间缩短、呼吸循环衰竭发生率低,β-EP下降程度及速度较对照组显著加快(P＜0.01或P＜0.05).结论:盐酸纳洛酮在解除颅脑损伤中由内源性阿片肽引起的中枢及外周循环抑制有显著作用.
作者：王宝民；王希柱；胡艳玲；石文建；刘丽檀；张茹 刊期： 2006年第04期
目的:强化医疗机构药品集中招标采购政府监控.方法:采用DreamweaverMx,辅以Flash、Photoshop和Fireworks建立医疗机构药品集中招标采购管理政府监控网.结果与结论:该网络能有效实现对药品购、销两条线的全程监控,促使医疗机构提高中标药品的采购比例,推进行风建设.
作者：耿旦；李富章 刊期： 2006年第04期
目的:研究单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒(MSLN)和经聚乙二醇2000(PEG2000)修饰后的MSLN(PEG-MSLN)在小鼠体内的组织分布及其在大鼠体内的药动学,考察PEG2000修饰对MSLN体内组织分布及药动学的影响.方法:采用溶剂扩散法制备MSLN,测定其粒径和Zeta电位;以罗丹明B为荧光标记物,测定和计算2种MSLN制剂经鼠尾静脉注射后的体内组织分布及药动学参数.结果:2种MSLN制剂粒径分布相似,Zeta电位约为-20mV;经鼠尾静脉注射后,MSLN靶向肝脏,且经PEG2000修饰后的纳米粒体循环时间可显著延长至2.2倍.结论:MSLN经PEG2000修饰后可改善体循环,其可作为肝脏靶向的药物载体.
作者：沈斌；叶轶青；丁建潮 刊期： 2006年第04期
目的:制备海洋溶菌酶膜,并建立其质量控制方法.方法:以海洋溶菌酶为主药、羟丙基甲基纤维素为成膜材料制成膜剂,采用Folin-酚测定法和平板扩散法分别测定海洋溶菌酶的蛋白浓度和酶活性,以紫外分光光度法测定海洋溶菌酶膜中海洋溶菌酶的含量.结果:海洋溶菌酶的蛋白浓度和酶活性符合抑菌要求;样品平均回收率为101.0%(RSD=0.67%);样品放置6mo内各项指标均无明显变化.结论:本制剂制备工艺简单、质量可控,可为临床治疗阴道炎提供一种新型制剂.
作者：孙伟；綦秀芬；李恩泽；刘玉爱；戴莉玲 刊期： 2006年第04期
目的:研究慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)4种药物治疗方案的成本-效果.方法:140例CP/CPPS患者随机分为4组,分别给予百炎净片+坦索罗辛缓释胶囊(A组)、米诺环素微丸+阿夫唑嗪缓释片(B组)、罗红霉素片+甲磺酸多沙唑嗪控释片(C组)、左氧氟沙星片+特拉唑嗪片(D组),运用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果:A、B、C、D组成本分别为268.8元、641.8元、660.8元、666.4元;有效率分别为71.4%、91.4%、88.6%、91.4%;成本-效果比分别为3.76、7.02、7.46、7.29;B、C、D组相对于A组的增量成本-效果比分别为18.65、22.79、19.88.结论:CP/CPPS的治疗成本分为抗生素部分与α1受体阻滞药部分,医师应根据患者的以往用药情况、经济状况、身体健康状况等作出佳选择.
作者：曲彩红；纳宁；庄华玲；施文平 刊期： 2006年第04期
目的:研究阿昔洛韦眼用凝胶在兔离体角膜中的渗透释药行为.方法:以谷胱甘肽缓冲液作为释放介质,采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶及阿昔洛韦滴眼液在兔离体角膜中的累积渗透释药量,并绘制曲线.结果:阿昔洛韦眼用凝胶的渗透释药曲线符合一级释药方程;0.25h时阿昔洛韦滴眼液的累积渗透释药量高于阿昔洛韦眼用凝胶,0.25h以后则相反.结论:在给药后很短时间内(0.25h),阿昔洛韦滴眼液的房水药物浓度要高于阿昔洛韦眼用凝胶,但凝胶在眼部滞留时间较长,且角膜有一定的药物储库作用.
作者：卢荣枝；唐干益；宫琦 刊期： 2006年第04期
目的:建立治疗药物监测(TDM)数据管理系统,借助网络实现数据的远程访问.方法:利用微机网络技术和数据库技术,建立TDM数据管理系统.结果与结论:TDM数据管理系统的建立,可为TDM数据提供一个良好的管理界面,实现远程数据访问,服务于临床和病人.
作者：虞勋；缪丽燕 刊期： 2006年第04期
目的:研究国产与进口替米沙坦片的人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量(80mg)口服受试制剂(国产)或参比制剂(进口),采用色谱-质谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(534.2±314.3)、(540.7±314.1)μg/L,tmax分别为(1.3±0.8)h、(1.3±0.6)h,AUC0～96分别为(3038.1±1997.9)、(3138.1±2124.7)(μg·h)/L,t1/2分别为(20.7±5.3)h、(21.3±6.6)h;受试制剂的相对生物利用度为(100.0±13.9)%.结论:国产与进口替米沙坦片具有生物等效性.
作者：侯飞燕；黄平；谭志荣；李智 刊期： 2006年第04期
目的:建立中药保健品中非法掺入化学成分格列本脲的定性、定量检测方法,为药监、药检部门提供参考.方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑掺有格列本脲的荞芪胶囊的提取物进行分离分析,并采用高效液相色谱-二级管阵列检测法及直接电喷雾四级杆质谱技术对其进行定性鉴别,另采用高效液相色谱法测定其中格列本脲的含量.结果:供试品荞芪胶囊A、荞芪胶囊B均检出格列本脲,其含量分别为1.51、0.55mg/粒.结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为监测掺有格列本脲中药保健品的有效方法.
作者：夏铮铮；杨成钢；张小松；周琳；范琦 刊期： 2006年第04期
目的:评价我院抗抑郁药的应用现状与发展趋势.方法:对2002年～2004年我院抗抑郁药的种类、用量、销售金额、用药频度等进行回顾性分析.结果:抗抑郁药销售金额呈上升趋势,3年间分别为667.41万元、802.47万元和995.02万元.结论:抗抑郁药临床应用以氟西汀居首,新型抗抑郁药的应用也有上升趋势.
作者：朱洪；郑明兰 刊期： 2006年第04期
目的:探讨我国建立药品不良反应(ADR)补偿制度的必要性.方法:分析ADR补偿机制,介绍我国台湾的药害救济制度,提出ADR的法律责任与有关法律关系.结果与结论:建立适合我国国情的ADR补偿制度势在必行.
作者：王生田；宋立刚 刊期： 2006年第04期
目的:探讨心脑肾康对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用.方法:将60只大鼠随机分为假手术组(不夹闭双肾动脉、0.1%二甲基亚砜生理盐水)、对照组(0.1%二甲基亚砜生理盐水)、阳性对照组(肾复康胶囊)以及心脑肾康低、中、高剂量组,分别测定血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及肾组织内丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)的含量,并观察组织病理形态学改变.结果:与对照组比较,3个剂量的心脑肾康组于术前给药7d、术后再灌注1次,均能使肾缺血再灌注损伤模型大鼠中Scr、BUN、MDA、ROS、NO含量降低,SOD含量升高;可减轻肾组织病理形态学改变(P＜0.05),且呈剂量依赖性.其中,高剂量组效果好,优于阳性对照组(P＜0.05).结论:心脑肾康对肾缺血再灌注损伤模型大鼠具有保护作用,其机制可能与改善肾功能、抗自由基损伤有关.
作者：简洁；李春凤；梁钢；徐庆；李学孝 刊期： 2006年第04期
目的:为我国发展成为亚太临床研究基地提供参考.方法:分析我国成为亚太临床研究基地的优势、劣势、机遇与威胁.结论与结果:在药品研发全球化的大背景下,面对全球临床试验市场扩张带来的机遇,只有创造良好的医药政策环境、规范临床试验机构管理,才能使我国发展成为具有竞争力的亚太临床研究基地.
作者：蒙志莹；顾海 刊期： 2006年第04期
目的:比较2种处理方法对雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量测定的影响.方法:对雷公藤饮片水煎液浓缩后,分别采取中性氧化铝吸附后柱层析分离(方法1)和经乙醇沉淀后以氯仿萃取再经中性氧化铝柱层析分离(方法2)的方法进行处理,以高效液相色谱法测定雷公藤内酯醇的含量,并对含量测定结果进行配对t检验.结果:方法1所测定的含量明显高于方法2,具有显著性差异(P＜0.05).结论:方法1准确性和灵敏度高,比方法2更适合于雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量的测定.
作者：张勇；幸勇 刊期： 2006年第04期
目的:观察口服中药联合人工肝治疗重型肝炎的疗效.方法:176例重型肝炎患者随机分为治疗组与对照组.对照组给予内科基础治疗和人工肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服中药,疗程为2wk.结果:治疗组与对照组的治愈率分别为45.5%、20.5%(P＜0.01);存活率分别为65.9%、40.9%(P＜0.05).结论:口服中药联合人工肝治疗重型肝炎疗效较佳.
作者：姚玉梅；程明亮；吴亚云 刊期： 2006年第04期
目的:应用药动学理论指导临床合理用药.方法:对基本药动学公式进行拓展和转换,得到临床实用的新公式;创建实用药动学参数表,应用该表得到临床需要的药动学参数.结果:有了实用药动学参数表,随时可考察临床用药的合理性,结合血药浓度监测,可做到用药个体化.结论:实用药动学参数表可作为指导个体化用药的重要工具.
作者：周清武 刊期： 2006年第04期
目的:比较国内、外药店药学服务研究在内容和形式上的差别.方法:检索相关文献,采用回顾法和比较法进行归纳、概括及对比分析.结果与结论:相对于国内来说,国外开展药店药学服务研究理论丰富、方法科学、对象明确、内容充实,可为国内研究药店药学服务提供重要借鉴.
作者：方宇；黄泰康；杨世民 刊期： 2006年第04期
目的:制备并鉴定桉油β-环糊精包合物,以证实应用包合技术改进桉油剂型的可行性.方法:分别采用薄层层析法(TLC)、红外光谱法(IR)、紫外分光光度法(UV)及气-质联用法(GC-MS)对包合物进行理化鉴别,考察桉油在加入β-环糊精包合前、后的成分变化和包合效果.结果:TLC、IR、UV分析结果均显示桉油与β-环糊精已形成了稳定的包合物;GC-MS分析结果显示包合前、后桉油的的主要成分及含量无明显变化.结论:桉油能与β-环糊精形成稳定包合物,且包合过程不影响其成分组成及含量.
作者：何媛；王四旺；吴红 刊期： 2006年第04期
环孢素A(Cyclospoine A,CsA)是1969年从真菌Talypocladiuminflatum培养液中分离得到的免疫抑制药,是由11个氨基酸组成的中性环多肽物质,可特异性地抑制辅助性T淋巴细胞活性,抑制B淋巴细胞活性,对体液免疫亦有抑制作用.CsA除应用于器官移植各个领域外,在许多自身免疫性疾病中,尤其是牛皮癣、风湿性关节炎,CsA与其它免疫抑制药合用,可增强疗效.由于CsA口服吸收不规则、不完全,药动学个体差异及机体对CsA敏感性和耐受性的差异很大,其治疗作用和毒性与血药浓度相关,故监测CsA的药动学过程,探讨其治疗窗对指导临床合理用药具有临床意义.了解CsA药动学过程可靠方法是监测一个服药周期内的多点血药浓度,绘制药-时曲线,这种方法效率低、成本高.因此,寻找快捷、简便的监测指标尤为重要.
作者：方芸；王欣；裴云萍 刊期： 2006年第04期
目的:建立以高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中蒙花苷含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(26:23:1),检测波长为334nm,流速为1ml/min,柱温为室温,选样量为5μl.结果:蒙花苷进样量在0.12μg～0.60μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为98.57%(RSD=0.65%).结论:本方法简便可靠、灵敏度高、专属性及重现性好,可用于本品的含量测定及质量控制.
作者：冯秋红 刊期： 2006年第04期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
