学术投稿

青霉素类药物致泌尿系统不良反应分析

曹健;张恩娟;卢来春;刘同华

关键词:青霉素, 泌尿系统, 不良反应, 分析
摘要:目的:探讨青霉素类药物致泌尿系统不良反应的一般规律及特点.方法:对近年来国内公开发表的有关青霉素类药物致泌尿系统不良反应文献进行整理、分析.结果:不良反应病例共57例,包括急性肾功能衰竭12例、血尿3例、尿蛋白异常29例、尿崩症和尿潴留5例、肾绞痛3例、急性间质性肾炎5例.结论:临床应重视青霉素类药物可致泌尿系统的不良反应,确保用药安全.
中国药房杂志相关文献
  • 4种给药方案治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的成本-效果分析

    目的:研究慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)4种药物治疗方案的成本-效果.方法:140例CP/CPPS患者随机分为4组,分别给予百炎净片+坦索罗辛缓释胶囊(A组)、米诺环素微丸+阿夫唑嗪缓释片(B组)、罗红霉素片+甲磺酸多沙唑嗪控释片(C组)、左氧氟沙星片+特拉唑嗪片(D组),运用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果:A、B、C、D组成本分别为268.8元、641.8元、660.8元、666.4元;有效率分别为71.4%、91.4%、88.6%、91.4%;成本-效果比分别为3.76、7.02、7.46、7.29;B、C、D组相对于A组的增量成本-效果比分别为18.65、22.79、19.88.结论:CP/CPPS的治疗成本分为抗生素部分与α1受体阻滞药部分,医师应根据患者的以往用药情况、经济状况、身体健康状况等作出佳选择.

    作者:曲彩红;纳宁;庄华玲;施文平 刊期: 2006年第04期

  • 口服中药联合人工肝治疗重型肝炎的疗效观察

    目的:观察口服中药联合人工肝治疗重型肝炎的疗效.方法:176例重型肝炎患者随机分为治疗组与对照组.对照组给予内科基础治疗和人工肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服中药,疗程为2wk.结果:治疗组与对照组的治愈率分别为45.5%、20.5%(P<0.01);存活率分别为65.9%、40.9%(P<0.05).结论:口服中药联合人工肝治疗重型肝炎疗效较佳.

    作者:姚玉梅;程明亮;吴亚云 刊期: 2006年第04期

  • 心脑肾康对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用研究

    目的:探讨心脑肾康对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用.方法:将60只大鼠随机分为假手术组(不夹闭双肾动脉、0.1%二甲基亚砜生理盐水)、对照组(0.1%二甲基亚砜生理盐水)、阳性对照组(肾复康胶囊)以及心脑肾康低、中、高剂量组,分别测定血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及肾组织内丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)的含量,并观察组织病理形态学改变.结果:与对照组比较,3个剂量的心脑肾康组于术前给药7d、术后再灌注1次,均能使肾缺血再灌注损伤模型大鼠中Scr、BUN、MDA、ROS、NO含量降低,SOD含量升高;可减轻肾组织病理形态学改变(P<0.05),且呈剂量依赖性.其中,高剂量组效果好,优于阳性对照组(P<0.05).结论:心脑肾康对肾缺血再灌注损伤模型大鼠具有保护作用,其机制可能与改善肾功能、抗自由基损伤有关.

    作者:简洁;李春凤;梁钢;徐庆;李学孝 刊期: 2006年第04期

  • 治疗药物监测数据管理系统的设计与应用

    目的:建立治疗药物监测(TDM)数据管理系统,借助网络实现数据的远程访问.方法:利用微机网络技术和数据库技术,建立TDM数据管理系统.结果与结论:TDM数据管理系统的建立,可为TDM数据提供一个良好的管理界面,实现远程数据访问,服务于临床和病人.

    作者:虞勋;缪丽燕 刊期: 2006年第04期

  • 我国建立药品不良反应补偿制度的必要性探讨

    目的:探讨我国建立药品不良反应(ADR)补偿制度的必要性.方法:分析ADR补偿机制,介绍我国台湾的药害救济制度,提出ADR的法律责任与有关法律关系.结果与结论:建立适合我国国情的ADR补偿制度势在必行.

    作者:王生田;宋立刚 刊期: 2006年第04期

  • 高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中蒙花苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中蒙花苷含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(26:23:1),检测波长为334nm,流速为1ml/min,柱温为室温,选样量为5μl.结果:蒙花苷进样量在0.12μg~0.60μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为98.57%(RSD=0.65%).结论:本方法简便可靠、灵敏度高、专属性及重现性好,可用于本品的含量测定及质量控制.

    作者:冯秋红 刊期: 2006年第04期

  • 我国发展成为亚太临床研究基地的探讨

    目的:为我国发展成为亚太临床研究基地提供参考.方法:分析我国成为亚太临床研究基地的优势、劣势、机遇与威胁.结论与结果:在药品研发全球化的大背景下,面对全球临床试验市场扩张带来的机遇,只有创造良好的医药政策环境、规范临床试验机构管理,才能使我国发展成为具有竞争力的亚太临床研究基地.

    作者:蒙志莹;顾海 刊期: 2006年第04期

  • 国内、外药店药学服务研究比较

    目的:比较国内、外药店药学服务研究在内容和形式上的差别.方法:检索相关文献,采用回顾法和比较法进行归纳、概括及对比分析.结果与结论:相对于国内来说,国外开展药店药学服务研究理论丰富、方法科学、对象明确、内容充实,可为国内研究药店药学服务提供重要借鉴.

    作者:方宇;黄泰康;杨世民 刊期: 2006年第04期

  • 试析虚假医药广告的根源与根除对策

    目的:探讨虚假医药广告的根源及根除对策.方法:运用法律、政府管理及经济学知识,剖析虚假医药广告的根源.结果与结论:逐步完善认定虚假医药广告的法规,细化、明确其法律责任,提高处罚力度;政府部门加大执法力度,建立诚信体系及虚假医药广告索赔制度;医药企业加强自律,提高行业诚信水平;工商管理部门对媒体进行广告许可证管理;消费者不断提高医药常识,是解决此类问题的根本办法.

    作者:傅书勇;张文玉;孙树军 刊期: 2006年第04期

  • 复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

    目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:126例慢性乙型肝炎患者随机均分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,2组疗程均为8wk.结果:治疗组总有效率为93.6%,对照组总有效率为33.3%,组间有显著性差异(P<0.01);治疗组临床症状、体征改善率及肝功能改善情况明显好于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效.

    作者:周晓琳;陈一东 刊期: 2006年第04期

  • 青霉素类药物致泌尿系统不良反应分析

    目的:探讨青霉素类药物致泌尿系统不良反应的一般规律及特点.方法:对近年来国内公开发表的有关青霉素类药物致泌尿系统不良反应文献进行整理、分析.结果:不良反应病例共57例,包括急性肾功能衰竭12例、血尿3例、尿蛋白异常29例、尿崩症和尿潴留5例、肾绞痛3例、急性间质性肾炎5例.结论:临床应重视青霉素类药物可致泌尿系统的不良反应,确保用药安全.

    作者:曹健;张恩娟;卢来春;刘同华 刊期: 2006年第04期

  • 中药保健品中非法掺入格列本脲的检测

    目的:建立中药保健品中非法掺入化学成分格列本脲的定性、定量检测方法,为药监、药检部门提供参考.方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑掺有格列本脲的荞芪胶囊的提取物进行分离分析,并采用高效液相色谱-二级管阵列检测法及直接电喷雾四级杆质谱技术对其进行定性鉴别,另采用高效液相色谱法测定其中格列本脲的含量.结果:供试品荞芪胶囊A、荞芪胶囊B均检出格列本脲,其含量分别为1.51、0.55mg/粒.结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为监测掺有格列本脲中药保健品的有效方法.

    作者:夏铮铮;杨成钢;张小松;周琳;范琦 刊期: 2006年第04期

  • 齐墩果酸的研究进展

    齐墩果酸(Oleanolic acid,简称OA)广泛存在于世界各地的食物、医学草本植物和其它植物中,以游离或结合成苷的形式存在.自20世纪70年代我国湖南医药工业研究所鉴定OA为有效的抗肝炎单体成分后,国内、外不断发现并报道其新的药理作用.本文将OA药动学、药理学及药剂学等方面的研究新进展综述如下.

    作者:杜瑜;李焕德 刊期: 2006年第04期

  • 2种处理方法对雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量测定的影响比较

    目的:比较2种处理方法对雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量测定的影响.方法:对雷公藤饮片水煎液浓缩后,分别采取中性氧化铝吸附后柱层析分离(方法1)和经乙醇沉淀后以氯仿萃取再经中性氧化铝柱层析分离(方法2)的方法进行处理,以高效液相色谱法测定雷公藤内酯醇的含量,并对含量测定结果进行配对t检验.结果:方法1所测定的含量明显高于方法2,具有显著性差异(P<0.05).结论:方法1准确性和灵敏度高,比方法2更适合于雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量的测定.

    作者:张勇;幸勇 刊期: 2006年第04期

  • 2种单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒制剂的体内组织分布及药动学研究

    目的:研究单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒(MSLN)和经聚乙二醇2000(PEG2000)修饰后的MSLN(PEG-MSLN)在小鼠体内的组织分布及其在大鼠体内的药动学,考察PEG2000修饰对MSLN体内组织分布及药动学的影响.方法:采用溶剂扩散法制备MSLN,测定其粒径和Zeta电位;以罗丹明B为荧光标记物,测定和计算2种MSLN制剂经鼠尾静脉注射后的体内组织分布及药动学参数.结果:2种MSLN制剂粒径分布相似,Zeta电位约为-20mV;经鼠尾静脉注射后,MSLN靶向肝脏,且经PEG2000修饰后的纳米粒体循环时间可显著延长至2.2倍.结论:MSLN经PEG2000修饰后可改善体循环,其可作为肝脏靶向的药物载体.

    作者:沈斌;叶轶青;丁建潮 刊期: 2006年第04期

  • 服药与驾车

    随着经济文化的发展,驾驶公、私家车辆的人员与日俱增.据统计,持有驾照的驾驶人员约计1亿.驾驶人员生病服药是否会影响驾驶?答案是肯定的.药品具有双重性,除有治疗作用外,还有不良反应.服用药物后可能出现的嗜睡、眩晕、幻觉、视物模糊、辨色困难、多尿、平衡能力下降等现象,都会影响人的反应能力和正常操作,特别对驾车、机械操作或高空作业的人群来说,可能会导致反应迟缓和判断失误,甚至危及生命和财产安全.

    作者:张石革 刊期: 2006年第04期

  • 阿昔洛韦眼用凝胶在兔离体角膜中的渗透释药行为研究

    目的:研究阿昔洛韦眼用凝胶在兔离体角膜中的渗透释药行为.方法:以谷胱甘肽缓冲液作为释放介质,采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶及阿昔洛韦滴眼液在兔离体角膜中的累积渗透释药量,并绘制曲线.结果:阿昔洛韦眼用凝胶的渗透释药曲线符合一级释药方程;0.25h时阿昔洛韦滴眼液的累积渗透释药量高于阿昔洛韦眼用凝胶,0.25h以后则相反.结论:在给药后很短时间内(0.25h),阿昔洛韦滴眼液的房水药物浓度要高于阿昔洛韦眼用凝胶,但凝胶在眼部滞留时间较长,且角膜有一定的药物储库作用.

    作者:卢荣枝;唐干益;宫琦 刊期: 2006年第04期

  • 三角草基础与临床应用研究进展

    三角草为百合科吊兰属植物三角草Chlorophytum Laxum R.Br的全草,主要分布于广东、广西等地,广东省主产于中山、江门(恩平、台山、新会)等地,民间主要用于治疗跌打肿痛、毒蛇咬伤[1].吊兰属植物在我国分布仅有4种,主要在民间应用.目前,对包括三角草在内的吊兰属植物的化学和药理研究报道国内、外均很少[2].为此,笔者对广东中山地产的三角草进行了系统研究,并取得了可喜的成绩,现将结果报道如下.

    作者:梅全喜;高幼衡;吴惠妃;高玉桥;钟希文;林惠;梁食 刊期: 2006年第04期

  • 桉油β-环糊精包合物的制备与鉴定

    目的:制备并鉴定桉油β-环糊精包合物,以证实应用包合技术改进桉油剂型的可行性.方法:分别采用薄层层析法(TLC)、红外光谱法(IR)、紫外分光光度法(UV)及气-质联用法(GC-MS)对包合物进行理化鉴别,考察桉油在加入β-环糊精包合前、后的成分变化和包合效果.结果:TLC、IR、UV分析结果均显示桉油与β-环糊精已形成了稳定的包合物;GC-MS分析结果显示包合前、后桉油的的主要成分及含量无明显变化.结论:桉油能与β-环糊精形成稳定包合物,且包合过程不影响其成分组成及含量.

    作者:何媛;王四旺;吴红 刊期: 2006年第04期

  • 替米沙坦片的人体生物等效性研究

    目的:研究国产与进口替米沙坦片的人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量(80mg)口服受试制剂(国产)或参比制剂(进口),采用色谱-质谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(534.2±314.3)、(540.7±314.1)μg/L,tmax分别为(1.3±0.8)h、(1.3±0.6)h,AUC0~96分别为(3038.1±1997.9)、(3138.1±2124.7)(μg·h)/L,t1/2分别为(20.7±5.3)h、(21.3±6.6)h;受试制剂的相对生物利用度为(100.0±13.9)%.结论:国产与进口替米沙坦片具有生物等效性.

    作者:侯飞燕;黄平;谭志荣;李智 刊期: 2006年第04期

中国药房杂志

中国药房杂志

主管:中华人民共和国卫生部

主办:中国医院协会,中国药房杂志社