高效液相色谱法测定雷公藤饮片中雷公藤内酯醇的含量

有效利用患者投诉信息,不断提高药学服务质量

目的:促进药学服务质量的提高.方法:分析我院药剂科2003年～2004年的患者投诉情况并对相关信息加以利用,制订对策.结果与结论:将患者投诉内容作为信息资源应用于药学管理当中,能促使药学服务质量不断提高.

作者：张静茹；王燕；苑景春 刊期： 2006年第09期

肝损伤动物模型的建立和应用

肝脏疾病是人类常见的疾病之一,严重威胁着人类健康.为此,研发抗肝脏疾病的有效药物显得尤为重要.动物实验是药物进入临床的必经之路,在研发抗肝脏疾病药物过程中,选择有科学性、实用性、重现性的肝损伤动物模型的意义十分重要.本文即对国内、外肝损伤的动物模型作一综述,以供参考.

作者：王福根；孙静霞 刊期： 2006年第09期

复方盐酸环丙沙星耳用滴丸的制备及质量控制

目的:制备复方环丙沙星耳用滴丸,并建立其质量控制方法.方法:以聚乙二醇为基质制备复方环丙沙星耳用滴丸,高效液相色谱法测定主药含量.结果:所制滴丸平均粒径0.45mm,粒重40mg;主药盐酸环丙沙星、醋酸地塞米松检测浓度线性范围分别为20～120、4～24μg/ml(r=0.9 999),平均回收率分别为100.5%(RSD=0.36%)、99.5%(RSD=0.27%).结论:该制剂制备工艺简单易行,质量稳定可靠.

作者：张香菊；龚子东 刊期： 2006年第09期

大黄的毒副作用研究

大黄始载于我国现存早的药学专著《神农本草经》,是古老、常用的药材之一.据不完全统计,含有大黄的国家标准复方中成药有801种.美国学者泰勒的专著《改变世界的植物》也将大黄列入影响全球的十几种传统药物之一.近,1例因大黄副作用引发的案例让人们开始关注其安全问题.为正确审视大黄的毒副作用,笔者对此进行了综述.

作者：李瑛；刘伏友 刊期： 2006年第09期

2004年我院肾移植患者免疫抑制剂应用分析

目的:了解近期我院肾移植患者住院期间免疫抑制剂应用情况.方法:回顾性查阅2004年我院肾移植病历124份,对免疫抑制剂品种及相关费用进行统计,并与2000年结果进行比较分析.结果:患者2004年平均住院费用74 462.77元,应用免疫抑制剂平均费用25 809.93元,较2000年分别增长75.12%、175.35%;免疫抑制剂费用占总药费的比例平均为61.37%,而2000年为46.4%;免疫抑制剂使用频率2004年排序前3位的品种分别为甲泼尼龙、环孢素A、泼尼松.结论:与2000年相比,2004年我院肾移植患者新型免疫抑制剂应用品种及费用增加,因而寻找更有效、不良反应更少、更价廉的免疫抑制剂治疗方案具有重要意义.

作者：卫红涛；史丽敏；程晟；杨春秀；李秋实 刊期： 2006年第09期

前列地尔治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的:比较前列地尔与传统方法治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:将120例突发性耳聋患者随机分为2组,分别给予前列地尔(治疗组)及传统治疗药物(低分子右旋糖苷、地塞米松、丹参注射液,对照组),2组均辅以高压氧等治疗,比较2组的总有效率.结果:治疗组与对照组总有效率分别为75%、56.7%,二者比较具有显著性差异(P＜0.05).结论:前列地尔是治疗突发性耳聋的有效药物.

作者：徐青青；李耀荣 刊期： 2006年第09期

抗肿瘤药的时间药理学研究进展

时间药理学(Chronopharmacology)研究的内容是药物疗效、毒性以及药动学基于生物节律的普遍存在而导致的节律性变化,又称为时辰药理学.近年来,时间药理学发展迅速,很多药物在时间药效学(Chronopharmacodynamics)、时间药动学(ChronoPharmacokinetics)、时间毒理学(Chronotoxicology)等方面已获得了大量且深入的研究.抗肿瘤药作为一类特殊的药物,具有许多不同于其它药物的时间药理学特点.近年来,有关其时间药理学研究的报道较多,本文拟对此相关文献加以简要综述如下.

作者：徐恒卫；孙爱清；于金明 刊期： 2006年第09期

我院60例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法:对我院2005年上报的60例ADR分别从报告人、引发ADR的药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析.结果:ADR以医师和护师上报数量多,占总例数的85.0%;与抗感染用药有关的ADR为多见,占总例数的83.0%;给药方式以静脉滴注为主,占总例数的68.0%;ADR表现以皮肤及附件损伤为主,其次为消化系统损伤,其中较严重的ADR有5例.结论:加强对抗感染药物合理应用的管理及ADR监测工作十分必要.

作者：王继美；张松贞；张林 刊期： 2006年第09期

药品注册审批工作中专利相关问题探讨

目的:探讨如何正确处理药品注册审批工作中的专利相关问题.方法:分析我国药品注册审批工作中专利相关规定及其存在的问题,并参照美国、欧盟的相关规定进行比较与分析.结果与结论:药品注册审批与专利权保护是相对独立的法律关系,分别适用药品管理法和专利法;药品注册审批与专利侵权之间没有必然联系;专利纠纷应当按照专利法的相关规定解决,药品注册审批工作不应当涉及药品专利纠纷的解决.

作者：张鹂；宋瑞霖；陈昌雄；史录文 刊期： 2006年第09期

非水毛细管电泳技术在药物分析中的应用

非水毛细管电泳法(Nonaqueous capillary electrophoresis,NACE)是一种新型高效、快速的分离分析方法,首次报道于1984年.它是毛细管电泳(CE)的一个分支,是指以有机溶剂完全替代水作电解液的情况.

作者：宋素异；杜斌；于秋影；严瑛 刊期： 2006年第09期

抑郁症3种药物治疗方案的成本-效果分析

目的:评价抑郁症3种药物治疗方案的成本-效果.方法:将我院120例门诊抑郁症患者分为A、B、C组,分别给予氯米帕明、帕罗西汀、舍曲林后观察疗效,并运用成本-效果法进行分析.结果:3组成本分别为702、1008、765元,有效率分别为77%、82%、90%(P＞0.05),成本-效果比分别为9.12、12.29、8.50.结论:C组方案治疗抑郁症成本-效果比更优.

作者：陈伟兰；李瑞珍；李艳芳；邓红珠 刊期： 2006年第09期

加替沙星分散片处方及制备工艺研究

目的:考察及筛选加替沙星分散片的制备工艺和优处方.方法:通过系列试验筛选崩解剂等辅料,确定处方及制备工艺;测定并比较了分散片及普通片剂中主药的溶出度.结果:确定了以羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂的分散片处方;分散片溶出速度较普通片更快.结论:研制的加替沙星分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求.

作者：姚敦武；何清林；肖德华 刊期： 2006年第09期

肿瘤患儿脓毒血症及病原菌药物敏感性分析

目的:了解肿瘤患儿脓毒血症的病原菌及其药物敏感性,为临床用药提供参考.方法:对血液肿瘤患儿的血培养标本采用纸片法进行药敏试验.结果:109例血培养标本分离出的病原菌中,革兰阳性(G+)菌60例(55.0%),革兰阴性(G-)菌47例(43.1%),真菌2例(1.8%).万古霉素、替考拉宁、氨基糖苷类对G+菌的敏感率较高,碳青霉烯类、头孢哌酮/舒巴坦对G-菌敏感率较高.结论:治疗肿瘤患儿脓毒血症时以药敏试验结果为依据,经验用药时应同时考虑G+与G-菌感染的可能,在长期应用抗菌药物后还应考虑到真菌感染的可能性.

作者：李岚；陆晓彤 刊期： 2006年第09期

123种滴眼剂说明书的调查和分析

目的:为改进和完善滴眼剂说明书提供建议,以促进滴眼剂的安全、有效使用.方法:搜集我院西药房滴眼剂18类共123个品种的说明书进行调查和分析.结果:滴眼剂说明书中药理毒理、药动学、不良反应、禁忌证、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量这几个重要的项目均未完全达到国家规定的标准;进口滴眼剂的说明书质量优于国产滴眼剂.结论:滴眼剂说明书还存在一些不规范问题,需不断完善,使医师、药师、患者获得更多更详细的药品知识,以利于安全、有效地用药.

作者：李瑜；林月娇；何梅凤；王延东 刊期： 2006年第09期

正交试验法优选东紫苏中齐墩果酸的提取工艺

目的:优选东紫苏中齐墩果酸的提取工艺.方法:应用微波辅助流动萃取法,以齐墩果酸含量为指标,通过正交试验法优选提取工艺;以薄层层析分光光度法测定齐墩果酸的含量.结果:佳提取工艺条件即微波功率为600W、萃取溶剂为甲醇、溶剂流速为8ml/min、萃取管内径为10mm.结论:微波辅助流动萃取法具有简单、安全、快速、准确、萃取率高等优点.优选的提取工艺稳定、可行,适合工业化生产.

作者：胡浩斌；曹宏；郑旭东；简毓峰；刘建新 刊期： 2006年第09期

《中国药房》杂志2006年第5期国家级继续医学教育试题

作者： 刊期： 2006年第09期

注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下放置6h内不同时间的药物含量,并观察溶液的色泽及测定其pH值.结果:配伍液在常温下各时刻药物含量、pH值和外观均无明显变化.结论:注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液可在配伍后6h内使用.

作者：吴民；朱春梅；王小云 刊期： 2006年第09期

思瑞康与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较思瑞康和氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:将92例符合精神分裂症诊断标准(CCMD-3)的患者随机分为2组,每组46例,分别给予思瑞康和氯丙嗪治疗8wk,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TE-SS)评定疗效与不良反应.结果:思瑞康组与氯丙嗪组有效率分别为87.0%、91.3%(P＞0.05).思瑞康组嗜睡、头昏和体质量增加发生率更高(26.1%、23.9%、17.3%),氯丙嗪组锥体外副作用、心动过速和直立性虚脱发生率更高(60.9%、39.1%、32.6%).结论:思瑞康与氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,而前者不良反应相对较轻,安全性更好.

作者：田慧；何奇；杜玲；吴仁辉；惠述国；郑秋莲；炳映红 刊期： 2006年第09期

胃舒乳剂的制备与质量控制

目的:制备胃舒乳剂,并建立其质量控制方法.方法:以羧甲基纤维素钠等为辅料制备胃舒乳剂,采用紫外分光光度法测定主药盐酸达克罗宁的含量.结果:盐酸达克罗宁检测浓度在2.0～12.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.38%,RSD=0.47%(n=6).结论:该制剂制备方法可行,质量可控.

作者：张小明；钱琳；唐石山 刊期： 2006年第09期

二十五味珍珠丸对实验性脑缺血大鼠脑毛细血管通透性及脑含水量的影响

目的:研究二十五味珍珠丸对大鼠脑缺血所致脑水肿的影响.方法:建立以颈总动脉结扎致大鼠不完全性脑缺血模型,通过伊文氏蓝法和重量法观察二十五味珍珠丸对脑毛细血管通透性、脑指数、脑含水量的影响.结果:二十五味珍珠丸预防给药可明显降低模型大鼠脑毛细血管通透性、脑含水量和脑指数,减轻脑水肿(P＜0.05).结论:二十五味珍珠丸对实验性大鼠脑缺血所致脑水肿有一定的预防作用.

作者：张黎明；刘生；马骏；吴国泰；任远 刊期： 2006年第09期