汤小伟；刘增路；毛振民
目的:建立环孢素肾毒性蛋白质标识物血浆双向电泳法.方法:将大鼠随机分为低剂量组、高剂量组、空白对照组(蒸馏水),连续7d对低、高剂量组大鼠分别灌胃给予5、100mg/(kg·d)环孢素,qd.检查肾功能与尿-N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶,观察肾病理变化,明确急性肾损伤的程度;取空白对照组和高剂量组大鼠的血浆样品,用硫酸铵分步盐析法去除其中的高丰度蛋白质后进行双向电泳与图谱对比.结果:低剂量组未显示明显的肾损伤,高剂量组则成功地建立了环孢素急性肾损伤大鼠模型.经硫酸铵分步盐析处理后,空白对照组和高剂量组血浆样品的双向电泳图谱分辨率良好,并显示较为稳定的差异蛋白质斑点.结论:建立的双向电泳法和技术体系可用于寻找环孢素急性肾毒性的血浆蛋白质标识物质.
作者：舒展；蒲小平；李泉；王悦；翟所迪 刊期： 2006年第12期
目的:建立以高效液相色谱法测定满金止咳片中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Shimpack VP ODS,流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为274nm,流速为1.0ml/min.结果:黄芩苷进样量在0.264g～2.640μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为99.16%(RSD=0.70%).结论:本方法测定结果准确、操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：梁兆昌；黄宁；唐春华 刊期： 2006年第12期
目的:比较2种方法测定3种抗癫痫药血清浓度的相关性.方法:76例癫痫患者服药后采用高效液相色谱法和荧光偏振免疫法分别测定其血清浓度,并比较测定结果.结果:以高效液相色谱法测定结果(x)与荧光偏振免疫法测定结果(Y)所作线性回归方程如下:Y卡马西平=0.1 851+0.9 550X(r=0.9 459);Y苯妥英钠=-1.418+1.136X(r=0.9 562);Y 苯巴比妥=-0.1 273+0.9 656X(r=0.9 512),2种方法在统计学上无显著性差异(P＞0.05).结论:高效液相色谱法与荧光偏振免疫法测定3种抗癫痫药血清浓度具有相关性,2种方法均可用于3种抗癫痫药血清浓度的常规监测.
作者：路伟；王大果；蒋大义；曾繁涛 刊期： 2006年第12期
目的:探讨适合我国医药市场环境的药品营销模式.方法:归纳、比较当前我国的药品营销模式(直营制和代理制),结合医药市场环境和企业内部条件的变化,提出新形势下药品营销模式的发展方向.结果与结论:加盟制是药品营销的发展方向.
作者：徐爱军；陈传明 刊期： 2006年第12期
目的:探讨经济全球化背景下我国连锁药店的发展趋势.方法:结合我国医药零售连锁业发展现状,分析其全球化发展前景.结果:我国医药连锁业的品牌意识有所增强,行业集中度在逐步加大;增长速度快,跨区域经营和外资兼并将成为热点;医药生产企业纷纷向产业链下游延伸,建立连锁药店掌控销售终端.结论:我国药店零售市场规模将仍保持快速增长;集约化和多元化经营将成为其发展趋势;外资进入和行业集中度的继续提高是大势所趋.
作者：叶堂林；陈伟国 刊期： 2006年第12期
目的:探讨外周血造血干细胞移植(PBSCT)中出血性膀胱炎(HC)的发病机制及防治方法.方法:19例PBSCT患者进行水化、利尿、碱化、应用美司钠及抗病毒治疗,对HC的危险因素和临床疗效进行分析.结果:19例PBSCT患者中,1例出现HC.结论:HC的发生除与环磷酰胺、马利兰、全身照射的损害有关外,还与移植物抗宿主病及病毒感染有关.在常规水化、碱化、利尿基础上加用美司钠和抗病毒治疗,可降低HC的发生率.
作者：孟向尚；史春雷；袁成录；王红娟 刊期： 2006年第12期
目的:探讨我国药品价格虚高的根源及治理对策.方法:分析我国药品价格虚高的原因,结合澳大利亚药品保险咨询委员会在药品价格控制中的作用,提出解决我国药品价格虚高的对策.结果与结论:政府相关部门协调一致,完善价格管理体系,同种药品实行参考价格政策和单独定价原则,采取信息透明与药品通用名策略,有助于将我国药品价格管理引入健康有序的轨道.
作者：胡志林；刘朝杰；范芳芳 刊期： 2006年第12期
目的:指导临床合理用药.方法:对照药品新、旧说明书,查阅<中国药典>,分析相关资料,从过敏试验、溶媒、用法用量和禁忌证等方面汇总易造成用药安全问题的变更.结果:发现20多种(类)药品的说明书有较大变更,易导致用药安全问题.结论:临床医师在用药前应仔细研读药品说明书,确保患者用药安全.
作者：吴红卫；陈吉生；沈勇刚 刊期： 2006年第12期
目的:探讨口服药品单位小包装或药品标签增加医嘱栏的必要性.方法:结合口服药品单位小包装或药品标签不利于患者合理用药和个体化用药的现状,提出增加医嘱栏的设想和方法.结果与结论:口服药品单位小包装或药品标签增加医嘱栏具有必要性和可行性,势在必行.
作者：郑昆；田兆兴；朱继东；刘明阳；刘家秀；乔世琴；李维刚 刊期： 2006年第12期
目的:评价美洛昔康口腔崩解片的生物等效性.方法:22名健康男性志愿者,随机交叉单剂量口服美洛昔康口腔崩解片或美洛昔康片7.5mg后,采用高效液相色谱法测定血药浓度.结果:美洛昔康口腔崩解片与美洛昔康片的Cmax分别为(1 501.14±323.76)、(1 563.74±417.94)ng/ml,tmax分别为(4.77±2.20)、(4.96±2.24)h,t1/2分别为(24.28±6.59)、(24.76±7.35)h,AUC0～t分别为(49179.57±12 214.63)、(51 414.97±14 419.56)(ng·h)/ml;美洛昔康口腔崩解片的相对生物利用度为(98.09±18.03)%.结论:美洛昔康口腔崩解片与美洛昔康片的主要药动学参数均无显著性差异,二者具有生物等效性.
作者：祝德秋；黄赛杰；陶达人；崔岚 刊期： 2006年第12期
目的:为我国发展生态药业提供示范和借鉴.方法:以海南生态药业的实践为模型,对海南发展生态药业的基础条件和初步实践进行分析,建立海南生态药业3层立体架构的发展模式.结果与结论:生态药业是根本解决医药产业发展与生态环境之间紧张关系的必然选择.我国发展医药产业必须坚持科学的发展观,建立生态药业的发展模式,促进医药产业与生态环境协调发展.
作者：曾渝 刊期： 2006年第12期
目的:研究异甘草酸镁对D-氨基半乳糖急性肝损伤模型小鼠的保护作用.方法:以D-氨基半乳糖建立小鼠急性肝损伤模型,分别设正常对照组、病理模型组、异甘草酸镁高、低剂量组以及美能组、易善复组、凯西莱组,测定各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)活性及肝组织中丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、总抗氧化能力(T-AOC)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)含量.另以HE染色,采用光镜对各组小鼠肝脏作病理检查.结果:异甘草酸镁可明显降低ALT、AST的活性(P＜0.01)及肝组织中MDA、XOD、NO、NOS、iNOS的含量;升高肝组织中SOD、GSH PX、T-AOC的含量.光镜下可观察到异甘草酸镁能减轻小鼠肝脏坏死性病理改变.结论:异甘草酸镁对D-氨基半乳糖诱导的小鼠急性肝损伤具有良好的保护作用.
作者：董丽萍；于锋；柳静；穆先敏 刊期： 2006年第12期
目的:了解门诊取药患者对药物相关知识的需求情况,以便为其提供更有针对性的药学服务.方法:整理和归纳我院2004年1月～2004年12月的咨询记录,从咨询项目、方式、内容等方面进行分析.结果:了解患者对专业知识和非专业知识的需求情况、主要人群年龄分布等,可为药师确定重点服务人群提供参考.结论:回顾性分析是对门诊取药患者的一种动态追踪和获取信息的手段,有利于医院药房工作的开展,对咨询工作本身也是一种提升.
作者：王今强；张鹏；林晓兰；郭景仙 刊期： 2006年第12期
目的:研究慢性间断性低氧对大鼠肝脏CYP3A2和CYP2E1的影响.方法:将大鼠随机分为对照组、低氧3d组、低氧7d组、低氧14d组、低氧28d组,低氧处理结束24h后,常规腹腔注射麻醉,摘取眼球血液2ml制备血清,并测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、红霉素N-脱甲基酶(ERD)、苯胺羟化酶(ANH)活性;取新鲜肝组织以制备微粒体和提取核糖核酸(RNA),并以RT-PCR进行基因片段扩增以检测大鼠肝脏细胞色素CYP3A2、CYP2E1的mRNA表达水平.结果:慢性间断性低氧对血清ALT、AST活性无明显影响;低氧7d后,大鼠肝脏ERD、ANH活性明显升高,28d时诱导率分别为155.5%、42.2%;同时,CYP3A2、CYP2E1mRNA的表达水平也分别增加了220.5%、102.8%.结论:慢性间断性低氧能显著增加大鼠肝脏ERD、ANH活性,其机制可能与其在转录水平上提高肝脏CYP3A2和CYP2E1的基因表达水平有关.
作者：邹文菁；汪炳华；王韵；陈丽达；郑颖 刊期： 2006年第12期
目的:制备聚乙二醇(PEG)修饰超氧化物歧化酶(SOD)衍生物并对其进行放射性碘标记.方法:将PEG中加入干苯、PEG单甲醚、氰尿酰氯及无水碳酸钾进行活化,并将活化产物逐渐加入到溶解有SOD的pH9.2四硼酸钠溶液中,制备得PEG-SOD衍生物,经葡聚糖凝胶G75纯化后,以氯胺T与碘125化钠进行放射性标记,并计算标记物的比放射性.结果:经葡聚糖凝胶G75纯化后PEG-SOD衍生物的蛋白回收率达到74.1%,碘标记的PEG-SOD比放射性平均值为1.47mCi/mg.结论:本文建立的PEG-SOD衍生物制备工艺可行,标记的PEG-SOD符合药理学实验要求,可用于药理学的实验研究.
作者：孙桂玲；季波；何华红；徐莹波；赵树进 刊期： 2006年第12期
目的:比较何首乌炮制前、后水溶性糖的含量.方法:采用硫酸-蒽酮比色法测定何首乌生品及其炮制品中水溶性总糖、单糖-低聚糖、多糖的含量.结果:葡萄糖检测浓度在0.06～0.60mg/ml范围内与吸收度线性关系良好;水溶性总糖、单糖-低聚糖平均回收率分别为99.2%(RSD=2.3%)、99.7%(RSD=2.5%).结论:何首乌炮制后水溶性总糖含量升高,其中单糖-低聚糖、多糖均有所增加,以多糖含量增加为主.
作者：丘小惠；李建华；黄志海 刊期： 2006年第12期
沙利度胺(Thalidomide),化学名称α-酞胺哌啶酮.1956年,沙利度胺作为非处方镇静药在欧洲上市,20世纪60年代初因其强烈致畸作用而退出市场,随后的研究发现沙利度胺具有免疫调节作用、抗血管生成作用和T细胞调节作用.1998年,美国食品与药品管理局(FDA)批准沙利度胺用于治疗麻风病结节性红斑(ENL).近年来研究表明,沙利度胺及其类似物具有抗肿瘤作用,部分类似物的活性高于沙利度胺本身[1].目前已有大量关于沙利度胺及其类似物的抗肿瘤作用研究报道[2～4].
作者：汤小伟；刘增路；毛振民 刊期： 2006年第12期
目的:对洛美沙星2种给药方案治疗下呼吸道感染的效果进行经济学评价.方法:将86例下呼吸道细菌性感染患者随机分为A、B组,B组给予洛美沙星注射液连续静脉滴注治疗;A组给予洛美沙星注射液-洛美沙星片序贯治疗,观察疗效并进行经济学分析.结果:2组在临床疗效、不良反应发生率及细菌清除率方面无显著性差异(P＞0.05),但B组的治疗费用却明显高于A组(P＜0.05).结论:洛美沙星序贯治疗下呼吸道感染方案较佳.
作者：张明生；陶阳；吴世启 刊期： 2006年第12期
目的:确保药品质量检测的准确性.方法:将藤黄微球菌、白色念珠菌按2005年版<中国药典>要求配制成一定浓度的供试菌液.另各取已处理好的玫瑰红钠琼脂培养基、氯化三苯四氮唑培养基25ml,分别对应倾注于上述2种供试菌液中,制成平板,置于35℃培养48h和25℃培养72h,记录菌落数(从培养基冷却到加温溶解6次),并将结果进行比较.结果:将微生物限度检查用培养基加温熔化3次以上,随着加温次数增加,菌检出量将明显降低.结论:配制培养基时,需盛装在大小不同的容器中,并根据送检样品的多少,选用不同的培养基;根据疾病谱变化规律,将淡、旺季药品酌情配制,尽可能集中配制,及时送检.
作者：吕红 刊期： 2006年第12期
目的:建立以高效液相色谱法测定清上颗粒剂中葛根素含量的方法.方法:色谱柱为Spherisorb C18,流动相为甲醇-醋酸(25:75),流速为1.2ml/min,检测波长为250nm,柱温为45℃.结果:葛根素检测浓度在10～100μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 994),平均加样回收率为98.11%(RSD=0.32%).结论:本方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：刘秋琼；曾颖 刊期： 2006年第12期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
