荣震；莫春梅
目的:建立以高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Spherisorb C18,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(55∶45),检测波长为260nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温.结果:样品中主药与有关物质分离良好,且3批样品中有关物质总含量均低于1.0%;氟康唑检测浓度在0.05～0.25mg/ml浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.8%(RSD=0.49%).结论:本方法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,可用于氟康唑胶囊的含量测定及有关物质的检查.
作者：刘彩虹；刘俊芳；王丽 刊期： 2006年第16期
目的:掌握穿琥宁注射剂不良反应的一般情况.方法:采用病历回顾性研究,对广州、深圳、珠海、佛山、东莞5市10家市级医院2 266份使用穿琥宁注射剂的完整住院病历进行调查,采用SPSS11.5软件进行统计、分析.结果:穿琥宁注射剂主要不良反应为过敏反应(0.57%)、血细胞减少(0.31%)、心脑血管反应(0.09%)、胃肠道反应(0.22%)、发热(0.22%)、其它不良反应(0.22%).结论:穿琥宁注射剂的常见不良反应应引起临床医师和药师的重视.
作者：刘佐仁；朱永坤；谭俊 刊期： 2006年第16期
目的:评价<处方管理办法(试行)>(简称<办法>)实施后处方质量与技术职称之间的关系.方法:按<办法>的内容和要求,以邻近4个社区卫生服务站为对象,分别对不同技术职称医师开写的6 358张处方进行逐项调查、分析,评价不同技术职称医师之间的处方质量,比较其差异性.结果与结论:<办法>实施后,各层次医师中仍出现程度不同的不合格处方,且与技术职称的高低有一定关系,职称越低不合格处方率越高,应引起各级医疗单位高度重视.
作者：张环英；李翔 刊期： 2006年第16期
目的:了解2002年～2004年上海市胸科医院感染病原体的构成及耐药谱的动态变化.方法:应用MicroScan W/A-40细菌鉴定系统,对2002年～2004年中送检的各类标本所分离的菌株进行鉴定及药敏测定.结果:所检出的前5位菌株3年均为肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌.真菌感染呈明显上升趋势,从2002年的第3位上升到2003年、2004年的第1位.不论是革兰阴性杆菌还是阳性球菌,其耐药性均有不同程度增加.亚胺培南、美罗培南对革兰阴性菌的耐药率较低,万古霉素对革兰阳性菌的耐药率低.结论:我院病人中分离的细菌耐药水平高且多重耐药,应该了解各菌种的耐药特点和耐药机制,严密监控新的耐药菌的产生.
作者：李延文；邵湍；顾月清；李志夫；周海燕 刊期： 2006年第16期
目的:规范药品广告行为.方法:通过国家食品药品监督管理局(SFDA)网上基础数据库对12种药学专业期刊的药品广告进行调查.结果:调查广告共计101个品种,不合格率为51.49%.违法广告主要表现为内容不符、广告批准文号过期、未标注广告批准文号及广告批准文号错误等.结论:政府相关部门应加强广告审核力度和基础数据库维护,广告经营商应依法发布广告.
作者：姚海 刊期： 2006年第16期
目的:建立肝宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中君药川芎进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定川芎中阿魏酸的含量.结果:供试品色谱中,在与川芎对照药材相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;阿魏酸进样量在0.0 384μg～0.2 304μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为100.1%(RSD=0.91%).结论:建立的质量标准可有效控制肝宁颗粒的质量.
作者：李竹；康廷国；万绍晖 刊期： 2006年第16期
目的:建立高效液相色谱-二极管阵列法同时检测尿中内源性氢化可的松及其代谢产物的方法.方法:采用Kromasil C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为40℃,流动相为水-乙腈(78∶22,V/V,用磷酸调pH值至2.8,流速梯度洗脱),检测波长为238nm,尿液用固相萃取法处理.结果:6β-羟基氢化可的松和氢化可的松分别在20～1 000、5～100μg/L浓度范围内线性关系良好,低检测浓度分别为2、3μg/L,萃取回收率均大于80%,日内、日间相对标准差均小于5%.尿中6β-羟基氢化可的松与氢化可的松浓度的平均比值为0.66±0.37.结论:本方法专属性强、灵敏度高、简单可靠,可用于研究体内药物代谢机制及药物相互作用.
作者：田志松 刊期： 2006年第16期
目的:评价我院癌症患者三阶梯止痛药的应用现状和趋势.方法:对我院2002年～2005年癌症患者三阶梯止痛用药金额、用药频度、日均费用等进行统计、分析.结果:癌症患者三阶梯止痛用药金额、用药频度均逐年增加;吗啡类制剂逐渐成为癌症止痛药的主流;缓控释制剂价格偏高.结论:我院癌症患者三阶梯止痛治疗趋于合理,建议进一步加强癌症患者三阶梯止痛宣传,合理调控价格.
作者：曾春生 刊期： 2006年第16期
随着科学技术的不断发展,微波技术已成为人们关注的一门新兴的、具有可持续发展前景的前沿交叉学科.微波加热是利用介质损耗原理,采用超高频电场对物料进行加热处理,加热速度快,内、外部温度梯度的负效应小;同时,具有独特的生物学效应,其电磁场效应可促使酶分子活性钝化.目前,国内、外微波干燥技术已在医药化工领域得到广泛应用[1～3],特别是在中药炮制、中药干燥灭菌、中药萃取等方面表现出强大的优势,但鲜见将微波技术作为社会大生产的新技术应用到中药散剂的研究.
作者：徐晓彬 刊期： 2006年第16期
白花蛇舌草(Hedyotis diffusa Wilid或Oldenlandia diffusa(Wilid)Roxb)为茜草科(Rubiaceae)一年生披散草本植物白花蛇舌草的全草(以下简称本品),始载于<神农本草经>,其性味苦、甘、寒,入心、肝、脾三经,具有清热解毒、清热散淤功效[1].
作者：姚艳红；董方言 刊期： 2006年第16期
目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征的疗效.方法:60例新生儿肝炎综合征患儿随机分为治疗组与对照组.除均静脉滴注茵栀黄注射液外,治疗组与对照组分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液2ml/kg、维生素C 500mg,1次/d,连用10d.结果:治疗组与对照组黄疸开始消退时间分别为(2.80±1.22)、(3.77±0.99)d(P＜0.01),肝功能开始恢复正常时间分别为(5.83±2.84)、(7.47±1.89)d(P＜0.01).结论:复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征疗效好.
作者：姚玲；宋华；冯宇利 刊期： 2006年第16期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定不同方法提取长春花鲜叶中脱水长春碱含量的方法.方法:分别采用冷浸法、匀浆-空化法、超声法、热回流法对长春花鲜叶进行提取并比较含量.结果:长春花鲜叶以甲醇冷浸3h时脱水长春碱提取率高.结论:本方法灵敏、准确,可为长春花鲜叶中脱水长春碱的定量分析提供科学、有效的检测手段.
作者：张琳；牛卉颖；祖元刚 刊期： 2006年第16期
目的:为抗感冒非处方药的合理应用提供参考.方法:概述感冒的临床症状及治疗,分析<国家非处方药药品目录>中抗感冒药品的组成(化学药品、中成药),总结非处方药抗感冒应注意的事项.结果:非处方药组方的差异会造成其对不同类型感冒疗效的区别.结论:非处方药抗感冒应根据患者的临床症状进行有针对性的治疗,才能达到预期的效果.
作者：王军 刊期： 2006年第16期
目的:提升药库药品管理水平.方法:介绍我院药库信息系统的构成、功能和管理优势,并进行分析.结果与结论:完善药库信息系统的应用,有助于药库药品管理走向正规化、科学化.
作者：徐涛；陈敏玲；李岚；王燕琼；蒋樾廉 刊期： 2006年第16期
目的:建立以高效液相色谱法测定家兔血浆中己酮可可碱缓释胶囊浓度的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(25∶75),流速为1ml/min,检测波长为274nm,柱温为30℃,内标为非那西丁,血样用二氯甲烷萃取.结果:血浆中己酮可可碱检测浓度在10～400ng/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 995),平均回收率为90.01%(RSD=2.85%).结论:本方法可用于己酮可可碱缓释胶囊血药浓度的测定.
作者：王金萍；宋春霖；曹德英 刊期： 2006年第16期
目的:观察125I粒子联合5-氟尿嘧啶缓释化疗粒子植入治疗晚期胰腺癌的疗效.方法:12例无法切除晚期胰腺癌患者于术中先植入5-氟尿嘧啶缓释化疗粒子,再植入放射性125I粒子.其中,放射性125I粒子源强为0.4mCi～0.5mCi,肿瘤周边匹配剂量为60Gy～100Gy,平均每例使用125I粒子16粒和5-氟尿嘧啶1 000mg.结果:疼痛均得到缓解,止痛有效率为91.7%;瘤体均有不同程度缩小,局部控制率为83.3%;1y生存率为25%.结论:125I粒子联合5-氟尿嘧啶缓释化疗粒子植入治疗晚期胰腺癌方法简单、安全、有效.
作者：马龙滨；李宾；何津；王新元；张大伟；甘建辉；王希柱 刊期： 2006年第16期
目的:建立以反相高效液相色谱-荧光法测定人血浆中维库溴铵浓度的方法.方法:色谱柱为Shim-pak CLC-ODS,流动相为1,4-二氧六环-0.1mol/L磷酸二氢钠∶0.11mol/L庚烷磺酸钠缓冲液(20∶80),样品提取分离后用流动相溶解,在Ex/Em=380/452 nm波长处检测.结果:维库溴铵检测浓度在20～200ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9 995),低检测浓度为10ng/ml(S/N=10),绝对回收率在98.63%～99.81%之间,方法回收率在98.83%～102.13%之间,日内、日间变异系数均小于10%.结论:本方法简便、稳定、灵敏,可满足临床药动学研究的需要.
作者：王宏亮；李海波；刘军；石伟东；王淑云；李文志 刊期： 2006年第16期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C8,流动相为甲醇-0.04mol/L三乙胺(50∶50,磷酸调节pH值至6),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为40℃.结果:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱进样量分别在0.008μg～0.19μg(r=0.9 996)、0.00 159μg～0.40μg(r=0.9 998)、0.00 186μg～0.47μg(r=0.9 997)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为94.2%(RSD=2.0%)、95.2%(RSD=1.3%)、96.4%(RSD=1.8%).结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制.
作者：刘玉兰；刘世坤；裴奇；周于祿；杨丹丹 刊期： 2006年第16期
目的:建立以固相萃取高效液相色谱-荧光法测定人血浆中沙丁胺醇浓度的方法.方法:以吗啡为内标,血浆经固相萃取后,采用高效液相色谱-荧光法测定沙丁胺醇的血药浓度.结果:沙丁胺醇血药浓度在2.0～32.0 ng/ml范围内与峰高比线性关系良好(r=0.9 991),平均萃取回收率为92.2%～95.5%,方法平均回收率为103.0%～105.6%,日内及日间相对标准差均小于8%.结论:本方法简便、灵敏、可靠,干扰小,可用于沙丁胺醇的药动学及生物利用度研究.
作者：彭文兴；刘晓磊；谭重庆；唐靖 刊期： 2006年第16期
目的:为我国药品管理的进一步完善提供借鉴.方法:通过比较中、美两国对药品概念的界定、不合格药品分类、不符合<药品生产质量管理规范>条件下生产药品行为的管理、药品广告的管理及药品监督管理部门拥有的权力等,分析目前我国药品管理中仍存在的问题.结果与结论:我国应积极借鉴发达国家的经验,使药品管理更趋合理、合法.
作者：李贞；邵蓉 刊期： 2006年第16期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
