彭文兴；刘晓磊；谭重庆；唐靖
目的:探讨企业知识战略类型及我国医药企业知识战略管理的思路.方法:分析企业知识战略需要权衡的4类关系,阐明知识战略定位与医药企业绩效的关系.结果与结论:我国医药企业必须合理规划企业知识战略,处理好新药研发模式以及新药研发范围的问题,在开发者与开拓者的战略定位上不断努力.
作者：茅宁莹 刊期： 2006年第16期
目的:研究眼络通颗粒的提取工艺.方法:采用正交设计试验,以葛根中葛根素转移率为指标,考察乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间、提取次数对葛根乙醇提取效率的影响;采用水蒸气蒸馏法提取川芎、三棱中的挥发油,并制成β-环糊精包合物;采用水煎煮法提取其它药材中的水溶性成分.结果:葛根的佳提取条件为取葛根药材8倍量的70%乙醇浸泡75min,再加热回流提取3次,每次2h;挥发油β-环糊精包合物制备方法为取15倍处方量川芎、三棱药材,加10倍量水,水蒸气蒸馏提取4h,用β-环糊精15g进行包合.结论:本工艺条件能大限度提取药材中的有效成分.
作者：傅应华；姜宁华 刊期： 2006年第16期
目的:建立高效液相色谱-二极管阵列法同时检测尿中内源性氢化可的松及其代谢产物的方法.方法:采用Kromasil C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为40℃,流动相为水-乙腈(78∶22,V/V,用磷酸调pH值至2.8,流速梯度洗脱),检测波长为238nm,尿液用固相萃取法处理.结果:6β-羟基氢化可的松和氢化可的松分别在20～1 000、5～100μg/L浓度范围内线性关系良好,低检测浓度分别为2、3μg/L,萃取回收率均大于80%,日内、日间相对标准差均小于5%.尿中6β-羟基氢化可的松与氢化可的松浓度的平均比值为0.66±0.37.结论:本方法专属性强、灵敏度高、简单可靠,可用于研究体内药物代谢机制及药物相互作用.
作者：田志松 刊期： 2006年第16期
目的:建立以高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Spherisorb C18,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(55∶45),检测波长为260nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温.结果:样品中主药与有关物质分离良好,且3批样品中有关物质总含量均低于1.0%;氟康唑检测浓度在0.05～0.25mg/ml浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.8%(RSD=0.49%).结论:本方法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,可用于氟康唑胶囊的含量测定及有关物质的检查.
作者：刘彩虹；刘俊芳；王丽 刊期： 2006年第16期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C8,流动相为甲醇-0.04mol/L三乙胺(50∶50,磷酸调节pH值至6),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为40℃.结果:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱进样量分别在0.008μg～0.19μg(r=0.9 996)、0.00 159μg～0.40μg(r=0.9 998)、0.00 186μg～0.47μg(r=0.9 997)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为94.2%(RSD=2.0%)、95.2%(RSD=1.3%)、96.4%(RSD=1.8%).结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制.
作者：刘玉兰；刘世坤；裴奇；周于祿；杨丹丹 刊期： 2006年第16期
目的:探讨麻黄汤的发汗作用机制与M受体的关系.方法:将70只小鼠随机分为麻黄汤+硫酸阿托品注射液0.1mg/kg组、麻黄汤+硫酸阿托品注射液0.4mg/kg组、硫酸阿托品注射液0.1mg/kg+麻黄汤组、硫酸阿托品注射液0.4mg/kg+麻黄汤组、麻黄汤组、硫酸阿托品注射液0.1mg/kg组、空白对照(生理盐水)组,给药后30min,采用组织形态学方法观察小鼠腋窝部皮肤汗腺组织,以判断其发汗作用强弱.结果:麻黄汤具有发汗作用,阿托品对麻黄汤的发汗作用有抑制作用,但不能完全阻滞,随着阿托品剂量增加,发汗作用减弱;麻黄汤+阿托品组的发汗作用强于阿托品+麻黄汤组.结论:麻黄汤发汗作用与激动M受体有关,但并非唯一途径.
作者：刘国清；王涛；余林中；罗佳波 刊期： 2006年第16期
目的:建立乳疾灵合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对乳疾灵合剂中白芍、淫羊藿、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中主要成分芍药苷的含量.结果:供试品色谱中,在与白芍、淫羊藿、丹参对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;芍药苷检测浓度在80～1 280μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为99.4%(RSD=1.8%).结论:本方法简便、准确,可用于乳疾灵合剂的质量控制.
作者：王明霞；李伟；侯娟；杜文力；朱敬山 刊期： 2006年第16期
目的:评估慢性乙型肝炎及其并发症的经济负担和α-干扰素(IFN-α)治疗的临床效果与经济效益.方法:根据慢性乙型肝炎、代偿性肝硬化、失代偿性肝硬化和肝癌患者的年直接医疗费用、非直接医疗费用以及间接费用,计算其经济负担.同时,根据IFN-α+常规治疗和常规治疗2种方案所得的临床治疗结果,计算IFN-α治疗节省的费用.结果:不同肝病阶段的患者年直接医疗费用、年经济负担不同,慢性乙型肝炎为9000、11 362元,代偿性肝硬化为13 865、19 412元,失代偿性肝硬化为25 678、36 979元,肝癌为26 501、40 264元.IFN-α+常规治疗方法治疗慢性乙型肝炎患者4mo,随访5y,与常规治疗比较,其直接医疗费用、总费用得到节省,节省金额分别为831元/人、2 038元/人;其存活率可提高2.8%.结论:慢性乙型肝炎病毒感染者经济负担较重,而采用IFN-α治疗则可降低其经济负担.
作者：劳国琴；王佳良；吴勇 刊期： 2006年第16期
目的:探讨门诊处方审核工作的方法及对开展药学服务的意义.方法:对我院2005年1月～2005年6月门诊处方的审核结果进行汇总、分析,并对突出问题作重点讨论.结果:在所审核的处方中,各类非合理用药的比例除抗感染药物占47.39%外,存在相互作用和重复用药的比例分别为25.78%、12.89%.结论:门诊处方审核可为药剂人员搭建起掌握医师用药状态的平台;医师需要更多药物相互作用方面的信息,为药学服务注入了新的工作内容.
作者：安文婷；滕丽克；李运密 刊期： 2006年第16期
目的:掌握穿琥宁注射剂不良反应的一般情况.方法:采用病历回顾性研究,对广州、深圳、珠海、佛山、东莞5市10家市级医院2 266份使用穿琥宁注射剂的完整住院病历进行调查,采用SPSS11.5软件进行统计、分析.结果:穿琥宁注射剂主要不良反应为过敏反应(0.57%)、血细胞减少(0.31%)、心脑血管反应(0.09%)、胃肠道反应(0.22%)、发热(0.22%)、其它不良反应(0.22%).结论:穿琥宁注射剂的常见不良反应应引起临床医师和药师的重视.
作者：刘佐仁；朱永坤；谭俊 刊期： 2006年第16期
目的:建立以固相萃取高效液相色谱-荧光法测定人血浆中沙丁胺醇浓度的方法.方法:以吗啡为内标,血浆经固相萃取后,采用高效液相色谱-荧光法测定沙丁胺醇的血药浓度.结果:沙丁胺醇血药浓度在2.0～32.0 ng/ml范围内与峰高比线性关系良好(r=0.9 991),平均萃取回收率为92.2%～95.5%,方法平均回收率为103.0%～105.6%,日内及日间相对标准差均小于8%.结论:本方法简便、灵敏、可靠,干扰小,可用于沙丁胺醇的药动学及生物利用度研究.
作者：彭文兴；刘晓磊；谭重庆；唐靖 刊期： 2006年第16期
目的:观察盐酸戊乙奎醚(长托宁)治疗急性有机磷农药中毒的疗效.方法:2003年1月我院收治的有机磷农药中毒57例患者作为治疗组,应用长托宁配合氯解磷定治疗,并以既往应用阿托品配合氯解磷定治疗的22例有机磷农药中毒患者作为对照组.结果:治疗组轻、中、重度的痊愈率(83.3%、88.2%、36.4%)均高于对照组(66.7%、50.0%、27.3%);抗胆碱药用药次数治疗组与对照组分别为2次～3次、120.5次(P＜0.01).结论:长托宁是一种较强的抗胆碱能新药,疗效可靠,易于掌握,值得推广.
作者：胡东芳；徐内卫；黄萍；刘丽滨 刊期： 2006年第16期
目的:规范药品广告行为.方法:通过国家食品药品监督管理局(SFDA)网上基础数据库对12种药学专业期刊的药品广告进行调查.结果:调查广告共计101个品种,不合格率为51.49%.违法广告主要表现为内容不符、广告批准文号过期、未标注广告批准文号及广告批准文号错误等.结论:政府相关部门应加强广告审核力度和基础数据库维护,广告经营商应依法发布广告.
作者：姚海 刊期： 2006年第16期
目的:观察125I粒子联合5-氟尿嘧啶缓释化疗粒子植入治疗晚期胰腺癌的疗效.方法:12例无法切除晚期胰腺癌患者于术中先植入5-氟尿嘧啶缓释化疗粒子,再植入放射性125I粒子.其中,放射性125I粒子源强为0.4mCi～0.5mCi,肿瘤周边匹配剂量为60Gy～100Gy,平均每例使用125I粒子16粒和5-氟尿嘧啶1 000mg.结果:疼痛均得到缓解,止痛有效率为91.7%;瘤体均有不同程度缩小,局部控制率为83.3%;1y生存率为25%.结论:125I粒子联合5-氟尿嘧啶缓释化疗粒子植入治疗晚期胰腺癌方法简单、安全、有效.
作者：马龙滨；李宾；何津；王新元；张大伟；甘建辉；王希柱 刊期： 2006年第16期
白花蛇舌草(Hedyotis diffusa Wilid或Oldenlandia diffusa(Wilid)Roxb)为茜草科(Rubiaceae)一年生披散草本植物白花蛇舌草的全草(以下简称本品),始载于<神农本草经>,其性味苦、甘、寒,入心、肝、脾三经,具有清热解毒、清热散淤功效[1].
作者：姚艳红；董方言 刊期： 2006年第16期
目的:评价<处方管理办法(试行)>(简称<办法>)实施后处方质量与技术职称之间的关系.方法:按<办法>的内容和要求,以邻近4个社区卫生服务站为对象,分别对不同技术职称医师开写的6 358张处方进行逐项调查、分析,评价不同技术职称医师之间的处方质量,比较其差异性.结果与结论:<办法>实施后,各层次医师中仍出现程度不同的不合格处方,且与技术职称的高低有一定关系,职称越低不合格处方率越高,应引起各级医疗单位高度重视.
作者：张环英；李翔 刊期： 2006年第16期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定不同方法提取长春花鲜叶中脱水长春碱含量的方法.方法:分别采用冷浸法、匀浆-空化法、超声法、热回流法对长春花鲜叶进行提取并比较含量.结果:长春花鲜叶以甲醇冷浸3h时脱水长春碱提取率高.结论:本方法灵敏、准确,可为长春花鲜叶中脱水长春碱的定量分析提供科学、有效的检测手段.
作者：张琳；牛卉颖；祖元刚 刊期： 2006年第16期
目的:观察扶正、祛邪两法治疗恶性肿瘤患者肺念珠菌感染性发热的疗效.方法:90例患者随机均分为3组.对照组仅用氟康唑治疗;痰热清治疗组、参附治疗组在对照组用药基础上,分别加用痰热清注射液、参附注射液,治疗14d～30d.结果:临床疗效、T细胞亚群水平,参附治疗组均优于对照组及痰热清治疗组.结论:参附注射液扶正治疗,显著提高临床疗效及T细胞亚群水平,优于痰热清注射液祛邪治疗.
作者：荣震；莫春梅 刊期： 2006年第16期
目的:为我国药品管理的进一步完善提供借鉴.方法:通过比较中、美两国对药品概念的界定、不合格药品分类、不符合<药品生产质量管理规范>条件下生产药品行为的管理、药品广告的管理及药品监督管理部门拥有的权力等,分析目前我国药品管理中仍存在的问题.结果与结论:我国应积极借鉴发达国家的经验,使药品管理更趋合理、合法.
作者：李贞；邵蓉 刊期： 2006年第16期
目的:建立以高效液相色谱法测定家兔血浆中己酮可可碱缓释胶囊浓度的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(25∶75),流速为1ml/min,检测波长为274nm,柱温为30℃,内标为非那西丁,血样用二氯甲烷萃取.结果:血浆中己酮可可碱检测浓度在10～400ng/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 995),平均回收率为90.01%(RSD=2.85%).结论:本方法可用于己酮可可碱缓释胶囊血药浓度的测定.
作者：王金萍；宋春霖；曹德英 刊期： 2006年第16期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
