田志松
目的:评价我院儿童应用抗菌药物的现状及发展趋势.方法:对2002年～2005年我院门诊抗菌药物的使用金额、数量及各年度抗菌药物在门诊用药总量中所占比例进行统计、分析.结果:我院门诊所应用的抗菌药物以头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类为主,总体上使用规范,但仍存在一些不合理现象.结论:抗菌药物规范合理使用,需要全院各部门共同努力.
作者：王申东；施路宁；胡斯；孟琳懿 刊期： 2006年第16期
目的:掌握穿琥宁注射剂不良反应的一般情况.方法:采用病历回顾性研究,对广州、深圳、珠海、佛山、东莞5市10家市级医院2 266份使用穿琥宁注射剂的完整住院病历进行调查,采用SPSS11.5软件进行统计、分析.结果:穿琥宁注射剂主要不良反应为过敏反应(0.57%)、血细胞减少(0.31%)、心脑血管反应(0.09%)、胃肠道反应(0.22%)、发热(0.22%)、其它不良反应(0.22%).结论:穿琥宁注射剂的常见不良反应应引起临床医师和药师的重视.
作者：刘佐仁；朱永坤；谭俊 刊期： 2006年第16期
目的:为药品生产企业管理销售人员提供参考.方法:根据药品生产企业药品销售的特点,探讨如何管理药品生产企业的销售人员.结果与结论:药品生产企业应对销售人员进行制度管理、绩效管理、薪酬管理、稳定性管理.
作者：宿凌 刊期： 2006年第16期
目的:评价我院癌症患者三阶梯止痛药的应用现状和趋势.方法:对我院2002年～2005年癌症患者三阶梯止痛用药金额、用药频度、日均费用等进行统计、分析.结果:癌症患者三阶梯止痛用药金额、用药频度均逐年增加;吗啡类制剂逐渐成为癌症止痛药的主流;缓控释制剂价格偏高.结论:我院癌症患者三阶梯止痛治疗趋于合理,建议进一步加强癌症患者三阶梯止痛宣传,合理调控价格.
作者：曾春生 刊期： 2006年第16期
目的:优化何首乌高压炮制工艺,比较其与传统炮制工艺的差异.方法:采用正交设计,以水浸出物、二苯乙烯苷、水溶性糖含量为指标优化何首乌高压炮制工艺;比较高压炮制品与传统炮制品各指标含量、高效液相指纹图谱、不同分子量糖百分含量比的差异.结果:高压炮制何首乌影响因素大小依次为蒸制温度＞蒸制时间＞干燥温度;高压炮制法和传统炮制法热动力过程不同,所炮制的何首乌无论是醇溶性成分变化还是多糖分子量变化都存在差异.结论:高压炮制法能否代替传统炮制法,需药效学的进一步验证.
作者：丘小惠；马兴田；闵江；曾炜晗；周刚 刊期： 2006年第16期
随着科学技术的不断发展,微波技术已成为人们关注的一门新兴的、具有可持续发展前景的前沿交叉学科.微波加热是利用介质损耗原理,采用超高频电场对物料进行加热处理,加热速度快,内、外部温度梯度的负效应小;同时,具有独特的生物学效应,其电磁场效应可促使酶分子活性钝化.目前,国内、外微波干燥技术已在医药化工领域得到广泛应用[1～3],特别是在中药炮制、中药干燥灭菌、中药萃取等方面表现出强大的优势,但鲜见将微波技术作为社会大生产的新技术应用到中药散剂的研究.
作者：徐晓彬 刊期： 2006年第16期
目的:探讨企业知识战略类型及我国医药企业知识战略管理的思路.方法:分析企业知识战略需要权衡的4类关系,阐明知识战略定位与医药企业绩效的关系.结果与结论:我国医药企业必须合理规划企业知识战略,处理好新药研发模式以及新药研发范围的问题,在开发者与开拓者的战略定位上不断努力.
作者：茅宁莹 刊期： 2006年第16期
目的:建立以高效液相色谱法测定家兔血浆中己酮可可碱缓释胶囊浓度的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(25∶75),流速为1ml/min,检测波长为274nm,柱温为30℃,内标为非那西丁,血样用二氯甲烷萃取.结果:血浆中己酮可可碱检测浓度在10～400ng/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 995),平均回收率为90.01%(RSD=2.85%).结论:本方法可用于己酮可可碱缓释胶囊血药浓度的测定.
作者：王金萍；宋春霖；曹德英 刊期： 2006年第16期
目的:提升药库药品管理水平.方法:介绍我院药库信息系统的构成、功能和管理优势,并进行分析.结果与结论:完善药库信息系统的应用,有助于药库药品管理走向正规化、科学化.
作者：徐涛；陈敏玲；李岚；王燕琼；蒋樾廉 刊期： 2006年第16期
目的:为我国药品管理的进一步完善提供借鉴.方法:通过比较中、美两国对药品概念的界定、不合格药品分类、不符合<药品生产质量管理规范>条件下生产药品行为的管理、药品广告的管理及药品监督管理部门拥有的权力等,分析目前我国药品管理中仍存在的问题.结果与结论:我国应积极借鉴发达国家的经验,使药品管理更趋合理、合法.
作者：李贞；邵蓉 刊期： 2006年第16期
目的:建立以固相萃取高效液相色谱-荧光法测定人血浆中沙丁胺醇浓度的方法.方法:以吗啡为内标,血浆经固相萃取后,采用高效液相色谱-荧光法测定沙丁胺醇的血药浓度.结果:沙丁胺醇血药浓度在2.0～32.0 ng/ml范围内与峰高比线性关系良好(r=0.9 991),平均萃取回收率为92.2%～95.5%,方法平均回收率为103.0%～105.6%,日内及日间相对标准差均小于8%.结论:本方法简便、灵敏、可靠,干扰小,可用于沙丁胺醇的药动学及生物利用度研究.
作者：彭文兴；刘晓磊；谭重庆；唐靖 刊期： 2006年第16期
目的:评估慢性乙型肝炎及其并发症的经济负担和α-干扰素(IFN-α)治疗的临床效果与经济效益.方法:根据慢性乙型肝炎、代偿性肝硬化、失代偿性肝硬化和肝癌患者的年直接医疗费用、非直接医疗费用以及间接费用,计算其经济负担.同时,根据IFN-α+常规治疗和常规治疗2种方案所得的临床治疗结果,计算IFN-α治疗节省的费用.结果:不同肝病阶段的患者年直接医疗费用、年经济负担不同,慢性乙型肝炎为9000、11 362元,代偿性肝硬化为13 865、19 412元,失代偿性肝硬化为25 678、36 979元,肝癌为26 501、40 264元.IFN-α+常规治疗方法治疗慢性乙型肝炎患者4mo,随访5y,与常规治疗比较,其直接医疗费用、总费用得到节省,节省金额分别为831元/人、2 038元/人;其存活率可提高2.8%.结论:慢性乙型肝炎病毒感染者经济负担较重,而采用IFN-α治疗则可降低其经济负担.
作者：劳国琴；王佳良；吴勇 刊期： 2006年第16期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定不同方法提取长春花鲜叶中脱水长春碱含量的方法.方法:分别采用冷浸法、匀浆-空化法、超声法、热回流法对长春花鲜叶进行提取并比较含量.结果:长春花鲜叶以甲醇冷浸3h时脱水长春碱提取率高.结论:本方法灵敏、准确,可为长春花鲜叶中脱水长春碱的定量分析提供科学、有效的检测手段.
作者：张琳；牛卉颖；祖元刚 刊期： 2006年第16期
目的:建立以高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Spherisorb C18,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(55∶45),检测波长为260nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温.结果:样品中主药与有关物质分离良好,且3批样品中有关物质总含量均低于1.0%;氟康唑检测浓度在0.05～0.25mg/ml浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.8%(RSD=0.49%).结论:本方法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,可用于氟康唑胶囊的含量测定及有关物质的检查.
作者：刘彩虹；刘俊芳；王丽 刊期： 2006年第16期
目的:评价<处方管理办法(试行)>(简称<办法>)实施后处方质量与技术职称之间的关系.方法:按<办法>的内容和要求,以邻近4个社区卫生服务站为对象,分别对不同技术职称医师开写的6 358张处方进行逐项调查、分析,评价不同技术职称医师之间的处方质量,比较其差异性.结果与结论:<办法>实施后,各层次医师中仍出现程度不同的不合格处方,且与技术职称的高低有一定关系,职称越低不合格处方率越高,应引起各级医疗单位高度重视.
作者：张环英；李翔 刊期： 2006年第16期
目的:探讨麻黄汤的发汗作用机制与M受体的关系.方法:将70只小鼠随机分为麻黄汤+硫酸阿托品注射液0.1mg/kg组、麻黄汤+硫酸阿托品注射液0.4mg/kg组、硫酸阿托品注射液0.1mg/kg+麻黄汤组、硫酸阿托品注射液0.4mg/kg+麻黄汤组、麻黄汤组、硫酸阿托品注射液0.1mg/kg组、空白对照(生理盐水)组,给药后30min,采用组织形态学方法观察小鼠腋窝部皮肤汗腺组织,以判断其发汗作用强弱.结果:麻黄汤具有发汗作用,阿托品对麻黄汤的发汗作用有抑制作用,但不能完全阻滞,随着阿托品剂量增加,发汗作用减弱;麻黄汤+阿托品组的发汗作用强于阿托品+麻黄汤组.结论:麻黄汤发汗作用与激动M受体有关,但并非唯一途径.
作者：刘国清；王涛；余林中；罗佳波 刊期： 2006年第16期
目的:观察盐酸戊乙奎醚(长托宁)治疗急性有机磷农药中毒的疗效.方法:2003年1月我院收治的有机磷农药中毒57例患者作为治疗组,应用长托宁配合氯解磷定治疗,并以既往应用阿托品配合氯解磷定治疗的22例有机磷农药中毒患者作为对照组.结果:治疗组轻、中、重度的痊愈率(83.3%、88.2%、36.4%)均高于对照组(66.7%、50.0%、27.3%);抗胆碱药用药次数治疗组与对照组分别为2次～3次、120.5次(P＜0.01).结论:长托宁是一种较强的抗胆碱能新药,疗效可靠,易于掌握,值得推广.
作者：胡东芳；徐内卫；黄萍；刘丽滨 刊期： 2006年第16期
目的:规范药品广告行为.方法:通过国家食品药品监督管理局(SFDA)网上基础数据库对12种药学专业期刊的药品广告进行调查.结果:调查广告共计101个品种,不合格率为51.49%.违法广告主要表现为内容不符、广告批准文号过期、未标注广告批准文号及广告批准文号错误等.结论:政府相关部门应加强广告审核力度和基础数据库维护,广告经营商应依法发布广告.
作者：姚海 刊期： 2006年第16期
目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征的疗效.方法:60例新生儿肝炎综合征患儿随机分为治疗组与对照组.除均静脉滴注茵栀黄注射液外,治疗组与对照组分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液2ml/kg、维生素C 500mg,1次/d,连用10d.结果:治疗组与对照组黄疸开始消退时间分别为(2.80±1.22)、(3.77±0.99)d(P＜0.01),肝功能开始恢复正常时间分别为(5.83±2.84)、(7.47±1.89)d(P＜0.01).结论:复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征疗效好.
作者：姚玲；宋华；冯宇利 刊期： 2006年第16期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C8,流动相为甲醇-0.04mol/L三乙胺(50∶50,磷酸调节pH值至6),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为40℃.结果:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱进样量分别在0.008μg～0.19μg(r=0.9 996)、0.00 159μg～0.40μg(r=0.9 998)、0.00 186μg～0.47μg(r=0.9 997)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为94.2%(RSD=2.0%)、95.2%(RSD=1.3%)、96.4%(RSD=1.8%).结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制.
作者：刘玉兰；刘世坤；裴奇；周于祿；杨丹丹 刊期： 2006年第16期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
