王申东；施路宁；胡斯；孟琳懿
目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征的疗效.方法:60例新生儿肝炎综合征患儿随机分为治疗组与对照组.除均静脉滴注茵栀黄注射液外,治疗组与对照组分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液2ml/kg、维生素C 500mg,1次/d,连用10d.结果:治疗组与对照组黄疸开始消退时间分别为(2.80±1.22)、(3.77±0.99)d(P＜0.01),肝功能开始恢复正常时间分别为(5.83±2.84)、(7.47±1.89)d(P＜0.01).结论:复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征疗效好.
作者：姚玲；宋华；冯宇利 刊期： 2006年第16期
目的:评价我院癌症患者三阶梯止痛药的应用现状和趋势.方法:对我院2002年～2005年癌症患者三阶梯止痛用药金额、用药频度、日均费用等进行统计、分析.结果:癌症患者三阶梯止痛用药金额、用药频度均逐年增加;吗啡类制剂逐渐成为癌症止痛药的主流;缓控释制剂价格偏高.结论:我院癌症患者三阶梯止痛治疗趋于合理,建议进一步加强癌症患者三阶梯止痛宣传,合理调控价格.
作者：曾春生 刊期： 2006年第16期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C8,流动相为甲醇-0.04mol/L三乙胺(50∶50,磷酸调节pH值至6),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为40℃.结果:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱进样量分别在0.008μg～0.19μg(r=0.9 996)、0.00 159μg～0.40μg(r=0.9 998)、0.00 186μg～0.47μg(r=0.9 997)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为94.2%(RSD=2.0%)、95.2%(RSD=1.3%)、96.4%(RSD=1.8%).结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制.
作者：刘玉兰；刘世坤；裴奇；周于祿；杨丹丹 刊期： 2006年第16期
目的:了解2002年～2004年上海市胸科医院感染病原体的构成及耐药谱的动态变化.方法:应用MicroScan W/A-40细菌鉴定系统,对2002年～2004年中送检的各类标本所分离的菌株进行鉴定及药敏测定.结果:所检出的前5位菌株3年均为肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌.真菌感染呈明显上升趋势,从2002年的第3位上升到2003年、2004年的第1位.不论是革兰阴性杆菌还是阳性球菌,其耐药性均有不同程度增加.亚胺培南、美罗培南对革兰阴性菌的耐药率较低,万古霉素对革兰阳性菌的耐药率低.结论:我院病人中分离的细菌耐药水平高且多重耐药,应该了解各菌种的耐药特点和耐药机制,严密监控新的耐药菌的产生.
作者：李延文；邵湍；顾月清；李志夫；周海燕 刊期： 2006年第16期
目的:优化何首乌高压炮制工艺,比较其与传统炮制工艺的差异.方法:采用正交设计,以水浸出物、二苯乙烯苷、水溶性糖含量为指标优化何首乌高压炮制工艺;比较高压炮制品与传统炮制品各指标含量、高效液相指纹图谱、不同分子量糖百分含量比的差异.结果:高压炮制何首乌影响因素大小依次为蒸制温度＞蒸制时间＞干燥温度;高压炮制法和传统炮制法热动力过程不同,所炮制的何首乌无论是醇溶性成分变化还是多糖分子量变化都存在差异.结论:高压炮制法能否代替传统炮制法,需药效学的进一步验证.
作者：丘小惠；马兴田；闵江；曾炜晗；周刚 刊期： 2006年第16期
目的:掌握穿琥宁注射剂不良反应的一般情况.方法:采用病历回顾性研究,对广州、深圳、珠海、佛山、东莞5市10家市级医院2 266份使用穿琥宁注射剂的完整住院病历进行调查,采用SPSS11.5软件进行统计、分析.结果:穿琥宁注射剂主要不良反应为过敏反应(0.57%)、血细胞减少(0.31%)、心脑血管反应(0.09%)、胃肠道反应(0.22%)、发热(0.22%)、其它不良反应(0.22%).结论:穿琥宁注射剂的常见不良反应应引起临床医师和药师的重视.
作者：刘佐仁；朱永坤；谭俊 刊期： 2006年第16期
目的:探讨门诊处方审核工作的方法及对开展药学服务的意义.方法:对我院2005年1月～2005年6月门诊处方的审核结果进行汇总、分析,并对突出问题作重点讨论.结果:在所审核的处方中,各类非合理用药的比例除抗感染药物占47.39%外,存在相互作用和重复用药的比例分别为25.78%、12.89%.结论:门诊处方审核可为药剂人员搭建起掌握医师用药状态的平台;医师需要更多药物相互作用方面的信息,为药学服务注入了新的工作内容.
作者：安文婷；滕丽克；李运密 刊期： 2006年第16期
目的:建立乳疾灵合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对乳疾灵合剂中白芍、淫羊藿、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中主要成分芍药苷的含量.结果:供试品色谱中,在与白芍、淫羊藿、丹参对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;芍药苷检测浓度在80～1 280μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为99.4%(RSD=1.8%).结论:本方法简便、准确,可用于乳疾灵合剂的质量控制.
作者：王明霞；李伟；侯娟；杜文力；朱敬山 刊期： 2006年第16期
目的:探讨企业知识战略类型及我国医药企业知识战略管理的思路.方法:分析企业知识战略需要权衡的4类关系,阐明知识战略定位与医药企业绩效的关系.结果与结论:我国医药企业必须合理规划企业知识战略,处理好新药研发模式以及新药研发范围的问题,在开发者与开拓者的战略定位上不断努力.
作者：茅宁莹 刊期： 2006年第16期
目的:评价我院儿童应用抗菌药物的现状及发展趋势.方法:对2002年～2005年我院门诊抗菌药物的使用金额、数量及各年度抗菌药物在门诊用药总量中所占比例进行统计、分析.结果:我院门诊所应用的抗菌药物以头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类为主,总体上使用规范,但仍存在一些不合理现象.结论:抗菌药物规范合理使用,需要全院各部门共同努力.
作者：王申东；施路宁；胡斯；孟琳懿 刊期： 2006年第16期
目的:为抗感冒非处方药的合理应用提供参考.方法:概述感冒的临床症状及治疗,分析<国家非处方药药品目录>中抗感冒药品的组成(化学药品、中成药),总结非处方药抗感冒应注意的事项.结果:非处方药组方的差异会造成其对不同类型感冒疗效的区别.结论:非处方药抗感冒应根据患者的临床症状进行有针对性的治疗,才能达到预期的效果.
作者：王军 刊期： 2006年第16期
目的:为药品生产企业管理销售人员提供参考.方法:根据药品生产企业药品销售的特点,探讨如何管理药品生产企业的销售人员.结果与结论:药品生产企业应对销售人员进行制度管理、绩效管理、薪酬管理、稳定性管理.
作者：宿凌 刊期： 2006年第16期
随着科学技术的不断发展,微波技术已成为人们关注的一门新兴的、具有可持续发展前景的前沿交叉学科.微波加热是利用介质损耗原理,采用超高频电场对物料进行加热处理,加热速度快,内、外部温度梯度的负效应小;同时,具有独特的生物学效应,其电磁场效应可促使酶分子活性钝化.目前,国内、外微波干燥技术已在医药化工领域得到广泛应用[1～3],特别是在中药炮制、中药干燥灭菌、中药萃取等方面表现出强大的优势,但鲜见将微波技术作为社会大生产的新技术应用到中药散剂的研究.
作者：徐晓彬 刊期： 2006年第16期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定不同方法提取长春花鲜叶中脱水长春碱含量的方法.方法:分别采用冷浸法、匀浆-空化法、超声法、热回流法对长春花鲜叶进行提取并比较含量.结果:长春花鲜叶以甲醇冷浸3h时脱水长春碱提取率高.结论:本方法灵敏、准确,可为长春花鲜叶中脱水长春碱的定量分析提供科学、有效的检测手段.
作者：张琳；牛卉颖；祖元刚 刊期： 2006年第16期
目的:建立以高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Spherisorb C18,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(55∶45),检测波长为260nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温.结果:样品中主药与有关物质分离良好,且3批样品中有关物质总含量均低于1.0%;氟康唑检测浓度在0.05～0.25mg/ml浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.8%(RSD=0.49%).结论:本方法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,可用于氟康唑胶囊的含量测定及有关物质的检查.
作者：刘彩虹；刘俊芳；王丽 刊期： 2006年第16期
目的:建立以固相萃取高效液相色谱-荧光法测定人血浆中沙丁胺醇浓度的方法.方法:以吗啡为内标,血浆经固相萃取后,采用高效液相色谱-荧光法测定沙丁胺醇的血药浓度.结果:沙丁胺醇血药浓度在2.0～32.0 ng/ml范围内与峰高比线性关系良好(r=0.9 991),平均萃取回收率为92.2%～95.5%,方法平均回收率为103.0%～105.6%,日内及日间相对标准差均小于8%.结论:本方法简便、灵敏、可靠,干扰小,可用于沙丁胺醇的药动学及生物利用度研究.
作者：彭文兴；刘晓磊；谭重庆；唐靖 刊期： 2006年第16期
目的:观察扶正、祛邪两法治疗恶性肿瘤患者肺念珠菌感染性发热的疗效.方法:90例患者随机均分为3组.对照组仅用氟康唑治疗;痰热清治疗组、参附治疗组在对照组用药基础上,分别加用痰热清注射液、参附注射液,治疗14d～30d.结果:临床疗效、T细胞亚群水平,参附治疗组均优于对照组及痰热清治疗组.结论:参附注射液扶正治疗,显著提高临床疗效及T细胞亚群水平,优于痰热清注射液祛邪治疗.
作者：荣震；莫春梅 刊期： 2006年第16期
目的:研究眼络通颗粒的提取工艺.方法:采用正交设计试验,以葛根中葛根素转移率为指标,考察乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间、提取次数对葛根乙醇提取效率的影响;采用水蒸气蒸馏法提取川芎、三棱中的挥发油,并制成β-环糊精包合物;采用水煎煮法提取其它药材中的水溶性成分.结果:葛根的佳提取条件为取葛根药材8倍量的70%乙醇浸泡75min,再加热回流提取3次,每次2h;挥发油β-环糊精包合物制备方法为取15倍处方量川芎、三棱药材,加10倍量水,水蒸气蒸馏提取4h,用β-环糊精15g进行包合.结论:本工艺条件能大限度提取药材中的有效成分.
作者：傅应华；姜宁华 刊期： 2006年第16期
白花蛇舌草(Hedyotis diffusa Wilid或Oldenlandia diffusa(Wilid)Roxb)为茜草科(Rubiaceae)一年生披散草本植物白花蛇舌草的全草(以下简称本品),始载于<神农本草经>,其性味苦、甘、寒,入心、肝、脾三经,具有清热解毒、清热散淤功效[1].
作者：姚艳红；董方言 刊期： 2006年第16期
目的:评价<处方管理办法(试行)>(简称<办法>)实施后处方质量与技术职称之间的关系.方法:按<办法>的内容和要求,以邻近4个社区卫生服务站为对象,分别对不同技术职称医师开写的6 358张处方进行逐项调查、分析,评价不同技术职称医师之间的处方质量,比较其差异性.结果与结论:<办法>实施后,各层次医师中仍出现程度不同的不合格处方,且与技术职称的高低有一定关系,职称越低不合格处方率越高,应引起各级医疗单位高度重视.
作者：张环英；李翔 刊期： 2006年第16期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
