高效液相色谱法测定人血清中马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ的含量

朱光辉；王奇志；王增寿；许菲菲

关键词：高效液相色谱法, 马兜铃酸Ⅰ, 马兜铃酸Ⅱ, 血药浓度

摘要：目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ含量的方法.方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(72∶27∶1),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min.结果:马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ检测浓度线性范围分别为0.84～13.50μg/ml(r=0.9 997,n=5)、2.03～32.50μg/ml(r=0.9 994,n=5),低检测浓度分别为0.3、0.1μg/ml.结论:本方法简便、易行,可为临床诊治马兜铃酸肾病提供依据.

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托吡酯片人体生物等效性研究

目的:研究国产与进口托吡酯片口服给药后的人体生物等效性.方法:采用两制剂双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者分别单剂量口服国产或进口托吡酯片100mg,采用高效液相色谱-质谱法测定人血浆中托吡酯的浓度.结果:国产片与进口片的Cmax分别为(1222±237)、(1274±180)μg/L,tmax分别为(1.5±1.0)、(1.2±0.9)h,AUC0-120分别为(40520±7524)、(40458±4731)(μg·h)/L,AUC0-∞分别为(44379±8082)、(44380±4952)(μg·h)/L,t1/2分别为(34.4±5.0)、(35.5±4.8)h;国产片的相对生物利用度为(100.8±19.2)%.结论:国产与进口托吡酯片具有生物等效性.

作者：于洋；刘建芳；薛洪源；侯艳宁刊期： 2006年第18期
门诊儿科处方的合理用药国际指标调研和用药频度排序分析

目的:了解我院门诊儿科药物的使用情况.方法:收集我院2004年8月1日～20日和2005年8月1日～20日门诊儿科处方各1000张,采用合理用药国际指标和用药频度(DDDs)排序进行统计、分析.结果:注射剂使用率2004年为12.3%,2005年为11.4%;2005年抗菌药物使用率为84.20%,占药品消费金额的46.11%,阿奇霉素和头孢克洛分列处方金额和DDDs统计第1位.结论:实施<处方管理办法(试行)>后,我院门诊儿科的注射剂使用情况有了改进;抗菌药物使用的问题较多,需进一步采取干预措施.

作者：肖永新；李东；谢守霞；陈丽刊期： 2006年第18期
自我保健与自我药疗中相关角色及其作用探讨

目的:为我国居民的自我保健与自我药疗创建一个负责任的框架.方法:阐述药品生产企业、药店、消费者、卫生保健专业人员、政府管理机构等各利益相关者和自我保健与自我药疗的关系,探讨其扮演的不同角色及作用.结果与结论:药品生产企业、药店、消费者、卫生保健专业人员、政府管理机构等各利益相关者之间应呈伙伴关系,以期共同促进我国负责任的自我保健与自我药疗.

作者：夏东胜刊期： 2006年第18期
龟板体外抗氧化活性的研究

目的:研究龟板的体外抗氧化活性,为抗衰老药物的筛选提供参考.方法:将龟板分别用石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇等极性依次递增的溶剂进行提取得不同提取部位溶出物,用DPPH法进行体外抗氧化活性检测,并与抗坏血酸进行比较.结果:龟板95%乙醇提取部位溶出物与石油醚、乙酸乙酯部位提取物相比抗氧化活性均存在显著性差异(P＜0.01),且以95%乙醇提取部位溶出物体外抗氧化活性强,其EC50与抗坏血酸比较相差2.38个数量级.结论:龟板95%乙醇提取部位溶出物具有很强的体外抗氧化活性,可作进一步研究.

作者：谢学明；李熙灿；钟远声；黄春花；杜少辉；李伊为；陈东风刊期： 2006年第18期
复方甘草酸苷治疗化疗引起的药物性肝损害的疗效观察

目的:寻找对化疗引起肝功能损害有效的治疗方法.方法:将因化疗引起肝功能损害的76例恶性肿瘤患者随机分为治疗组与对照组,分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液、还原型谷胱甘肽注射液,1次/d,连用3wk.结果:治疗1、3wk后,治疗组丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶的下降幅度均明显大于对照组(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷对化疗引起的药物性肝功能损害有较好的防治作用.

作者：张玺炜；赵子仪刊期： 2006年第18期
舒脑胶囊治疗脑水肿的临床观察

目的:观察舒脑胶囊治疗脑水肿的临床效果.方法:42例伴有脑水肿的幕上胶质瘤、脑膜瘤术前患者,分为对照组和治疗组.对照组口服卡马西平和维生素B6,治疗组在对照组药物治疗的基础上加服舒脑胶囊,服药平均时间为4.5d,观察服药期间临床症状及尿量变化.结果:治疗组与对照组缓解头痛或头晕有效率分别为85.00%、27.27%(P＜0.01),24h平均尿量分别为(1615.00±125.00)、(1415.91±117.93)ml(P＜0.05).结论:舒脑胶囊可用于脑水肿的辅助治疗.

作者：任军；王凤丽；丁永忠；李平；李强；张新定；张健生刊期： 2006年第18期
反相高效液相色谱法同时测定散利痛片3组分的血药浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定散利痛片中咖啡因、对乙酰氨基酚、异丙基安替比林3组分血药浓度的方法.方法:色谱柱为Hypersil HypurityTM Advance,流动相为0.01 mol/L磷酸-甲醇-四氢呋喃(86∶12∶2),检测波长为273nm.结果:3组分检测浓度线性范围分别为0.39～100.0、1.96～500.0、1.17～300.0μg/ml,准确度均大于95.0%,日内、日间RSD均小于10.0%.结论:该方法灵敏、准确、快速,特异性好,能满足散利痛3组分血药浓度测定要求.

作者：谢赞；蒋晔；任进民；李艳荣刊期： 2006年第18期
3种原发性轻、中度高血压治疗方案的成本-效果分析

目的:评价3种原发性轻、中度高血压治疗方案的成本-效果.方法:将279例原发性轻、中度高血压患者随机分成A、B、C组,分别服用硝苯地平控释片、坎地沙坦酯片、硝苯地平控释片+坎地沙坦酯片,全程观察时间为2y,观察疗效、记录不良反应,并进行成本-效果分析.结果:A、B、C组成本分别为8641.24、7202.09、7632.75元,总有效率分别为64.52%、78.49%、91.40%,成本-效果比分别为133.93、91.76、83.51,A、C组相对于B组的增量成本-效果比分别为-103.02、33.36.结论:C方案为较佳治疗方案.

作者：耿国民；周洪恩；庞俊典刊期： 2006年第18期
127例药品不良反应报告分析

目的:推进药品不良反应(ADR)监测报告工作的开展.方法:对我院2004年3月～2006年2月收集到的127例ADR报告进行统计、分析.结果:涉及ADR的药物共41种,其中抗感染药物、生物制剂和中药注射剂引起的ADR较多;静脉途径给药的ADR占44.9%,是引起ADR的主要途径.结论:临床应重视ADR的监测和报告工作.

作者：王树平刊期： 2006年第18期
重组集成干扰素α在不同动物长期毒性实验血清中中和抗体的产生及活性研究

目的:研究重组集成干扰素α在金黄地鼠和猕猴长期毒性实验血清中中和抗体的产生及抗体活性的强弱.方法:将金黄地鼠与猕猴分别分为10、30、100μg/kg与1、10、100μg/kg 3个剂量组,均每日皮下注射重组集成干扰素α 1次,各连续用药60、30d,取给药期和恢复期不同时间的血清,采用细胞病变抑制法进行检测.结果:金黄地鼠的30、100μg/kg 剂量组与猕猴的3个剂量组从给药第3wk起,在血清中检测到具有中和活性的抗体,抗体滴度在给药第4wk或恢复期第1wk达高峰,并持续到恢复期结束.其中,猕猴10、100μg/kg 剂量组的中和活性高于同期1μg/kg剂量组,10、100μg/kg 剂量组之间则无显著性差异(P＞0.05),1μg/kg 剂量组在恢复期结束时已检测不到中和活性.结论:金黄地鼠和猕猴重复注射重组集成干扰素α,血清中均能检测到中和抗体(低剂量组除外),抗体滴度和持续时间与注射剂量呈正相关.

作者：徐冰；李岱；詹小玲；刘金花；许杨华刊期： 2006年第18期
高效液相色谱法测定人血浆中顺铂的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中顺铂含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil-ODS2,流动相为0.25mol/L氯化钠溶液-甲醇(29∶71),流速为1.1ml/min,检测波长为254nm,柱温为38℃.结果:顺铂的线性范围为0.2～10μg/ml(r=0.9998),平均回收率为100.72%(n=5),低检测浓度为0.1μg/ml.结论:本方法是检测顺铂血药浓度的一种有效方法.

作者：李杰；安鸿志；刘彩玉刊期： 2006年第18期
试论非处方药的品牌定位、管理与传播

目的:为制药企业非处方药(OTC)的品牌定位、管理与传播提供参考.方法:阐述品牌及品牌战略的概念,探讨OTC的品牌定位、管理与传播的方法.结果与结论:建立并管理好品牌是制药企业实现差异化战略的有效方法之一,良好的品牌理念对制药企业的发展至关重要.

作者：许奕；朱昌蕙；魏端刊期： 2006年第18期
芦荟防疤烧伤膏的制备及质量控制

目的:制备芦荟防疤烧伤膏并建立其质量控制方法.方法:以库拉索芦荟凝胶冻干粉、冰片、十六醇、凡士林、十二烷基硫酸钠、甘油、尼泊金乙酯、蒸馏水制备膏剂;以纸色谱法对芦荟防疤烧伤膏中芦荟凝胶多糖进行定性鉴别,利用1%香草醛硫酸与龙脑和异龙脑发生显色反应鉴别其中的冰片,采用蒽酮-硫酸法测定芦荟凝胶多糖的含量.结果:本品为易涂展、有轻微油腻气味的乳白色软膏;上述方法可鉴别出芦荟凝胶多糖、冰片;芦荟凝胶多糖检测浓度在0.02～0.2mg/ml范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为106.3%(RSD=2.5%).结论:该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重现性好.

作者：姚宏；孙媛媛；林新华；陈敬华；蔡瑞红；陈晓东刊期： 2006年第18期
52例精神病患者应用氯氮平10年后的生活质量现状调查

目的:调查精神病患者应用氯氮平10年后的生活质量现状.方法:以自拟调查表及简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)和总体幸福感量表(GWB)来评定.结果:52例患者平均住院(3.37±1.17)次;氯氮平剂量平均为(179.33±92.18)mg/d;用药时间平均为(138.0±24.9)mo;CGI中疗效指数平均为1.93±0.6;GWB平均为(78.02±11.63)分.结论:持续使用氯氮平及联用中成药,可减轻氯氮平不良反应和提高患者的生活质量.

作者：胡耀祖；邓文；赵惜辉；黎雪松；伍丽华；容倩华刊期： 2006年第18期
高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇-0.1%枸橼酸溶液(25∶75),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温.结果:葛根素检测浓度在13～107μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=0.63%).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于本品的含量测定.

作者：王丽；刘彩虹；刘俊芳刊期： 2006年第18期
医药电子招投标代理服务定价模式研究

目的:探求符合我国国情的医药电子招投标代理服务定价模式.方法:阐述我国医药电子招投标服务产业的性质及成本特征,分析目前国内、外较为流行的自然垄断定价规制模式,并提出设想.结果与结论:以高限价模式为基础的医药电子招投标代理服务定价模式,比较适合当前我国的实际情况.

作者：常峰；杜春娟刊期： 2006年第18期
高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为Diamansil C18,流动相为乙腈-水(29∶71),流速为0.8ml/min,检测波长为270nm,柱温为35℃.结果:淫羊藿苷进样量在0.0 618μg～0.309μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.55%(RSD=0.8%).结论:本方法精密、准确,可用于抗骨增生丸的质量控制.

作者：杨立芳；宋文耆刊期： 2006年第18期
灯盏花素联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察灯盏花素注射液联合氯沙坦对糖尿病肾病的疗效.方法:80例糖尿病肾病患者随机分为对照组与治疗组,对照组给予糖尿病常规治疗方案+氯沙坦,治疗组在对照组用药基础上加用灯盏花素注射液,观察2组疗效及对24h尿蛋白排泄率(UPE)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的影响.结果:与对照组比较,治疗组可使UPE、BUN、Scr显著下降,尿β2-MG明显改善(P＜0.05或P＜0.01);治疗组与对照组有效率分别为85%、70%(P＜0.05).结论:灯盏花素注射液联合氯沙坦对减轻糖尿病肾病蛋白尿有明显疗效,从而延缓肾小球硬化进程.

作者：张萍刊期： 2006年第18期
格列齐特缓释片的研制及体外释放度考察

目的;制备格列齐特缓释片并考察其体外释放度.方法:采用混合骨架材料制备格列齐特缓释片;参照进口格列齐特缓释片标准,采用紫外分光光度法,以pH7.4磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,桨法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较.结果:所得缓释片体外释放度符合一级动力学规律,释放曲线经相似因子(f2)判断,与参比制剂相似.结论:本品处方工艺稳定、重现性好,体外累积释放度符合要求.

作者：赵丽华；胡容峰；李华；李嘉煜；李师；梅康康刊期： 2006年第18期
全自动药品单剂量分包机在门诊药房的应用

目的:实现单剂量个体化给药,确保用药安全.方法:简介全自动药品单剂量分包机工作流程、主要特点,结合实际讨论应用体会.结果:使用分包机可提高工作效率和投药准确率,方便用药,提升药房和医院管理水平,并使药师的工作重点由重复性配发转移到临床药学指导和研究、管理等工作上.结论:全自动药品单剂量分包机可有效提升药房工作质量和服务水平,值得推广.

作者：袁欣刊期： 2006年第18期