耿国民；周洪恩；庞俊典
目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ含量的方法.方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(72∶27∶1),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min.结果:马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ检测浓度线性范围分别为0.84～13.50μg/ml(r=0.9 997,n=5)、2.03～32.50μg/ml(r=0.9 994,n=5),低检测浓度分别为0.3、0.1μg/ml.结论:本方法简便、易行,可为临床诊治马兜铃酸肾病提供依据.
作者：朱光辉；王奇志；王增寿；许菲菲 刊期： 2006年第18期
目的:为制药企业非处方药(OTC)的品牌定位、管理与传播提供参考.方法:阐述品牌及品牌战略的概念,探讨OTC的品牌定位、管理与传播的方法.结果与结论:建立并管理好品牌是制药企业实现差异化战略的有效方法之一,良好的品牌理念对制药企业的发展至关重要.
作者：许奕；朱昌蕙；魏端 刊期： 2006年第18期
目的:观察灯盏花素注射液联合氯沙坦对糖尿病肾病的疗效.方法:80例糖尿病肾病患者随机分为对照组与治疗组,对照组给予糖尿病常规治疗方案+氯沙坦,治疗组在对照组用药基础上加用灯盏花素注射液,观察2组疗效及对24h尿蛋白排泄率(UPE)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的影响.结果:与对照组比较,治疗组可使UPE、BUN、Scr显著下降,尿β2-MG明显改善(P＜0.05或P＜0.01);治疗组与对照组有效率分别为85%、70%(P＜0.05).结论:灯盏花素注射液联合氯沙坦对减轻糖尿病肾病蛋白尿有明显疗效,从而延缓肾小球硬化进程.
作者：张萍 刊期： 2006年第18期
目的:建立以高效液相色谱法测定妇血康颗粒中原儿茶酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水(10∶90),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为256nm,进样量为20μl.结果:原儿茶酸检测浓度在10.2～306.0μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.6%(RSD=1.7%).结论:本方法准确、重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制.
作者：邹燕；谢云 刊期： 2006年第18期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定散利痛片中咖啡因、对乙酰氨基酚、异丙基安替比林3组分血药浓度的方法.方法:色谱柱为Hypersil HypurityTM Advance,流动相为0.01 mol/L磷酸-甲醇-四氢呋喃(86∶12∶2),检测波长为273nm.结果:3组分检测浓度线性范围分别为0.39～100.0、1.96～500.0、1.17～300.0μg/ml,准确度均大于95.0%,日内、日间RSD均小于10.0%.结论:该方法灵敏、准确、快速,特异性好,能满足散利痛3组分血药浓度测定要求.
作者：谢赞；蒋晔；任进民；李艳荣 刊期： 2006年第18期
目的:研究国产与进口托吡酯片口服给药后的人体生物等效性.方法:采用两制剂双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者分别单剂量口服国产或进口托吡酯片100mg,采用高效液相色谱-质谱法测定人血浆中托吡酯的浓度.结果:国产片与进口片的Cmax分别为(1222±237)、(1274±180)μg/L,tmax分别为(1.5±1.0)、(1.2±0.9)h,AUC0-120分别为(40520±7524)、(40458±4731)(μg·h)/L,AUC0-∞分别为(44379±8082)、(44380±4952)(μg·h)/L,t1/2分别为(34.4±5.0)、(35.5±4.8)h;国产片的相对生物利用度为(100.8±19.2)%.结论:国产与进口托吡酯片具有生物等效性.
作者：于洋；刘建芳；薛洪源；侯艳宁 刊期： 2006年第18期
目的;制备格列齐特缓释片并考察其体外释放度.方法:采用混合骨架材料制备格列齐特缓释片;参照进口格列齐特缓释片标准,采用紫外分光光度法,以pH7.4磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,桨法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较.结果:所得缓释片体外释放度符合一级动力学规律,释放曲线经相似因子(f2)判断,与参比制剂相似.结论:本品处方工艺稳定、重现性好,体外累积释放度符合要求.
作者：赵丽华；胡容峰；李华；李嘉煜；李师；梅康康 刊期： 2006年第18期
目的:研究氮酮对双氯芬酸钠透皮吸收的促进作用.方法:将BALB/cA裸小鼠和KM小鼠离体皮肤进行预处理,均分为空白组和氮酮组,分别固定于双室透皮扩散装置上进行体外透皮吸收实验.于不同时间取样,测定接收液中双氯芬酸钠的浓度,计算累积透过量、透皮速率、滞后时间.结果:加用促渗剂氮酮后,双氯芬酸钠的透皮速率极显著增加(P＜0.01),BALB/cA裸小鼠和KM小鼠的氮酮组分别比空白组增加2.51、2.37倍,而氮酮组透皮吸收的滞后时间均比空白组明显缩短(P＜0.05).结论:氮酮对双氯芬酸钠透皮吸收有一定的促进作用.
作者：练有文；王晖；鲍波；李志东；欧阳轶强 刊期： 2006年第18期
目的:制备参麦注射液及制订其指纹图谱,并对图谱中的各峰进行归属.方法:以水提醇沉法、醇提水沉法分别提取麦冬、红参,合并两液制成参麦注射液;采用高效液相色谱法建立其指纹图谱,确定各共有峰的相对保留时间和峰面积比值.结果:参麦注射液指纹图谱共有11个共有峰.结论:本方法可用于参麦注射液的制备及质量控制.
作者：王勤；祝德秋；王琰 刊期： 2006年第18期
目的:实现中国药房医药经济信息网(China Pharmacy Pharmainfo Net,CPPN)中国西部医院用药分析与监测系统指标体系的多个项目的统计、分析功能.方法:遵循中医药理、法、方、药理论,建立科、剂、亚剂、细亚剂、药名序、制剂、途径的4段7层9位的CPPN中成药分类与编码法.结果与结论:其编码分层和CPPN西药编码分层的结构相一致,既可解决中成药一药多码和一码多药,还因编码到药品剂型和用药途径,方便统计、分析药品日剂量数和价值,扩展药品信息的使用范围.
作者：王嘉凌；邬能灿；彭永富；陈庆宪；马劲 刊期： 2006年第18期
纳米粒是由天然或合成高分子材料制成的粒径在10nm～1000nm的固态胶体粒子.口服纳米粒作为一种极具潜力的新兴给药技术,已应用于多肽蛋白类、抗原类及其它不良反应较大的药物.通过制成口服纳米载药系统,能提高患者的顺应性,解决许多制剂技术难题,如防止蛋白类药物被胃肠道的酸和酶破坏,减少药物对胃肠道的刺激性,并可通过结构修饰达到定向释放的效果.目前,关于口服纳米粒的制备工艺、基质材料、药效学等研究都已取得了较大进展,而研究胃肠道吸收对于提高其生物利用度,早日应用于临床具有重大的指导意义.本文着重就口服纳米粒的吸收机制、影响因素和促进吸收的方法等作一综述.
作者：毛娟；何应 刊期： 2006年第18期
目的:评价3种原发性轻、中度高血压治疗方案的成本-效果.方法:将279例原发性轻、中度高血压患者随机分成A、B、C组,分别服用硝苯地平控释片、坎地沙坦酯片、硝苯地平控释片+坎地沙坦酯片,全程观察时间为2y,观察疗效、记录不良反应,并进行成本-效果分析.结果:A、B、C组成本分别为8641.24、7202.09、7632.75元,总有效率分别为64.52%、78.49%、91.40%,成本-效果比分别为133.93、91.76、83.51,A、C组相对于B组的增量成本-效果比分别为-103.02、33.36.结论:C方案为较佳治疗方案.
作者：耿国民；周洪恩；庞俊典 刊期： 2006年第18期
目的:了解我院门诊儿科药物的使用情况.方法:收集我院2004年8月1日～20日和2005年8月1日～20日门诊儿科处方各1000张,采用合理用药国际指标和用药频度(DDDs)排序进行统计、分析.结果:注射剂使用率2004年为12.3%,2005年为11.4%;2005年抗菌药物使用率为84.20%,占药品消费金额的46.11%,阿奇霉素和头孢克洛分列处方金额和DDDs统计第1位.结论:实施<处方管理办法(试行)>后,我院门诊儿科的注射剂使用情况有了改进;抗菌药物使用的问题较多,需进一步采取干预措施.
作者：肖永新；李东；谢守霞；陈丽 刊期： 2006年第18期
目的:快速、有效地实现药品编码升位.方法:采用Office系统Access软件程序建立药品编码数据库,包含分类属性码、品种序号码、产地码、剂型码、剂量码、包装码等字段.各字段先分别录入,再进行合并,即可实现编码的升位.结果:利用Access数据库,可顺利将我院原有的药品编码由7位3级升位至14位6级.结论:Access软件简单易用,其分字段编码录入便于药品信息的输入、维护与扩展,可独立进行编码升位而不影响现有医院信息系统药品信息的使用.
作者：杨天燕；王劲；姜柏玫；韦坤璇 刊期： 2006年第18期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定天年颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack C18,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,漂移管温度为105℃,载气流量为4.1L/min.结果:黄芪甲苷进样量在1.02μg～10.20μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为97.83%(RSD=1.67%).结论:本方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高、专属性强.
作者：李毅；钟华；周淑芳；赵淑芝 刊期： 2006年第18期
目的:寻找对化疗引起肝功能损害有效的治疗方法.方法:将因化疗引起肝功能损害的76例恶性肿瘤患者随机分为治疗组与对照组,分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液、还原型谷胱甘肽注射液,1次/d,连用3wk.结果:治疗1、3wk后,治疗组丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶的下降幅度均明显大于对照组(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷对化疗引起的药物性肝功能损害有较好的防治作用.
作者：张玺炜；赵子仪 刊期： 2006年第18期
目的:探求符合我国国情的医药电子招投标代理服务定价模式.方法:阐述我国医药电子招投标服务产业的性质及成本特征,分析目前国内、外较为流行的自然垄断定价规制模式,并提出设想.结果与结论:以高限价模式为基础的医药电子招投标代理服务定价模式,比较适合当前我国的实际情况.
作者：常峰；杜春娟 刊期： 2006年第18期
目的:推进药品不良反应(ADR)监测报告工作的开展.方法:对我院2004年3月～2006年2月收集到的127例ADR报告进行统计、分析.结果:涉及ADR的药物共41种,其中抗感染药物、生物制剂和中药注射剂引起的ADR较多;静脉途径给药的ADR占44.9%,是引起ADR的主要途径.结论:临床应重视ADR的监测和报告工作.
作者：王树平 刊期： 2006年第18期
目的:建立以高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇-0.1%枸橼酸溶液(25∶75),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温.结果:葛根素检测浓度在13～107μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=0.63%).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于本品的含量测定.
作者：王丽；刘彩虹；刘俊芳 刊期： 2006年第18期
目的:为我国居民的自我保健与自我药疗创建一个负责任的框架.方法:阐述药品生产企业、药店、消费者、卫生保健专业人员、政府管理机构等各利益相关者和自我保健与自我药疗的关系,探讨其扮演的不同角色及作用.结果与结论:药品生产企业、药店、消费者、卫生保健专业人员、政府管理机构等各利益相关者之间应呈伙伴关系,以期共同促进我国负责任的自我保健与自我药疗.
作者：夏东胜 刊期： 2006年第18期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
