肖永新；李东；谢守霞；陈丽
目的:建立以高效液相色谱法测定甲基多巴片含量的方法.方法:色谱柱为迪马C18,流动相为乙腈-水(6∶94),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,进样量为20μl.结果:甲基多巴检测浓度在20～200μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=0.8%).结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好.
作者：周萍；毛威 刊期： 2006年第18期
随着医药科学的迅猛发展,药物品种也在不断增加.据统计,目前国内常用的处方药物已达7000种.有人预言21世纪药物仍然是医疗的重要手段[1].但临床药物治疗水平并未相应提高,药品浪费、药疗事故、药源性疾病等情况仍普遍存在.抗菌药物是临床上应用多的一类药物,更新换代的频率也居众药之首,临床医师很难及时、全面掌握新型抗菌药物的特点,因此其不合理使用现象就更为严重[2].
作者：蔡芸；王睿 刊期： 2006年第18期
目的:为制药企业非处方药(OTC)的品牌定位、管理与传播提供参考.方法:阐述品牌及品牌战略的概念,探讨OTC的品牌定位、管理与传播的方法.结果与结论:建立并管理好品牌是制药企业实现差异化战略的有效方法之一,良好的品牌理念对制药企业的发展至关重要.
作者：许奕；朱昌蕙；魏端 刊期： 2006年第18期
目的:建立以高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇-0.1%枸橼酸溶液(25∶75),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温.结果:葛根素检测浓度在13～107μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=0.63%).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于本品的含量测定.
作者：王丽；刘彩虹；刘俊芳 刊期： 2006年第18期
目的:制备参麦注射液及制订其指纹图谱,并对图谱中的各峰进行归属.方法:以水提醇沉法、醇提水沉法分别提取麦冬、红参,合并两液制成参麦注射液;采用高效液相色谱法建立其指纹图谱,确定各共有峰的相对保留时间和峰面积比值.结果:参麦注射液指纹图谱共有11个共有峰.结论:本方法可用于参麦注射液的制备及质量控制.
作者：王勤；祝德秋；王琰 刊期： 2006年第18期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定散利痛片中咖啡因、对乙酰氨基酚、异丙基安替比林3组分血药浓度的方法.方法:色谱柱为Hypersil HypurityTM Advance,流动相为0.01 mol/L磷酸-甲醇-四氢呋喃(86∶12∶2),检测波长为273nm.结果:3组分检测浓度线性范围分别为0.39～100.0、1.96～500.0、1.17～300.0μg/ml,准确度均大于95.0%,日内、日间RSD均小于10.0%.结论:该方法灵敏、准确、快速,特异性好,能满足散利痛3组分血药浓度测定要求.
作者：谢赞；蒋晔；任进民；李艳荣 刊期： 2006年第18期
目的:实现单剂量个体化给药,确保用药安全.方法:简介全自动药品单剂量分包机工作流程、主要特点,结合实际讨论应用体会.结果:使用分包机可提高工作效率和投药准确率,方便用药,提升药房和医院管理水平,并使药师的工作重点由重复性配发转移到临床药学指导和研究、管理等工作上.结论:全自动药品单剂量分包机可有效提升药房工作质量和服务水平,值得推广.
作者：袁欣 刊期： 2006年第18期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ含量的方法.方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(72∶27∶1),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min.结果:马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ检测浓度线性范围分别为0.84～13.50μg/ml(r=0.9 997,n=5)、2.03～32.50μg/ml(r=0.9 994,n=5),低检测浓度分别为0.3、0.1μg/ml.结论:本方法简便、易行,可为临床诊治马兜铃酸肾病提供依据.
作者：朱光辉；王奇志；王增寿；许菲菲 刊期： 2006年第18期
目的:探求符合我国国情的医药电子招投标代理服务定价模式.方法:阐述我国医药电子招投标服务产业的性质及成本特征,分析目前国内、外较为流行的自然垄断定价规制模式,并提出设想.结果与结论:以高限价模式为基础的医药电子招投标代理服务定价模式,比较适合当前我国的实际情况.
作者：常峰；杜春娟 刊期： 2006年第18期
目的:了解我院门诊儿科药物的使用情况.方法:收集我院2004年8月1日～20日和2005年8月1日～20日门诊儿科处方各1000张,采用合理用药国际指标和用药频度(DDDs)排序进行统计、分析.结果:注射剂使用率2004年为12.3%,2005年为11.4%;2005年抗菌药物使用率为84.20%,占药品消费金额的46.11%,阿奇霉素和头孢克洛分列处方金额和DDDs统计第1位.结论:实施<处方管理办法(试行)>后,我院门诊儿科的注射剂使用情况有了改进;抗菌药物使用的问题较多,需进一步采取干预措施.
作者：肖永新；李东；谢守霞；陈丽 刊期： 2006年第18期
目的:为我国居民的自我保健与自我药疗创建一个负责任的框架.方法:阐述药品生产企业、药店、消费者、卫生保健专业人员、政府管理机构等各利益相关者和自我保健与自我药疗的关系,探讨其扮演的不同角色及作用.结果与结论:药品生产企业、药店、消费者、卫生保健专业人员、政府管理机构等各利益相关者之间应呈伙伴关系,以期共同促进我国负责任的自我保健与自我药疗.
作者：夏东胜 刊期： 2006年第18期
目的:研究国产与进口托吡酯片口服给药后的人体生物等效性.方法:采用两制剂双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者分别单剂量口服国产或进口托吡酯片100mg,采用高效液相色谱-质谱法测定人血浆中托吡酯的浓度.结果:国产片与进口片的Cmax分别为(1222±237)、(1274±180)μg/L,tmax分别为(1.5±1.0)、(1.2±0.9)h,AUC0-120分别为(40520±7524)、(40458±4731)(μg·h)/L,AUC0-∞分别为(44379±8082)、(44380±4952)(μg·h)/L,t1/2分别为(34.4±5.0)、(35.5±4.8)h;国产片的相对生物利用度为(100.8±19.2)%.结论:国产与进口托吡酯片具有生物等效性.
作者：于洋；刘建芳；薛洪源；侯艳宁 刊期： 2006年第18期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定天年颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack C18,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,漂移管温度为105℃,载气流量为4.1L/min.结果:黄芪甲苷进样量在1.02μg～10.20μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为97.83%(RSD=1.67%).结论:本方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高、专属性强.
作者：李毅；钟华；周淑芳；赵淑芝 刊期： 2006年第18期
目的:推进药品不良反应(ADR)监测报告工作的开展.方法:对我院2004年3月～2006年2月收集到的127例ADR报告进行统计、分析.结果:涉及ADR的药物共41种,其中抗感染药物、生物制剂和中药注射剂引起的ADR较多;静脉途径给药的ADR占44.9%,是引起ADR的主要途径.结论:临床应重视ADR的监测和报告工作.
作者：王树平 刊期： 2006年第18期
目的:观察三七通舒胶囊治疗缺血性卒中的疗效.方法:86例缺血性卒中患者随机分为治疗组与对照组,分别服用三七通舒胶囊和复方血栓通胶囊28d;同时,2组静脉输注706代血浆10d.采用神经功能缺损和生活能力状态量表评分进行疗效判定.结果:治疗组与对照组显效率分别为66.1%、36.7%(P＜0.01).结论:三七通舒胶囊对缺血性卒中有较好疗效.
作者：刘治安；彭全；谭琦；李哲；孙凌瑜；陈豪 刊期： 2006年第18期
目的:建立以高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为Diamansil C18,流动相为乙腈-水(29∶71),流速为0.8ml/min,检测波长为270nm,柱温为35℃.结果:淫羊藿苷进样量在0.0 618μg～0.309μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.55%(RSD=0.8%).结论:本方法精密、准确,可用于抗骨增生丸的质量控制.
作者：杨立芳；宋文耆 刊期： 2006年第18期
目的:寻找对化疗引起肝功能损害有效的治疗方法.方法:将因化疗引起肝功能损害的76例恶性肿瘤患者随机分为治疗组与对照组,分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液、还原型谷胱甘肽注射液,1次/d,连用3wk.结果:治疗1、3wk后,治疗组丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶的下降幅度均明显大于对照组(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷对化疗引起的药物性肝功能损害有较好的防治作用.
作者：张玺炜；赵子仪 刊期： 2006年第18期
目的:探讨我国特殊管理药品的监管体制.方法:对比和分析我国与美国、荷兰和我国台湾地区的特殊管理药品监管体制.结果与结论:特殊管理药品存在2种监管模式,即混合模式和独立模式.我国宜采用独立模式,成立特殊管理药品局,以加强对特殊管理药品的监管和合理应用.
作者：游述华；黄泰康；蒋正华 刊期： 2006年第18期
目的:观察盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效.方法:60例血管性痴呆患者随机分为治疗组与对照组,均在脑血管病常规药物治疗基础上,分别服用盐酸多奈哌齐、吡拉西坦12wk.应用简易智能状态量表(MMSE)、日常生活自理量表(ADL)及画钟测验,观察2组疗效及治疗后痴呆改善程度.结果:与对照组治疗后比较,治疗组治疗后的MMSE、ADL、画钟测验均有明显改善(P依次＜0.01、＜0.05、＜0.01).治疗组有2例在服药3d内出现腹痛、头晕、恶心等轻度胆碱能兴奋性不良反应,继续用药症状消失.结论:盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆疗效可靠,药物耐受性好,安全性高.
作者：王彦；石文健；郝立科；纪茹英 刊期： 2006年第18期
目的;制备格列齐特缓释片并考察其体外释放度.方法:采用混合骨架材料制备格列齐特缓释片;参照进口格列齐特缓释片标准,采用紫外分光光度法,以pH7.4磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,桨法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较.结果:所得缓释片体外释放度符合一级动力学规律,释放曲线经相似因子(f2)判断,与参比制剂相似.结论:本品处方工艺稳定、重现性好,体外累积释放度符合要求.
作者：赵丽华；胡容峰；李华；李嘉煜；李师；梅康康 刊期： 2006年第18期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
