学术投稿

高效液相色谱法测定甲基多巴片的含量

周萍;毛威

关键词:高效液相色谱法, 甲基多巴片, 含量
摘要:目的:建立以高效液相色谱法测定甲基多巴片含量的方法.方法:色谱柱为迪马C18,流动相为乙腈-水(6∶94),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,进样量为20μl.结果:甲基多巴检测浓度在20~200μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=0.8%).结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好.
中国药房杂志相关文献
  • 口服纳米粒胃肠道吸收研究进展

    纳米粒是由天然或合成高分子材料制成的粒径在10nm~1000nm的固态胶体粒子.口服纳米粒作为一种极具潜力的新兴给药技术,已应用于多肽蛋白类、抗原类及其它不良反应较大的药物.通过制成口服纳米载药系统,能提高患者的顺应性,解决许多制剂技术难题,如防止蛋白类药物被胃肠道的酸和酶破坏,减少药物对胃肠道的刺激性,并可通过结构修饰达到定向释放的效果.目前,关于口服纳米粒的制备工艺、基质材料、药效学等研究都已取得了较大进展,而研究胃肠道吸收对于提高其生物利用度,早日应用于临床具有重大的指导意义.本文着重就口服纳米粒的吸收机制、影响因素和促进吸收的方法等作一综述.

    作者:毛娟;何应 刊期: 2006年第18期

  • 舒脑胶囊治疗脑水肿的临床观察

    目的:观察舒脑胶囊治疗脑水肿的临床效果.方法:42例伴有脑水肿的幕上胶质瘤、脑膜瘤术前患者,分为对照组和治疗组.对照组口服卡马西平和维生素B6,治疗组在对照组药物治疗的基础上加服舒脑胶囊,服药平均时间为4.5d,观察服药期间临床症状及尿量变化.结果:治疗组与对照组缓解头痛或头晕有效率分别为85.00%、27.27%(P<0.01),24h平均尿量分别为(1615.00±125.00)、(1415.91±117.93)ml(P<0.05).结论:舒脑胶囊可用于脑水肿的辅助治疗.

    作者:任军;王凤丽;丁永忠;李平;李强;张新定;张健生 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定妇血康颗粒中原儿茶酸的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定妇血康颗粒中原儿茶酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水(10∶90),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为256nm,进样量为20μl.结果:原儿茶酸检测浓度在10.2~306.0μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.6%(RSD=1.7%).结论:本方法准确、重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制.

    作者:邹燕;谢云 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定天年颗粒中黄芪甲苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定天年颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack C18,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,漂移管温度为105℃,载气流量为4.1L/min.结果:黄芪甲苷进样量在1.02μg~10.20μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为97.83%(RSD=1.67%).结论:本方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高、专属性强.

    作者:李毅;钟华;周淑芳;赵淑芝 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定甲基多巴片的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定甲基多巴片含量的方法.方法:色谱柱为迪马C18,流动相为乙腈-水(6∶94),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,进样量为20μl.结果:甲基多巴检测浓度在20~200μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=0.8%).结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好.

    作者:周萍;毛威 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为Diamansil C18,流动相为乙腈-水(29∶71),流速为0.8ml/min,检测波长为270nm,柱温为35℃.结果:淫羊藿苷进样量在0.0 618μg~0.309μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.55%(RSD=0.8%).结论:本方法精密、准确,可用于抗骨增生丸的质量控制.

    作者:杨立芳;宋文耆 刊期: 2006年第18期

  • 格列齐特缓释片的研制及体外释放度考察

    目的;制备格列齐特缓释片并考察其体外释放度.方法:采用混合骨架材料制备格列齐特缓释片;参照进口格列齐特缓释片标准,采用紫外分光光度法,以pH7.4磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,桨法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较.结果:所得缓释片体外释放度符合一级动力学规律,释放曲线经相似因子(f2)判断,与参比制剂相似.结论:本品处方工艺稳定、重现性好,体外累积释放度符合要求.

    作者:赵丽华;胡容峰;李华;李嘉煜;李师;梅康康 刊期: 2006年第18期

  • 医药电子招投标代理服务定价模式研究

    目的:探求符合我国国情的医药电子招投标代理服务定价模式.方法:阐述我国医药电子招投标服务产业的性质及成本特征,分析目前国内、外较为流行的自然垄断定价规制模式,并提出设想.结果与结论:以高限价模式为基础的医药电子招投标代理服务定价模式,比较适合当前我国的实际情况.

    作者:常峰;杜春娟 刊期: 2006年第18期

  • 儿童医院门诊处方抗生素利用分析

    目的:评价我院门诊处方中抗生素的利用情况,为针对儿童的抗生素应用和管理提供依据.方法:对我院2005年1月~2005年6月门诊处方中抗生素的品种、应用率、联合用药情况等数据进行统计、分析.结果:门诊抗生素应用率达59.51%;抗生素联用率为39.54%;使用频率高的是β-内酰胺类抗生素.结论:我院门诊抗生素应用率偏高,存在无指征用药现象.建议建立抗生素分级管理制度,以促进抗生素合理应用.

    作者:王晓燕;周文;李慧 刊期: 2006年第18期

  • 特殊管理药品的监管体制探讨

    目的:探讨我国特殊管理药品的监管体制.方法:对比和分析我国与美国、荷兰和我国台湾地区的特殊管理药品监管体制.结果与结论:特殊管理药品存在2种监管模式,即混合模式和独立模式.我国宜采用独立模式,成立特殊管理药品局,以加强对特殊管理药品的监管和合理应用.

    作者:游述华;黄泰康;蒋正华 刊期: 2006年第18期

  • 门诊儿科处方的合理用药国际指标调研和用药频度排序分析

    目的:了解我院门诊儿科药物的使用情况.方法:收集我院2004年8月1日~20日和2005年8月1日~20日门诊儿科处方各1000张,采用合理用药国际指标和用药频度(DDDs)排序进行统计、分析.结果:注射剂使用率2004年为12.3%,2005年为11.4%;2005年抗菌药物使用率为84.20%,占药品消费金额的46.11%,阿奇霉素和头孢克洛分列处方金额和DDDs统计第1位.结论:实施<处方管理办法(试行)>后,我院门诊儿科的注射剂使用情况有了改进;抗菌药物使用的问题较多,需进一步采取干预措施.

    作者:肖永新;李东;谢守霞;陈丽 刊期: 2006年第18期

  • 自我保健与自我药疗中相关角色及其作用探讨

    目的:为我国居民的自我保健与自我药疗创建一个负责任的框架.方法:阐述药品生产企业、药店、消费者、卫生保健专业人员、政府管理机构等各利益相关者和自我保健与自我药疗的关系,探讨其扮演的不同角色及作用.结果与结论:药品生产企业、药店、消费者、卫生保健专业人员、政府管理机构等各利益相关者之间应呈伙伴关系,以期共同促进我国负责任的自我保健与自我药疗.

    作者:夏东胜 刊期: 2006年第18期

  • CPPN中国西部医院用药分析与监测系统中成药分类与编码法研究

    目的:实现中国药房医药经济信息网(China Pharmacy Pharmainfo Net,CPPN)中国西部医院用药分析与监测系统指标体系的多个项目的统计、分析功能.方法:遵循中医药理、法、方、药理论,建立科、剂、亚剂、细亚剂、药名序、制剂、途径的4段7层9位的CPPN中成药分类与编码法.结果与结论:其编码分层和CPPN西药编码分层的结构相一致,既可解决中成药一药多码和一码多药,还因编码到药品剂型和用药途径,方便统计、分析药品日剂量数和价值,扩展药品信息的使用范围.

    作者:王嘉凌;邬能灿;彭永富;陈庆宪;马劲 刊期: 2006年第18期

  • 三七通舒胶囊治疗缺血性卒中疗效观察

    目的:观察三七通舒胶囊治疗缺血性卒中的疗效.方法:86例缺血性卒中患者随机分为治疗组与对照组,分别服用三七通舒胶囊和复方血栓通胶囊28d;同时,2组静脉输注706代血浆10d.采用神经功能缺损和生活能力状态量表评分进行疗效判定.结果:治疗组与对照组显效率分别为66.1%、36.7%(P<0.01).结论:三七通舒胶囊对缺血性卒中有较好疗效.

    作者:刘治安;彭全;谭琦;李哲;孙凌瑜;陈豪 刊期: 2006年第18期

  • 参麦注射液的制备及指纹图谱研究

    目的:制备参麦注射液及制订其指纹图谱,并对图谱中的各峰进行归属.方法:以水提醇沉法、醇提水沉法分别提取麦冬、红参,合并两液制成参麦注射液;采用高效液相色谱法建立其指纹图谱,确定各共有峰的相对保留时间和峰面积比值.结果:参麦注射液指纹图谱共有11个共有峰.结论:本方法可用于参麦注射液的制备及质量控制.

    作者:王勤;祝德秋;王琰 刊期: 2006年第18期

  • 反相高效液相色谱法同时测定散利痛片3组分的血药浓度

    目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定散利痛片中咖啡因、对乙酰氨基酚、异丙基安替比林3组分血药浓度的方法.方法:色谱柱为Hypersil HypurityTM Advance,流动相为0.01 mol/L磷酸-甲醇-四氢呋喃(86∶12∶2),检测波长为273nm.结果:3组分检测浓度线性范围分别为0.39~100.0、1.96~500.0、1.17~300.0μg/ml,准确度均大于95.0%,日内、日间RSD均小于10.0%.结论:该方法灵敏、准确、快速,特异性好,能满足散利痛3组分血药浓度测定要求.

    作者:谢赞;蒋晔;任进民;李艳荣 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定人血浆中顺铂的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中顺铂含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil-ODS2,流动相为0.25mol/L氯化钠溶液-甲醇(29∶71),流速为1.1ml/min,检测波长为254nm,柱温为38℃.结果:顺铂的线性范围为0.2~10μg/ml(r=0.9998),平均回收率为100.72%(n=5),低检测浓度为0.1μg/ml.结论:本方法是检测顺铂血药浓度的一种有效方法.

    作者:李杰;安鸿志;刘彩玉 刊期: 2006年第18期

  • 灯盏花素联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

    目的:观察灯盏花素注射液联合氯沙坦对糖尿病肾病的疗效.方法:80例糖尿病肾病患者随机分为对照组与治疗组,对照组给予糖尿病常规治疗方案+氯沙坦,治疗组在对照组用药基础上加用灯盏花素注射液,观察2组疗效及对24h尿蛋白排泄率(UPE)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的影响.结果:与对照组比较,治疗组可使UPE、BUN、Scr显著下降,尿β2-MG明显改善(P<0.05或P<0.01);治疗组与对照组有效率分别为85%、70%(P<0.05).结论:灯盏花素注射液联合氯沙坦对减轻糖尿病肾病蛋白尿有明显疗效,从而延缓肾小球硬化进程.

    作者:张萍 刊期: 2006年第18期

  • 试论非处方药的品牌定位、管理与传播

    目的:为制药企业非处方药(OTC)的品牌定位、管理与传播提供参考.方法:阐述品牌及品牌战略的概念,探讨OTC的品牌定位、管理与传播的方法.结果与结论:建立并管理好品牌是制药企业实现差异化战略的有效方法之一,良好的品牌理念对制药企业的发展至关重要.

    作者:许奕;朱昌蕙;魏端 刊期: 2006年第18期

  • 三苯氧胺逆转肿瘤耐药作用的研究进展

    肿瘤细胞对药物的耐受性是肿瘤化学治疗大障碍之一[1].据美国癌症协会统计,90%以上肿瘤患者的死亡,在不同程度上受到耐药的影响[2].因此,克服肿瘤细胞的耐药性,提高抗癌药物的疗效,进而提高肿瘤患者生存率,已成为肿瘤治疗中亟待解决的问题.三苯氧胺(又名他莫昔芬,Tamoxifen,TAM)是一种合成的非甾体类抗雌激素药物,由于其代谢特点,人们发现它对其他多种肿瘤细胞,如肺癌、卵巢癌等具有逆转耐药作用[3].因此,探讨TAM对肿瘤细胞的逆转耐药作用,对研究肿瘤耐药、开发新的逆转剂具有很重要的现实意义和临床指导作用.

    作者:石小鹏;郭晓彤;杨春娥 刊期: 2006年第18期

中国药房杂志

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