王嘉凌；邬能灿；彭永富；陈庆宪；马劲
目的:建立以高效液相色谱法测定甲基多巴片含量的方法.方法:色谱柱为迪马C18,流动相为乙腈-水(6∶94),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,进样量为20μl.结果:甲基多巴检测浓度在20～200μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=0.8%).结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好.
作者：周萍；毛威 刊期： 2006年第18期
目的:实现单剂量个体化给药,确保用药安全.方法:简介全自动药品单剂量分包机工作流程、主要特点,结合实际讨论应用体会.结果:使用分包机可提高工作效率和投药准确率,方便用药,提升药房和医院管理水平,并使药师的工作重点由重复性配发转移到临床药学指导和研究、管理等工作上.结论:全自动药品单剂量分包机可有效提升药房工作质量和服务水平,值得推广.
作者：袁欣 刊期： 2006年第18期
目的:为我国居民的自我保健与自我药疗创建一个负责任的框架.方法:阐述药品生产企业、药店、消费者、卫生保健专业人员、政府管理机构等各利益相关者和自我保健与自我药疗的关系,探讨其扮演的不同角色及作用.结果与结论:药品生产企业、药店、消费者、卫生保健专业人员、政府管理机构等各利益相关者之间应呈伙伴关系,以期共同促进我国负责任的自我保健与自我药疗.
作者：夏东胜 刊期： 2006年第18期
目的:实现中国药房医药经济信息网(China Pharmacy Pharmainfo Net,CPPN)中国西部医院用药分析与监测系统指标体系的多个项目的统计、分析功能.方法:遵循中医药理、法、方、药理论,建立科、剂、亚剂、细亚剂、药名序、制剂、途径的4段7层9位的CPPN中成药分类与编码法.结果与结论:其编码分层和CPPN西药编码分层的结构相一致,既可解决中成药一药多码和一码多药,还因编码到药品剂型和用药途径,方便统计、分析药品日剂量数和价值,扩展药品信息的使用范围.
作者：王嘉凌；邬能灿；彭永富；陈庆宪；马劲 刊期： 2006年第18期
目的:为制药企业非处方药(OTC)的品牌定位、管理与传播提供参考.方法:阐述品牌及品牌战略的概念,探讨OTC的品牌定位、管理与传播的方法.结果与结论:建立并管理好品牌是制药企业实现差异化战略的有效方法之一,良好的品牌理念对制药企业的发展至关重要.
作者：许奕；朱昌蕙；魏端 刊期： 2006年第18期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定散利痛片中咖啡因、对乙酰氨基酚、异丙基安替比林3组分血药浓度的方法.方法:色谱柱为Hypersil HypurityTM Advance,流动相为0.01 mol/L磷酸-甲醇-四氢呋喃(86∶12∶2),检测波长为273nm.结果:3组分检测浓度线性范围分别为0.39～100.0、1.96～500.0、1.17～300.0μg/ml,准确度均大于95.0%,日内、日间RSD均小于10.0%.结论:该方法灵敏、准确、快速,特异性好,能满足散利痛3组分血药浓度测定要求.
作者：谢赞；蒋晔；任进民；李艳荣 刊期： 2006年第18期
目的:探求符合我国国情的医药电子招投标代理服务定价模式.方法:阐述我国医药电子招投标服务产业的性质及成本特征,分析目前国内、外较为流行的自然垄断定价规制模式,并提出设想.结果与结论:以高限价模式为基础的医药电子招投标代理服务定价模式,比较适合当前我国的实际情况.
作者：常峰；杜春娟 刊期： 2006年第18期
目的:建立以高效液相色谱法测定妇血康颗粒中原儿茶酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水(10∶90),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为256nm,进样量为20μl.结果:原儿茶酸检测浓度在10.2～306.0μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.6%(RSD=1.7%).结论:本方法准确、重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制.
作者：邹燕；谢云 刊期： 2006年第18期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定天年颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack C18,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,漂移管温度为105℃,载气流量为4.1L/min.结果:黄芪甲苷进样量在1.02μg～10.20μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为97.83%(RSD=1.67%).结论:本方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高、专属性强.
作者：李毅；钟华；周淑芳；赵淑芝 刊期： 2006年第18期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ含量的方法.方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(72∶27∶1),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min.结果:马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ检测浓度线性范围分别为0.84～13.50μg/ml(r=0.9 997,n=5)、2.03～32.50μg/ml(r=0.9 994,n=5),低检测浓度分别为0.3、0.1μg/ml.结论:本方法简便、易行,可为临床诊治马兜铃酸肾病提供依据.
作者：朱光辉；王奇志；王增寿；许菲菲 刊期： 2006年第18期
目的:制备芦荟防疤烧伤膏并建立其质量控制方法.方法:以库拉索芦荟凝胶冻干粉、冰片、十六醇、凡士林、十二烷基硫酸钠、甘油、尼泊金乙酯、蒸馏水制备膏剂;以纸色谱法对芦荟防疤烧伤膏中芦荟凝胶多糖进行定性鉴别,利用1%香草醛硫酸与龙脑和异龙脑发生显色反应鉴别其中的冰片,采用蒽酮-硫酸法测定芦荟凝胶多糖的含量.结果:本品为易涂展、有轻微油腻气味的乳白色软膏;上述方法可鉴别出芦荟凝胶多糖、冰片;芦荟凝胶多糖检测浓度在0.02～0.2mg/ml范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为106.3%(RSD=2.5%).结论:该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重现性好.
作者：姚宏；孙媛媛；林新华；陈敬华；蔡瑞红；陈晓东 刊期： 2006年第18期
目的:研究国产与进口托吡酯片口服给药后的人体生物等效性.方法:采用两制剂双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者分别单剂量口服国产或进口托吡酯片100mg,采用高效液相色谱-质谱法测定人血浆中托吡酯的浓度.结果:国产片与进口片的Cmax分别为(1222±237)、(1274±180)μg/L,tmax分别为(1.5±1.0)、(1.2±0.9)h,AUC0-120分别为(40520±7524)、(40458±4731)(μg·h)/L,AUC0-∞分别为(44379±8082)、(44380±4952)(μg·h)/L,t1/2分别为(34.4±5.0)、(35.5±4.8)h;国产片的相对生物利用度为(100.8±19.2)%.结论:国产与进口托吡酯片具有生物等效性.
作者：于洋；刘建芳；薛洪源；侯艳宁 刊期： 2006年第18期
目的:探讨我国特殊管理药品的监管体制.方法:对比和分析我国与美国、荷兰和我国台湾地区的特殊管理药品监管体制.结果与结论:特殊管理药品存在2种监管模式,即混合模式和独立模式.我国宜采用独立模式,成立特殊管理药品局,以加强对特殊管理药品的监管和合理应用.
作者：游述华；黄泰康；蒋正华 刊期： 2006年第18期
目的:观察灯盏花素注射液联合氯沙坦对糖尿病肾病的疗效.方法:80例糖尿病肾病患者随机分为对照组与治疗组,对照组给予糖尿病常规治疗方案+氯沙坦,治疗组在对照组用药基础上加用灯盏花素注射液,观察2组疗效及对24h尿蛋白排泄率(UPE)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的影响.结果:与对照组比较,治疗组可使UPE、BUN、Scr显著下降,尿β2-MG明显改善(P＜0.05或P＜0.01);治疗组与对照组有效率分别为85%、70%(P＜0.05).结论:灯盏花素注射液联合氯沙坦对减轻糖尿病肾病蛋白尿有明显疗效,从而延缓肾小球硬化进程.
作者：张萍 刊期： 2006年第18期
目的:推进药品不良反应(ADR)监测报告工作的开展.方法:对我院2004年3月～2006年2月收集到的127例ADR报告进行统计、分析.结果:涉及ADR的药物共41种,其中抗感染药物、生物制剂和中药注射剂引起的ADR较多;静脉途径给药的ADR占44.9%,是引起ADR的主要途径.结论:临床应重视ADR的监测和报告工作.
作者：王树平 刊期： 2006年第18期
目的:研究氮酮对双氯芬酸钠透皮吸收的促进作用.方法:将BALB/cA裸小鼠和KM小鼠离体皮肤进行预处理,均分为空白组和氮酮组,分别固定于双室透皮扩散装置上进行体外透皮吸收实验.于不同时间取样,测定接收液中双氯芬酸钠的浓度,计算累积透过量、透皮速率、滞后时间.结果:加用促渗剂氮酮后,双氯芬酸钠的透皮速率极显著增加(P＜0.01),BALB/cA裸小鼠和KM小鼠的氮酮组分别比空白组增加2.51、2.37倍,而氮酮组透皮吸收的滞后时间均比空白组明显缩短(P＜0.05).结论:氮酮对双氯芬酸钠透皮吸收有一定的促进作用.
作者：练有文；王晖；鲍波；李志东；欧阳轶强 刊期： 2006年第18期
目的:制备参麦注射液及制订其指纹图谱,并对图谱中的各峰进行归属.方法:以水提醇沉法、醇提水沉法分别提取麦冬、红参,合并两液制成参麦注射液;采用高效液相色谱法建立其指纹图谱,确定各共有峰的相对保留时间和峰面积比值.结果:参麦注射液指纹图谱共有11个共有峰.结论:本方法可用于参麦注射液的制备及质量控制.
作者：王勤；祝德秋；王琰 刊期： 2006年第18期
目的:快速、有效地实现药品编码升位.方法:采用Office系统Access软件程序建立药品编码数据库,包含分类属性码、品种序号码、产地码、剂型码、剂量码、包装码等字段.各字段先分别录入,再进行合并,即可实现编码的升位.结果:利用Access数据库,可顺利将我院原有的药品编码由7位3级升位至14位6级.结论:Access软件简单易用,其分字段编码录入便于药品信息的输入、维护与扩展,可独立进行编码升位而不影响现有医院信息系统药品信息的使用.
作者：杨天燕；王劲；姜柏玫；韦坤璇 刊期： 2006年第18期
肿瘤细胞对药物的耐受性是肿瘤化学治疗大障碍之一[1].据美国癌症协会统计,90%以上肿瘤患者的死亡,在不同程度上受到耐药的影响[2].因此,克服肿瘤细胞的耐药性,提高抗癌药物的疗效,进而提高肿瘤患者生存率,已成为肿瘤治疗中亟待解决的问题.三苯氧胺(又名他莫昔芬,Tamoxifen,TAM)是一种合成的非甾体类抗雌激素药物,由于其代谢特点,人们发现它对其他多种肿瘤细胞,如肺癌、卵巢癌等具有逆转耐药作用[3].因此,探讨TAM对肿瘤细胞的逆转耐药作用,对研究肿瘤耐药、开发新的逆转剂具有很重要的现实意义和临床指导作用.
作者：石小鹏；郭晓彤；杨春娥 刊期： 2006年第18期
纳米粒是由天然或合成高分子材料制成的粒径在10nm～1000nm的固态胶体粒子.口服纳米粒作为一种极具潜力的新兴给药技术,已应用于多肽蛋白类、抗原类及其它不良反应较大的药物.通过制成口服纳米载药系统,能提高患者的顺应性,解决许多制剂技术难题,如防止蛋白类药物被胃肠道的酸和酶破坏,减少药物对胃肠道的刺激性,并可通过结构修饰达到定向释放的效果.目前,关于口服纳米粒的制备工艺、基质材料、药效学等研究都已取得了较大进展,而研究胃肠道吸收对于提高其生物利用度,早日应用于临床具有重大的指导意义.本文着重就口服纳米粒的吸收机制、影响因素和促进吸收的方法等作一综述.
作者：毛娟；何应 刊期： 2006年第18期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
