郭涛；党大胜；宋洪涛；马洪升；牟平；蔡朝红；刘涛；高声传
目的:研究中西药不同方案治疗带状疱疹的疗效及成本-效果.方法:将64例带状疱疹患者随机分成两组,分别用中药和西药治疗,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行比较.结果:中药组和西药组的成本分别为157.40元、594.50元(P<0.05),疗效分别为96.88%、81.25%(P<0.05),成本-效果比分别为1.62、7.32.结论:中药方案明显优于西药方案,是治疗带状疱疹的较佳方案.
作者：徐运安 刊期： 2005年第01期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为XTerraRP18,流动相为甲醇-1%乙酸铵溶液(40∶60),检测波长为215nm,柱温为30℃,流速为0.6ml/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.1034μg～4.136μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994,n=3),平均加样回收率为101.29%,RSD=2.34%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方白氟膜剂的质量控制.
作者：陈英；黄雪梅；姜平川 刊期： 2005年第01期
目的:观察硒和/或维生素E(VE)对实验性高脂血症大鼠心、肝、肾、血清一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的影响.方法:对大鼠喂以高脂饲料致实验性高脂血症,然后分别分组给予硒和/或VE,4wk后取血及心、肝、肾组织匀浆,采用硝酸还原酶等方法测定上述组织的NO和NOS含量.结果:高脂饲料可致血清、心、肝、肾组织中NO含量及NOS活性降低;硒和/或VE能不同程度地增加这些组织中NO含量及心、肝、肾中的NOS活性(P<0.05或P<0.01),且两者合用比单用作用更明显.结论:硒和/或VE可致实验性高脂血症大鼠心、肝、肾及血清中的NO和NOS发生改变.
作者：周春阳；张翔；蔡春燕；余娴；雷军 刊期： 2005年第01期
目的:为我国医院药房配-发药模式的选用提供参考.方法:对快速配药系统的流程进行分析,并对快速配药系统与传统配-发药模式的优、缺点进行比较.结果:快速配药系统能提高配-发药速度和准确性,改善药学服务质量.结论:快速配药系统更适合大规模的医院药房配-发药.
作者：沈烽；张健；陆晓彤；刘佳 刊期： 2005年第01期
目的:探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性.方法:46例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组(26例)和对照组(20例).对照组采用心力衰竭的标准治疗方案;治疗组在心力衰竭标准治疗方案基础上加用卡维地洛,治疗6mo.结果:治疗组左室舒张末径减小,左室射血分数明显增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.05).卡维地洛不良反应主要为头昏、乏力、心动过缓和低血压,未引起肝、肾功能损害及血象、血脂、电解质和糖代谢变化.结论:卡维地洛治疗慢性心力衰竭有效、安全,能干预左室重塑.
作者：柯军；赵坚；罗伟华；李天水；姚健辉；朱志坚；钱蕾；孙丽芳 刊期： 2005年第01期
目的:观察复方甘草酸苷联合丹参抗慢性肝炎肝纤维化的疗效.方法:将154例慢性肝炎患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合丹参)、复方甘草酸苷组、丹参组,比较其治疗前、后肝功能及肝纤维化血清学指标变化.结果:治疗组治疗后肝纤维化指标下降,与治疗前及复方甘草酸苷组、丹参组比较均有显著性差异(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合丹参有明显改善慢性肝炎肝功能和抗纤维化效果,且作用互补.
作者：侯长利 刊期： 2005年第01期
目的:探讨前列地尔对肾移植术后早期肾功能恢复的影响.方法:对85例(A组)肾移植受者术中及术后2wk内每天应用前列地尔60μg,与同期276例(B组)未应用前列地尔的肾移植受者进行对比.结果:A组术后尿量(6d内)和内生肌酐清除率(至少7d内)均明显高于B组(P<0.01),而血肌酐(5d内)以及血流阻力指数(14d内)和肾功能延迟恢复的发生率则明显低于B组(P<0.01),但两组急性排斥反应发生率(3mo内)无显著性差异(P>0.05).结论:肾移植术中及术后早期应用前列地尔有利于移植肾功能的恢复,但不降低急性排斥反应发生率.
作者：王平贤；龚桂芝；徐华英；黄赤兵；范明齐；张艮甫 刊期： 2005年第01期
目的:研究医师在医院临床药学服务中的行为特征.方法:采用统计调查研究方法,对全国范围内的在职医师进行典型性抽样问卷调查.结果与结论:医师对临床药学服务工作认识比较模糊,态度审慎.他们虽然对临床药学服务有需求,但对临床药师的服务能力表示怀疑,对临床药学服务项目仅愿意有选择地接受.
作者：胡静；杨世民 刊期： 2005年第01期
目的:以进入壁垒理论来探究我国医药产业的必要资本量水平.方法:引入进入壁垒理论中的必要资本量壁垒概念,并对其进行规范研究;运用适者生存法对我国医药产业的必要资本量进行计算.结果与结论:我国医药产业的必要资本量为现价1亿元人民币.
作者：孙国君 刊期： 2005年第01期
目的:观察何首乌提取物二苯乙烯苷(TSG)对D-半乳糖致痴呆模型小鼠学习记忆及脑内神经营养因子表达的影响.方法:将小鼠随机分为正常对照组、D-半乳糖模型组、VitE阳性对照组及TSG低、中、高剂量(0.033、0.1、0.3g/kg)6个组,除正常对照组外,其余各组小鼠在建立脑老化模型的同时灌胃给予相应药物60d,随后进行Morris水迷宫测试,并采用免疫组化的方法检测TSG对神经生长因子(NGF)和神经营养因子-3(NT-3)的影响.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠在Morris水迷宫测试中游出时间和游出距离延长,海马CA1区NGF和NT-3的表达明显减少;TSG则能缩短小鼠游出时间和游出距离,增加海马CA1区NGF和NT-3的表达.结论:TSG能明显提高学习记忆能力,对阿尔茨海默病可能具有防治作用.
作者：楚晋；叶翠飞；李林；张丽 刊期： 2005年第01期
目的:探讨我国药品零售企业开展药学服务的必要性.方法:分析我国药品零售企业的现状及开展药学服务的必要性.结果与结论:药品零售企业只有积极开展药学专业化服务,才能在激烈的市场竞争中增强核心竞争力.
作者：张恩娟；江敏；曹健 刊期： 2005年第01期
药物口服后,一般在到达结肠前就会被吸收或降解,而采用直肠给药,药物可直接进入直肠或结肠,达到局部或全身治疗的目的.但直肠给药时,药物只局限在直肠和降结肠,不能到达横结肠和升结肠 [1].于是,至 20世纪 80年代,一种新型的定位给药系统--口服结肠定位给药系统终于问世,并受到越来越广泛的关注.
作者：李国锋；陈建海；陈志良 刊期： 2005年第01期
随着医学的发展,临床对疾病的诊断已有了很大的进步,但目前我们仍不能确定特定剂量的特定药物对某一特定患者是否有效及是否会发生药物不良反应(ADR),临床医师一般只是根据病史记录、通过药物临床研究获得的信息和临床经验作出判断.因此,在很多时候,药物是否有效及是否会发生 ADR只能在对患者用药的过程中确定.这存在以下缺点:可能使患者出现严重的 ADR而疗效不明显;可能出现价格不菲而效益低下;可能出现未对症下药而延误病情等.据统计,美国住院患者中严重 ADR及由此导致的死亡率分别为 6%～7%和0.32%,且ADR在主要的死亡原因中已排在第 4～6位[1],而因 ADR而额外支出的费用已高达766亿美元[2].
作者：施安国 刊期： 2005年第01期
目的:研究西方发达国家的药品价格管理模式,为我国制订药品价格管理模式提供参考.方法:采用比较法和规范法研究现有文献.结果与结论:西方发达国家的药品价格管理模式虽各不相同,但在某些方面仍存在相同之处,其中对药品价格管理的成功模式值得我国借鉴.
作者：郭莹；严明；郭晶；杨亮 刊期： 2005年第01期
沙眼是由病原性沙眼衣原体侵入结膜甚至角膜而引起的慢性传染性眼病,严重时双眼结膜表面犹如布满沙粒,因而得名为沙眼.沙眼为常见病,男女老幼皆可患此病,轻者常无症状,仅在体检时被医师发现;较重者眼内常会有摩擦感或异物感,难以忍受,常伴发眼发痒、迎风流泪、畏惧强光、眼边积存少量分泌物(眼屎)等症状.如翻开眼睑,可发现睑结膜呈弥漫性充血,血管模糊不清,结膜上出现乳头(内眼睑有类似舌头表面粗糙不平的外观)或滤泡(睑结膜上长出一些隆起、浑浊和大小不一的小泡).沙眼不仅危害球结膜(白眼球的表面),而且可危害角膜(黑眼球的表面).
作者：张石革；修赤英 刊期： 2005年第01期
目的:建立一种简易、准确地制备利福平滴眼液的方法.方法:以计算量的盐酸溶解利福平,然后用等摩尔量的氢氧化钾中和,生成处方量的氯化钾.结果:利用酸碱中和反应不但解决了利福平溶解困难和滴眼液的渗透压问题,还可避免以乙醇为溶剂而产生对眼睛的刺激性.结论:本方法设计巧妙,制备简单,质量可控.
作者：范开华；娄俊；陈修宇；汪海峰 刊期： 2005年第01期
目的:评价复方盐酸二甲双胍片与盐酸二甲双胍片和格列苯脲片的生物等效性.方法:采用高效液相色谱法分别测定盐酸二甲双胍和格列苯脲经-时血药浓度,计算药动学参数,并进行方差分析和双单侧t检验.结果:复方盐酸二甲双胍片和盐酸二甲双胍片T1/2分别为(7.969±0.713)、(8.103±0.596)h,Tmax分别为(1.889±0.214)、(1.876±0.207)h,Cmax分别为(2.001±0.368)、(1.962±0.416)μg/ml,AUC0～24分别为(10.706±1.424)、(10.624±1.317)(μg·h)/ml,F为(100.97±7.73)%;复方盐酸二甲双胍片和格列苯脲片T1/2分别为(6.536±0.890)、(6.629±0.563)h,Tmax分别为(4.038±0.309)、(4.056±0.338)h,Cmax分别为(98.026±22.790)、(97.507±20.529)ng/ml,AUC0～24分别为(510.702±135.818)、(499.452±111.328)(ng·h)/ml,F为(102.066±12.405)%.结论:复方盐酸二甲双胍片与盐酸二甲双胍片和格列苯脲片具有生物等效性.
作者：刘学红；王本杰；郭瑞臣 刊期： 2005年第01期
目的:评价医用无菌骨蜡的生物相容性及临床疗效.方法:以家兔为实验对象分别进行植入实验、病理实验和溶血实验;调查12 531例/次病例的疗效及愈后率.结果:植入的骨蜡不被吸收,被结缔组织包裹,周围无水肿、炎症和坏死;病理观察见松质骨断面止血后骨蜡不被吸收;无溶血现象发生,临床止血效果理想,甲级愈合率达99.1%.结论:医用无菌骨蜡生物相容性良好,独立灭菌包装取用方便,止血安全、可靠.
作者：郭涛；党大胜；宋洪涛；马洪升；牟平；蔡朝红；刘涛；高声传 刊期： 2005年第01期
目的:为提高我国 GSP认证质量,加快认证进程提供参考.方法:介绍我国 GSP认证现状,剖析其中存在的问题.结果与结论:政府有关部门应加强 GSP培训力度;企业领导应重视 GSP认证,抓好内部培训,提高员工素质;企业通过 GSP认证不是终目的,故须摈弃松懈思想.
作者：孙利华；吴晶；吴学芬 刊期： 2005年第01期
目的:建立以凝胶法检查盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的方法.方法:以不同厂家的鲎试剂对3批盐酸左氧氟沙星注射液分别进行干扰试验.结果:盐酸左氧氟沙星注射液稀释至1.0mg/ml时可消除对试验的干扰.3批盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查结果均符合规定.结论:盐酸左氧氟沙星注射液的热原检查可用细菌内毒素检查法替代家兔升温法.
作者：彭燕；施震；罗毅 刊期： 2005年第01期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
