刘学红；王本杰；郭瑞臣
目的:为我国医院药房配-发药模式的选用提供参考.方法:对快速配药系统的流程进行分析,并对快速配药系统与传统配-发药模式的优、缺点进行比较.结果:快速配药系统能提高配-发药速度和准确性,改善药学服务质量.结论:快速配药系统更适合大规模的医院药房配-发药.
作者：沈烽；张健；陆晓彤；刘佳 刊期： 2005年第01期
目的:探讨前列地尔对肾移植术后早期肾功能恢复的影响.方法:对85例(A组)肾移植受者术中及术后2wk内每天应用前列地尔60μg,与同期276例(B组)未应用前列地尔的肾移植受者进行对比.结果:A组术后尿量(6d内)和内生肌酐清除率(至少7d内)均明显高于B组(P<0.01),而血肌酐(5d内)以及血流阻力指数(14d内)和肾功能延迟恢复的发生率则明显低于B组(P<0.01),但两组急性排斥反应发生率(3mo内)无显著性差异(P>0.05).结论:肾移植术中及术后早期应用前列地尔有利于移植肾功能的恢复,但不降低急性排斥反应发生率.
作者：王平贤；龚桂芝；徐华英；黄赤兵；范明齐；张艮甫 刊期： 2005年第01期
目的:研究中西药不同方案治疗带状疱疹的疗效及成本-效果.方法:将64例带状疱疹患者随机分成两组,分别用中药和西药治疗,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行比较.结果:中药组和西药组的成本分别为157.40元、594.50元(P<0.05),疗效分别为96.88%、81.25%(P<0.05),成本-效果比分别为1.62、7.32.结论:中药方案明显优于西药方案,是治疗带状疱疹的较佳方案.
作者：徐运安 刊期： 2005年第01期
目的:评价医用无菌骨蜡的生物相容性及临床疗效.方法:以家兔为实验对象分别进行植入实验、病理实验和溶血实验;调查12 531例/次病例的疗效及愈后率.结果:植入的骨蜡不被吸收,被结缔组织包裹,周围无水肿、炎症和坏死;病理观察见松质骨断面止血后骨蜡不被吸收;无溶血现象发生,临床止血效果理想,甲级愈合率达99.1%.结论:医用无菌骨蜡生物相容性良好,独立灭菌包装取用方便,止血安全、可靠.
作者：郭涛；党大胜；宋洪涛；马洪升；牟平；蔡朝红；刘涛；高声传 刊期： 2005年第01期
目的:制备地冰凝胶,并建立其质量控制方法.方法:以0.5%卡波姆940作为凝胶基质,采用高效液相色谱法测定制剂中醋酸地塞米松的含量,并进行稳定性考察和皮肤刺激性试验.结果:醋酸地塞米松检测浓度在20～120μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为101.1%,RSD=0.92%;制剂稳定性良好,对皮肤无刺激作用.结论:该制剂处方合理,制备工艺简便,质量控制方法简单、准确.
作者：洪清；袁曦；陈庆伟；朱善岚 刊期： 2005年第01期
目的:完善健脾药糕的质量标准.方法:采用薄层色谱法对健脾药糕中陈皮、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健脾药糕中橙皮苷进行含量测定.结果:健脾药糕中陈皮、山楂的薄层色谱鉴别呈阳性;橙皮苷的平均含量为0.0186%,平均加样回收率为97.75%(RSD=1.60%).结论:本方法准确可行,可用于健脾药糕的质量控制.
作者：林以宁；赵浩如；杨晓琴 刊期： 2005年第01期
目的:评估β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的利用现状及其发展趋势.方法:调查重庆市18家医院在2001年～2003年应用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的组成、剂型、规格、药品名称、生产厂商、用药金额等,分析其临床应用情况.结果:β-内酰胺酶抑制剂复合制剂在2001、2002、2003年的用药金额分别为2229、2937、4119万元,年平均增长率为26.41%;3年中与舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦的复合制剂金额分别为6280、2276、729万元,占该类药物总金额的67.64%、24.51%、7.85%,年平均增长率分别为32.20%、35.93%、94.50%.结论:β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的用药量逐年快速增长,预计其市场需求量还会进一步上升.
作者：彭永富；夏培元；刘松青 刊期： 2005年第01期
目的:研究西方发达国家的药品价格管理模式,为我国制订药品价格管理模式提供参考.方法:采用比较法和规范法研究现有文献.结果与结论:西方发达国家的药品价格管理模式虽各不相同,但在某些方面仍存在相同之处,其中对药品价格管理的成功模式值得我国借鉴.
作者：郭莹；严明；郭晶；杨亮 刊期： 2005年第01期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为XTerraRP18,流动相为甲醇-1%乙酸铵溶液(40∶60),检测波长为215nm,柱温为30℃,流速为0.6ml/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.1034μg～4.136μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994,n=3),平均加样回收率为101.29%,RSD=2.34%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方白氟膜剂的质量控制.
作者：陈英；黄雪梅；姜平川 刊期： 2005年第01期
目的:优选复方六月雪颗粒提取工艺的佳条件.方法:先对处方中的药材用乙醇渗漉提取,药渣再用水煎煮提取.以齐墩果酸、总黄酮含量为评价指标,用正交设计法对两步提取工艺条件进行考察.结果:以80%的乙醇为渗漉溶媒,溶媒用量为药材量的8倍,浸渍时间24h作为乙醇渗漉提取的佳工艺条件;以加水量为药材量的12倍,每次煎煮1.5h,共煎煮3次作为水煎煮提取的佳工艺条件.结论:优选出的佳工艺条件经验证其结果稳定,指标性成分含量高,可以用于投入生产.
作者：李江；黄忠仕；蒋伟哲；林军；黄仁彬 刊期： 2005年第01期
药物口服后,一般在到达结肠前就会被吸收或降解,而采用直肠给药,药物可直接进入直肠或结肠,达到局部或全身治疗的目的.但直肠给药时,药物只局限在直肠和降结肠,不能到达横结肠和升结肠 [1].于是,至 20世纪 80年代,一种新型的定位给药系统--口服结肠定位给药系统终于问世,并受到越来越广泛的关注.
作者：李国锋；陈建海；陈志良 刊期： 2005年第01期
目的:评价广东地区降糖药的利用现状及趋势.方法:对2000年～2003年广东地区44家医院降糖药的品种、用药金额、用药频度等进行统计、分析.结果:降糖药用药金额逐年增长,占年度总用药金额比例逐年增大.其中,胰岛素用药金额增长极快,口服降血糖药用药金额也呈明显上升趋势.结论:胰岛素品种变化不大,口服降糖药不断有新品种上市,但应用仍以磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂为主.
作者：曲彩红；杨莉；陶玲；朱惠敏；张永明；师晓嘉 刊期： 2005年第01期
目的:以进入壁垒理论来探究我国医药产业的必要资本量水平.方法:引入进入壁垒理论中的必要资本量壁垒概念,并对其进行规范研究;运用适者生存法对我国医药产业的必要资本量进行计算.结果与结论:我国医药产业的必要资本量为现价1亿元人民币.
作者：孙国君 刊期： 2005年第01期
目的:观察复方甘草酸苷联合丹参抗慢性肝炎肝纤维化的疗效.方法:将154例慢性肝炎患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合丹参)、复方甘草酸苷组、丹参组,比较其治疗前、后肝功能及肝纤维化血清学指标变化.结果:治疗组治疗后肝纤维化指标下降,与治疗前及复方甘草酸苷组、丹参组比较均有显著性差异(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合丹参有明显改善慢性肝炎肝功能和抗纤维化效果,且作用互补.
作者：侯长利 刊期： 2005年第01期
目的:对3种治疗十二指肠溃疡的拉唑类三联疗法进行经济学评价.方法:运用药物经济学成本-效果分析法对文献报道的3种不同治疗方案进行分析.结果与结论:从药物经济学角度看,在雷贝拉唑、兰索拉唑和奥美拉唑3种十二指肠溃疡三联疗法中,兰索拉唑三联疗法佳.
作者：陈燕华 刊期： 2005年第01期
目的:为提高我国 GSP认证质量,加快认证进程提供参考.方法:介绍我国 GSP认证现状,剖析其中存在的问题.结果与结论:政府有关部门应加强 GSP培训力度;企业领导应重视 GSP认证,抓好内部培训,提高员工素质;企业通过 GSP认证不是终目的,故须摈弃松懈思想.
作者：孙利华；吴晶；吴学芬 刊期： 2005年第01期
随着医学的发展,临床对疾病的诊断已有了很大的进步,但目前我们仍不能确定特定剂量的特定药物对某一特定患者是否有效及是否会发生药物不良反应(ADR),临床医师一般只是根据病史记录、通过药物临床研究获得的信息和临床经验作出判断.因此,在很多时候,药物是否有效及是否会发生 ADR只能在对患者用药的过程中确定.这存在以下缺点:可能使患者出现严重的 ADR而疗效不明显;可能出现价格不菲而效益低下;可能出现未对症下药而延误病情等.据统计,美国住院患者中严重 ADR及由此导致的死亡率分别为 6%～7%和0.32%,且ADR在主要的死亡原因中已排在第 4～6位[1],而因 ADR而额外支出的费用已高达766亿美元[2].
作者：施安国 刊期： 2005年第01期
目的:建立以气相色谱-质谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑及樟脑含量的方法.方法:以DM-5(0.25mm×30m)弹性石英毛细管柱为色谱柱,乙萘酚为内标,升温程序为80℃～150℃,分别选择M/Z为95、71的离子碎片峰对樟脑、薄荷脑进行检测.结果:樟脑的浓度线性范围为1.04～10.40μg/ml(r=0.9998),回收率为101.2%;薄荷脑的浓度线性范围为0.824～8.24μg/ml(r=0.9999),回收率为99.98%.结论:本方法快速、准确,可用于同类制剂的质量控制.
作者：余继英；何林；孙世明；王怀芾；曾明辉 刊期： 2005年第01期
目的:建立一种简易、准确地制备利福平滴眼液的方法.方法:以计算量的盐酸溶解利福平,然后用等摩尔量的氢氧化钾中和,生成处方量的氯化钾.结果:利用酸碱中和反应不但解决了利福平溶解困难和滴眼液的渗透压问题,还可避免以乙醇为溶剂而产生对眼睛的刺激性.结论:本方法设计巧妙,制备简单,质量可控.
作者：范开华；娄俊；陈修宇；汪海峰 刊期： 2005年第01期
目的:建立以凝胶法检查盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的方法.方法:以不同厂家的鲎试剂对3批盐酸左氧氟沙星注射液分别进行干扰试验.结果:盐酸左氧氟沙星注射液稀释至1.0mg/ml时可消除对试验的干扰.3批盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查结果均符合规定.结论:盐酸左氧氟沙星注射液的热原检查可用细菌内毒素检查法替代家兔升温法.
作者：彭燕；施震；罗毅 刊期： 2005年第01期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
