范开华；娄俊；陈修宇；汪海峰
目的:尝试建立电生理与血清药理学技术相结合的方法用于川芎提取液扩张冠状动脉机制的研究.方法:对大、小鼠灌胃给予川芎提取液后,用高效液相色谱(HPLC)法测定鼠血清中川芎嗪(TMP)的含量,为电生理实验提供依据;用膜片钳方法研究川芎提取液对猪冠状动脉平滑肌钙激活钾通道的作用.结果:TMP血清浓度线性范围为0.216～54μg/ml(r=0.9999),回收率为100.7%～102.4%,大、小鼠血药浓度分别为(3.56±3.01)、(8.19±6.57)μg/ml;膜片钳实验结果表明鼠含药鼠血清对猪平滑肌上钙激活钾通道没有显著激活作用.结论:本文建立的测定TPM含量的方法适用、可靠;应选用高质量药材或提高药物的生物利用度才有望完善电生理与血清药理学技术相结合的方法.
作者：叶云；杨艳；冯碧敏；张昊；杨艳艳 刊期： 2005年第01期
目的:为我国医院药房配-发药模式的选用提供参考.方法:对快速配药系统的流程进行分析,并对快速配药系统与传统配-发药模式的优、缺点进行比较.结果:快速配药系统能提高配-发药速度和准确性,改善药学服务质量.结论:快速配药系统更适合大规模的医院药房配-发药.
作者：沈烽；张健；陆晓彤；刘佳 刊期： 2005年第01期
目的:观察硒和/或维生素E(VE)对实验性高脂血症大鼠心、肝、肾、血清一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的影响.方法:对大鼠喂以高脂饲料致实验性高脂血症,然后分别分组给予硒和/或VE,4wk后取血及心、肝、肾组织匀浆,采用硝酸还原酶等方法测定上述组织的NO和NOS含量.结果:高脂饲料可致血清、心、肝、肾组织中NO含量及NOS活性降低;硒和/或VE能不同程度地增加这些组织中NO含量及心、肝、肾中的NOS活性(P<0.05或P<0.01),且两者合用比单用作用更明显.结论:硒和/或VE可致实验性高脂血症大鼠心、肝、肾及血清中的NO和NOS发生改变.
作者：周春阳；张翔；蔡春燕；余娴；雷军 刊期： 2005年第01期
药物口服后,一般在到达结肠前就会被吸收或降解,而采用直肠给药,药物可直接进入直肠或结肠,达到局部或全身治疗的目的.但直肠给药时,药物只局限在直肠和降结肠,不能到达横结肠和升结肠 [1].于是,至 20世纪 80年代,一种新型的定位给药系统--口服结肠定位给药系统终于问世,并受到越来越广泛的关注.
作者：李国锋；陈建海；陈志良 刊期： 2005年第01期
目的:研究西方发达国家的药品价格管理模式,为我国制订药品价格管理模式提供参考.方法:采用比较法和规范法研究现有文献.结果与结论:西方发达国家的药品价格管理模式虽各不相同,但在某些方面仍存在相同之处,其中对药品价格管理的成功模式值得我国借鉴.
作者：郭莹；严明；郭晶；杨亮 刊期： 2005年第01期
目的:评估β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的利用现状及其发展趋势.方法:调查重庆市18家医院在2001年～2003年应用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的组成、剂型、规格、药品名称、生产厂商、用药金额等,分析其临床应用情况.结果:β-内酰胺酶抑制剂复合制剂在2001、2002、2003年的用药金额分别为2229、2937、4119万元,年平均增长率为26.41%;3年中与舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦的复合制剂金额分别为6280、2276、729万元,占该类药物总金额的67.64%、24.51%、7.85%,年平均增长率分别为32.20%、35.93%、94.50%.结论:β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的用药量逐年快速增长,预计其市场需求量还会进一步上升.
作者：彭永富；夏培元；刘松青 刊期： 2005年第01期
目的:以进入壁垒理论来探究我国医药产业的必要资本量水平.方法:引入进入壁垒理论中的必要资本量壁垒概念,并对其进行规范研究;运用适者生存法对我国医药产业的必要资本量进行计算.结果与结论:我国医药产业的必要资本量为现价1亿元人民币.
作者：孙国君 刊期： 2005年第01期
目的:探讨前列地尔对肾移植术后早期肾功能恢复的影响.方法:对85例(A组)肾移植受者术中及术后2wk内每天应用前列地尔60μg,与同期276例(B组)未应用前列地尔的肾移植受者进行对比.结果:A组术后尿量(6d内)和内生肌酐清除率(至少7d内)均明显高于B组(P<0.01),而血肌酐(5d内)以及血流阻力指数(14d内)和肾功能延迟恢复的发生率则明显低于B组(P<0.01),但两组急性排斥反应发生率(3mo内)无显著性差异(P>0.05).结论:肾移植术中及术后早期应用前列地尔有利于移植肾功能的恢复,但不降低急性排斥反应发生率.
作者：王平贤；龚桂芝；徐华英；黄赤兵；范明齐；张艮甫 刊期： 2005年第01期
目的:对3种治疗十二指肠溃疡的拉唑类三联疗法进行经济学评价.方法:运用药物经济学成本-效果分析法对文献报道的3种不同治疗方案进行分析.结果与结论:从药物经济学角度看,在雷贝拉唑、兰索拉唑和奥美拉唑3种十二指肠溃疡三联疗法中,兰索拉唑三联疗法佳.
作者：陈燕华 刊期： 2005年第01期
目的:探讨我国药品零售企业开展药学服务的必要性.方法:分析我国药品零售企业的现状及开展药学服务的必要性.结果与结论:药品零售企业只有积极开展药学专业化服务,才能在激烈的市场竞争中增强核心竞争力.
作者：张恩娟；江敏；曹健 刊期： 2005年第01期
目的:评价广东地区降糖药的利用现状及趋势.方法:对2000年～2003年广东地区44家医院降糖药的品种、用药金额、用药频度等进行统计、分析.结果:降糖药用药金额逐年增长,占年度总用药金额比例逐年增大.其中,胰岛素用药金额增长极快,口服降血糖药用药金额也呈明显上升趋势.结论:胰岛素品种变化不大,口服降糖药不断有新品种上市,但应用仍以磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂为主.
作者：曲彩红；杨莉；陶玲；朱惠敏；张永明；师晓嘉 刊期： 2005年第01期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为XTerraRP18,流动相为甲醇-1%乙酸铵溶液(40∶60),检测波长为215nm,柱温为30℃,流速为0.6ml/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.1034μg～4.136μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994,n=3),平均加样回收率为101.29%,RSD=2.34%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方白氟膜剂的质量控制.
作者：陈英；黄雪梅；姜平川 刊期： 2005年第01期
目的:建立以凝胶法检查盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的方法.方法:以不同厂家的鲎试剂对3批盐酸左氧氟沙星注射液分别进行干扰试验.结果:盐酸左氧氟沙星注射液稀释至1.0mg/ml时可消除对试验的干扰.3批盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查结果均符合规定.结论:盐酸左氧氟沙星注射液的热原检查可用细菌内毒素检查法替代家兔升温法.
作者：彭燕；施震；罗毅 刊期： 2005年第01期
目的:建立一种简易、准确地制备利福平滴眼液的方法.方法:以计算量的盐酸溶解利福平,然后用等摩尔量的氢氧化钾中和,生成处方量的氯化钾.结果:利用酸碱中和反应不但解决了利福平溶解困难和滴眼液的渗透压问题,还可避免以乙醇为溶剂而产生对眼睛的刺激性.结论:本方法设计巧妙,制备简单,质量可控.
作者：范开华；娄俊；陈修宇；汪海峰 刊期： 2005年第01期
目的:完善健脾药糕的质量标准.方法:采用薄层色谱法对健脾药糕中陈皮、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健脾药糕中橙皮苷进行含量测定.结果:健脾药糕中陈皮、山楂的薄层色谱鉴别呈阳性;橙皮苷的平均含量为0.0186%,平均加样回收率为97.75%(RSD=1.60%).结论:本方法准确可行,可用于健脾药糕的质量控制.
作者：林以宁；赵浩如；杨晓琴 刊期： 2005年第01期
随着医学的发展,临床对疾病的诊断已有了很大的进步,但目前我们仍不能确定特定剂量的特定药物对某一特定患者是否有效及是否会发生药物不良反应(ADR),临床医师一般只是根据病史记录、通过药物临床研究获得的信息和临床经验作出判断.因此,在很多时候,药物是否有效及是否会发生 ADR只能在对患者用药的过程中确定.这存在以下缺点:可能使患者出现严重的 ADR而疗效不明显;可能出现价格不菲而效益低下;可能出现未对症下药而延误病情等.据统计,美国住院患者中严重 ADR及由此导致的死亡率分别为 6%～7%和0.32%,且ADR在主要的死亡原因中已排在第 4～6位[1],而因 ADR而额外支出的费用已高达766亿美元[2].
作者：施安国 刊期： 2005年第01期
目的:为提高我国 GSP认证质量,加快认证进程提供参考.方法:介绍我国 GSP认证现状,剖析其中存在的问题.结果与结论:政府有关部门应加强 GSP培训力度;企业领导应重视 GSP认证,抓好内部培训,提高员工素质;企业通过 GSP认证不是终目的,故须摈弃松懈思想.
作者：孙利华；吴晶；吴学芬 刊期： 2005年第01期
目的:优选复方六月雪颗粒提取工艺的佳条件.方法:先对处方中的药材用乙醇渗漉提取,药渣再用水煎煮提取.以齐墩果酸、总黄酮含量为评价指标,用正交设计法对两步提取工艺条件进行考察.结果:以80%的乙醇为渗漉溶媒,溶媒用量为药材量的8倍,浸渍时间24h作为乙醇渗漉提取的佳工艺条件;以加水量为药材量的12倍,每次煎煮1.5h,共煎煮3次作为水煎煮提取的佳工艺条件.结论:优选出的佳工艺条件经验证其结果稳定,指标性成分含量高,可以用于投入生产.
作者：李江；黄忠仕；蒋伟哲；林军；黄仁彬 刊期： 2005年第01期
目的:评价医用无菌骨蜡的生物相容性及临床疗效.方法:以家兔为实验对象分别进行植入实验、病理实验和溶血实验;调查12 531例/次病例的疗效及愈后率.结果:植入的骨蜡不被吸收,被结缔组织包裹,周围无水肿、炎症和坏死;病理观察见松质骨断面止血后骨蜡不被吸收;无溶血现象发生,临床止血效果理想,甲级愈合率达99.1%.结论:医用无菌骨蜡生物相容性良好,独立灭菌包装取用方便,止血安全、可靠.
作者：郭涛；党大胜；宋洪涛；马洪升；牟平；蔡朝红；刘涛；高声传 刊期： 2005年第01期
目的:探讨发生药源性过敏性休克的特点和规律.方法:检索中文医药卫生期刊1998年～2003年报道的药源性过敏性休克个案,并进行统计、分析.结果:抗微生物药物、中草药、生物制品的过敏性休克发生率及死亡率居前3位;静脉用药发生率高,占61.30%;速发型过敏性休克比例极大,占78.73%;药源性过敏性休克与性别、年龄无关.结论:用药前询问过敏史,严格用药指征,观察用药后反应,方能确保用药安全.
作者：陈吉生 刊期： 2005年第01期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
