李江；黄忠仕；蒋伟哲；林军；黄仁彬
目的:研究中西药不同方案治疗带状疱疹的疗效及成本-效果.方法:将64例带状疱疹患者随机分成两组,分别用中药和西药治疗,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行比较.结果:中药组和西药组的成本分别为157.40元、594.50元(P<0.05),疗效分别为96.88%、81.25%(P<0.05),成本-效果比分别为1.62、7.32.结论:中药方案明显优于西药方案,是治疗带状疱疹的较佳方案.
作者：徐运安 刊期： 2005年第01期
目的:研究医师在医院临床药学服务中的行为特征.方法:采用统计调查研究方法,对全国范围内的在职医师进行典型性抽样问卷调查.结果与结论:医师对临床药学服务工作认识比较模糊,态度审慎.他们虽然对临床药学服务有需求,但对临床药师的服务能力表示怀疑,对临床药学服务项目仅愿意有选择地接受.
作者：胡静；杨世民 刊期： 2005年第01期
目的:制备地冰凝胶,并建立其质量控制方法.方法:以0.5%卡波姆940作为凝胶基质,采用高效液相色谱法测定制剂中醋酸地塞米松的含量,并进行稳定性考察和皮肤刺激性试验.结果:醋酸地塞米松检测浓度在20～120μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为101.1%,RSD=0.92%;制剂稳定性良好,对皮肤无刺激作用.结论:该制剂处方合理,制备工艺简便,质量控制方法简单、准确.
作者：洪清；袁曦；陈庆伟；朱善岚 刊期： 2005年第01期
目的:建立以凝胶法检查盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的方法.方法:以不同厂家的鲎试剂对3批盐酸左氧氟沙星注射液分别进行干扰试验.结果:盐酸左氧氟沙星注射液稀释至1.0mg/ml时可消除对试验的干扰.3批盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查结果均符合规定.结论:盐酸左氧氟沙星注射液的热原检查可用细菌内毒素检查法替代家兔升温法.
作者：彭燕；施震；罗毅 刊期： 2005年第01期
目的:建立一种简易、准确地制备利福平滴眼液的方法.方法:以计算量的盐酸溶解利福平,然后用等摩尔量的氢氧化钾中和,生成处方量的氯化钾.结果:利用酸碱中和反应不但解决了利福平溶解困难和滴眼液的渗透压问题,还可避免以乙醇为溶剂而产生对眼睛的刺激性.结论:本方法设计巧妙,制备简单,质量可控.
作者：范开华；娄俊；陈修宇；汪海峰 刊期： 2005年第01期
目的:为提高我国 GSP认证质量,加快认证进程提供参考.方法:介绍我国 GSP认证现状,剖析其中存在的问题.结果与结论:政府有关部门应加强 GSP培训力度;企业领导应重视 GSP认证,抓好内部培训,提高员工素质;企业通过 GSP认证不是终目的,故须摈弃松懈思想.
作者：孙利华；吴晶；吴学芬 刊期： 2005年第01期
沙眼是由病原性沙眼衣原体侵入结膜甚至角膜而引起的慢性传染性眼病,严重时双眼结膜表面犹如布满沙粒,因而得名为沙眼.沙眼为常见病,男女老幼皆可患此病,轻者常无症状,仅在体检时被医师发现;较重者眼内常会有摩擦感或异物感,难以忍受,常伴发眼发痒、迎风流泪、畏惧强光、眼边积存少量分泌物(眼屎)等症状.如翻开眼睑,可发现睑结膜呈弥漫性充血,血管模糊不清,结膜上出现乳头(内眼睑有类似舌头表面粗糙不平的外观)或滤泡(睑结膜上长出一些隆起、浑浊和大小不一的小泡).沙眼不仅危害球结膜(白眼球的表面),而且可危害角膜(黑眼球的表面).
作者：张石革；修赤英 刊期： 2005年第01期
目的:评价医用无菌骨蜡的生物相容性及临床疗效.方法:以家兔为实验对象分别进行植入实验、病理实验和溶血实验;调查12 531例/次病例的疗效及愈后率.结果:植入的骨蜡不被吸收,被结缔组织包裹,周围无水肿、炎症和坏死;病理观察见松质骨断面止血后骨蜡不被吸收;无溶血现象发生,临床止血效果理想,甲级愈合率达99.1%.结论:医用无菌骨蜡生物相容性良好,独立灭菌包装取用方便,止血安全、可靠.
作者：郭涛；党大胜；宋洪涛；马洪升；牟平；蔡朝红；刘涛；高声传 刊期： 2005年第01期
目的:探讨我国药品零售企业开展药学服务的必要性.方法:分析我国药品零售企业的现状及开展药学服务的必要性.结果与结论:药品零售企业只有积极开展药学专业化服务,才能在激烈的市场竞争中增强核心竞争力.
作者：张恩娟；江敏；曹健 刊期： 2005年第01期
目的:为我国医院药房配-发药模式的选用提供参考.方法:对快速配药系统的流程进行分析,并对快速配药系统与传统配-发药模式的优、缺点进行比较.结果:快速配药系统能提高配-发药速度和准确性,改善药学服务质量.结论:快速配药系统更适合大规模的医院药房配-发药.
作者：沈烽；张健；陆晓彤；刘佳 刊期： 2005年第01期
目的:完善健脾药糕的质量标准.方法:采用薄层色谱法对健脾药糕中陈皮、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健脾药糕中橙皮苷进行含量测定.结果:健脾药糕中陈皮、山楂的薄层色谱鉴别呈阳性;橙皮苷的平均含量为0.0186%,平均加样回收率为97.75%(RSD=1.60%).结论:本方法准确可行,可用于健脾药糕的质量控制.
作者：林以宁；赵浩如；杨晓琴 刊期： 2005年第01期
毒性中药材及其制剂是我国中医药的重要组成部分,具有较独特的疗效.但若使用不当,就会有致患者中毒的危险.人们早已对常见的毒性中药,如砒霜、生马钱子、生川乌、生草乌、生附子、蟾酥等,及其引起的不良反应给予了高度重视.但是,对历代本草学著作中没有毒性记载的药物,却未必足够重视.比如,马兜铃、关木通、广防己、青木香、天仙藤等含马兜铃酸的中药材,若长期服用,可能造成马兜铃酸的蓄积,导致肾间质纤维化,引起肾功能衰竭等不良反应.据报道,某患有白塞氏病的患者连续服用龙胆泻肝丸(含关木通) 15个月,共服约 6g× 180袋,终导致肾脏损害 [1];另一患者因超大剂量( 100g)煎服关木通致肾功能衰竭 [2].
作者：吴华；张兰桐 刊期： 2005年第01期
目的:评估β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的利用现状及其发展趋势.方法:调查重庆市18家医院在2001年～2003年应用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的组成、剂型、规格、药品名称、生产厂商、用药金额等,分析其临床应用情况.结果:β-内酰胺酶抑制剂复合制剂在2001、2002、2003年的用药金额分别为2229、2937、4119万元,年平均增长率为26.41%;3年中与舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦的复合制剂金额分别为6280、2276、729万元,占该类药物总金额的67.64%、24.51%、7.85%,年平均增长率分别为32.20%、35.93%、94.50%.结论:β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的用药量逐年快速增长,预计其市场需求量还会进一步上升.
作者：彭永富；夏培元；刘松青 刊期： 2005年第01期
目的:优选复方六月雪颗粒提取工艺的佳条件.方法:先对处方中的药材用乙醇渗漉提取,药渣再用水煎煮提取.以齐墩果酸、总黄酮含量为评价指标,用正交设计法对两步提取工艺条件进行考察.结果:以80%的乙醇为渗漉溶媒,溶媒用量为药材量的8倍,浸渍时间24h作为乙醇渗漉提取的佳工艺条件;以加水量为药材量的12倍,每次煎煮1.5h,共煎煮3次作为水煎煮提取的佳工艺条件.结论:优选出的佳工艺条件经验证其结果稳定,指标性成分含量高,可以用于投入生产.
作者：李江；黄忠仕；蒋伟哲；林军；黄仁彬 刊期： 2005年第01期
目的:观察复方甘草酸苷联合丹参抗慢性肝炎肝纤维化的疗效.方法:将154例慢性肝炎患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合丹参)、复方甘草酸苷组、丹参组,比较其治疗前、后肝功能及肝纤维化血清学指标变化.结果:治疗组治疗后肝纤维化指标下降,与治疗前及复方甘草酸苷组、丹参组比较均有显著性差异(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合丹参有明显改善慢性肝炎肝功能和抗纤维化效果,且作用互补.
作者：侯长利 刊期： 2005年第01期
目的:对3种治疗十二指肠溃疡的拉唑类三联疗法进行经济学评价.方法:运用药物经济学成本-效果分析法对文献报道的3种不同治疗方案进行分析.结果与结论:从药物经济学角度看,在雷贝拉唑、兰索拉唑和奥美拉唑3种十二指肠溃疡三联疗法中,兰索拉唑三联疗法佳.
作者：陈燕华 刊期： 2005年第01期
目的:以进入壁垒理论来探究我国医药产业的必要资本量水平.方法:引入进入壁垒理论中的必要资本量壁垒概念,并对其进行规范研究;运用适者生存法对我国医药产业的必要资本量进行计算.结果与结论:我国医药产业的必要资本量为现价1亿元人民币.
作者：孙国君 刊期： 2005年第01期
药物口服后,一般在到达结肠前就会被吸收或降解,而采用直肠给药,药物可直接进入直肠或结肠,达到局部或全身治疗的目的.但直肠给药时,药物只局限在直肠和降结肠,不能到达横结肠和升结肠 [1].于是,至 20世纪 80年代,一种新型的定位给药系统--口服结肠定位给药系统终于问世,并受到越来越广泛的关注.
作者：李国锋；陈建海；陈志良 刊期： 2005年第01期
随着医学的发展,临床对疾病的诊断已有了很大的进步,但目前我们仍不能确定特定剂量的特定药物对某一特定患者是否有效及是否会发生药物不良反应(ADR),临床医师一般只是根据病史记录、通过药物临床研究获得的信息和临床经验作出判断.因此,在很多时候,药物是否有效及是否会发生 ADR只能在对患者用药的过程中确定.这存在以下缺点:可能使患者出现严重的 ADR而疗效不明显;可能出现价格不菲而效益低下;可能出现未对症下药而延误病情等.据统计,美国住院患者中严重 ADR及由此导致的死亡率分别为 6%～7%和0.32%,且ADR在主要的死亡原因中已排在第 4～6位[1],而因 ADR而额外支出的费用已高达766亿美元[2].
作者：施安国 刊期： 2005年第01期
目的:评价复方盐酸二甲双胍片与盐酸二甲双胍片和格列苯脲片的生物等效性.方法:采用高效液相色谱法分别测定盐酸二甲双胍和格列苯脲经-时血药浓度,计算药动学参数,并进行方差分析和双单侧t检验.结果:复方盐酸二甲双胍片和盐酸二甲双胍片T1/2分别为(7.969±0.713)、(8.103±0.596)h,Tmax分别为(1.889±0.214)、(1.876±0.207)h,Cmax分别为(2.001±0.368)、(1.962±0.416)μg/ml,AUC0～24分别为(10.706±1.424)、(10.624±1.317)(μg·h)/ml,F为(100.97±7.73)%;复方盐酸二甲双胍片和格列苯脲片T1/2分别为(6.536±0.890)、(6.629±0.563)h,Tmax分别为(4.038±0.309)、(4.056±0.338)h,Cmax分别为(98.026±22.790)、(97.507±20.529)ng/ml,AUC0～24分别为(510.702±135.818)、(499.452±111.328)(ng·h)/ml,F为(102.066±12.405)%.结论:复方盐酸二甲双胍片与盐酸二甲双胍片和格列苯脲片具有生物等效性.
作者：刘学红；王本杰；郭瑞臣 刊期： 2005年第01期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
